TH13557A - กรดไซโคลเพนเทน- และเพนทีน -เบตา - อะมิโน - Google Patents
กรดไซโคลเพนเทน- และเพนทีน -เบตา - อะมิโนInfo
- Publication number
- TH13557A TH13557A TH9301000845A TH9301000845A TH13557A TH 13557 A TH13557 A TH 13557A TH 9301000845 A TH9301000845 A TH 9301000845A TH 9301000845 A TH9301000845 A TH 9301000845A TH 13557 A TH13557 A TH 13557A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- straight
- carbon atoms
- chain
- hydrogen
- group
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- -1 beta - pentene amino acid Chemical class 0.000 claims abstract 10
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 45
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 36
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 26
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 26
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 20
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 18
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 17
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 12
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 4
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- KXWCTOFUEWEPHD-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenecyclopentane-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(=C)C1 KXWCTOFUEWEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 1
- JLCRAJIXSUCGSH-UHFFFAOYSA-N [Si](O)(O)(O)O.Cl Chemical compound [Si](O)(O)(O)O.Cl JLCRAJIXSUCGSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000009429 distress Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 claims 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Chemical group O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 2
Abstract
การประดิษฐ์นี้เปิดเผยถึง กรดไซโคลเพนเทน- และ เบตา- เพนทีน อะมิโนขบวนการเตรียมสารนี้ และการใช้สารนี้เป็นยา สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารประกอบของกรดไซโคลเพนเทน-หรือ-เพนทีน-เบตา- อะมิโนของสูตร ( I ) ( สูตรเคมี ) โดยที่ A, B, D, L, M และ T อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและจะ หมายถึงไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, เบนซิล, ไฮดรอกซิล หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยก แขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม โดยที่อาจเลือกให้เป็นโมโนซับสทิทิวเต็ค หรือไดซับสทิทิวเต็ดได้ด้วยหมู่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันของฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล เฟนนิล เบนซิลออกซี คาร์บอกซิล หมู่ของสูตร - NR4R5 หรือ โดยอัลคอกซีชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง, อะซิลหรืออัลคอกซีคาร์บอนิลที่ต่าง ก็มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม โดยที่ R4 และ R5 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และคือไฮโดรเจน เฟนนิล หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม E และ G ร่วมกันคืออนุมูลของสูตร =CR6R7 โดยที่ R6 และ R7 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และคือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง อัลคอกซีชนิดโซ่ตรง หรือ แยกแขนง หรือออกซีอะซิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่ต่างก็มีคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม เบนซิล หรือเฟนนิล R2 คือ ไฮโดรเจน หมู่ป้องกันอะมิโน อัลคิลชนิดโซ่ตรงหรือแยก แขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นโมโนซัลสทิทิวเต็ดหรือ ไดซับสทิทิวเต็ดได้ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย ไฮดรอกซิล, ฟอร์มิล อะซิลชนิดโซ่ตรงหรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม หรือ เฟนนิล หรือ เบนโซอิล โดยที่ต่างก็อาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ถึง 2 ครั้ง ด้วยหมู่เข้า แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, ไนโตร หรือไซยาโน หรือ R2 คือ อะซิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม เบนโซอิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกเข้าแทนที่ได้ดังกล่าวข้างต้น หรือหมู่ ของสูตร -SO2R8 โดยที่ R8 คือ อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม เบนซิล หรือเฟนนิล โดยที่ต่างอาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ถึง 3 ครั้งด้วยหมู่ เข้าแทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธอกซี, อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง อัลคอกซีชนิดโซ่ ตรง หรือแยกแขนง หรืออัลคอกซีคาร์บอนิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่ต่าง ก็มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม คาร์บอกซิล หรือ -NR4R5 หรือ R2 คือ เฟนนิล ซึ่งอาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ 3 ครั้ง โดยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ไนโตร, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมท ธอกซี, อัลคิลชนิดโซ่ตรง, หรือแยกแขนง อะซิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง อัลคอลซีชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง หรืออัลคอกซีคาร์บอนิลชนิดโซ่ตรง หรือ แยกแขนง ที่ต่างก็มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม -NR4R5 หรือ -SO2R8 หรือ R2 คือ อนุมูลของกรดอะมิโนของสูตร -CO-CH (R0) -NHR10 โดยที่ R9 คือ ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3-8 อะตอม อะริล ที่มี คาร์บอน 6-10 อะตอม ไฮโดรเจน หรือ คือ อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือ แยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ ได้ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไซยาโน, เมทธิล ไธโอ, ไฮดรอกซิล, เมอร์แคพโท, กัวนิดิล, ไซโคลอัลคิล ที่มีคาร์ บอน 3 ถึง 8 อะตอม อะริลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม ซึ่งในทางกลับ กันอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, ไนโตร, อัลคอกซีที่มีคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม และหมู่ที่มีสูตร -NR11R12 หรือโดยหมู่ที่มีสูตร -NR11R12 หรือ R13-OC- โดยที่ R11 และ R12 โดยอิสระจากกัน คือ ไฮโดรเจน, อัลคิล ชนิดโซ่ตรงหรือแยกแขนง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม หรือ เฟนนิล และ R13 คือ ไฮดรอกซิล, เบนซิลออกซี, อัลคอกซีที่มีคาร์บอน ได้ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ -NR10R11 และ R10 คือ ไฮโดรเจน หรือป้องกันอะมิโน R3 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม โดยที่อาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ด้วย เฟนนิล หรือ R2 และ R3 โดยร่วมกัน คือ อนุมูลของสูตร =CHR14 โดยที่ R14 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้ถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่ เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, เฟนนิล หรือคาร์บอก ซิล หรือโดยอัลคอกซี หรืออัลคอกซีคาร์บอนิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่ต่าง ก็มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม V คือ อะตอมออกซิเจน หรืออะตอมซัลเฟอร์ หมู่ -NH R1 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม โดยที่อาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ถึง 3 ครั้ง ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิล, ไตรฟลูออโร เมทธิล หรือไตรฟลูออโรเมทธอกซี หรือด้วยอัลคอกซีชนิดโซ่ตรง หรือแยก แขนง หรือ เฟนนิล ซึ่งอาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ถึง 3 ครั้งด้วยหมู่เข้า แทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลู ออโรเมทธอกซี, อัลคอกซีชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือ แยกแขนง อะซิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง ที่ต่างก็มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม -NR4R5 หรือ -SO2R8 หรือในกรณี ที่ซึ่ง V คือ หมู่ -NH แล้ว R1 คือ -SO2R8 รูปที่เป็นไอโซเมอร์ของสารประกอบนั้น เกลือที่ได้จากการเติม กรดของสารดังกล่าว หรือสารเชิงซ้องของเกลือของโลหะของสารดังกล่าว
2. สารประกอบของกรดไซโคลเพนเทน-หรือ-เพนทีน-เบตา- อะมิโน ดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ A, B, D, L, M และ T จะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน และจะเป็น ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, เบนซิล, ไฮดรอกซิล หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือ แยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นโมโนซับสทิทิวเต็ด หรือไดซับสทิทิวเต็ดด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันของฮาโล เจน, ไฮดรอกซิล, เบนซิลออกซี หมู่ที่มีสูตร -NR4R5 หรือโดยอัลคอกซี คาร์บอนนิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง ที่ต่างก็มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม โดยที่ R4 และ R5 โดยเหมือนกันหรือแตกต่าง และคือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม E และ G ร่วมกันคือนุมูลของสูตร =CR6SR7 โดยที่ R6 และ R7 โดยเหมือนกันหรือแตกต่างกัน และคือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง ที่มีคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม เบนซิล หรือ เฟนนิล R2 คือ ไฮโดรเจน Boc เบนซิล, เบนซิลออกซีคาร์บอนิล, อัลริลออกซีคาร์บอนิล 9-ฟลูออรีนิลเมทธอกซีคาร์บอนิล (Fmoc) อัลคิลชนิด โซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้มีการเข้า แทนที่ได้ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิล, ฟอร์มิล, อะซิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม หรือโดยเฟนนิล หรือเบนโซอิล โดยที่ต่างก็อาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย ฮาโลเจน ไนโตร หรือไซยาโน หรือ R2 คือ อะซิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม เบนโซอิล ซึ่งต่างอาจเลือกให้ถูกเข้าแทนที่ได้ดังกล่าวข้างต้น หรือหมู่ ที่มีสูตร -SO2R8 โดยที่ R8 คือ อัลคิลชนิดโช่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม เฟนนิล หรือเบนซิล ซึ่งต่างอาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ถึง 2 ครั้ง ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลู ออกโรเมทธอกซี, อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง อัลคอกซีชนิดโซตรง หรือ แยกแขนงที่ต่างก็มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม หรือโดย -NR4R5 หรือ R2 คือ เฟนนิล ที่อาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ 2 ครั้ง โดยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, ไนโตร, ไตรฟลูออโรเมทธิล ไตรฟลูออโรเมท ธอกซี, อัลคิลชนิดโซ่ตรง, หรือแยกแขนง อะซิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง อัลคอกซีชนิดโซตรง หรือแยกแขนง หรืออัลคอกซีคาร์บอนิลชนิดโซ่ตรง หรือ แยกแขนง ที่ต่างก็มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม -NR4R5 หรือ -SO2R8 หรือ R2 คือ อนุมูลของกรดอะมิโนของสูตร -CO-CH(R9) -NHR10 โดยที่ R9 คือ ไฮโดรเจน อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม หรือเบนซิล และ R10 คือ ไฮโดรเจน, เบนซิลออกซีคาร์บอนิล เทอร์-บิวทอกซี่ คาร์บอนิล หรือ Fmoc R3 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม หรือเบนซิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกัน คือ อนุมูลของสูตร =CHR14 โดยที่ R14 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้ถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่ เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, หรือ อัลคอกซี หรืออัลคอกซีคาร์บอนิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่ต่าง ก็มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม V คือ อะตอมออกซิเจน หรืออะตอมซัลเฟอร์ หมู่ -NH R1 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ถึง 2 ครั้งด้วย หมู่ เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออ โรเมทธอกซี หรือด้วยอัลคอกซีชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง หรือเฟนนิล ซึ่ง อาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ถึง 2 ครั้งด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกันที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธอกซี, อัลคอกซีชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง อะซิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนง หรืออัลคอกซีคาร์บอนิลโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่ต่างก็มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม -NR4R5 หรือ -SO2R8 หรือในกรณี ที่ซึ่ง V คือ หมู่ -NH แล้ว R1 คือ -SO2R8 รูปที่เป็นไฮโซเมอร์ของสารประกอบนั้น เกลือที่ได้จากการเติม กรดของสารดังกว่าว หรือสารเชิงซ้อนของเกลือของโลหะของสารดังกล่าว
3. สารประกอบของกรดไซโคลเพนเทน-หรือ-เพนทีน-เบตา-อะมิโน ดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ A, B, D, L, M และ T โดยเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และเป็น ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, เบนซิล หรือไฮดรอกซิล หรืออัลคิล ชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้เป็นโม โนซับสทิทิวเต็ด หรือไดซับสทิทิวเต็ด ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่าง กันของโฮดรอกซิล หรือ เบนซิลออกซี E และ G จะร่วมกันเป็นอนุมูลของสูตร =CR6SR7 โดยที่ R6 และ R7 โดยเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และคือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่ มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม เบนซิล หรือเฟนนิล R2 คือ ไฮโดรเจน Boc, เบนซิล, อัลริลออกซีคาร์บอนิล Fmoc อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม อะซิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม , -SO2R8 , โดยที่ R8 คือ อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม เบนซิล หรือเฟนนิล โดยที่แต่ละตัวอาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ด้วย หมู่เข้าแทนที่ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, โฮดรอกซิล, ไนโตร, ไซยาโน, เมทธิล, เอทธิล หรือ เมทธอกซี หรือ R2 คือ อนุมูลของกรดอะมิโนของสูตร -Co-CH (RQ) -NHR10 โดยที่ RQ คือ ไฮโดรเจน อัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มีคาร์บอน ได้ถึง 4 อะตอม หรือเบนซิล และ R10 คือ ไฮโดรเจน, เทอร์-บิวทอกซีคาร์บอนิล หรือ Fmoc R3 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม หรือ R2 และ R3 โดยร่วมกัน คือ อนุมูลของสูตร =CHR14 โดยที่ R14 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม V คือ อะตอมออกซิเจน หรืออะตอมซัลเฟอร์ หมู่ -NH R1 คือ ไฮโดรเจน-หรืออัลคิลชนิดโซ่ตรง หรือแยกแขนงที่มี คาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม โดยที่อาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่ได้ด้วยหมู่เข้า แทนที่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไนโตร, ไซยาโน, เมทธอกซี หรือเอทธอกซี หรือเฟนนิล, ซึ่งอาจเลือกให้มีการ เข้าแทนที่ด้วยหมู่เข้าแทนที่ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไนโตร, ไซยาโน, เมทธอกซี หรือเอทธอกซี -NR4R5 หรือ -SO2R8 โดยที่ R4 และ R-5 โดยเหมือนกันหรือแตกต่าง และคือ ไฮโดรเจน, เมทธิล หรือเอทธิล หรือในกรณี ที่ซึ่ง V คือ หมู่ -NH แล้ว R1 คือ -SO2R8 รูปที่เป็นไฮโซเมอร์ของสารประกอบนั้น เกลือที่ได้จากการเติม กรดของสารดังกล่าว หรือสารเชิงซ้อนของเกลือของโลหะของสารดังกล่าว
4. สารประกอบของกรดไซโคลเพนเทน-เบตา- อะมิโน ดังในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) และมีชื่อว่า (-) -1, 2-ซิส-2-อะมิโน-4-เมทธิลีน-ไซโคลเพนเทน-1- คาร์บอนซิลิคแอซิด ไฮโดรคลอไรด์
5. สารประกอบของกรดไซโคลเพนเทน -เบตา- อะมิโน ดังในข้อถือสิทธิ 1 ซี่งมีสูตร (สูตรเคมี) และมีชื่อว่า (-)-1,2-ซิส-2-อะมิโน-4-เมทธิลีน-ไซโคลเพนเทน-1- คาร์บอกซิลิคแอซิด
6. ส่วนผสมต่อต้านจุลชีพที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ในการต่อต้านจุลชีพของสารประกอบของกรดไซโคลเพนเทน-หรือ-เพนทีน- เบตา-อะมิโน ดังในข้อถือสิทธิ 1 และพาหะที่เป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม
7.การใช้สารประกอบของกรดไซโคลเพนเทน-หรือ-เพนทีน-เบตา-อะมิโน ดังใน ข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับการต่อสู้การติดเชื้อจากจุลชีพในผู้ป่วยที่ทุกข์ ทรมานจากการติดเชื้อนี้
8. การใช้ดังในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งการติดเชื้อจุลชีพ คือ การติดเชื้อจากแบคทีเรีย หรือ รา
9. การใช้ดังในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งสารประกอบของกรดไซโคลเพนเทน-หรือ -เพนทีน-เบตา-อะมิโน คือ (-)-1,2-ซิส-2-อะมิโน-4-เมทธิลีน-ไซโคลเพนเทน-1-คาร์บอกซิลิคแอซิด ไฮโดรคลอไรด์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13557A true TH13557A (th) | 1993-12-15 |
| TH12615B TH12615B (th) | 2002-05-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP0004259A2 (hu) | VLA-4 által mediált leukocita adhéziót gátló szubsztituált fenilalanin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| DE60024651D1 (de) | Chinuclidin-verbindungen und medikamente die diese als aktive wirkstoffe enthalten | |
| ATE334975T1 (de) | Sulfonamidderivate, ihre herstellung und verwendung | |
| HU9603433D0 (en) | Novel 4-6-diaryl-pyrimidine-derivatives and salts thereof | |
| PT87700A (pt) | Process for the preparation of a new pyrazolopyridine compound | |
| EP1176140A4 (en) | AMID DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE | |
| FI862210A0 (fi) | Imidazoheterocykliska foereningar och foerfarande foer deras framstaellning. | |
| HUP0004529A2 (hu) | VLA-4 által mediált leukocita adhéziót gátló szulfonilezett dipeptid-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint alkalmazásuk | |
| PT928788E (pt) | Compostos farmaceuticamente activos | |
| NO308736B1 (no) | 1,2-difenylpyrrolderivater, farmasøytiske preparater inneholdende disse, og deres anvendelse | |
| HUP0301249A2 (hu) | APO B termelődés gátló benzamid-vegyületek ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| RU94034115A (ru) | Конденсированные циклические соединения и ингибиторы сквален-синтетазы | |
| DE69130412D1 (de) | Pyrazolopyridinverbindung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EA200100600A3 (ru) | Новые соединения дифенилмочевины, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| ES548418A0 (es) | Un procedimiento para preparar un compuesto de piperazina | |
| DK319886A (da) | Kemiske forbindelser | |
| NO905620L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive kinazolin-derivater. | |
| TH13557A (th) | กรดไซโคลเพนเทน- และเพนทีน -เบตา - อะมิโน | |
| TH12615B (th) | กรดไซโคลเพนเทน- และเพนทีน -เบตา - อะมิโน | |
| DE69813886D1 (de) | Naphthalin derivate | |
| ATE239020T1 (de) | Tricyclische verbindungen als ras-fpt inhibitoren | |
| EA199901023A1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| AU6637690A (en) | Glutamic and aspartic acid derivatives with antigastrin activity and a method for their preparation | |
| ES8305350A1 (es) | "un procedimiento para preparar derivados de dialcohilpirazol". | |
| ATE208761T1 (de) | Quinolin-derivate und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen |