TH14542A - สารขัดขวางลูโคไทรอีนชนิดซับสทิทิวเทด เฟนิล ฟีนอล - Google Patents
สารขัดขวางลูโคไทรอีนชนิดซับสทิทิวเทด เฟนิล ฟีนอลInfo
- Publication number
- TH14542A TH14542A TH9201001702A TH9201001702A TH14542A TH 14542 A TH14542 A TH 14542A TH 9201001702 A TH9201001702 A TH 9201001702A TH 9201001702 A TH9201001702 A TH 9201001702A TH 14542 A TH14542 A TH 14542A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- independent
- hydrogen
- compound
- Prior art date
Links
Abstract
สารขัดขวางที่มีโครงสร้างของซับสทิทิวเทด เฟนิล ฟินอลหรือ ซับสทิทิวเทด ฟีนอลิค ไบเฟนิล และอนุพันธ์ของสารเหล่านั้นหลายชนิด เป็นสารขัดขวางลูโคไทรอีน ที่เฉพาะเจาะจง มีการเปิดเผยโครงสร้าง การใช้และการสังเคราะห์สารเหล่านี้ไว้และเปิดเผยสูตรผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับใช้ในการรักษาโรคหรือภาวะซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดยการปลดปล่อยที่มากเกินพอของลูโคไทรอีน B4 หนึ่งในผลิตผลจากการเผาผลาญกรดอะแรคิโดนิคในร่างกาย อีกด้วย โครงสร้างในการขัดขวาง LTB4 เบื้องต้นเขียนแทนได้เป็น (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3,R4,X,Y,Z และ A ได้อธิบายไว้แล้วอย่างละเอียดในการขอสิทธิบัตรนี้ การประดิษฐ์นี้จะกรรมวิธีเตรียมสารประกอบอินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร XI อีกด้วย (สูตรเคมี) ซึ่ง R21,R22 และ R23 และ T ได้อธิบายไว้แล้วในการขอสิทธิบัตรนี้ สิทธิบัตรยา
Claims (5)
1. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 30 ซึ่งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมคือมนุษย์ 3
2. การใช้สารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือ C1-C5 แอลคิล,C2-C5 แอลคีนิล,C2-C5 แอลไคนิล,C1-C4 แอลคอกซิ,(C1-C4 แอลคิล)ไทโอ,เฮโล,หรือ R2-ซับสทิทิวเทดเฟนิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน,เฮโล,ไฮดรอกซิ,C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ,(C1-C4 แอลคิล)-S(O)q-;ไตรฟลูออโรเมธิล, หรือได-(C1-C3 แอลคิล)อะมิโน; X คือ -O-,-S-,-C(=O) หรือ -CH2-; Y คือ -O- หรือ -CH2-; หรือเมื่อนำมารวมกัน, -X-Y- คือ -CH=CH- หรือ -C=C-; Z คือ C1-C10 แอลคิลิดีนิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง; A คือพันธะ -O-,-S-,-CH=CH- หรือ CRaRb- ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิล, หรือ R7-ซับสทิทิวเทดเฟนิล, หรือเมื่อรวมกันกับอะตอมของคาร์บอนซึ่ง Ra และ Rb ติดอยู่จะเกิดเป็น C4-C8 ไซโคลแอลคิลริง; R4\' คือ R6\', (สูตรเคมี) ซึ่ง R6\' แต่ละตัวเป็นอิสระต่างกันคือ -COOH, 5-เททระซอลิล,-CON(R9)2 -CONHSO2R10,- หรือ COOR หรือ -CN; R7 แต่ละตัวคือไฮโดรเจน C1-C4 แอลคิล, C2-C5 แอลเคนิล, C2-C5 แอลไคนิล, เบนซิล, เมธอกซิ, -W-R6, -T-G-R6, (C1-C4 แอลคิล)-T-(C1-C4 แอลคิลิดีนิล)-O-, หรือไฮดรอกซิ; R8 ไฮโดรเจนหรือเฮโล; R9 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, เฟนิล, หรือ C1-C4 แอลคิล หรือเมื่อร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจนที่เกิดเป็นหมู่มอร์ฟอลิโน, พิเพอริดิโน, พิเพอระชิโน, หรือพิร์รอลิดิโน; R10 คือ C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิล; R11 คือ R2,-W-R6\', หรือ -T-G-R6\'; W แต่ละตัวคือพันธะหรืออนุมูลไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนหนึ่งถึงแปดอะตอม G แต่ละตัวคืออนุมูลไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนหนึ่งถึง แปดอะตอม T แต่ละตัวคือพันธะ -CH2-,-O-,-NH-,-NHCO-,-C(=O)- หรือ -S(O)q- K คือ -C(=O)- หรือ -CH(OH)-; q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ 0,1 หรือ 2; p คือ 0 หรือ 1;และ t คือ 0 หรือ 1; กำหนดว่าเมื่อ X คือ -O- หรือ -S-,Y ไม่เป็น -O-; กำหนดว่าเมื่อ A คือ -O- หรือ -S-,R4\' ไม่เป็น R6\'; กำหนดว่า W ไม่เป็นพันธะเมื่อ p คือ 0; และกำหนดว่า R6 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ต้องเป็น -COOR หรือ -CN ในการผลิตยาเพื่อการรักษาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อลดหรือป้องกันความผิดปกติด้านการอักเสบหรือภูมิแพ้ของโรคขี้เรื้อนกวาง,ข้ออักเสบ,โรคปอดเรื้อรัง acute respiratory distress syndrome, ช็อค,โรคหืด และโรคลำไส้อักเสบ ; 3
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 32 ซึ่งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมคือมนุษย์ 3
4. การใช้สารประกอบ 2-[2-พรอพิล-3-[3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซีเฟนอกซี)โพรพอกซี]เฟนอกซี]เบนโซอิกแอซิด หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น ในการผลิตยาเพื่อการรักษาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อลดหรือป้องกันความผิดปกติด้านการอักเสบหรือภูมิแพ้ของโรคขี้เรื้อนกวาง,ข้ออักเสบ,โรคปอดเรื้อรัง acute respiratory distress syndrome,ช็อค, โรคหืด และโรคลำไส้อักเสบ 3
5. การใช้สารประกอบ 2-[2-พรอพิล-3-[3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซีเฟนอกซี)โพรพอกซี]เฟนอกซี]เบนโซอิกแอซิด หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น ในการผลิตยาเพื่อการรักษามนุษย์เพื่อหรือป้องกันความผิดปกติด้านการอักเสบหรือภูมิแพ้ของโรคขี้เรื้อนกวาง,ข้ออักเสบหรือโรคหืด
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH14542EX TH14542EX (th) | 1994-08-26 |
TH14542A true TH14542A (th) | 1994-08-26 |
TH10942B TH10942B (th) | 2001-09-06 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1340207C (en) | Piperidine and piperazine derivatives, process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same | |
JP5765739B2 (ja) | ロスバスタチンラクトールの薬物としての使用 | |
EP0567026B1 (en) | 4,1-Benzoxazepin derivatives as squalene synthase inhibitors and their use in the treatment of hypercholesteremia and as fungicides | |
US5134155A (en) | Tetrahydroindazole, tetrahydrocyclopentapyrazole, and hexahydrocycloheptapyrazole compounds and their use as HMG-coA reductase inhibitors | |
DE69206820D1 (de) | 1,3-Dihydro-2H-Imidano 4,5-b-quinolin-2-ein Derivate als Phosphodiestenase Hemmer | |
US6414179B1 (en) | Alpha-and beta-substituted trifluoromethyl ketones as phospholipase inhibitors | |
US4232022A (en) | Heterocyclic compounds | |
US5326770A (en) | Monoamine oxidase-B (MAO-B) inhibitory 5-substituted 2,4-thiazolidinediones useful in treating memory disorders of mammals | |
DE69431974D1 (de) | Benzamid-Derivate und ihre Verwendung als Vasopressin-Antagonisten | |
RU99104152A (ru) | Циклические аминопроизводные | |
US4808621A (en) | Trans-6-[2-(N-heteroaryl-3,5-disubstituted)pyrazol-4-yl)-ethyl]- or ethenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis | |
JP2972377B2 (ja) | カテコール誘導体、その薬学的に許容しうる塩およびエステルならびにそれらを含有する医薬組成物 | |
MA27716A1 (fr) | 4-aminopyrimidine-5-one | |
WO1988004657A2 (en) | TRANS-6-[2-[2-(SUBSTITUTED-PHENYL)-3- (or 4-) HETEROARYL-5-SUBSTITUTED-1H-PYRROL-1-YL]-ETHYL]TETRAHYDRO-4-HYDROXY-2H-PYRAN-2-ONE INHIBITORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS | |
JP2007126454A (ja) | アニリド誘導体 | |
ES2149777T3 (es) | Derivados de triazol que tienen actividad antifungica. | |
WO2003024953A1 (fr) | Derive de propanolamine a noyau 1,4-benzodioxane | |
CY1837A (en) | 4-(4-(4-(4-((2-(2 4-Difluorophenyl)-2-(1h-azolylmethyl) -1,3-dioxolan-4-yl) -methoxy)phenyl) - 1 -piperazinyl) phenyl)triazolones | |
PT1157998E (pt) | Compostos heterociclicos seus intermediarios e inibidores da elastase | |
DE602005002138T2 (de) | Pentensäurederivate, verfahren zu deren herstellung, pharmazeutische zusammensetzungen, die diese enthalten, und deren therapeutische anwendung | |
KR930702980A (ko) | 인단 유도체 | |
TH14542A (th) | สารขัดขวางลูโคไทรอีนชนิดซับสทิทิวเทด เฟนิล ฟีนอล | |
TH10942B (th) | สารขัดขวางลูโคไทรอีนชนิดซับสทิทิวเทด เฟนิล ฟีนอล | |
US4868185A (en) | 6-[[Substituted)pyrimidinyl)ethyl]- and ethenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis | |
MXPA02001740A (es) | Uso de bis-sulfonamidas para producir medicinas para la profilaxis o tratamiento de hiperlipidemia. |