TH13632A3 - Synthesis process of ammonium heptamolybdate vanadium dioxide powder by 2-step sintering method. - Google Patents

Synthesis process of ammonium heptamolybdate vanadium dioxide powder by 2-step sintering method.

Info

Publication number
TH13632A3
TH13632A3 TH1603000761U TH1603000761U TH13632A3 TH 13632 A3 TH13632 A3 TH 13632A3 TH 1603000761 U TH1603000761 U TH 1603000761U TH 1603000761 U TH1603000761 U TH 1603000761U TH 13632 A3 TH13632 A3 TH 13632A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
powder
range
ammonium
weight
minutes
Prior art date
Application number
TH1603000761U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH13632C3 (en
Inventor
สีคง นายเล็ก
เพิ่มพูน นางสาวพัชรี
Original Assignee
นายจิตติยุทธ เยี่ยมยกกุล
Filing date
Publication date
Application filed by นายจิตติยุทธ เยี่ยมยกกุล filed Critical นายจิตติยุทธ เยี่ยมยกกุล
Publication of TH13632A3 publication Critical patent/TH13632A3/en
Publication of TH13632C3 publication Critical patent/TH13632C3/en

Links

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------07/09/2560------(OCR) หน้า 1 จากจำนวน 1 หน้า ข้อถือสิทธิ 1.กรรมวิธีการสังเคราะห์ผงวาเนเดียมไดออกไซด์เจือแอมโมเนียมเฮปตะโมลิบเดตด้วยวิธีการเผา แบบ 2 ขั้นตอน มีขั้นตอนดังนี้ ก.ผสมแอมโนเนียมเมตาวาเนเดตและนํ้ากลั่นในสัดส่วน 1:100โดยนํ้าหนัก ให้ ความร้อนในช่วงอุณหภูมิ 60 - 80 องศาเซลเซียส กวนอย่างต่อเนื่องด้วยความเร็วในช่วง 600 - 800 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 - 30 นาที จะได้สารลายแอมโนเนียมเมตาวาเนเดตละลายเป็นเนื้อเดียวกัน ในนํ้า ข.เติมสารเจือแอมโมเนียมเฮปตะโมลิบเดต 1.36 - 1.50 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก กวนอย่างต่อเนื่องด้วยความเร็วในช่วง 600- 800 รอบต่อนาที จนละลายเข้ากัน ค.เติมออกซาลิกแอซิดไดไฮเดรตปริมาณ 0.50 - 1.50 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก ลง ไปในสารละลายแอมโมเนียมเมตาวาเนเดตที่ได้ กวนอย่างต่อเนื่องด้วยความเร็วในช่วง 600 - 800 รอบต่อนาที เป็นเวลา 30 - 60 นาที จนได้สารละลายวาเนเดียมออกซาเลตสีนํ้าเงิน ง.นำสารละลายวาเนเดียมออกซาเลตไปอบให้แห้งด้วยไมโครเวฟ 180 - 900 วัตต์ เป็นเวลา 30 - 60 นาที จ.บดผงที่ได้จากการอบด้วยเครื่องบด ฉ.นำผงที่ได้ไปเผาที่อุณหภูมิช่วง 400 - 700 องศาเซลเซียสในบรรยากาศ ไนโตรเจนโดยให้อัตราการเพิ่มของอุณหภูมิ 5 - 10 องศาเซลเซียสต่อนาที เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เมื่อ ผงเย็นตัวลงจนถึงอุณหภูมิห้อง ให้นำผงที่ได้ไปเผาซํ้าอีกครั้งที่อุณหภูมิเดิมในบรรยากาศ ไนโตรเจนโดยให้อัตราการเพิ่มของอุณหภูมิ 5 - 10 องศาเซลเซียสต่อนาที เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จะได้ ผงวาเนเดียมไดออกไซด์เจือแอมโมเนียมเฮปตะโมลิบเดตซึ่งมีโครงสร้างผลึกโมโนคลินิกที่เสถียร และมีสมบัติเทอร์โมโครมิกที่มีอุณหภูมิแทรนซิชั่นประมาณ 43 องศาเซลเซียส ------------ แก้ไข 17/11/2559 1.กรรมวิธีการสังเคราะห์ผงวาเนเดียมไดออกไซด์เจือแอมโมเนียมเฮปตะโมลิบเดตด้วยวิธีการเผา แบบ 2 ขั้นตอน มีขั้นตอนดังนี้ ก.ผสมแอมโนเนียมเมตาวาเนเดตและน้ำกลั่นในสัดส่วน 1:100 โดยนํ้าหนัก ให้ ความร้อนในช่วงอุณหภูมิ 60 - 80 องศาเซลเซียส กวนอย่างต่อเนื่องด้วยความเร็วในช่วง 600 - 800 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10-30 นาที จะได้สารลายแอมโนเนียมเมตาวาเนเดตละลายเป็นเนื้อเดียวกัน ในนํ้า ข.เติมสารเจือแอมโมเนียมเฮปตะโมลิบเดต 1.36 - 1.50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก กวนอย่างต่อเนื่องด้วยความเร็วในช่วง 600 - 800 รอบต่อนาที จนละลายเข้ากัน ค.เติมออกซาลิกแอซิดไดไฮเดรตปริมาณ 0.50 - 1.50 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก ลง ไปในสารละลายแอมโมเนียมเมตาวาเนเดตที่ได้ กวนอย่างต่อเนื่องด้วยความเร็วในช่วง 600 - 800 รอบต่อนาที เป็นเวลา 30 - 60 นาที จนได้สารละลายวาเนเดียมออกซาเลตสีนํ้าเงิน ง.นำสารละลายวาเนเดียมออกซาเลตไปอบให้แห้งด้วยไมโครเวฟ 180 - 900 วัตต์ เป็นเวลา 30 - 60 นาที จ.บดผงที่ได้จากการอบด้วยเครื่องบด ฉ.นำผงที่ได้ไปเผาที่อุณหภูมิช่วง 400 -700 องศาเซลเซียสในบรรยากาศ ไนโตรเจนโดยให้อัตราการเพิ่มของอุณหภูมิ 5 - 10 องศาเซลเซียสต่อนาที เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เมื่อ ผงเย็นตัวลงจนถึงอุณหภูมิห้อง ให้นำผงที่ได้ไปเผาซํ้าอีกครั้งที่อุณหภูมิเดิมในบรรยากาศ ไนโตรเจนโดยให้อัตราการเพิ่มของอุณหภูมิ 5 - 10 องศาเซลเซียสต่อนาที เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จะได้ ผงวาเนเดียมไดออกไซด์เจือแอมโมเนียมเฮปตะโมลิบเดตซึ่งมีโครงสร้างผลึกโมโนคลินิกที่เสถียร และมีสมบัติเทอร์โมโครมิกที่มีอุณหภูมิแทรนซิชั่นประมาณ 43 องศาเซลเซียส ---------------------Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page. : ------ 07/09/2017 ------ (OCR) Page 1 of 1 page Disclaimer 1. Synthesis process of ammonium heptamolybdate vanadium dioxide powder. 2-step sintering method has the following steps A. Mix ammonium, metavanedate and distilled water in proportion. 1: 100 by weight, heated in the temperature range 60-80 degrees Celsius, stirring continuously at a speed in the range of 600 - 800 rpm for 10-30 minutes to dissolve the ammonium metavanedate. Homogeneous in water b. Add 1.36 - 1.50% ammonium heptamolybdate dopant by weight. Stirring continuously at speeds in the range of 600- 800 rpm until they melt together. C. Add 0.50 - 1.50 percent oxalic acid dihydrate by weight to the resulting ammonium metavanadate solution. Stirring continuously at speeds in the range of 600 - 800 rpm for 30 - 60 minutes until a blue vanadium oxalate solution is obtained. D. Vanadium oxalate solution is dried in a microwave for 180 - 900 watts for 30 - 60 minutes. E. Grind the powder from baking with a grinder. F. The resulting powder is burned at a temperature range of 400 - 700 degrees Celsius in the atmosphere. Nitrogen was given an increase of 5 - 10 ° C per minute for 1 hour when the powder cooled to room temperature. The resulting powder is to be incinerated again at the same temperature in the atmosphere. Nitrogen at an increase of 5 - 10 ° C / min for 1 h, a powder of vanadium dioxide doped ammonium heptamolybdate with a stable monoclinic crystal structure was obtained. And had thermochromic properties with a transition temperature of about 43 degrees Celsius. ------------ Correction 17/11/2016 1. Process for synthesis of vanadium dioxide powder. Ammonium heptamolybdate is doped by a 2-step sintering method. A. Mix ammonium metavanedate and distilled water in a proportion of 1: 100 by weight, heated in the temperature range 60-80 ° C, stirred continuously at a speed in the range of 600 - 800 rpm for 10. -30 minutes will be dissolved ammonium metavanedate in water. B. Add 1.36 - 1.50% ammonium heptamolybdate dopant by weight. Stirring continuously at speeds in the range of 600 - 800 rpm until they melt together. C. Add 0.50 - 1.50 percent oxalic acid dihydrate by weight to the resulting ammonium metavanadate solution. Stirring continuously at speeds in the range of 600 - 800 rpm for 30 - 60 minutes until a blue vanadium oxalate solution is obtained. D. Vanadium oxalate solution is dried in a microwave for 180 - 900 watts for 30 - 60 minutes. E. Grind the powder from baking with a grinder. F. The resulting powder is incinerated at a temperature range of 400 -700 degrees Celsius in the atmosphere. Nitrogen was given an increase of 5 - 10 ° C per minute for 1 hour when the powder cooled to room temperature. The resulting powder is to be incinerated again at the same temperature in the atmosphere. Nitrogen at an increase of 5 - 10 ° C / min for 1 h, a powdered vanadium dioxide doped ammonium heptamolybdate with a stable monoclinic crystal structure was obtained. And had thermochromic properties with a transition temperature of about 43 degrees Celsius --------------------- 1.กรรมวิธีการสังเคราะห์ผงวาเนเดียมไดออกไซด์ที่เติมสารเจือ ด้วยวิธีการเผาแบบ 2ขั้นตอน มี ขั้นตอนดังนี้ ก.ผสมแอมโมเนียมเมตาวาเนเดตและน้ำหลั่นในสัดส่วน 1:100โดยน้ำหนักให้ ความร้อนในช่วงอุณณภูมิ 60-80 องศาเซลเซียส กวนด้วยความเร็วในช่วง 600-800 รอบต่อนาที เป็น เวลา 10-30 นาที จนแอมโมเนียมเมตาวาเนเดตละลายเป็นเนื้อเดียวกันในน้ำ ข. เติมแอมโมเนียมเฮปตาโมลิบเดต 1.36-1.50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก กวนอย่าง ต่อเนื่องด้วยความเร็วในช่วง 600-800 รอยต่อนาที จนละลายเข้ากัน ค. เติมออกซาลิกแอซิดไดไฮเดรตปริมาณ 0.50-1.50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก สารละลายจะเป็นสีเหลืองส้ม กวนต่อด้วยความเร็วรอบในช่วง 600 - 800 รอบต่อนาที เป็นเวลา อย่างน้อย 30-60 นาที สารละลายจะเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน ง.นำสารละลายที่ได้ไปอบแห้งด้วยไมโครเวฟ 180-900 วัตต์ เป็นเวลา 30-60 นาที จ.บดผงที่ได้จากการอบด้วยเครื่องบด ฉ.นำผงที่ได้ไปเผาในอุณหภูมิช่วง 400-700 องศาเซลเซียสในบรรยากาศ ไนโตรเจนโดยให้อัตราการเพิ่มของอุณหภูมิ 5-10 องศาเซลเซียสต่อนาที เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เมื่อผง เย็นตัวลงจนถึงอุณหภูมิห้อง ให้นำผงที่ได้ไปเผาซ้ำอีกครั้งที่อุณหภูมิเดิมในบรรยากาศไนโตรเจน โดยให้อัตราการเพิ่มของอุณหภูมิ 5-10 องศาเซลเซียสต่อนาที เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จะได้ผงวาเนเดียม ที่เจือโมลิบดีนัมซึ่งมีโครงสร้างผลึกที่เสถียร1. Synthesis process of vanadium dioxide powder with additive. With a 2-step method of burning, the steps are as follows A. Mix ammonium metavanadate and water in proportion. 1: 100 by weight given Heat in the temperature range 60-80 degrees Celsius, stirring speed in the range of 600-800 rpm for 10-30 minutes until the ammonium metavanedate is homogeneous in water. B. Add ammonium. Heptamolybdate 1.36-1.50 percent by weight, stirring continuously at a speed in the range of 600-800 stitches per minute until dissolved together. C. Add 0.50-1.50 percent oxalic acid dihydrate. By weight The solution will be yellow-orange. Continue stirring at a speed in the range of 600 - 800 rpm for at least 30-60 minutes. The solution will turn blue. D. The resulting solution is dried in a microwave for 180-900 watts for 30-60 minutes. E. Grind the powder obtained by baking with a grinder. F. The resulting powder is incinerated in the atmosphere temperature range 400-700 ° C. Nitrogen was given an increase of 5-10 ° C per minute for 1 hour when the powder cooled to room temperature. The resulting powder is to be burned again at the same temperature in the nitrogen atmosphere. By increasing the temperature of 5-10 degrees Celsius per minute for 1 hour, vanadium powder was obtained. Doped molybdenum which has a stable crystal structure
TH1603000761U 2016-04-27 Synthesis process of ammonium heptamolybdate vanadium dioxide powder by 2-step sintering method. TH13632C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH13632A3 true TH13632A3 (en) 2018-02-20
TH13632C3 TH13632C3 (en) 2018-02-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE550297T1 (en) HYDROTHERMAL PROCESS FOR PRODUCING LIFEPO4 POWDER
WO2016029582A1 (en) Catalyst forming process for low-temperature flue gas denitration
JP2016000763A5 (en)
TH13632A3 (en) Synthesis process of ammonium heptamolybdate vanadium dioxide powder by 2-step sintering method.
TH13632C3 (en) Synthesis process of ammonium heptamolybdate vanadium dioxide powder by 2-step sintering method.
CN103044034B (en) Method for synthesizing spheroidic submicron tetragonal phase zirconia ceramic powder stabilized by yttrium and cerium
MX387458B (en) PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE OF AN ORGANIC FERTILIZER WITH HUMIC SUBSTANCE CHARACTER.
CN103147294B (en) A kind of textile wax auxiliary and preparation method thereof
CN104151195B (en) A kind of one-pot synthesis method of diazido glyoxime
CN104557348B (en) Water-containing ammonium nitrate fuel oil explosive and preparation process thereof
TH9724C3 (en) Synthesis process of vanadium dioxide powder that can change color when temperature changes.
CN103820856A (en) Synthesis method of LBO crystal growth raw material and method for preparing LBO crystal
Kudelko et al. Efficient Synthesis of 1, 3, 4-Oxadiazoles Conjugated to Thiophene or Furan Rings via an Ethenyl Linker
CN104531168A (en) Giant electrothermal effect liquid crystal mixture based on biaxial liquid crystal molecules
CN112811968A (en) Red pyrotechnic composition for calligraphy and painting creation and preparation method thereof
RU2016132343A (en) Derivatives of 5-Ethyl-2-amino-1, 3, 4-thiadiazole possessing analgesic, anti-inflammatory, anti-allergic and analgesic activities
Duman et al. Effect of dopant and binder on the formation of ZnO powders during thermal decomposition of spray dried zinc acetate based granules
TH1903002393C3 (en) Production process of nano zinc oxide or a mixture of nano zinc oxide to inhibit disease in sugar cane
RU2020133537A (en) SOLID ELECTROLYTE BASED ON LGPS AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
TH9573C3 (en) The process for preparing zinc oxide nanoparticles from cassava starch and products thereof.
Chong et al. Cross Axis Wind Turbine®
Ermakov et al. RESEARCH OF COMPLEX MODIFIERS BRAND" AKTseZhF" AND" AKTseZhB" ON CRYSTALLIZATION PARAMETERS AND CHARACTERISTICS OF LIQUID CAST IRON
KR101427513B1 (en) Manufacturing method of ceramic powder
US743778A (en) Yellow dye and process of making same.
Ankita et al. Bandgap Engineering of Conjugated Materials with Nonconjugated Side Chains