TH14070Y - กระบวนการผลิตไบโอเอทานอลโดยใช้เชื้อราโมนาสคัสจากสาหร่ายกลุ่มแมคโครอัลจี - Google Patents

Abstract

------16/02/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ กระบวนการผลิตไบโอเอทานอลโดยใช้เชื้อราโมนาสคัสจากสาหร่ายกลุ่มแมคโครอัลจีนี้โดยใช้เชื้อ รากลุ่มเส้นสายพวกจีนัส โมนาสคัส (Monoscus sp. ) โดยทำการเลี้ยงเชื้อราในอาหารเลี้ยงเชื้อ และนำ สาหร่ายแห้งกลุ่มแมคโครอัลจีมาสกัดจนได้นํ้าสกัดจากสาหร่ายแห้งกลุ่มแมคโครอัลจี นำนํ้าสกัดสาหร่าย ทำการทดสอบสารเอทานอล ด้วยเทคนิคเอนไซม์ แบบมีลักษณะการทำปฏิกิริยาแบบจำเพาะเจาะจง การ ประดิษฐ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ผลิตไบโอเอทานอล เพื่อเป็นพลังงานทดแทนนํ้ามันจากแหล่งน้ำมัน ปีโตรเลียมซึ่งจะลดลงจนหมดไปในอนาคต โดยใช้วัตถุดิบจากสาหร่ายเป็นทางเลือกหนึ่งของวัตถุดิบ เนื่องจากมีแป้งและเซลลูโลสในปริมาณสูง ไม่กระทบต่อการเป็นพืชอาหารเหมือนวัตถุดิบชนิดอื่น เช่นมัน สำปะหลัง ข้าวโพด และเมื่อใช้ผลิตไบโอดีเซลได้แล้วยังสามารถนำมาผลิตเป็นไบโอเอทานอลต่อได้ ------------ แก้ไขใหม่ 15 ก.ย. 2560 กระบวนการผลิตไบโอเอทานอลโดยใช้เชื้อราโมนาสคัสจากสาหร่ายกลุ่มแมคโครอัลจีนี้ โดยใช้เชื้อ รากลุ่มเส้นสายพวกจีนัส โมนาสคัส (Monascus sp.) โดยทำการเลี้ยงเชื้อราในอาหารเลี้ยงเชื้อ และนำ สาหร่ายแห้งกลุ่มแมคโครอัลจีมาสกัดจนได้น้ำสกัดจากสาหร่ายแห้งกลุ่มแมคโครอัลจี นำน้ำสกัดสาหร่าย ทำการทดสอบสารเอทานอล ด้วยเทคนิคเอนไซม์ แบบมีลักษณะการทำปฏิกิริยาแบบจำเพาะเจาะจง การ ประดิษฐ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ผลิตไบโอเอทานอล เพื่อเป็นพลังงานทดแทนน้ำมันจากแหล่งน้ำมัน ปิโตรเลียมซึ่งจะลดลงจนหมดไปในอนาคต โดยใช้วัตถุดิบจากสาหร่ายเป็นทางเลือกหนึ่งของวัตถุดิบ เนื่องจากมีแป้งและเซลลูโลสในปริมาณสูง ไม่กระทบต่อการเป็นพืชอาหารเหมือนวัตถุดิบชนิดอื่น เช่นมัน สำปะหลัง ข้าวโพด และเมื่อใช้ผลิตไบโอดีเซลได้แล้วยังสามารถนำมาผลิตเป็นไบโอเอทานอลต่อได้ ------------------------------------------------------------------------ (เดิม) กระบวนการนึ๋ใช้เพื่อผลิตเอทานอลจากวัตถุดิบจากทรัพยากรสาหร่ายกลุ่มแมคโครอัลจี โดยใช้ เชื้อรากลุ่มเส้นสายพวกจีนัส โมนาสคัส (Monascus sp.) มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ผลิตไบโอเอทานอล เพื่อ เป็นพลังงานทดแทนนํ้ามันจากแหล่งนํ้ามันปิโครเลียมซึ่งจะลดลงจนหมดไปในอนาคต โดยใช้วัตถุดิบจาก สาหร่ายเป็นทางเลือกหนึ่งของวัตถุดิบเนื่องจากมีแปังและเซลลูโลสในปริมาณสูง ไม่กระทบต่อการเป็นพืช อาหารเหมือนวัตถุดิบขนิดอื่น เข่นมันสำปะหลัง ข้าวโพด และเมื่อใช้ผลิตไบโอดีเซลได้แล้วยังสามารถ นำมาผลิตเป็นไบโอเอทธานอลต่อได้

Claims (1)

------16/02/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. กระบวนการผลิตไนโอเอทานอลโดยใช้เชื้อราโมนาสคัสจากสาหร่ายกลุ่มแมคโครอัลจี ประกอบด้วยขั้นตอน ดังนี้ การเตรียมกล้าเชื้อราโมนาสคัส ก. เตรียมเชื้อราโมนาสคัส ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่ประกอบด้วย ปลายข้าวปริมาตร 40-200 กรัม น้ำปริมาตร 24-1200 มิลลิลิตร เลี้ยงที่อุณหภูมิ 25-55 องศาเซลเซียส เป็นระยะเวลา 5 วัน ในภาชนะเลี้ยงเชื้อ และทำการปิดปากภาชนะด้วยวีธีปราศจากเชื้อ ข. นำเชื้อราโมนาสคัสที่ได้จากข้อ ก. ปริมาตร 1-50 กรัม (อย่างน้อย 107 ซีเอฟยู/มิลลิลิตร (CFU/ml ) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (Phosphate buffer) ความเข้มข้น 0.1 โมลาร์ ความเป็นกรด-ด่างเท่ากับ 7 ปริมาตร 99 มิลลิลิตร ที่มิ 0.1 เปอร์เซ็นต์ โพลีซอร์เบท (Polysorbate 80 :Tween 80) ผสมอยู่ในภาชนะ ที่นึ่งฆ่า เชื้อแล้ว ทำการกระจายสปอร์ โดยใช้เครื่องเขย่าแบบวงกลมให้สปอร์แตกกระจายจากเมล็ดข้าวเป็นเวลา 10-15 นาที การเตรียมน้ำสกัดสาหร่าย ค. นำวัตถุดิบสาหร่ายแห้งกลุ่มแมคโครอัลจี ปริมาณ 3 -100 กรัม เติมกรดไฮโดรคลอริก (HCI) ความเข้มข้น 1.25 โมลาร์ ปริมาตร 15 มิลลิลิตร และน้ำกลั่นปริมาตร 50 มิลลิลิตร นึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส ที่ความดัน 15 ปอนด์ต่อตารางนี้ว เวลา 15 นาที ง. นำสารละลายจากข้อ ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่าง ให้เท่ากับ 7 ด้วย โซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) 15 เปอร์เซ็นต์ เติมเปปโตน (Peptone) 1.8 กรัม และยีสต์ เอ็กเตร็ก (Yeast extract) 0.9 กรัม ทำการปรับ ปริมาตรเป็น 90 มิลลิลิตร ด้วยน้ำกลั่น จากนั้นนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส ที่ความดัน 15 ปอนด์ต่อ ตารางนิ้ว เวลา 15 นาที จะได้น้ำสกัดจากสาหร่ายแห้งกลุ่มแมคโครอัลจี การเลี้ยงเชื้อราเพื่อผลิตเอทานอล จ. นำน้ำสกัดสาหร่ายที่ได้จากข้อ ง. ปริมาตร 100 - 1000 มิลลิลิตร ต่อสปอร์ของกล้าเชื้อราโม นาสคัส จากข้อ ข. ปริมาตร 1-100 มิลลิลิตร ทำการเลี้ยงที่อุณหภูมิ 30 -35 องศาเซลเซียส บนเครื่องเขย่าเพื่อให้ อากาศแบบวงกลมด้วยความเร็วรอบอย่างน้อย 100 - 300 รอบต่อนาที เป็นระยะเวลา 3-7 วัน ฉ. ทำการทดสอบสารเอทานอล ด้วยเทคนิคเอนไซม์ แบบมีลักษณะการทำปฏิกิริยาแบบจำเพาะ เจาะจงกับเอทานอลที่เกิดขึ้นจากกระบวนการผลิต และ เทคนิคการโค-อินเจคชั่น (Co-injection) โดยการใช้เครื่องมือโครมาโตกราฟฟี (High performance liquid chromatography : HPLC) เพื่อทดสอบยืนยันชนิดและวัดปริมาณสารเอทานอล ------------ แก้ไขใหม่ 15 ก.ย. 2560 1. กระบวนการผลิตไบโอเอทานอลโดยใช้เชื้อราโมนาสคัสจากสาหร่ายกลุ่มแมคโครอัลจี ประกอบด้วยขั้นตอน ดังนี้ การเตรียมกล้าเชื้อราโมนาสคัส ก. เตรียมเชื้อราโมนาสคัส ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่ประกอบด้วย ปลายข้าวปริมาตร 40-200 กรัม น้ำปริมาตร 24-1200 มิลลิลิตร เลี้ยงที่อุณหภูมิ 25-55 องศาเซลเซียส เป็นระยะเวลา 5 วัน ในภาชนะเลี้ยงเชื้อ และทำการปิดปากภาชนะด้วยวีธีปราศจากเชื้อ ข. นำเชื้อราโมนาสคัสที่ได้จากข้อ ก. ปริมาตร 1-50 กรัม (อย่างน้อย 107 ซีเอฟยู/มิลลิลิตร (CFU/ml ) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (Phosphate buffer) ความเข้มข้น 0.1 โมลาร์ ความเป็นกรด-ด่างเท่ากับ 7 ปริมาตร 99 มิลลิลิตร ที่มี 0.1 เปอร์เซ็นต์ โพลีซอร์เบท (Polysorbate 80 :Tween 80) ผสมอยู่ในภาชนะ ที่นึ่งฆ่า เชื้อแล้ว ทำการกระจายสปอร์ โดยใช้เครื่องเขย่าแบบวงกลมให้สปร์แตกกระจายจากเมล็ดข้าวเป็นเวลา 10-15 นาที การเตรียมน้ำสกัดสาหร่าย ค. นำวัตถุดิบสาหร่ายแห้งกลุ่มแมคโครอัลจี ปริมาตร 3 -100 กรัม เติมกรดไฮโดรคลอริก (HCl) ความเข้มข้น 1.25 โมลาร์ ปริมาตร 15 มิลลิลิตร และน้ำกลั่นปริมาตร 50 มิลลิลิตร นึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส ที่ความดัน 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว เวลา 15 นาที ง. นำสารละลายจากข้อ ค. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่าง ให้เท่ากับ 7 ด้วย โซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) 15 เปอร์เซ็นต์ เติมเปปโตน (Peptone) 1.8 กรัม และยีสต์ เอ็กเตร็ก (Yeast extract) 0.9 กรัม ทำการปรับ ปริมาตรเป็น 90 มิลลิลิตร ด้วยน้ำกลั่น จากนั้นนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส ที่ความดัน 15 ปอนด์ต่อ ตารางนิ้ว เวลา 15 นาที จะได้น้ำสกัดจากสาหร่ายแห้งกลุ่มแมคโครอัลจี การเลี้ยงเชื้อราเพื่อผลิตเอทานอล จ. นำน้ำสกัดสาหร่ายที่ได้จากข้อ ง. ปริมาตร 100 - 1000 มิลลิลิตร ต่อสปอร์ของกล้าเชื้อราโม นาสคัส จากข้อ ข. ปริมาตร 1-100 มิลลิลิตร ทำการเลี้ยงที่อุณหภูมิ 30 -35 องศาเซลเซียส บนเครื่องเขย่าเพื่อให้ อากาศแบบวงกลมด้วยความเร็วรอบอย่างน้อย 100 - 300 รอบต่อนาที เป็นระยะเวลา 3-7 วัน ฉ. ทำการทดสอบสารเอทานอล ด้วยเทคนิคเอนไซม์ แบบมีลักษณะการทำปฏิกิริยาแบบจำเพาะ เจาะจงกับเอทานอลที่เกิดขึ้นจากกระบวนการผลิต และ เทคนิคการโค-อินเจคชั่น (Co-injection) โดยการใช้เครื่องมือโครมาโตกราฟฟี่ (High performance liquid chromatography : HPLC) เพื่อทดสอบยืนยันชนิดและวัดปริมาณสารเอทานอล ----------------------------------------------------------------------- (เดิม)

1. กระบวนการผลิตไบโอเอทานอลโดยใช้เชื้อราโมนาสคัสจากสาหร่ายกลุ่มแมคโครอัลจี ประกอบด้วยขั้นตอน ดังนี้ การเตรียมการเตรียมกล้าเชื้อราโมนาสคัส ก. เตรียมเลี้ยงเชื้อราโมนาสคัส ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่ประกอบด้วย ปลายข้าวปริมาตร 40- ............ กรัม น้ำปริมาตร 24-1200 มิลลิลิตร เลี้ยงที่อุณหภูมิ 25-55 องศาเซลเซียส เป็นระยะเวลา 5 วัน ในภาชนะเลี้ยงเชื้อ และทำการปิดปากภาชนะด้วยวีธีปราศจากเชื้อ ข. นำเชื้อราโมนาสคัสที่ได้จากข้อ ก. ปริมาตร 1-50 กรัม (อย่างน้อย 107 ซีเอฟยู/มิลลิลิตร (CFU/ml ) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (Phosphate buffer) ความเข้มข้น 0.1 โมลาร์ ความเป็นกรด-ด่างเท่ากับ 7 ปริมาตร 99 มิลลิลิตร ที่มี 0.1 เปอร์เซ็นต์ โพลีซอร์เบท (Polysorbate 80 :Tween 80) ผสมอยู่ในภาชนะ ที่นึ่งฆ่า เชื้อแล้ว ทำการกระจายสปอร์ โดยใช้เครื่องเขย่าแบบวงกลมให้สปร์แตกกระจายจากเมล็ดข้าวเป็นเวลา 10-15 นาที การเตรียมน้ำสกัดสาหร่าย ค. นำวัตถุดิบสาหร่ายแห้งกลุ่มแมคโครอัลจี ปริมาตร 3 -100 กรัม เติมกรดไฮโดรคลอริก (HCl) I ความเข้มข้น 1.25 โมลาร์ ปริมาตร 15 มิลลิลิตร และน้ำกลั่นปริมาตร 50 มิลลิลิตร นึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส ที่ความดัน 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว เวลา 15 นาที ง. นำสารละลายจากข้อ ง. ปรับค่าความเป็นกรด-ด่าง ให้เท่ากับ 7 ด้วย โซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) 15 เปอร์เซ็นต์ เติมเปปโตน (Peptone) 1.8 กรัม และยีสต์ เอ็กเตร็ก (Yeast extract) 0.9 กรัม ทำการปรับ ปริมาตรเป็น 90 มิลลิลิตร ด้วยน้ำกลั่น จากนั้นนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส ที่ความดัน 15 ปอนด์ต่อ ตารางนิ้ว เวลา 15 นาที จะได้น้ำสกัดจากสาหร่ายแห้งกลุ่มแมคโครอัลจี การเลี้ยงเชื้อราเพื่อผลิตเอทานอล จ. นำน้ำสกัดสาหร่ายที่ได้จากข้อ จ. ปริมาตร 100 - 1000 มิลลิลิตร ต่อสปอร์ของกล้าเชื้อราโม นาสคัส จากข้อ ช. ปริมาตร 1-100 มิลลิลิตร ทำการเลี้ยงที่อุณหภูมิ 30 -35 องศาเซลเซียส บนเครื่องเขย่าเพื่อให้ อากาศแบบวงกลมด้วยความเร็วรอบอย่างน้อย 100 - 300 รอบต่อนาที เป็นระยะเวลา 3-7 วัน ฉ. ทำการทดสอบสารเอทานอล ด้วยเทคนิคเอนไซม์ แบบมีลักษณะการทำปฏิกิริยาแบบจำเพาะ เจาะจงกับเอทานอลที่เกิดขึ้นจากกระบวนการผลิต และ เทคนิคการโค-อินเจคชั่น (Co-injection) โดยการใช้เครื่องมือโครมาโตกราฟฟี่ (High performance liquid chromatography : HPLC) เพื่อทดสอบยีนยันชนิดและวัดปริมาณสารเอทานอล จะได้ปริมาณเอทานอล อย่างน้อย 1 กรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนัก แห้งของสาหร่าย