TH13667A - สารฆ่าเชื้อราประเภทไธอะไดแอซีน - Google Patents

สารฆ่าเชื้อราประเภทไธอะไดแอซีน

Info

Publication number
TH13667A
TH13667A TH9301000693A TH9301000693A TH13667A TH 13667 A TH13667 A TH 13667A TH 9301000693 A TH9301000693 A TH 9301000693A TH 9301000693 A TH9301000693 A TH 9301000693A TH 13667 A TH13667 A TH 13667A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
aldyl
phenyl
halogen
selectively replaced
haloalkoxy
Prior art date
Application number
TH9301000693A
Other languages
English (en)
Inventor
ไมเคิล โคเชอร์ นายเกอราร์ด
หยู ซาง นายเซ็น
แอนน์ ฟราเชียร์ นายเดบอราห์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
อีไอดูปอนด์ เดอ เนมูร์ซ แอนด์คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, อีไอดูปอนด์ เดอ เนมูร์ซ แอนด์คัมปะนี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH13667A publication Critical patent/TH13667A/th

Links

Abstract

ได้เปิดเผยสารฆ่าเชื้อราประเภทไธอะไดแอซีนซึ่งมีสูตรทั่วไปI (สูตรเคมี) ซึ่ง : -G1 คือ -CR1R7 -;-(CHR1CHR2) -;- (CHR1CHR2 CHR3)-;- หรือ -(CHR1CHR2CHR3 CHR4)-; -G2 คือ -0-; -S-; -S(O)-; -S(O)2- หรือ -NR27-; -G3- คือ -CR4R8-;- (CHR5 CHR6) -;- (CHR3 CHR5 CHR6) - หรือพันธะที่ต่อโดยตรง ; x คือ N หรือ CR13 ; Y คือ N หรือ CR13 ; และ E R9 และ R10 คือหมู่ประเภทต่าง ๆ

Claims (10)

1. สารประกอบซึ่งมีสูตร I , II , III และ IV,(สูตรเคมี) ซึ่ง : -G1 -G2 -G3 รวมตัวกับอะตอมที่เกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5-8 เมมเบอร์ ,ซึ่ง -G1 คือ -CR1R7 -;-(CHR1CHR2) -;- (CHR1CHR2 CHR3)-;- หรือ -(CHR1CHR2CHR3 CHR4)-; -G2 คือ -0-; -S-; -S(O)-; -S(O)2- หรือ -NR27-; -G3- คือ -CR4R8-;- (CHR5 CHR6) -;- (CHR3 CHR5 CHR6) - หรือพันธะที่ต่อโดยตรง X คือ N หรือ CR13; Y คือ N หรือ CR14; E คือ H ; C1-C6 แอลคิล ; C3 -C7 ไซโคลแอลคิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย 1,2-เมธิล ; c1-c6 เฮโลแอลคิล ; c1-c6 แอลคอกซิ ; c1-c6 เฮโลแอลคอกซิ หรือ เฟนิล , ฟีนอกซิ , เฟนิลไธโอ ; เฟนิลอะมิโน เฟนิลเมธิล , อินแดนิล , เทหระไฮโดรแนฟธาเลนิล , 1- แนหธาเลนิล , 2-แนหธาเลนิล , ไธินิล , ฟิวแรนิล หรือ พิริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถุกแทนที่ด้วย R11 , R12 หรือ R28; R1 , R2, R3, R4,R5,R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือ H ; c1-c4 แอลคิล ; c1-c4 เฮโลแอลคิล , เฮโลเจน , CO2CH3 , CO2 CH2 CH3 ไซแอโน หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R25 ; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ (I) จำนวนคาร์บอนอะตอมที่มากที่สุดใน -G1-G2-G3- ที่มีการ แทนที่ 2 หมู่อะตอมเดียวกันคือหนึ่ง (II) จำนวนจองหม฿แทนที่เฟนอลซึ่งเลือกถูกแทนที่มากที่สุด บน -G1-G2-G3 คือหนึ่ง (III) -G3- ไม่ใช่พันธะที่ต่อโดยตรงในสารประกอบซึ่งมีสูตร III และ IV ; และ (IV) -G2-G3 ไม่ใช่ -NR27- ในสารประกอบซึ่งมีสูตร I และ II; R9 , R10 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H; เฮโลเจน ; ไซแอโน ; ไฮครอกซิ ; c1-c6 เฮโลแอลดิล ;c1-c4 แอลคิลไธโอ ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 ไซโคลแอลดิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่ 1-2 เมธิล ;c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ;c2-c4 แอล คิดซิแอลดิล ; c2-c4 แอลเคนิล ; c2-c4 เฮโลแอลเคนิล ; c2-c4 แอลเคนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล ;c2-c4 แอลไดนิลออก ซิ ; NR29 R30 ; , หรือ เฟนิล หรือฟีนอกซิซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R31 ; หรือ R9 และ R13 หรือ R10 และ R13 หรือ R9 และ R14 สามารถรวม ตัวกันกลายเป็น -(CH2)3 -,-(CH2)4- วงฟิวส์ เบนซีนเลือกถูก แทนที่ด้วย R31 R11 , R12, R21, R24,R26 และ R31 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือเฮโลเจน ; c1-c4 แอลคิล c1-c4 เฮโลแอลคิล; c1-c4 แอล คอกซิ ; หรือ c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; R14 คือ H ; เฮโลเจน ; c1-c2 แอลดิล ; หรือ c1-c2 แอลคอด ซิ R15, R16, R17 ,R18, R29 และ R30 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ c1-c2 แอลดิล; หรือ R15 และ R16 หรือ R17 และ R18 หรือ R29 และ R30 สามารถรวม ตัวกับไนโตรเจน อะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นนี่เกาะอยู่กลายเป็น วง 4-มอร์โฟลินิล , พิริลิดินิล หรื อพิเพรอริดินิล; R20 และ R27 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H ; C1 -C4 แอลดิล c1-c4 เฮโลแอลคิล : c2-c5 แอลดิลคาร์บอนิล ; เฟนิล คาร์บอนิลซึ่งเลือกถ฿กแทนที่ด้วย R21 ; c3-c4 แอลเคนิล ; เฟนิลเมธิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยR21 บนวงเฟนิล ;c1-c4 แอลซัลฟินิล;c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ; เฟนิลซัลฟินิล ; เฟ นิลซัลโฟนิล หรือ เฟนอกซคาร์บอนิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูก แทนที่ด้วย R21 ; c2-c4 แอลคอกซิคาร์บอนิล c(=o) NR22 r23 ; , c(=s) NHR23 ; P(=S) (c1-c4 แอลคอกซิ)2 ;P(=o) (c1-c4 แอลคอกซิ )2 ; หรือ s(=o) 2NR22 R23 R22 คือ H หรือ c1-c3 แอลดิล ; R23 คือ c1-c4 แอลดิล ; หรือเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R24 ; หรือ R22 และ R23 สามารถรวมตัวกับไนโทรเจนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่า นั้นเกาะอยู่กลายเป็นวง 4-มอร์โพลินิล , พิริลิดินิล , พิ เพรอร์ดินิล หรือ อีมีแดโวลิล; R25 คือ 1-2 เฮโลเจน ; c1-c4 แอลดิล ; c1-c4 เฮโลแอลคิล; c1-c4 แอลคอกซิ ; c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; ไนโทร ; ไซแอโน หรือ c1-c4 แอลดิลไธโอ ; และ R28 คือ เฮโลเจน ; ไซแอโน ; ไนโทรเจน ; ไฮดรอกซิ ; ไฮดรอก ซิคาร์บอนิล; c1-c6 แอลดิล ; c3-c6 ไซโคลแอลดิล c1-c4 แอลดิลไธโอ ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ; (c1-c4 แอลดิล)3 ซิลิล ;c2-c5 แอลดิลคารืบอนิล ; c2-c4 แอลดิลเดนิล ; c3c-4 แอลเดนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล; c3-c4 แอลไคนิลออกซิ ; c1-c4 แอลคอกซิ ; c1-c4 เฮโลแอลคอก ซิ ; c2-c4 แอลคอกซิซิแอลดิล ; c2-c5 แอลคอกวิคาร์บอนิล ; c2-c4 แอลคอกซิแอลคอกซิ NR15 r16 , c(=o) NR17 r18 หรือเฟ นิล หรือ เหนิลไธโอ ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ดด้วย R26; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่อ E คือ c1-c6 แอลดิลไธโอ , c1-c6 แอลคอกซิ,c1-c6 เฮโลแอลคอกซิ , ฟีนอกซิ , เฟนิลไธโอ หรือ เฟนิลอะมิโน , ดังนั้น E อาจเป็นหมู่แทนที่เพียงหมู่เดียวในสารประกอบซึ่ง มีสูตร I และสารเชิงซ้อนของโลหะและเกลือของสารเหล่านั้นที่ เหมาะสมในทางเกษตรกรรม
2. สารประกอบตามจ้อถือสิทธิ ข้อ 1 สูตร I ซึ่ง : Y คือ N; E คือ เฟนิล , อินแตนิล, เททระไฮโดคแนฟธาเลนิล , 1-แนฟธาเลนิล , ไธอินิล หรือพิริดิล แต่ละหมู่เลือกถูกแทน ที่ด้วย R 11 , R12, และ R28 ; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือ H หรือ เมธิล R11 และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ F , c1 ,เมธิล, ไทรฟลูออไรเมธิล , เมธนอกซิ หรือ ไทรฟลูออโรเมธอกซิ ; R13 คือ H; R9 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลเจน; c1-c4 แอลดิล ; ไซ โคลโพรพิล ; c1-c4 เฮโลแอลดิล ; แอลลีล หรือ c2c-3 แอลไดนิล ; หรือ R9 และ R13 สามารถรวมกันกลายเป็นวงฟิวส์เบซีนซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย R31 ; R28 คือ เฮโลเจน ; ไซแอโน ; c1-c4 แอลดิล ; c1-c4 เฮโล แอลดิล ; แอลลิล ; โพรพาร์จิล ; c1-c4 แอลคอดซิ ; c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; หรือเฟนิล หรือ ฟีนอกซิ ซึ่งแต่ละหมู่เป็น อิสระต่อกันที่เลอกถูกแทนที่ด้วย R26 , และ R31 คือ เฮโลเจน ; c1c-4 แอลดิล หรือ c1-c4เฮโลแอลคิล,
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง ; G2 คือ o; s หรือ NR27 ; และ E คือ หมู่เฟนอลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R11 , R12 และ R28 ; อินแดนิล หรืออททระไฮโดรแนฟธาเลนิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง ; G2 คือ o ; s , NR หรือ N (C1-d4 แอลดิล ) และ E คือ หมู่เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R13 , R12 และ R28
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งเป็น 3-(4 , 6-ไดเมธิล-2-พิริมิตินิล) -3 , 6- ไดไฮโดร -5- เฟ นิล -2H-1,3-4- ออกซาไดแอซีน
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเป็น 3-(4,6-ไดเมธิล -2-พิริมิตินิล) -5-(4-เอธิลเฟนิล) -3,6-ไดไฮโคร -2H-1,3,4-ออกซาไดแอซีน
7. สารประกอบตามข้อถืสิทธิข้อ 1 ซึ่งเป็น 2-(2-คลอโรเฟนิล -4-(4,6-ไดเมธิล -2-2พิริสิตินิล) -5,6-ไดไฮโคร -4H-1,3,4- ไธแอไดแอซีน
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิจ้อ 1 ซึ่งเป็น 4-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิตนิล) -2-(4-เอธิลเฟนิล)-5,6-ไดไฮ โคร -4H-1,3,4- ไธแอไดแอซีน
9. วิธีความคุมเชื้อราในพืชซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบ ซึ่งมีสูตร I , II , III, หรือ IV เกลือของสารเหล่านั้นที่ เหมาะสมทางเกษตรกรรม , สารเชิงซ้อนของโลหะของสารเหล่านั้น เหมาะสมทางเกษตรกรรมหรือสารผสมที่มีสารเหล่านั้นทางเกศตรกร รม , อย่าน้อยชนิดหนึ่งในปริฒารที่มีผลต่อการฆ่าเชื้อรา , แก่บริเวณเฉพาะแห่งที่จะป้องกัน ( สูตรเคมี) ซึ่ง : -G1-G2-G3- รวมตัวกับอะตอมที่เกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5-8 เมมเบอร์ , ซึ่ง -G1- คือ -CR1R7 -;-(CHR1 CHR2) -;- (CHR1 CHR2 CHR3) -; หรือ (CHR1 CHR2 CHR3 CHR4) -; -G2- คือ -O-; -S-; -S(O)-; -S(O)2- หรือ -NR27-; -G3- คือ -CR4 R8 ;- -(CHR5 CHR6) -;- (CHR3 CHR5 CHR6)- หรือพันธะที่ต่อโดยตรง X คือ N หรือ CR13 , Y คือ N หรือ CR14 ; E คือ H ; c1-c6 แอลดิล ; c3-c7 ไซโคลแอลดิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย 1,2 - เมธิล : c1-c6 เฮโลแอลดิล ;c1-6 แอลคอกซิ :c1-c6 เฮโลแอลคอดกซิ ; หรือ เฟนิล , ฟีนอกซิ ,เฟนิลไธโอ , เฟนอลอะมิโน เฟนอลเมธิล , อินแดนิล , เททระไฮโครแนฟธาเลนิล , 1-แนฟธาเลนิล , 2-แนฟธาเลนิล , ไธอีนิล , ฟิวแรนิล หรือ พีริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R11 , R12 และ R28 ; R1 ,R2,R3 , R4, R5, R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือ H; C1-C4 แอลดิล ; c1-c4 เฮโลแอลดิล , เอโลเจน CO2 CH3 , CO2 CH2 CH3, ไซแอโน หรือเฟนิล ซึ่งเลอกถูกแทนที่ ด้วย R25 ; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ ( I ) จำนวนคาร์บอนอะตอมที่มากที่สุดใน -G1-G2-G3- ที่มี การแทนที่ 2 หมู่บนอะตอมเดียวกันคือ หนึ่ง; ( II ) จำนวนของหมู่แทนที่เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ที่มาก ที่สุบน -G1-G2-G3- คือหนึ่ง (III) -G3- ไม่ใช่พันธะที่ต่อโดยตรงในสารประกบซึ่งมีสูตร III และ IV ; และ (IV) -G2-G3- ไม่มช่ -NR27- ในสารประกอบซึ่งมีสูตร I และ II ; R9 , R10 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอสิระต่อกันคือ H ; เฮโล เจน ; ไซแอโน ; ไฮดรอกซิ ; c1-c6 แอลดิล ; c1-c4 เฮโล แอลดิล ; c1-c4 แอลดิลไธโอ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ;c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล; c3-c6 ไซโดลแอลดิล ซึ่งเลือกถูกเทนที่ด้วย หมู่ 1-2 เมธิล ; c1-c4 แอลดอกซิ ; c1-c4 เฮโลแอลคอดซิ c2-c4 แอลคอกซิแอลคิล ; c2-c4 แอลเดนิล ; c2-c4 เฮโลเจเค นิล ;c2-c4 แอลเคนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล ; c2-c4 แอลได นิลออกซิ ; NR29 R30 : หรือเฟนิล หรือ ฟีนอกซิซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย R31 หรือ R9 และ R13 หรือ R10 และ R13, หรือ R9 และ R14 สามารถรวม ตัวกันกลายเป็น -(CH2) 3 - (CH2)4 - หรือวงฟิวส์เบนซีนซึ่ง เลือกถูกแทนที่ด้วย R31 ; R11 , R12 ,R21, R24,R26 และ R31 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือเฮโลเจน ; c1-c4 แอลติล ; c1-c4 เฮโลเจนแอลดิล ; c1-c4 แอลดอกซิ ; หรือ c1-c4 เฮโลแอลดอกซิ; R14 คือ H ; เฮโลเจน ; c1-c2 แอลดิล ; หรือ c1-c2 แอลดอก ซิ R15, R16, R17, R18, R29,และ R30 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-C2แอลดิล ; หรือ R15,และ R16,หรือ R17, และ R18, หรือ R29,และ R30 สามารถ รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหฒุ่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็น วง 4-มอร์-โฟลินิล , พิริลิคินิล หรือ พิเพอรืดินิล ; R20 และ R27 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H ; c1-c4; c1-c4 แอลโลแอลดิล ; c2-c5 แอลดิลคาร์บอนิล ; เฟนิลคาร์บอน นิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R21 ; c3-c4 แอลเดนิล ; c3-c4 แอลไดนิล ; เฟนิลเมธิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R21 บนวงเฟ นิล ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ; เฟ นิลซัลฟินิล , เฟนิลซัลโฟนิล หรือ เฟนอกซิคาร์บอนิลซึ่ง และฟมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R21 ; c2-c4 แอลดอกซิคาร์บนิล ; c(=o) NR22 R23 ; C(=S) NHR 23 ; P(=S) (C1-C4 แอลคอดซิ)2 ; P(=O) (c1-c4 แอลคอกซิ)2 ; หรือ S(=O)2 NR22 R23 ; R22 คือ H หรือ C1-C3 แอลดิล ; R23 คือ C1-C4 แอลดิล หรือ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R 24 ; หรือ R22 และ R23 สามารถรวมตัวกับไนโทรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่า นั้นเกาะอยู่กลายเป็น วง 4-มอร์โฟลินิล , ทิรอลิดินิล , พิ เทอริดินิล หรือ อิมิแดโซลิล R25 คือ 1-2 เฮโลเจน ; c1-c4 แอลดิล ; c1-c4 แฮโลแอลคิล ; c1-c4 แอลคอกซิ : c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; ไนโทร ; ไซแอโน หรือ c1-c4 แอลคิลไธโอ ; และ R28 คือ เฮโลเจน ; ไซแอโน ; ไนโทรเจน ; ไฮกรอกซิ ; ไฮด รอกวิคาร์บอนิล ; c1-c6 แอลคิล ; c3-c6 ไสโคลแองคิล : c1-c6 เฮโลแอลคิล c1-c4 แอลดิลไธโอ ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ;(c1-c4 แอลดิล )3 -ซิลิล ; c2-c5 แอลดิลคาร์บอนิล ; c2-c4 แอลเดนิล ; c3-c4 แอลเคนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล ; c3-c4 แอลไดนิลออกซิ ; c1-c4 แอลคอกซิ ;c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; c2-c4 แอลคอกซิแอลดิล ; c2-c5 แอล คอกซิคาร์บอนิล ;c2-c4 แอลคอกซิแอลคอกซิ ,Nr15 R16 ; C(=O) NR17 R18 ; หรือเฟนิล หรือเฟนิลไธโอ ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูก แทนที่ด้วย R26 ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่อ E คือ c1-c6 แอลดิลไธโอ , c1-c6 แอลคอกซิ, c1-c6 เฮโลแอลคอกซิ , ฟีนอกซิ เฟนิลไธโ หรือ เฟนิล อะมิโน , ดัง นั้น E อาจเป็นหมู่แทนที่เพียงหมู่เดียวในสารประกอบซึ่งมี สูตร I
10. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อราที่ประกอบด้วยสารต่อไปนี้ ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าเชื้อราคือ (สูตรเคมี) ซึ่ง : -G1-G2-G3- รวมตัวกับอะตอมที่เกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5-8 เมมเบอร์ , ซึ่ง -G1- คือ -CR1R7 -;-(CHR1 CHR2) -;- (CHR1 CHR2 CHR3) -; หรือ (CHR1 CHR2 CHR3 CHR4) -; -G2- คือ -O-; -S-; -S(O)-; -S(O)2- หรือ -NR27-; -G3- คือ -CR4 R8 ;- -(CHR5 CHR6) -;- (CHR3 CHR5 CHR6)- หรือพันธะที่ต่อโดยตรง X คือ N หรือ CR13 , Y คือ N หรือ CR14 ; E คือ H ; c1-c6 แอลดิล ; c3-c7 ไซโคลแอลดิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย 1,2 - เมธิล : c1-c6 เฮโลแอลดิล ;c1-6 แอลคอกซิ :c1-c6 เฮโลแอลคอดกซิ ; หรือ เฟนิล , ฟีนอกซิ ,เฟนิลไธโอ , เฟนอลอะมิโน เฟนอลเมธิล , อินแดนิล , เททระไฮโครแนฟธาเลนิล , 1-แนฟธาเลนิล , 2-แนฟธาเลนิล , ไธอีนิล , ฟิวแรนิล หรือ พีริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R11 , R12 และ R28 ; R1 , R2, R3, R4,R5,R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือ H ; c1-c4 แอลคิล ; c1-c4 เฮโลแอลคิล , เฮโลเจน , CO2CH3 , CO2 CH2 CH3 ไซแอโน หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R25 ; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ (I) จำนวนคาร์บอนอะตอมที่มากที่สุดใน -G1-G2-G3- ที่มีการ แทนที่ 2 หมู่อะตอมเดียวกันคือหนึ่ง (II) จำนวนจองหม฿แทนที่เฟนอลซึ่งเลือกถูกแทนที่มากที่สุด บน -G1-G2-G3 คือหนึ่ง (III) -G3- ไม่ใช่พันธะที่ต่อโดยตรงในสารประกอบซึ่งมีสูตร III และ IV ; และ (IV) -G2-G3 ไม่ใช่ -NR27- ในสารประกอบซึ่งมีสูตร I และ II; R9 , R10 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H; เฮโลเจน ; ไซแอโน ; ไฮครอกซิ ; c1-c6 เฮโลแอลดิล ;c1-c4 แอลคิลไธโอ ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 ไซโคลแอลดิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่ 1-2 เมธิล ;c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ;c2-c4 แอล คิดซิแอลดิล ; c2-c4 แอลเคนิล ; c2-c4 เฮโลแอลเคนิล ; c2-c4 แอลเคนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล ;c2-c4 แอลไดนิลออก ซิ ; NR29 R30 ; , หรือ เฟนิล หรือฟีนอกซิซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R31 ; หรือ R9 และ R13 หรือ R10 และ R13 หรือ R9 และ R14 สามารถรวม ตัวกันกลายเป็น -(CH2)3 -,-(CH2)4- วงฟิวส์ เบนซีนเลือกถูก แทนที่ด้วย R31 R11 , R12, R21, R24,R26 และ R31 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือเฮโลเจน ; c1-c4 แอลคิล c1-c4 เฮโลแอลคิล; c1-c4 แอล คอกซิ ; หรือ c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; R14 คือ H ; เฮโลเจน ; c1-c2 แอลดิล ; หรือ c1-c2 แอลดอก ซิ R15, R16, R17, R18, R29,และ R30 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-C2แอลดิล ; หรือ R15,และ R16,หรือ R17, และ R18, หรือ R29,และ R30 สามารถ รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหฒุ่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็น วง 4-มอร์-โฟลินิล , พิริลิคินิล หรือ พิเพอรืดินิล ; R20 และ R27 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H ; c1-c4; c1-c4 แอลโลแอลดิล ; c2-c5 แอลดิลคาร์บอนิล ; เฟนิลคาร์บอน นิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R21 ; c3-c4 แอลเดนิล ; c3-c4 แอลไดนิล ; เฟนิลเมธิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R21 บนวงเฟ นิล ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ; เฟ นิลซัลฟินิล , เฟนิลซัลโฟนิล หรือ เฟนอกซิคาร์บอนิลซึ่ง และฟมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R21 ; c2-c4 แอลดอกซิคาร์บนิล ; c(=o) NR22 R23 ; C(=S) NHR 23 ; P(=S) (C1-C4 แอลคอดซิ)2 ; P(=O) (c1-c4 แอลคอกซิ)2 ; หรือ S(=O)2 NR22 R23 ; R22 คือ H หรือ C1-C3 แอลดิล ; R23 คือ C1-C4 แอลดิล หรือ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R 24 ; หรือ R22 และ R23 สามารถรวมตัวกับไนโทรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่า นั้นเกาะอยู่กลายเป็น วง 4-มอร์โฟลินิล , ทิรอลิดินิล , พิ เทอริดินิล หรือ อิมิแดโซลิล R25 คือ 1-2 เฮโลเจน ; c1-c4 แอลดิล ; c1-c4 แฮโลแอลคิล ; c1-c4 แอลคอกซิ : c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; ไนโทร ; ไซแอโน หรือ c1-c4 แอลคิลไธโอ ; และ R28 คือ เฮโลเจน ; ไซแอโน ; ไนโทรเจน ; ไฮกรอกซิ ; ไ ฮดรอกวิคาร์บอนิล ; c1-c6 แอลคิล ; c3-c6 ไสโคลแองคิล : c1-c6 เฮโลแอลคิล c1-c4 แอลดิลไธโอ ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ;(c1-c4 แอลดิล )3 -ซิลิล ; c2-c5 แอลดิลคาร์บอนิล ; c2-c4 แอลเดนิล ; c3-c4 แอลเคนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล ; c3-c4 แอลไดนิลออกซิ ; c1-c4 แอลคอกซิ ;c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; c2-c4 แอลคอกซิแอลดิล ; c2-c5 แอล คอกซิคาร์บอนิล ;c2-c4 แอลคอกซิแอลคอกซิ ,Nr15 R16 ; C(=O) NR17 R18 ; หรือเฟนิล หรือเฟนิลไธโอ ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูก แทนที่ด้วย R26 ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่อ E คือ c1-c6 แอลดิลไธโอ , c1-c6 แอลคอกซิ, c1-c6 เฮโลแอลคอกซิ , ฟีนอกซิ เฟนิลไธโ หรือ เฟนิล อะมิโน , ดัง นั้น E อาจเป็นหมู่แทนที่เพียงหมู่เดียวในสารประกอบซึ่งมี สูตร I และเกลือและสารเชิงซ้อนของโลหะขแงสารเหล่านั้นที่เหมาะสม เกษตรกรรมและสารต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งชนิดคือ (a) สารลด แรงตึงผิว , (b) ตัวทำละลายอินทรีย์ และ (c) สารเจือจาง ชนิดของแข็งหรือของเหลวอย่างน้อยหนึ่งชนิด (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 14 หน้า, รูป)
TH9301000693A 1993-04-26 สารฆ่าเชื้อราประเภทไธอะไดแอซีน TH13667A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH13667A true TH13667A (th) 1994-01-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL350087I2 (nl) Benzovindiflupyr
RU96113104A (ru) Фунгицидные циклические амиды
MX281941B (en) Anthranilamide compounds, process for their production and pesticides containing them
DK0572093T3 (da) Herbicide 2,6-substituerede pyridiner
CA2011087A1 (en) Use of trifluoromethylphenylazolylmethyloxiranes as crop protection agents
EP2255630A3 (de) Fungizide Mischungen
DE69113277D1 (de) Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau.
ES2014385A4 (es) Composicion antimicrobiana.
PT1429613E (pt) Herbicidas selectivos baseados em tien-3-il- -sulfonilamino (tio) carbonil-triazolin (ti) onas substituídas e safeners
FI923033A0 (fi) N-fenyltioureaderivat och farmaceutisk anvaendning av dem.
KR890000411A (ko) 치환된 아미노페닐 카바메이트
RU2003136089A (ru) Конденсированные с пиридинилом бициклические амиды в качестве фунгицидов
IL155939A0 (en) Microbicidal n-phenyl-n-[4-(4-pyridyl)-2-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives
PT1236717E (pt) Compostos de o-eteres de oximas e fungicidas para utilizacao na agricultura e horticultura
BR9001928A (pt) Composto,processo para a preparacao de um composto,composicao fungicida e processo para combater fungo
ATE141600T1 (de) Fungizide verbindungen
KR890014481A (ko) β-페녹시니트릴 화합물
CA2460180A1 (en) Microbiocidal n-phenyl-n-[4-(4-pyridyl)-2-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives
JPS611608A (ja) 殺菌・殺カビ剤
PT919126E (pt) Novos compostos bactericidas para a agricultura/horticultura
KR890014527A (ko) 살균활성을 가진 이미다졸일메틸옥시란
BR8902686A (pt) Composto herbicida,processo para sua preparacao,composicao herbicida e processo de combater crescimento de plantas indesejadas
BR8700908A (pt) Composicao fungicida,processo para produzir uma composicao fungicida,composto de naftimidazolona,processo para a preparacao de um composto e processo para combater fungos num local
TW200505341A (en) 2-mercapto-substituted triazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
IL165366A (en) Dithianon-based fungicidal mixtures