TH13649A - สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีนิเฟดิพีนและกรรมวิธี?สำหรับการเตรียมสารนี้ - Google Patents
สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีนิเฟดิพีนและกรรมวิธี?สำหรับการเตรียมสารนี้Info
- Publication number
- TH13649A TH13649A TH9301000042A TH9301000042A TH13649A TH 13649 A TH13649 A TH 13649A TH 9301000042 A TH9301000042 A TH 9301000042A TH 9301000042 A TH9301000042 A TH 9301000042A TH 13649 A TH13649 A TH 13649A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- nifedipine
- mixture
- vinyl acetate
- pharmaceutically acceptable
- vinylpyrrolidone
- Prior art date
Links
Abstract
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งคลือบด้วยสารผสมของนิเฟดิพันกับพอลิไวนิลพิร์โรลิโดน หรือโคพอลิเ มอร์ของ N-ไวนิลพิร์โรลิโดน และไวนิล แอซิเทท และพอลิเมอร์ ฐานอะคริลิค ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม อัตราส่วนโดย น้ำหนักของพอลิไวนิล พิร์โรลิโดน หรือโคพอลิเมอร์ของ N - ไวนิลพิร์โรลิโดน และไวนิล แอซีเทท ต่อปริมาณของนิเฟดีนอ ยู่ในช่วงจาก 1:1 ถึง 1:10 และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของพอลิเ มอร์ฐานและอะคริลิคต่อปริมาณของนิเฟดิพีนอยู่ในช่วงจาก 1:4 ถึง 1:20 จัดหาสารผสมซึ่งเหมาะสมสำหรับการให้นิเฟดิพัน หนึ่งครั้งต่อวัน
Claims (17)
1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยช้าซึ่งประกอบด้วย อนุภาคของพาหะที่ละลายน้ำได้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมที่ แบ่งอย่างละเอียด ซึ่งเคลือบด้วยสารผสมของนิเฟดิพันกับพอลิ ไวนิลพิร์โรลิโดน หรือโคพอลิเมอร์ของ N-ไวนิลพิร์โรลิโดน และไวนิล แอซิเทท และพอลิเมอร์ฐานอะคริลิค ซึ่งเป็นที่ยอม รับในทางเภสัชกรรม อัตราส่วนโดยน้ำหนักของพอลิไวนิล พิร์โร ลิโดน หรือโคพอลิเมอร์ของ N - ไวนิลพิร์โรลิโดน และไวนิล แอซีเทท ต่อปริมาณของนิเฟดีนอยู่ในช่วงจาก 1:1 ถึง 1:10 และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของพอลิเมอร์ฐานและอะคริลิคต่อ ปริมาณของนิเฟดิพีนอยู่ในช่วงจาก 1:4 ถึง 1:20
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนดังกล่าว นั้น ของพอลิเมอร์ฐานอะคริลิคต่อปริมาณ ของนิเฟดิพีนในสารผสม อยู่ในช่วง 1:5 ถึง 1:12
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1หรือข้อ 2 ซึ่งอัตราส่วนดัง กล่าว นั้นของพอลิเมอร์ฐานอะคริลิคต่อปริมาณ ของนิเฟดิพีน ในสารผสมอยู่ในช่วง 1:6 ถึง 1:10
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนดังกล่าว นั้น ของพอลิไวนิลพิร์โรลิโร หรือโคพอลิเมอร์ของ N -ไวนิล -พิร์ โรลิโดน และไวนิล แอซีเทท ต่อปริมาณของนิเฟดีน ในสารผสม อยู่ในช่วง 1:2 ถึง 1:8
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งอัตราส่วนดังกล่าวนั้น ของพอลิไวนิลพิร์โรลิโดน หรือโคพอลิเมอร์ของ N - ไวนิลพิร์ โรลิโดและไวนิล แอซิเทท อยู่ในช่วง 1:2 ถึง 1:5
6. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง ปริมาณของนิเฟดิพีนที่ปลดปล่อยออกจากเม็ดยา ของสารผสมในการ ทดสอบ การละลาย นอกกาย สัมพันธ์กับเวลาโดยความสัมพันธ์เชิง เส้นนั้น ดีกว่าความสัมพันธ์แบบรากกำลังสองของเวลา
7. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง นิเฟดิพีนในรูปอสัณฐาน
8. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง พาหะที่ละลายน้ำซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมมีขนาด อนุภาคน้อยกว่า 250 ไมโครเมตร
9. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง พาหะที่ละลายน้ำซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมคือ แลคโทส ซูโครส หรือแมนโนส หรือสารผสมของสารเหล่านี้สองชนิดหรือมาก กว่า
10. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง พาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมมีพื้นที่ผิวมากกว่า 0.5 ตารางเมตร / กรัม
11. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง อยู่ในรูปขนาดใช้ยาเป็นหน่วยของแข็ง
12. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งรูปขนาดใช้ยาเป็นหน่วย ของแข็ง คือเม็ดยาหรือแคปซูล
13. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งมี นิเฟดิพีนเป็นสารออกฤทธิ์ พอลิไวนิลพิร์โรลิโดน หรือโคพอ ลิเมอร์ N-ไวนิลพิร์โรลิโดน และไวนิล แอซิเทท และพอลิเมอร์ ฐานอะคริลิค ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม อัตราส่วนโดย น้ำหนักของพอลิไวนิล พิร์โรลิโดน หรือโคพอลิเมอร์ของ N - ไวนิลพิร์โรลิโดน และไวนิล แอซีเทท ต่อปริมาณของนิเฟดีนอ ยู่ในช่วงจาก 1:1 ถึง 1:10 และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของพอลิเ มอร์ฐานและอะคริลิคต่อปริมาณของนิเฟดิพีนอยู่ในช่วงจาก 1:4 ถึง 1:20 ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยการละลายนิเฟดิพีน พอลิไว นิลพิร์โรลิโดนหรือโคพอลิเมอร์ของ N-ไวนิลพิร์โรลิโดน และ ไวนิล แอซิเทท และพอลิเมอร์ฐานอะคริลิค ซึ่ง เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ในตัวทำละลายที่เหมาะสมเพื่อ ทำให้เกิดสารละลาย การนำอนุภาคของพาหะที่ละลายน้ำซึ่งเป็น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ที่แบ่งอย่างละเอียดซึ่งไม่ละลาย ในตัวทำละลายมาเคลือบ ด้วยสารละลายดังกล่าว นั้น และการ ระเหยตัวทำละลายจากอนุภาคของพาหะที่เคลือบ
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งพาหะที่ละลายน้ำ เคลือบด้วยสารละลายในลักษณทีละขั้นตอน
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือ 14 ซึ่งตัวทะลาย คือโลเวอร์แอลิแฟทิค แอลกอฮอล์ , เมธิลีน คลอไรด์ หรือ คลอดรฟอร์ม
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 15 ซึ่งอัตราส่วนโดย น้ำหนักพอลิไวนิลพิร์โรลิโดน หรือโคพอลิเมอร์ของ N - ไว นิลพิร์โรลิโดและไวนิล แอซิเทท อยู่ในช่วง 1:2 ถึง 1:5
17. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 16 ซึ่งอนุภาคที่เคลือบนั้นทำเกิด เป็นรูปขนาดใช้ยาที่เป็น หน่วยของแข็ (ข้อถือสิทธิ 17 ข้อ, 3 หน้า, 5 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13649A true TH13649A (th) | 1994-01-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5594013A (en) | Pharmaceutical compositions containing nifedipine and process for the preparation thereof | |
| US3492397A (en) | Sustained release dosage in the pellet form and process thereof | |
| Smith | Evaluation of poly (lactic acid) as a biodegradable drug delivery system for parenteral administration | |
| AT403988B (de) | Festes orales retardpräparat | |
| HK1006808A1 (en) | Method of producing zero-order controlled-release devices | |
| HK1006808B (en) | Method of producing zero-order controlled-release devices | |
| CA2266629A1 (en) | Taste-masked microcapsule compositions and methods of manufacture | |
| NO175405C (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasöytisk preparat med sakte frigivelse, som ikke er et injeksjonsfluid | |
| US3520970A (en) | Solid oral drug medicament coated for rapid or gradual release with copolymers of polymerizable quaternary ammonium monomers and water-insoluble homopolymer-forming monomers | |
| RS50055B (sr) | Kompozicije oksikodona sa kontrolisanim oslobađanjem | |
| US6994873B2 (en) | Multiparticulate formulations of lithium salts for oral administration suitable for once-a-day administration | |
| JPS62228017A (ja) | ジヒドロピリジンを含有する固体の迅速放出性薬剤調製物の製造方法 | |
| ZA892871B (en) | Microbeads of ditiazem a process for their manufacture and a sustained-release pharmaceutical composition containing them | |
| US4315909A (en) | Process for the preparation of solid drug formulations | |
| KR940008415B1 (ko) | 코팅 막과 그로부터 제조된 조성물 | |
| SREELESH et al. | MULTIPARTICULATE ENTERIC COATED FORMULATION OF CHLOROQUINE PHOSPHATE FOR BETTER PATIENT COMPLIANCE | |
| EP0209121A2 (de) | Pharmazeutische Zubereitung mit kontrollierter und verzögerter Wirkstofffreigabe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| Marothia et al. | Formulation and Evaluation of Nifedipine Microspheres | |
| TH22631A (th) | ลูกกลมแบบใหม่สำหรับควบคุมการปล่อยสารและการเตรียมยาที่?ประกอบด้วยลูกกลมชนิดเดียวกัน |