TH14569A - อนุพันธ์ไธอะโซลิดีนไดโอนที่ถูกแทนที่ - Google Patents
อนุพันธ์ไธอะโซลิดีนไดโอนที่ถูกแทนที่Info
- Publication number
- TH14569A TH14569A TH9301001559A TH9301001559A TH14569A TH 14569 A TH14569 A TH 14569A TH 9301001559 A TH9301001559 A TH 9301001559A TH 9301001559 A TH9301001559 A TH 9301001559A TH 14569 A TH14569 A TH 14569A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- substance
- alkyl
- dion
- pyridyl
- benzyl
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000003118 aryl group Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N inositol Chemical group OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical group O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- -1 salt compound Chemical class 0.000 claims 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 2
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims 2
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005189 alkyl hydroxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้มุ่งถึงสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (l) หรือรูปแบบทอโทเมอริกของสารนี้ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ โดยที่ R1 คือ อะตอมไฮโดรเจน หมู่อัลคิล หมู่อะซิล หมู่อะราลคิล โดยที่มอยเอที อะริลนี้อาจเข้าแทนที่ หรือไม่เข้าแทนที่ก็ได้ หรือหมู่อะริลที่เข้าแทนที่หรือไม่ถูก เข้าแทนที่ก็ได้ A1 คือ ไฮโดรเจน หรือเลือกให้เป็นหมู่เข้าแทนที่ 1-4 หมู่ที่เลือกได้จากหมู่ ที่ประกอบด้วยอัลคิล, อัลคอกซี , อะริล และฮาโลเจน หรือ A1 คือ หมู่เข้าแทนที่ สองหมู่บนอะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกัน ซึ่งหมู่เข้าแทนที่นี้จะร่วมกับอะตอม คาร์บอนที่เชื่อมต่ออยู่เมื่อจัดตัวเป็นหมู่อะริลที่ถูกเข้าแทนที่หรือไม่ถูกเข้าแทนที่ A2 คือ ริงเบนซีนที่เลือกให้มี 1-3 หมู่เข้าแทนที่ และ M คือ เคาน์เทอร์ไอออน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบใหม่บางชนิด ขบวนการสำหรับ การเตรียมสารประกอบเหล่านี้ ส่วนผสมทางเภสัชกรรม (pharmaceutical composition) ที่มีสารประกอบดังกล่าว และการใช้สารประกอบและส่วนผสม เหล่านี้ในยา สิทธิบัตรยา
Claims (8)
1. สารประกอบเกลือของกรดมาลีอิคของ 5-[4-[2-(N- เมธิล-N-(2-ไพริดิล) อะมิโน) เอทอกซี]เบนซิล] ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน หรือไอโซเมอร์ หรือรูปทอ โทเมอริกของสารนี้ และ/หรือ โซลเวตของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
2. กระบวนการเตรียมสำหรับการเตรียมเกลือของกรดมาลีอิคของ 5-[4-[2- (N- เมธิล-N-(2-ไพริดิล)อะมิโน) เอทอกซี]เบนซิล] ไธอะโซลิดีน2,4-ไดโอน หรือไอโซเมอร์ หรือรูปทอโทเมอริกของสารนี้ และ/หรือ โซลเวตของสารนี้ที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งกระบวนการประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของ 5-[4- [2-(N- เมธิล-N-(2-ไพริดิล) อะมิโน) เอทอกซี]เบนซิล] ไธอะโซลิดีน2,4-ไดโอน กับแหล่งของมาลีเอตไอออน HOOC.CH = CH.COO-; และต่อจากนั้นถ้าต้องการ เตรียมโซลเวตของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
3. ส่วนผสมทางเภสัชกรรม (pharmaceutical composition) ซึ่งประกอบ รวมด้วยเกลือของกรดมาลีอิคของ 5-[4-[2-(N-เมทิล-N-(2-ไพริดิล) อะมิโน) เอ ทอกซี]เบนซิล] ไฮอะโซลิดีน-2,4 ไดโอน หรือไอโซเมอร์ หรือรูปทอโทเมอริก ของสารนี้ และ/หรือ โซลเวตของสารนี้ที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม และพาหะ (carrier) ของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
4. เกลือของกรดมาลีอิคของ 5-[4-[2-(N-เมทิล-N-(2-ไพริดิล) อะมิโน)เอ ทอกซี]เบนซิล] ไธอะโซลิดีน-2,4 ไดโอน หรือไอโซเมอร์ หรือรูปทอโทเมอริก ของสารนี้ และ/หรือ โซลเวตของสารนี้ ที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมสำหรับใช้เป็น สารที่ออกฤทธิ์ทางการรักษา
5. เกลือของกรดมาลีอิคของ 5-[4-[2-(N-เมทิล-N-(2-ไพริดิล) อะมิโน)เอ ทอกซี]เบนซิล] ไฮอะโซลิดีน-2,4 ไดโอน หรือไอโซเมอร์ หรือรูปทอโทเมอริก ของสารนี้ และ/หรือ โซลเวตของสารนี้ที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม สำหรับใช้ใน การรักษา และ/หรือ ป้องกันอาการน้ำตาลในเลือดสูง อาการเลือดมีไขมันมากเกิน ไป, ความดันสูง และโรคที่เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด
6. เกลือใช้เกลือกของกรดมาลีอิคของ 5-[4-[2-(N-เมทิล-N-(2-ไพริดิล)อะมิ โน) เอทอกซี]เบนซิล] ไธอะโซลิดีน-2,4 ไดโอน หรือไอโซเมอร์ หรือรูปทอโท เมอริกของสารนี้ และ/หรือ โซลเวตของสารนี้ที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม สำหรับ การผลิตเวชภัณฑ์สำหรับรักษา และ/หรือ ป้องกันอาการน้ำตาลในเลือดสูง อาการ เลือดมีไขมันมากเกินไป ความดันสูง และโรคที่เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด
7. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (l) หรือรูปทอโทเมอริกของสารประกอบนี้ ซึ่ง R1 แทนอะตอมไฮโดรเจน C1-C12 อัลคิล, C1-C12 อัลคอกซี, C1-C12 อัล คิลคาร์บอนิล หรืออะริล C1-C12 อัลคิล; A1 แทนไฮโดรเจน หรือ 1 ถึง 4 อย่างเลือกได้ของหมู่แทนที่ซึ่งเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบไปด้วย : C1-C12 อัลคิล, C1-C12 อัลคอกซี, อะริล และฮาโลเจน; อะริล แทน ฟีนิล หรือ แนฟทิล อย่างเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มที่เลือก จากฮาโลเจน, C1-C12 อัลคิล, ฟีนิล, C1-C12 อัลคอกซี, ฮาโล C1-C12 อัลคิล ไฮดรอกซี, ไนโตร, C1-C12 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C12 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C12 อัลคิล, C1-C12 อัลคอกซีคาร์บอนิลออกซี, หรือ C1-C12 อัลคิลคาร์บอ นิล ได้สูงถึง 5 กลุ่ม; A2 แทนวงเบนซีน ที่มี 1 ถึง 3 หมู่แทนที่อย่างเลือกได้ ซึ่งเลือกจาก ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C12 อัลคิล, C1-C12 อัลคอกซี และ M แทนเคาน์เทอร์ไอออน นอกเหนือจากมาลีเอตไอออน
8. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 7 หรือรูปทอโมเมอริคของสารประกอบนี้ ซึ่งกระบวนการประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (II): (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, A1 และ A2 เป็นตามที่กำหนดไว้สัมพันธ์กับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิ 7 ที่มีแหล่งของเคาน์เทอร์ไออน M ซึ่งถูกกำหนดไว้สัมพันธ์กับสูตร (I) ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 7
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14569A true TH14569A (th) | 1994-08-26 |
| TH18318B TH18318B (th) | 2005-03-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR950702982A (ko) | 치환된 티아졸리딘디온 유도체(Substituted Thiazolidinedione Derivatives) | |
| ATE264337T1 (de) | Glucopyranosyloxypyrazol-derivate, diese enthaltende arzneimittel und zwischenprodukte zu deren herstellung | |
| DK0528337T3 (da) | Thiazolylbenzofuranderivater, fremgangsmåde til fremstilling deraf og farmaceutiske præparater, der indeholder disse forbin | |
| DE69813571D1 (de) | 11,15-o-dialkylprostaglandin-e-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel, die diese als aktiven inhaltsstoff enthalten | |
| EP4110781B1 (en) | 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same | |
| HUP9802630A2 (hu) | Királis metil-fenil-oxazolidinonok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| KR20140078742A (ko) | 탈유비퀴틴화 활성의 저해 방법 | |
| JP7642859B2 (ja) | ヒストン脱アセチル化酵素６阻害剤としての１，３，４－オキサジアゾールチオカルボニル化合物およびこれを含む薬剤学的組成物 | |
| ATE8144T1 (de) | Indolobenzoxazine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| MXPA06013953A (es) | Productos de biaril aromaticos, composiciones que contienen los mismos y uso como medicamentos. | |
| DZ1560A1 (fr) | Procédé de préparation, d'un dérivé de benzothiazole, et d'une compostion pharmaceutique le contenant et procédé de traitement en comportant application. | |
| TH14569A (th) | อนุพันธ์ไธอะโซลิดีนไดโอนที่ถูกแทนที่ | |
| CN101233110B (zh) | 具有抗氧化、老年保护和抗局部缺血活性的物质及其制备方法 | |
| TH18318B (th) | อนุพันธ์ไธอะโซลิดีนไดโอนที่ถูกแทนที่ | |
| EP2643307A1 (fr) | Derives de nitrobenzothiazoles et leur utilisation pour le traitment de la tubercolose | |
| IL99390A0 (en) | 3,3-bisthioalkyl-2-pyridylacrylic acid derivatives,methods for the production thereof and fungicidal compositions containing the same | |
| CA2624383C (en) | Salts of modulators of ppar and methods of treating metabolic disorders | |
| FR2855825A1 (fr) | Produits aryl-heteroaromatiques, compositions les contenant et utilisation | |
| JP5927190B2 (ja) | チアゾリジンジオン化合物のための新規合成 | |
| RU2831346C2 (ru) | 1,3,4-оксадиазолтиокарбонильные соединения в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая их фармацевтическая композиция | |
| TWI857698B (zh) | 作為組蛋白去乙醯酶6抑制劑之1,3,4-二唑三唑化合物及包含其之醫藥組合物 | |
| EP1877406A1 (en) | New thiazolidinones without basic nitrogen, their production and use as pharmaceutical agents | |
| DE69021664D1 (de) | Verwendung von bisphenol-Derivaten zur Behandlung von Diabetes mellitus. | |
| US3222365A (en) | 4-halophenyl-2-alkyl-1(2)-phthalazinones | |
| US20070010565A1 (en) | New thiazolidinones without basic nitrogen, their production and use as pharmaceutical agents |