TH13667A - สารฆ่าเชื้อราประเภทไธอะไดแอซีน - Google Patents
สารฆ่าเชื้อราประเภทไธอะไดแอซีนInfo
- Publication number
- TH13667A TH13667A TH9301000693A TH9301000693A TH13667A TH 13667 A TH13667 A TH 13667A TH 9301000693 A TH9301000693 A TH 9301000693A TH 9301000693 A TH9301000693 A TH 9301000693A TH 13667 A TH13667 A TH 13667A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aldyl
- phenyl
- halogen
- selectively replaced
- haloalkoxy
- Prior art date
Links
Abstract
ได้เปิดเผยสารฆ่าเชื้อราประเภทไธอะไดแอซีนซึ่งมีสูตรทั่วไปI (สูตรเคมี) ซึ่ง : -G1 คือ -CR1R7 -;-(CHR1CHR2) -;- (CHR1CHR2 CHR3)-;- หรือ -(CHR1CHR2CHR3 CHR4)-; -G2 คือ -0-; -S-; -S(O)-; -S(O)2- หรือ -NR27-; -G3- คือ -CR4R8-;- (CHR5 CHR6) -;- (CHR3 CHR5 CHR6) - หรือพันธะที่ต่อโดยตรง ; x คือ N หรือ CR13 ; Y คือ N หรือ CR13 ; และ E R9 และ R10 คือหมู่ประเภทต่าง ๆ
Claims (10)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตร I , II , III และ IV,(สูตรเคมี) ซึ่ง : -G1 -G2 -G3 รวมตัวกับอะตอมที่เกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5-8 เมมเบอร์ ,ซึ่ง -G1 คือ -CR1R7 -;-(CHR1CHR2) -;- (CHR1CHR2 CHR3)-;- หรือ -(CHR1CHR2CHR3 CHR4)-; -G2 คือ -0-; -S-; -S(O)-; -S(O)2- หรือ -NR27-; -G3- คือ -CR4R8-;- (CHR5 CHR6) -;- (CHR3 CHR5 CHR6) - หรือพันธะที่ต่อโดยตรง X คือ N หรือ CR13; Y คือ N หรือ CR14; E คือ H ; C1-C6 แอลคิล ; C3 -C7 ไซโคลแอลคิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย 1,2-เมธิล ; c1-c6 เฮโลแอลคิล ; c1-c6 แอลคอกซิ ; c1-c6 เฮโลแอลคอกซิ หรือ เฟนิล , ฟีนอกซิ , เฟนิลไธโอ ; เฟนิลอะมิโน เฟนิลเมธิล , อินแดนิล , เทหระไฮโดรแนฟธาเลนิล , 1- แนหธาเลนิล , 2-แนหธาเลนิล , ไธินิล , ฟิวแรนิล หรือ พิริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถุกแทนที่ด้วย R11 , R12 หรือ R28; R1 , R2, R3, R4,R5,R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือ H ; c1-c4 แอลคิล ; c1-c4 เฮโลแอลคิล , เฮโลเจน , CO2CH3 , CO2 CH2 CH3 ไซแอโน หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R25 ; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ (I) จำนวนคาร์บอนอะตอมที่มากที่สุดใน -G1-G2-G3- ที่มีการ แทนที่ 2 หมู่อะตอมเดียวกันคือหนึ่ง (II) จำนวนจองหม฿แทนที่เฟนอลซึ่งเลือกถูกแทนที่มากที่สุด บน -G1-G2-G3 คือหนึ่ง (III) -G3- ไม่ใช่พันธะที่ต่อโดยตรงในสารประกอบซึ่งมีสูตร III และ IV ; และ (IV) -G2-G3 ไม่ใช่ -NR27- ในสารประกอบซึ่งมีสูตร I และ II; R9 , R10 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H; เฮโลเจน ; ไซแอโน ; ไฮครอกซิ ; c1-c6 เฮโลแอลดิล ;c1-c4 แอลคิลไธโอ ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 ไซโคลแอลดิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่ 1-2 เมธิล ;c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ;c2-c4 แอล คิดซิแอลดิล ; c2-c4 แอลเคนิล ; c2-c4 เฮโลแอลเคนิล ; c2-c4 แอลเคนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล ;c2-c4 แอลไดนิลออก ซิ ; NR29 R30 ; , หรือ เฟนิล หรือฟีนอกซิซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R31 ; หรือ R9 และ R13 หรือ R10 และ R13 หรือ R9 และ R14 สามารถรวม ตัวกันกลายเป็น -(CH2)3 -,-(CH2)4- วงฟิวส์ เบนซีนเลือกถูก แทนที่ด้วย R31 R11 , R12, R21, R24,R26 และ R31 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือเฮโลเจน ; c1-c4 แอลคิล c1-c4 เฮโลแอลคิล; c1-c4 แอล คอกซิ ; หรือ c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; R14 คือ H ; เฮโลเจน ; c1-c2 แอลดิล ; หรือ c1-c2 แอลคอด ซิ R15, R16, R17 ,R18, R29 และ R30 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ c1-c2 แอลดิล; หรือ R15 และ R16 หรือ R17 และ R18 หรือ R29 และ R30 สามารถรวม ตัวกับไนโตรเจน อะตอมซึ่งหมู่เหล่านั้นนี่เกาะอยู่กลายเป็น วง 4-มอร์โฟลินิล , พิริลิดินิล หรื อพิเพรอริดินิล; R20 และ R27 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H ; C1 -C4 แอลดิล c1-c4 เฮโลแอลคิล : c2-c5 แอลดิลคาร์บอนิล ; เฟนิล คาร์บอนิลซึ่งเลือกถ฿กแทนที่ด้วย R21 ; c3-c4 แอลเคนิล ; เฟนิลเมธิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยR21 บนวงเฟนิล ;c1-c4 แอลซัลฟินิล;c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ; เฟนิลซัลฟินิล ; เฟ นิลซัลโฟนิล หรือ เฟนอกซคาร์บอนิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูก แทนที่ด้วย R21 ; c2-c4 แอลคอกซิคาร์บอนิล c(=o) NR22 r23 ; , c(=s) NHR23 ; P(=S) (c1-c4 แอลคอกซิ)2 ;P(=o) (c1-c4 แอลคอกซิ )2 ; หรือ s(=o) 2NR22 R23 R22 คือ H หรือ c1-c3 แอลดิล ; R23 คือ c1-c4 แอลดิล ; หรือเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R24 ; หรือ R22 และ R23 สามารถรวมตัวกับไนโทรเจนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่า นั้นเกาะอยู่กลายเป็นวง 4-มอร์โพลินิล , พิริลิดินิล , พิ เพรอร์ดินิล หรือ อีมีแดโวลิล; R25 คือ 1-2 เฮโลเจน ; c1-c4 แอลดิล ; c1-c4 เฮโลแอลคิล; c1-c4 แอลคอกซิ ; c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; ไนโทร ; ไซแอโน หรือ c1-c4 แอลดิลไธโอ ; และ R28 คือ เฮโลเจน ; ไซแอโน ; ไนโทรเจน ; ไฮดรอกซิ ; ไฮดรอก ซิคาร์บอนิล; c1-c6 แอลดิล ; c3-c6 ไซโคลแอลดิล c1-c4 แอลดิลไธโอ ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ; (c1-c4 แอลดิล)3 ซิลิล ;c2-c5 แอลดิลคารืบอนิล ; c2-c4 แอลดิลเดนิล ; c3c-4 แอลเดนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล; c3-c4 แอลไคนิลออกซิ ; c1-c4 แอลคอกซิ ; c1-c4 เฮโลแอลคอก ซิ ; c2-c4 แอลคอกซิซิแอลดิล ; c2-c5 แอลคอกวิคาร์บอนิล ; c2-c4 แอลคอกซิแอลคอกซิ NR15 r16 , c(=o) NR17 r18 หรือเฟ นิล หรือ เหนิลไธโอ ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ดด้วย R26; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่อ E คือ c1-c6 แอลดิลไธโอ , c1-c6 แอลคอกซิ,c1-c6 เฮโลแอลคอกซิ , ฟีนอกซิ , เฟนิลไธโอ หรือ เฟนิลอะมิโน , ดังนั้น E อาจเป็นหมู่แทนที่เพียงหมู่เดียวในสารประกอบซึ่ง มีสูตร I และสารเชิงซ้อนของโลหะและเกลือของสารเหล่านั้นที่ เหมาะสมในทางเกษตรกรรม
2. สารประกอบตามจ้อถือสิทธิ ข้อ 1 สูตร I ซึ่ง : Y คือ N; E คือ เฟนิล , อินแตนิล, เททระไฮโดคแนฟธาเลนิล , 1-แนฟธาเลนิล , ไธอินิล หรือพิริดิล แต่ละหมู่เลือกถูกแทน ที่ด้วย R 11 , R12, และ R28 ; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือ H หรือ เมธิล R11 และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ F , c1 ,เมธิล, ไทรฟลูออไรเมธิล , เมธนอกซิ หรือ ไทรฟลูออโรเมธอกซิ ; R13 คือ H; R9 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลเจน; c1-c4 แอลดิล ; ไซ โคลโพรพิล ; c1-c4 เฮโลแอลดิล ; แอลลีล หรือ c2c-3 แอลไดนิล ; หรือ R9 และ R13 สามารถรวมกันกลายเป็นวงฟิวส์เบซีนซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย R31 ; R28 คือ เฮโลเจน ; ไซแอโน ; c1-c4 แอลดิล ; c1-c4 เฮโล แอลดิล ; แอลลิล ; โพรพาร์จิล ; c1-c4 แอลคอดซิ ; c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; หรือเฟนิล หรือ ฟีนอกซิ ซึ่งแต่ละหมู่เป็น อิสระต่อกันที่เลอกถูกแทนที่ด้วย R26 , และ R31 คือ เฮโลเจน ; c1c-4 แอลดิล หรือ c1-c4เฮโลแอลคิล,
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง ; G2 คือ o; s หรือ NR27 ; และ E คือ หมู่เฟนอลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R11 , R12 และ R28 ; อินแดนิล หรืออททระไฮโดรแนฟธาเลนิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง ; G2 คือ o ; s , NR หรือ N (C1-d4 แอลดิล ) และ E คือ หมู่เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R13 , R12 และ R28
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งเป็น 3-(4 , 6-ไดเมธิล-2-พิริมิตินิล) -3 , 6- ไดไฮโดร -5- เฟ นิล -2H-1,3-4- ออกซาไดแอซีน
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเป็น 3-(4,6-ไดเมธิล -2-พิริมิตินิล) -5-(4-เอธิลเฟนิล) -3,6-ไดไฮโคร -2H-1,3,4-ออกซาไดแอซีน
7. สารประกอบตามข้อถืสิทธิข้อ 1 ซึ่งเป็น 2-(2-คลอโรเฟนิล -4-(4,6-ไดเมธิล -2-2พิริสิตินิล) -5,6-ไดไฮโคร -4H-1,3,4- ไธแอไดแอซีน
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิจ้อ 1 ซึ่งเป็น 4-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิตนิล) -2-(4-เอธิลเฟนิล)-5,6-ไดไฮ โคร -4H-1,3,4- ไธแอไดแอซีน
9. วิธีความคุมเชื้อราในพืชซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบ ซึ่งมีสูตร I , II , III, หรือ IV เกลือของสารเหล่านั้นที่ เหมาะสมทางเกษตรกรรม , สารเชิงซ้อนของโลหะของสารเหล่านั้น เหมาะสมทางเกษตรกรรมหรือสารผสมที่มีสารเหล่านั้นทางเกศตรกร รม , อย่าน้อยชนิดหนึ่งในปริฒารที่มีผลต่อการฆ่าเชื้อรา , แก่บริเวณเฉพาะแห่งที่จะป้องกัน ( สูตรเคมี) ซึ่ง : -G1-G2-G3- รวมตัวกับอะตอมที่เกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5-8 เมมเบอร์ , ซึ่ง -G1- คือ -CR1R7 -;-(CHR1 CHR2) -;- (CHR1 CHR2 CHR3) -; หรือ (CHR1 CHR2 CHR3 CHR4) -; -G2- คือ -O-; -S-; -S(O)-; -S(O)2- หรือ -NR27-; -G3- คือ -CR4 R8 ;- -(CHR5 CHR6) -;- (CHR3 CHR5 CHR6)- หรือพันธะที่ต่อโดยตรง X คือ N หรือ CR13 , Y คือ N หรือ CR14 ; E คือ H ; c1-c6 แอลดิล ; c3-c7 ไซโคลแอลดิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย 1,2 - เมธิล : c1-c6 เฮโลแอลดิล ;c1-6 แอลคอกซิ :c1-c6 เฮโลแอลคอดกซิ ; หรือ เฟนิล , ฟีนอกซิ ,เฟนิลไธโอ , เฟนอลอะมิโน เฟนอลเมธิล , อินแดนิล , เททระไฮโครแนฟธาเลนิล , 1-แนฟธาเลนิล , 2-แนฟธาเลนิล , ไธอีนิล , ฟิวแรนิล หรือ พีริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R11 , R12 และ R28 ; R1 ,R2,R3 , R4, R5, R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือ H; C1-C4 แอลดิล ; c1-c4 เฮโลแอลดิล , เอโลเจน CO2 CH3 , CO2 CH2 CH3, ไซแอโน หรือเฟนิล ซึ่งเลอกถูกแทนที่ ด้วย R25 ; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ ( I ) จำนวนคาร์บอนอะตอมที่มากที่สุดใน -G1-G2-G3- ที่มี การแทนที่ 2 หมู่บนอะตอมเดียวกันคือ หนึ่ง; ( II ) จำนวนของหมู่แทนที่เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ที่มาก ที่สุบน -G1-G2-G3- คือหนึ่ง (III) -G3- ไม่ใช่พันธะที่ต่อโดยตรงในสารประกบซึ่งมีสูตร III และ IV ; และ (IV) -G2-G3- ไม่มช่ -NR27- ในสารประกอบซึ่งมีสูตร I และ II ; R9 , R10 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอสิระต่อกันคือ H ; เฮโล เจน ; ไซแอโน ; ไฮดรอกซิ ; c1-c6 แอลดิล ; c1-c4 เฮโล แอลดิล ; c1-c4 แอลดิลไธโอ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ;c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล; c3-c6 ไซโดลแอลดิล ซึ่งเลือกถูกเทนที่ด้วย หมู่ 1-2 เมธิล ; c1-c4 แอลดอกซิ ; c1-c4 เฮโลแอลคอดซิ c2-c4 แอลคอกซิแอลคิล ; c2-c4 แอลเดนิล ; c2-c4 เฮโลเจเค นิล ;c2-c4 แอลเคนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล ; c2-c4 แอลได นิลออกซิ ; NR29 R30 : หรือเฟนิล หรือ ฟีนอกซิซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย R31 หรือ R9 และ R13 หรือ R10 และ R13, หรือ R9 และ R14 สามารถรวม ตัวกันกลายเป็น -(CH2) 3 - (CH2)4 - หรือวงฟิวส์เบนซีนซึ่ง เลือกถูกแทนที่ด้วย R31 ; R11 , R12 ,R21, R24,R26 และ R31 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือเฮโลเจน ; c1-c4 แอลติล ; c1-c4 เฮโลเจนแอลดิล ; c1-c4 แอลดอกซิ ; หรือ c1-c4 เฮโลแอลดอกซิ; R14 คือ H ; เฮโลเจน ; c1-c2 แอลดิล ; หรือ c1-c2 แอลดอก ซิ R15, R16, R17, R18, R29,และ R30 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-C2แอลดิล ; หรือ R15,และ R16,หรือ R17, และ R18, หรือ R29,และ R30 สามารถ รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหฒุ่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็น วง 4-มอร์-โฟลินิล , พิริลิคินิล หรือ พิเพอรืดินิล ; R20 และ R27 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H ; c1-c4; c1-c4 แอลโลแอลดิล ; c2-c5 แอลดิลคาร์บอนิล ; เฟนิลคาร์บอน นิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R21 ; c3-c4 แอลเดนิล ; c3-c4 แอลไดนิล ; เฟนิลเมธิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R21 บนวงเฟ นิล ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ; เฟ นิลซัลฟินิล , เฟนิลซัลโฟนิล หรือ เฟนอกซิคาร์บอนิลซึ่ง และฟมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R21 ; c2-c4 แอลดอกซิคาร์บนิล ; c(=o) NR22 R23 ; C(=S) NHR 23 ; P(=S) (C1-C4 แอลคอดซิ)2 ; P(=O) (c1-c4 แอลคอกซิ)2 ; หรือ S(=O)2 NR22 R23 ; R22 คือ H หรือ C1-C3 แอลดิล ; R23 คือ C1-C4 แอลดิล หรือ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R 24 ; หรือ R22 และ R23 สามารถรวมตัวกับไนโทรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่า นั้นเกาะอยู่กลายเป็น วง 4-มอร์โฟลินิล , ทิรอลิดินิล , พิ เทอริดินิล หรือ อิมิแดโซลิล R25 คือ 1-2 เฮโลเจน ; c1-c4 แอลดิล ; c1-c4 แฮโลแอลคิล ; c1-c4 แอลคอกซิ : c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; ไนโทร ; ไซแอโน หรือ c1-c4 แอลคิลไธโอ ; และ R28 คือ เฮโลเจน ; ไซแอโน ; ไนโทรเจน ; ไฮกรอกซิ ; ไฮด รอกวิคาร์บอนิล ; c1-c6 แอลคิล ; c3-c6 ไสโคลแองคิล : c1-c6 เฮโลแอลคิล c1-c4 แอลดิลไธโอ ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ;(c1-c4 แอลดิล )3 -ซิลิล ; c2-c5 แอลดิลคาร์บอนิล ; c2-c4 แอลเดนิล ; c3-c4 แอลเคนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล ; c3-c4 แอลไดนิลออกซิ ; c1-c4 แอลคอกซิ ;c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; c2-c4 แอลคอกซิแอลดิล ; c2-c5 แอล คอกซิคาร์บอนิล ;c2-c4 แอลคอกซิแอลคอกซิ ,Nr15 R16 ; C(=O) NR17 R18 ; หรือเฟนิล หรือเฟนิลไธโอ ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูก แทนที่ด้วย R26 ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่อ E คือ c1-c6 แอลดิลไธโอ , c1-c6 แอลคอกซิ, c1-c6 เฮโลแอลคอกซิ , ฟีนอกซิ เฟนิลไธโ หรือ เฟนิล อะมิโน , ดัง นั้น E อาจเป็นหมู่แทนที่เพียงหมู่เดียวในสารประกอบซึ่งมี สูตร I
10. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อราที่ประกอบด้วยสารต่อไปนี้ ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าเชื้อราคือ (สูตรเคมี) ซึ่ง : -G1-G2-G3- รวมตัวกับอะตอมที่เกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5-8 เมมเบอร์ , ซึ่ง -G1- คือ -CR1R7 -;-(CHR1 CHR2) -;- (CHR1 CHR2 CHR3) -; หรือ (CHR1 CHR2 CHR3 CHR4) -; -G2- คือ -O-; -S-; -S(O)-; -S(O)2- หรือ -NR27-; -G3- คือ -CR4 R8 ;- -(CHR5 CHR6) -;- (CHR3 CHR5 CHR6)- หรือพันธะที่ต่อโดยตรง X คือ N หรือ CR13 , Y คือ N หรือ CR14 ; E คือ H ; c1-c6 แอลดิล ; c3-c7 ไซโคลแอลดิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย 1,2 - เมธิล : c1-c6 เฮโลแอลดิล ;c1-6 แอลคอกซิ :c1-c6 เฮโลแอลคอดกซิ ; หรือ เฟนิล , ฟีนอกซิ ,เฟนิลไธโอ , เฟนอลอะมิโน เฟนอลเมธิล , อินแดนิล , เททระไฮโครแนฟธาเลนิล , 1-แนฟธาเลนิล , 2-แนฟธาเลนิล , ไธอีนิล , ฟิวแรนิล หรือ พีริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R11 , R12 และ R28 ; R1 , R2, R3, R4,R5,R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือ H ; c1-c4 แอลคิล ; c1-c4 เฮโลแอลคิล , เฮโลเจน , CO2CH3 , CO2 CH2 CH3 ไซแอโน หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R25 ; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ (I) จำนวนคาร์บอนอะตอมที่มากที่สุดใน -G1-G2-G3- ที่มีการ แทนที่ 2 หมู่อะตอมเดียวกันคือหนึ่ง (II) จำนวนจองหม฿แทนที่เฟนอลซึ่งเลือกถูกแทนที่มากที่สุด บน -G1-G2-G3 คือหนึ่ง (III) -G3- ไม่ใช่พันธะที่ต่อโดยตรงในสารประกอบซึ่งมีสูตร III และ IV ; และ (IV) -G2-G3 ไม่ใช่ -NR27- ในสารประกอบซึ่งมีสูตร I และ II; R9 , R10 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H; เฮโลเจน ; ไซแอโน ; ไฮครอกซิ ; c1-c6 เฮโลแอลดิล ;c1-c4 แอลคิลไธโอ ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 ไซโคลแอลดิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่ 1-2 เมธิล ;c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ;c2-c4 แอล คิดซิแอลดิล ; c2-c4 แอลเคนิล ; c2-c4 เฮโลแอลเคนิล ; c2-c4 แอลเคนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล ;c2-c4 แอลไดนิลออก ซิ ; NR29 R30 ; , หรือ เฟนิล หรือฟีนอกซิซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R31 ; หรือ R9 และ R13 หรือ R10 และ R13 หรือ R9 และ R14 สามารถรวม ตัวกันกลายเป็น -(CH2)3 -,-(CH2)4- วงฟิวส์ เบนซีนเลือกถูก แทนที่ด้วย R31 R11 , R12, R21, R24,R26 และ R31 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือเฮโลเจน ; c1-c4 แอลคิล c1-c4 เฮโลแอลคิล; c1-c4 แอล คอกซิ ; หรือ c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; R14 คือ H ; เฮโลเจน ; c1-c2 แอลดิล ; หรือ c1-c2 แอลดอก ซิ R15, R16, R17, R18, R29,และ R30 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-C2แอลดิล ; หรือ R15,และ R16,หรือ R17, และ R18, หรือ R29,และ R30 สามารถ รวมตัวกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหฒุ่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็น วง 4-มอร์-โฟลินิล , พิริลิคินิล หรือ พิเพอรืดินิล ; R20 และ R27 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H ; c1-c4; c1-c4 แอลโลแอลดิล ; c2-c5 แอลดิลคาร์บอนิล ; เฟนิลคาร์บอน นิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R21 ; c3-c4 แอลเดนิล ; c3-c4 แอลไดนิล ; เฟนิลเมธิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R21 บนวงเฟ นิล ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ; เฟ นิลซัลฟินิล , เฟนิลซัลโฟนิล หรือ เฟนอกซิคาร์บอนิลซึ่ง และฟมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R21 ; c2-c4 แอลดอกซิคาร์บนิล ; c(=o) NR22 R23 ; C(=S) NHR 23 ; P(=S) (C1-C4 แอลคอดซิ)2 ; P(=O) (c1-c4 แอลคอกซิ)2 ; หรือ S(=O)2 NR22 R23 ; R22 คือ H หรือ C1-C3 แอลดิล ; R23 คือ C1-C4 แอลดิล หรือ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R 24 ; หรือ R22 และ R23 สามารถรวมตัวกับไนโทรเจนอะตอมซึ่งหมู่เหล่า นั้นเกาะอยู่กลายเป็น วง 4-มอร์โฟลินิล , ทิรอลิดินิล , พิ เทอริดินิล หรือ อิมิแดโซลิล R25 คือ 1-2 เฮโลเจน ; c1-c4 แอลดิล ; c1-c4 แฮโลแอลคิล ; c1-c4 แอลคอกซิ : c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; ไนโทร ; ไซแอโน หรือ c1-c4 แอลคิลไธโอ ; และ R28 คือ เฮโลเจน ; ไซแอโน ; ไนโทรเจน ; ไฮกรอกซิ ; ไ ฮดรอกวิคาร์บอนิล ; c1-c6 แอลคิล ; c3-c6 ไสโคลแองคิล : c1-c6 เฮโลแอลคิล c1-c4 แอลดิลไธโอ ; c1-c4 แอลดิลซัลฟินิล ; c1-c4 แอลดิลซัลโฟนิล ;(c1-c4 แอลดิล )3 -ซิลิล ; c2-c5 แอลดิลคาร์บอนิล ; c2-c4 แอลเดนิล ; c3-c4 แอลเคนิลออกซิ ; c2-c4 แอลไดนิล ; c3-c4 แอลไดนิลออกซิ ; c1-c4 แอลคอกซิ ;c1-c4 เฮโลแอลคอกซิ ; c2-c4 แอลคอกซิแอลดิล ; c2-c5 แอล คอกซิคาร์บอนิล ;c2-c4 แอลคอกซิแอลคอกซิ ,Nr15 R16 ; C(=O) NR17 R18 ; หรือเฟนิล หรือเฟนิลไธโอ ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูก แทนที่ด้วย R26 ซึ่งมีข้อกำหนดคือ เมื่อ E คือ c1-c6 แอลดิลไธโอ , c1-c6 แอลคอกซิ, c1-c6 เฮโลแอลคอกซิ , ฟีนอกซิ เฟนิลไธโ หรือ เฟนิล อะมิโน , ดัง นั้น E อาจเป็นหมู่แทนที่เพียงหมู่เดียวในสารประกอบซึ่งมี สูตร I และเกลือและสารเชิงซ้อนของโลหะขแงสารเหล่านั้นที่เหมาะสม เกษตรกรรมและสารต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งชนิดคือ (a) สารลด แรงตึงผิว , (b) ตัวทำละลายอินทรีย์ และ (c) สารเจือจาง ชนิดของแข็งหรือของเหลวอย่างน้อยหนึ่งชนิด (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 14 หน้า, รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13667A true TH13667A (th) | 1994-01-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL350087I2 (nl) | Benzovindiflupyr | |
| RU96113104A (ru) | Фунгицидные циклические амиды | |
| MX281941B (en) | Anthranilamide compounds, process for their production and pesticides containing them | |
| DK0572093T3 (da) | Herbicide 2,6-substituerede pyridiner | |
| CA2011087A1 (en) | Use of trifluoromethylphenylazolylmethyloxiranes as crop protection agents | |
| EP2255630A3 (de) | Fungizide Mischungen | |
| DE69113277D1 (de) | Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau. | |
| ES2014385A4 (es) | Composicion antimicrobiana. | |
| PT1429613E (pt) | Herbicidas selectivos baseados em tien-3-il- -sulfonilamino (tio) carbonil-triazolin (ti) onas substituídas e safeners | |
| FI923033A0 (fi) | N-fenyltioureaderivat och farmaceutisk anvaendning av dem. | |
| KR890000411A (ko) | 치환된 아미노페닐 카바메이트 | |
| RU2003136089A (ru) | Конденсированные с пиридинилом бициклические амиды в качестве фунгицидов | |
| IL155939A0 (en) | Microbicidal n-phenyl-n-[4-(4-pyridyl)-2-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives | |
| PT1236717E (pt) | Compostos de o-eteres de oximas e fungicidas para utilizacao na agricultura e horticultura | |
| BR9001928A (pt) | Composto,processo para a preparacao de um composto,composicao fungicida e processo para combater fungo | |
| ATE141600T1 (de) | Fungizide verbindungen | |
| KR890014481A (ko) | β-페녹시니트릴 화합물 | |
| CA2460180A1 (en) | Microbiocidal n-phenyl-n-[4-(4-pyridyl)-2-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives | |
| JPS611608A (ja) | 殺菌・殺カビ剤 | |
| PT919126E (pt) | Novos compostos bactericidas para a agricultura/horticultura | |
| KR890014527A (ko) | 살균활성을 가진 이미다졸일메틸옥시란 | |
| BR8902686A (pt) | Composto herbicida,processo para sua preparacao,composicao herbicida e processo de combater crescimento de plantas indesejadas | |
| BR8700908A (pt) | Composicao fungicida,processo para produzir uma composicao fungicida,composto de naftimidazolona,processo para a preparacao de um composto e processo para combater fungos num local | |
| TW200505341A (en) | 2-mercapto-substituted triazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds | |
| IL165366A (en) | Dithianon-based fungicidal mixtures |