TH14262B

TH14262B - กรรมวิธีการผลิตกรดอะมิโนมีเธนฟอสฟอนิค

Info

Publication number: TH14262B
Application number: TH9401000656A
Authority: TH
Inventors: ริชาร์ด แรนเดิลล์ นายเคนเน็ธ; จอร์จ ลีกราส นายพอล
Original assignee: นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date: 1994-04-05
Publication date: 2003-02-21

Abstract

กรรมวิธีสำหรับการผลิตกรดอะมิโน มีเธนฟอสฟอนิคประกอบด้วย a ) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร R-CH2-NH-CO-NH-CH2-R' ซึ่ง R และ R' ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกันหมายถึงหมู่ที่หลุดออกของฟอสฟอเนชัน กับฟอสฟอเนติง เอเจนต์และต่อจากนั้น b ) การไฮโดรไลช์ผลิตภัณฑ์ของขั้น (a) ให้เกิดกรดอะมิโน มีเธนฟอสฟอนิค:

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตกรดอะมิโน มีเธนฟอสฟอนิค ซึ่งประกอบด้วย a ) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร R-CH2-NH-CO-NH-CH2-R\' ซึ่ง R และ R\' หมายถึงไฮดรอกซิ หรือ C1-4 แอลคอกซิ ด้วยฟอสฟอเนติงเอเจนต์ ซึ่งคือ ( i ) ฟอสฟอรัสไทนคลอไรด์, ( ii ) ไดแอลคิล ฟอสไฟท์ ( iii ) สารประกอบของสูตร ( VI ) : (CL)nP(OR1)3-1 (VI) หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้ ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 และ R1 ออพชันนัลลี ซับสทิทิวเทด แอลคิล หรือออพชันนัลลี ซับสทิทิวเทด แอริล หรือ ( iv ) ฟอสฟอรัส ไทรคลอไรด์ในสารผสม กับแอลกอฮอล์ของสูตร R1OH ซึ่ง R1 เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้ และต่อจากนั้น b ) ทำการไฮโดรไลช์ผลิตภัณฑ์ของขั้นตอน (a) ให้เกิดเป็นกรดอะมิโนมีเธนฟอสฟอนิค

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งฟอสฟอเนติงเอเจนต์ คือสารประกอบของสูตร (VI) : (C1)nP(OR1)3-n (VI) หรือของผสมของสารประกอบเหล่านี้ ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 และ R1 ออพชันนัลลี ซับสทิทิวเทด แอลคิล หรือออพชันนัลลี ซับสทิทิวเทด แอริล หรือฟอสฟอเนติงเอเจนต์ คือฟอสฟอรัส ไทรคลอไรด์ ในสารผสมกับแอลกอฮอล์ของสูตร R1OH ซึ่ง R1 เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งฟอสฟอเนติงเอเจนต์คือสารประกอบของสูตร (VI) ซึ่ง n คือ 1 และ R1 คือ C1-7 แอลคิล

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งฟอสฟอเนติงเอเจนต์คือของผสมของฟอสฟอรัส ไทรคลอไรด์และแอลกอฮอล์ของสูตร R1OH ซึ่ง R1 คือ C1-7 แอลคิล และใช้ แอลกอฮอล์ R1OH จาก 1.8 ถึง 2.2 โมล ต่อโมลของฟอสฟอรัส ไทรคลอไรด์

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใดซึ่งปฏิกิริยา (a) เกิดขึ้นที่อุณหภูมิ จาก 0 ํ ซ ถึง 50 ํ ซ

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใดซึ่งปฏิกิริยาไฮดรอลิซิส (b) เกิดขึ้น ที่อุณหภูมิจาก 100 ํ ซ ถึง 200 ํ ซ ปรับความดันตามนั้น

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งปฏิกิริยา (a) เกิดขึ้นโดยมีตัว ทำละลายอยู่ด้วยคือ ดีโทน, คลอริเนเทด ไฮโดรคาร์บอน ตัวทำละลายแอโรแมติคไนทริลหรือแอน ไฮดรัส คาร์บอกซิลิค แอซิดหรือเอสเทอร์

8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 6 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งปฏิกิริยา (a) เกิดขึ้นโดย ที่มีตัวทำละลายที่รวมตัวกับน้ำได้อยู่ด้วย ซึ่งแยกออกก่อนการเสด็จสมบูรณ์ของขั้นตอนไฮดรอลิซิส (b) และถูกแทนที่โดยตัวทำละลายที่ไม่รวมตัวกับน้ำ

9. กรรมวิธีสำหรับการผลิตกรดอะมิโน มีเธนฟอสฟอนิค ซึ่งประกอบด้วย 1) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร R-CH2-NH-CO-NH-CH2-R\' ซึ่ง R และ R\' หมายถึง ไฮดรอกซิ หรือ C1-4 แอลคอกซิ กับฟอสฟอเนติง เอเจนต์ ซึ่งคือฟอสฟอรัส ไทรคลอไรด์ หรือไดแอลคิล คลอโรฟอสฟอเนทของสูตร C1P(OR1)2 ซึ่ง R1 คือ C1-7 แอลคิลหรือกับฟอส ฟอเนติง เอเจนต์ซึ่งคือสารผสมของฟอสฟอรัส ไทรคลอไรด์และแอลกอฮอล์ของ สูตร R1OH โดยที่มีตัวทำละลายที่รวมตัวกับน้ำได้ให้เกิดสารประกอบของสูตร (II) เมื่อฟอสฟอเนติง เอเจนต์คือฟอสฟอรัสไทรคลอไรด์ และสารประกอบของ สูตร (II) เมื่อฟอสฟอเนติง เอเจนต์คือไดแอลคิล คลอโรฟอสฟิเนท หรือคือ ของ ผสมของฟอสฟอรัส ไทรคลอไรด์ และแอลกอฮอล์ R1OH (สูตรเคมี) (II) (สูตรเคมี) (II\') 2) การไฮโดรไลซ์สารประกอบของสูตร (II) หรือ (II\') ด้วยน้ำภายใต้ภาวะ ที่ไม่รุนแรงให้เกิดสารประกอบของสูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) 3) การแยกตัวทำละลายที่รวมกับน้ำได้ออกโดยการกลั่น และแทนที่โดยตัวทำละลาย ที่ไม่รวมกับน้ำ 4) การเติมน้ำและการสกัดสารประกอบของสูตร (IV) เข้าไปในชั้นน้ำที่เกิดขึ้นและ 5) การไฮโดรไลช์ชั้นน้ำจากชั้น (4) ที่อุณหภูมิจาก 100 ํซ ถึง 200 ํซ ปรับความ ดันตามนั้น จึงเกิดเป็นกรดอะมิโน มีเธนฟอสฟอนิค 1

0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งผลิตภัณฑ์กรดอะมิโน มีเธนฟอส ฟอนิค ทำปฏิกิริยาต่อไปโดยปราศจากการแยก เพื่อ เกิดเป็น N-ฟอสฟอนอเมธิลไกลซีน