TH14276B - วิธีสำหรับการผลิตแอลดีไฮด์ - Google Patents
วิธีสำหรับการผลิตแอลดีไฮด์Info
- Publication number
- TH14276B TH14276B TH9601001095A TH9601001095A TH14276B TH 14276 B TH14276 B TH 14276B TH 9601001095 A TH9601001095 A TH 9601001095A TH 9601001095 A TH9601001095 A TH 9601001095A TH 14276 B TH14276 B TH 14276B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aldehyde
- reaction
- catalyst
- solution
- producing
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 7
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 title abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- -1 olefin compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims abstract 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005245 nitryl group Chemical group [N+](=O)([O-])* 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 abstract 1
Abstract
วิธีสำหรับการผลิตแอลดีไฮด์ต่างๆ ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น การทำปฏิกิริยา ของสารประกอบโอลิฟินชนิดไม่อิ่มตัวกับคาร์บอน โมนอกไซด์ แลพไฮโดรเจน ในเฟสของ เหลวในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของสารเชิงซ้อนของฟอสไฟท์-โลหะหมู่ 8 อยู่ด้วย ซึ่งในที่นี้สาร ละลายของผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาของสารเชิงซ้อน และสารผลิตภัณฑ์พลอย ได้ที่มีจุดเดือดสูงที่ได้โดยปฏิกิริยานี้ นำมาสัมผัสอย่างเข้ากับเนื้อกับสารละลายของการสกัดที่มี ตัวทำละลายชนิดมีขั้ว เพื่อให้ตัวเร่งปฏิกิริยาของสารเชิงซ้อน หรือสารผลิตภัณฑ์พลอยได้ ที่มีจุดเดือดสูง ชนิดใดชนิดหนึ่งซึ่งสกัดแบบเลือกได้ แล้วตามด้วยการแยกของเฟส เพื่อแยก ชั้นของสารละลายของการสกัดจากชั้นของสารละลายของผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้
Claims (3)
1. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบไม่อิ่มตัวชนิดโอลิฟินในนี้ คือ ไฮโดรคาร์บอนชนิดโอลิฟิน 1
2. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งสารประกอบไม่อิ่มตัวชนิดโอลิฟินนี้คือ โพรพิลีน หรือบิวทีน 1
3. วิธีสำหรับผลิตแอลดีไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบฟอสไฟท์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ชนิดสารเชิงซ้อนนี้เป็นสารประกอบฟอสไฟท์ ซึ่งไม่มีโครงสร้างเป็นวง ซึ่งมีอะตอมฟอสฟอรัสอยู่ด้วยใน โมเลกุลของสารประกอบนี้ และส่วนประกอบชนิดแอลกอฮอล์อย่างน้อย 1 ชนิดของสารประกอบฟอส ไฟท์นี้คือแอโรแมทิค แอลกอฮอล์ซึ่งมีหมู่ไฮดรอกซิลที่มีพันธะอยู่โดยตรงกับวงแอโรแมทิค และซึ่งมีหมู่แทน ที่ชนิดไฮโดรคาร์บอนอยู่บนอะตอมคาร์บอนที่อยู่ข้างเคียงกับอะตอมคาร์บอน ซึ่งมีหมู่ไฮดรอกซิลที่มีพันธะ อยู่กับอะตอมคาร์บอนนี้
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH26087A TH26087A (th) | 1997-07-24 |
| TH14276B true TH14276B (th) | 2003-02-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4247486A (en) | Cyclic hydroformylation process | |
| EP2280920B1 (de) | Verfahren zur herstellung von c5-aldehydgemischen mit hohem n-pentanalanteil | |
| DE68905452T2 (de) | Hydroformylation von Olefinen unter schwachem Druck mit einem Rhodium-Katalysator. | |
| CA1090823A (en) | Cyclic hydroformylation process | |
| CA1305491C (en) | Low pressure rhodium catalyzed hydroformylation of olefins | |
| Gorbunov et al. | Hydroformylation in petroleum chemistry and organic synthesis: Implementation of the process and solving the problem of recycling homogeneous catalysts | |
| US5756854A (en) | Process for the hydroformylation of olefinically unsaturated compounds | |
| CA2649019A1 (en) | Method for producing aldehyde using bisphosphite and group 8-10 metal compound, and such bisphosphite | |
| CN106008184B (zh) | 异丁烯制备3‑甲基丁醛的方法 | |
| DE69915669T2 (de) | Hydroformylierungsverfahren unter verwendung eines chlorphosphit-metall katalysatorsystems | |
| Fang et al. | Domino‐Hydroformylation/Aldol Condensation Catalysis: Highly Selective Synthesis of α, β‐Unsaturated Aldehydes from Olefins | |
| JPS60224651A (ja) | アルデヒドの製法 | |
| US5198589A (en) | Cobalt carbonyl catalyzed olefin hydroformylation in supercritical carbon dioxide | |
| US4258214A (en) | Process for the production of aldehydes | |
| EP0906261B1 (de) | Verfahren zur hydroformylierung und dafür geeignete katalysatoren, die phosphorverbindungen als liganden enthalten | |
| Slough et al. | (. eta. 3-Oxaallyl) rhodium (I) Complexes as Catalyst Precursors for the Disproportionation of Aldehydes | |
| US3646116A (en) | Direct production of esters from ethylene and methanol | |
| TH14276B (th) | วิธีสำหรับการผลิตแอลดีไฮด์ | |
| TH26087A (th) | วิธีสำหรับการผลิตแอลดีไฮด์ | |
| CA1106857A (en) | Process for the preparation of 3-(4-methyl-3- cyclohexen-1-yl) butyraldehyde | |
| CS212295B2 (en) | Method of making the butyraldehydes | |
| Krommyda et al. | A Remarkable Effect of Aluminum on the Novel and Efficient Aqueous-Phase Hydrogenation of Levulinic Acid into γ-Valerolactone Using Water-Soluble Platinum Catalysts Modified with Nitrogen-Containing Ligands | |
| MacDougall et al. | Direct formation of alcohols in homogeneous hydroformylation catalysed by rhodium complexes | |
| CN110862307A (zh) | 一种混合碳四氢甲酰化反应制备醛的方法 | |
| CN108047013B (zh) | 一种异戊烯醛的合成方法 |