TH13812A - - Google Patents

Info

Publication number
TH13812A
TH13812A TH9301000410A TH9301000410A TH13812A TH 13812 A TH13812 A TH 13812A TH 9301000410 A TH9301000410 A TH 9301000410A TH 9301000410 A TH9301000410 A TH 9301000410A TH 13812 A TH13812 A TH 13812A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
atoms
carbon
hydrogen atom
formula
Prior art date
Application number
TH9301000410A
Other languages
English (en)
Other versions
TH10445B (th
Original Assignee
นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH13812A publication Critical patent/TH13812A/th
Publication of TH10445B publication Critical patent/TH10445B/th

Links

Abstract

สารประกอบ (I) และเกลือและเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล; R2 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลชนิดอาจเลือกแทนที่; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ป้องกัน; Q แทนหมู่ของสูตร (Q-VII) หรือ (Q-VIII) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R20 ,21และ R 22 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เเอคิล; R23 และ R 24 คือไฮโดรเจนอะตอม,เฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลชนิดอาจถูกเลือกแทนที่; n3 คือ 1,2 หรือ 3; R25 คือไฮโดรเจนอะตอมและหมู่แอลคิลชนิดอาจถูกเลือกแทนที่; R26 คือไฮโดรเจนอะตอม,เฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลชนิดอาจถูกเลือกแทนที่; n4 คือ 0,1หรือ 2; p2 คือ 0 หรือ 1; เป็นสารปฏิชีวนะที่มีประโยชน์ซึ่งต่อต้านดีไฮโดรเพนทิเดส/และดังนั้นจึงมีประโยชน์สำหรับใช้รักษาการติดเชื้อจุลินทรีย์จำนวนมาก สิทธิบัตรยา

Claims (6)

1. สารประกอบสูตร (I) และเกลือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์: (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล; R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หรือหมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6อะตอม ,หมู่แอลคิลชนิดถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอน จาก 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ A ที่นิยามข้างล่าง นี้อย่างน้อยหนึ่งหมู่, หมู่แอลเคนิล ซึ่งมีคาร์บอน จาก 1 ถึง 2อะตอม ,หมู่แอลไคนิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 2 ถึง 6 อะตอม, หรือหมู่ ของสูตร -C(=NH)R0, ซึ่ง R0 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม , ไออนลบหรือหมู่ป้องกันหมู่คาร์บอกซิ;และ Q แทนหมู่ของสูตร (Q-VII) หรือ (Q-vIII): (สูตรทางเคมี) ซึ่ง: R 20,R21 และ R 22 อาจเหมือนกันหรือต่างกันและแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม; หรือ R20 และ R21 หรือ R20 และ R22 รวมกันแทนหมู่ของสูตร -(CH2)s-(W)w,(CH2)t-, ซึ่ง 0,1,2หรือ 3,t- คือ0,1,2 หรือ 3 ,w แทนออกซิเจนหรือกำมะถันอะตอมและ w, คือ 0 หรือ 1 R23 และ R24 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอม,เฮโลเจนอะตอม หมู่ แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ C ที่นิยามข้างล่าง อย่างน้อยหนึ่งหมู่,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่อะมิโน,หมู่ไซแอโน หรือหมู่คาร์บาโมอิลอกซิ; n3 คือ 1,2, หรือ 3; R25 แทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่แอลคิลชนิดถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ C ที่นิยามข้างล่าง อย่างน้อยหนึ่งหมู่,หมู่แอลคีลซึ่งมีคาร์บอนจาก 2 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แอลไคนิลซึ่งมีคาร์บอนจาก 2 ถึง 6 อะตอม; R26 แทนไฮโดรเจนอะตอม,เฮโลเจนอะตอม,หมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่แอลคิลชนิดถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอน จาก 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยบหมู่แทนที่ C ที่นิยามข้างล่างนี้อย่างน้อยหมู่หนึ่ง,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่คาณ์บอกซิ,หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่อะมิโน,หมู่ไซแอโน หรือ หมู่คาร์บาโมอิลอกซิ; n4 คือ 0, 1หรือ 2; p2 คือ 0 หรือ 1; และ หมู่แทนที่ A เลือกจาก: หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่คาร์บาโมอิลอกซิ,หมู่ไซแอโน,เฮโลเจนอะตอม,ออกซิเจนอะตอม (เพื่อทำเป็นหมู่ออกไซ),หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่อะมิโน,หมู่แอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ หมู่ไดแอลคิลอะมิโน หนึ่งส่วนแอลคิลแต่ละส่วนมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม; และ หมู่แทนที่ C เลือกจาก:หมู่ไฮดรอกซิที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 6 อะตอม และอะมิโน 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R1 แทนไฮโดรเจนอะตอมข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม,หมู่แอลคิลชนิดถูฏแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่นิยามข้างล่างนี้อย่างน้อยหมู่หนึ่งหมู่แอลนิลซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 4 อะตอม,หมู่แอลไคนิลซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 4 อะตอม, หรือหมู่ของสูตร -C(=NH)R0, ซึ่ง R0 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ ไอออนลบ;และ Q แทนหมู่ของสูตร (Q-VII) หรือ (Q-vIII),ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1,ซึ่ง: R20,R21และ R22 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่อิลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หรือ R20 และ R21 หรือ R20 และ R22 รวมกันแทนหมู่ของสูตร -(CH2)s-(W)w,(CH2)t-, ซึ่ง s คือ 1 หรือ 2,t-คือ 1 หรือ2,W แทนออกซิเจนหรือกำมะถันอะตอมและ w\' คือ 0 หรือ 1,มีข้อกำหนด คือ (s+w\'+t)คือ 2,3 หรือ 4; R23 และ R24 อาจเหมือนกันหรือต่างกันและแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอม,เฮโลเจนอะตอม,หมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม,หมู่แอลคิลชนิดถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ C1 ที่นิยามข้างล่างนี้อย่างน้อยหมู่หนึ่ง,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่อะมิโน,หมู่ไซแอโน หรือหมู่คาร์บาโมอิลอกซิ; n3 คือ 1,2 หรือ 3; R25 แทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม,หมู่แอลคิลชนิดถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1ถึง 3 อะตอม และที่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ C1 ที่นิยามข้างล่างนี้อย่างน้อยหมู่หนึ่ง,หมู่แอลเคนิลซึ่งมีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอม หรือหมู่แอลไคนิลซึ่งคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอม; R26 แทนไฮโดรเจนอะตอม,เฮโลเจนอะตอม,หมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม,หมู่แอลคิลชนิดถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ C1 ที่นิยามข้างล่างนี้อย่างน้อยหนึ่งหมู่,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่อะมิโน,หมู่ไซแอโน หรือ หมู่คาร์บาโมอิลอกซิ; n4 0,1 หรือ 2; p2 คือ 0 หรือ 1;และ หมู่แทนที่ A1 เลือกจาก หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่คาร์บาโมอิลอกซิ,หมู่ไซแอโน,เฮโลเจนอะตอมและหมู่อะมิโน;และ หมู่แทนที่ C1 เลือกจาก:หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่คาร์บาโมอิล,เฮโลเจนอะตอมและหมู่อะมิโน 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง: R1 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล; R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม,หรือหมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม,หมู่แอลคิลชนิดถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอน จาก 1 ถึง 3 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ A2 ที่นิยามข้างล่าง นี้อย่างน้อยหนึ่งหมู่,หมู่แอลเคนิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 2อะตอม ,หมู่แอลไคนิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 2 ถึง 6 อะตอม, หรือหมู่ ของสูตร -C(=NH)R0, R3 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือไอออนลบ;และ Q แทนหมู่ของสูตร (Q-VII) หรือ (Q-vIII),ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1,ซึ่ง : R20,R21 และ R22 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่อิลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หรือ R20 และ R21 หรือ R20 และ R22 รวมกันแทนหมู่ของสูตร -(CH2)s-(W)w,(CH2)t-,ซึ่ง s คือ1 หรือ 2,t- คือ1 หรือ2,w แทนออกซิเจนหรือกำมะถันอะตอมและ w,คือ 0 หรือ 1,มีข้อกำหนด คือ (s+w,+t)คือ 2,3 หรือ 4; R23 และ R24 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอม,เฮโลเจนอะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่คาร์ บอกซิ,หมู่แอลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอน จาก 1 ถึง 3 อะตอม หรือหมู่แอลคิลชนิดถูกแทนที่เลือกจาก,หมู่หนึ่งที่เลือกจาก,หมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจาก,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่อะมิโน และหมู่คาร์บาโมอิล; n3 คือ 1,2 หรือ 3; R25 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล; R26 แทนไฮโดรเจนอะตอม; n4 คือ 0,1 หรือ 2; p2 คือ 0 หรือ 1; และ หมู่แทนที่ A2 เลือกจาก หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่คาร์บาโมอิลอกซิ,หมู่เฮโลเจนอะตอม และหมู่อะมิโน 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Q แทนหมู่ของสูตร (Q-VII) 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 แทนหมู่เมธิล 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Q แทนหมู่ของสูตร (Q-VII) และ R1 แทนหมู่เมธิล 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง Q แทนหมู่ของสูตร (Q-VII) และ R1 แทนหมู่เมธิล 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง Q แทนหมู่ของสูตร (Q-VII) และ R1 แทนหมู่เมธิล 9. 2-[2-(4-แอมิดิโนพิเพอราซิน-1-อิลคาร์บอนิล) พิโรลลิดิน-4-อิลไธโอ]-6-(1-ไฮดรอกซิ-เอธิล) -1-เมธิล-1-คาร์บาเพน-2-เอม-3-คาร์บอกซิลิค แอซิดและเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 1 0. 2-[2-(4-แอมิดิโนพิเพอราซิน-1-อิลคาร์บอนิล)-1-เมธิล พิโรลลิดิน-4-อิลไธโอ]-6-(1-ไฮดรอกซิ-เอธิล) -1-เมธิล-1-คาร์บาเพน-2-เอม-3-คาร์บอกซิลิค แอซิดและเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 1
1. 2-[2-(4-แอมิดิโนพิเพอราซิน-1-อิลคาร์บอนิล) -1-เมธิลพิโรลลิดิน-4-อิลไธโอ]-6-(1-ไฮดรอกซิ-เอธิล) -1-เมธิล-1-คาร์บาเพน-2-เอม-3-คาร์บอกซิลิค แอซิดและเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 1
2. 2-[2-(4-แอมิดิโนพิเพอราซิน-1-อิลคาร์บอนิล)-1-เมธิล พิโรลลิดิน-4-อิลไธโอ]-6-(1-ไฮดรอกซิ-เอธิล) -1-เมธิล-1-คาร์บาเพน-2-เอม-3-คาร์บอกซิลิค แอซิดและเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 1
3. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบด้วยพาหะ,สารที่ทำให้เจือจางหรือสารทำให้เกิดรูปร่าง ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ผสมกับสารปฏิชีวนะในปริมาณที่ทำให้เกิดผล ซึ่งสารปฏิชีวนะ นั้นคือ สารประกอบสูตร (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใด ข้อหนึ่ง อย่างน้อยชนิดหนึ่ง 1
4. สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับใช้เป็นเภสัชภัณฑ์ 1
5. สารประกอบสูตร (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับบการผลิตยาสำหรับการรักษาหรือป้องกันหารติดเชื้อจุลินทรีย์ 1
6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบสูตร (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน: การทำปฏิกิริยาสารประกอบคาร์บาพีเนมของสูตร (II): (สูตรทางเคมี) (ซึ่ง R1 เป็นที่ตามนิยามในข้อถือสิทธิ 1,RL แทนหมู่ซัลโฟนิลออกซิหรือหมู่ฟอสฟอริลลอกซิหรือ หมฟู่ของสูตร -S(O)RL1,RL1 แอลคิล,หมู่เฮโลแอลคิล,หมู่แอลคิล,หมู่แอลคาโนอิลอะมิโนแอลคิล (alkanoylamionalkyl),หมู่แอลเคโนอิลอะมิโนแอลคิล (alkenoylamionalkyl),หมู่แอริลหรือหมู่อะโรแมติคเฮเทอโรไซคลิค และ R3p แทนหมู่ป้องกันหมู่คาร์บอกซิ)กับอนุพันธืของพิโรลลิดีน ของสูตร(III) (สูตรทางเคมี) (ซึ่ง R2p แทนหมู่หรืออะตอมใดๆ ที่แทนด้วย ที่แทนด้วย R2 หรือหมู่หรืออะตอมใดๆ ที่ถูกป้องกันและ Qp แทนหมู่หรืออะตอมใดๆ ที่แทนด้วย Q หรือหมู่หรืออะตอมใดๆ ซึ่งถูกป้องกันและที่ซึ่งหมู่Qp จะมีควอเทอร์นารี ไนโตรเจนอะตอม สารประกอบอยู่กับบาลานซึ่ง แอนอิออน) และถ้าจำเป็นจะแยกหมู่ป้องกันใดๆ ออก และอาจเลือกทำซาลิไฟอิ้งหรือเอสเทอร์ฟายอิ้งผลิตภัณฑ์นั้น
TH9301000410A 1993-03-11 อนุพันธ์ของคาร์บาพีเนมต่อต้านจุลินทรีย์, การเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นในการรักษา TH10445B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH13812A true TH13812A (th) 1994-04-15
TH10445B TH10445B (th) 2001-05-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE217309T1 (de) Verbindungen des chinolizinon-typs
MX9709416A (es) Compuesto tipo quinolizinona.
MA22252A1 (fr) Derives nouveaux de 4-benzylisoxazole, leur procede de production et composition herbicide les contenant
OA09982A (fr) Derives heterocycliques leur procede de production et composition pharmaceutique les contenant
DK0937048T3 (da) Heterocykliske derivater, der inhiberer faktor Xa
HUT70768A (en) N-containing cyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and process for producing them
MY129970A (en) Hypolipidaemic compounds
DE69624437D1 (de) 4,6-diarylpyrimidin-derivate und deren salze
HUT57772A (en) Process for producing physostigmine analogs and pharmaceutical compositions comprising such compounds
HUT61555A (en) Process for producing 2,8-dioxa-bicyclo/3.2.1/octane derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
PT849269E (pt) Vinil-pirrolidina cefalosporinas com substituintes basicos
GB9113628D0 (en) Heterocyclic derivatives
NZ503822A (en) 2-halo-6-O-substituted erythromycin derivatives, a process for their preparation and pharmaceuticals thereof, useful for treating bacterial infections
ATE282610T1 (de) Heterozyklische verbindungen mit faktor xa hemmender wirkung
ES474215A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados imidazolile- tiloxialcoxilicos y sus analogos con agrupacion tio
HUT59410A (en) Process for producing 1-methyl carbapenem derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient
NZ314003A (en) Medicaments for treating osteoporosis containing thiazolidine compounds
SE8501421D0 (sv) 1-(hydroximetyl)-1,6,7,11b-tetrahydro-2h,4h-(1,3)-oxazino- eller -tiazino(4,3-a)isokinolinderivat, forfarande for deras framstellning och farmaceutiska kompositioner innehallande dem
FI970427A0 (fi) Menetelmä mikrobinvastaisten yhdisteiden valmistamiseksi
DE69132348D1 (de) Verbindungen vom chinolizinon-typ
HU9202319D0 (en) Method for producing substituted dibenz(b,f)(1,4)oxazepine-11(10h)-ones and pharmaceutical preparatives containing said compounds as active agent
ES2110977T3 (es) Espiro-isoquinolein-pirrolidinas y analogos de las mismas, utiles como inhibidores de la aldosa-reductasa.
ATE287874T1 (de) Heterozyklische verbindungen mit faktor xa hemmender wirkung
ES2091489T3 (es) Derivados de imidazol y composiciones farmaceuticas que los contienen.
ATE110721T1 (de) 2-alkyl-3-benzoylbenzofurane und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.