TH13432B - Microcapsules, which delay their release - Google Patents

Microcapsules, which delay their release

Info

Publication number
TH13432B
TH13432B TH9101001218A TH9101001218A TH13432B TH 13432 B TH13432 B TH 13432B TH 9101001218 A TH9101001218 A TH 9101001218A TH 9101001218 A TH9101001218 A TH 9101001218A TH 13432 B TH13432 B TH 13432B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
water
analogues
oil
oil emulsion
homopolymer
Prior art date
Application number
TH9101001218A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH15488A (en
Inventor
อิโนว์เอะ นายยาโยอิ
โอกาวา นายยาซูอากิ
โอคาดะ นายฮิโรเอกิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH15488A publication Critical patent/TH15488A/en
Publication of TH13432B publication Critical patent/TH13432B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ให้ไมโครแคปซูลซึ่งออกแบบสำหรับการปลดปล่อยโพลิเพปไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาในอันดับศูนย์ตลอดระยะเวลาอย่างน้อยที่สุด 2 เดือนซึ่งผลิตขึ้นโดยการเตรียมอิมัลชันชนิดน้ำ-ใน-น้ำมันที่ประกอบด้วยชั้นน้ำที่อยู่ภายในซึ่งมีโพลิเพปไทด์ดังกล่าวประมาณ 20 ถึง 70% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) และชั้นน้ำมันซึ่งมีโคโพลิเมอร์ หรือโฮโมโพลิเมอร์ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 7,000 ถึง 30,000 ซึ่งอัตราส่วนสารผสมของแลคทิค แอซิค/ไกลคอลิค แอซิคในโคโพลิเมอร์หรือโฮโมโพลิเมอร์นั้นคือ 80/20 ถึง 100/0 และจากนั้นนำอิมัลชันชนิดน้ำ-ใน-น้ำมันดังกล่าวมาห่อหุ้มไว้ในไมโครแคปซูล สิทธิบัตรยา This invention provides a microcapsule designed for the release of physiologically active polypeptides at least 2 months over a period of at least 2 months produced by preparing a water-in-oil emulsion containing a water-in-oil layer. It is contained within which approximately 20 to 70% such polypeptides (weight/weight) and oil layers contain copolymers. or homopolymers, which have a weight average molecular weight of 7,000 to 30,000, the ratio of lactic acid mixtures acid/glycolic The acid in the copolymer or homopolymer is 80/20 to 100/0 and the water-in-oil emulsion is then encapsulated in a microcapsule.

Claims (5)

1.ไมโครแคปซูลซึ่งออกแบบสำหรับการปลดปล่อยฮอร์โมนซ่งปลดปล่อยฮอร์โมนสำหรับลูทิไนซซัน (LH-RH) หรือแอนาลอกของสารนี้ ในอันดับศูนย์ตลอดระยะเวลาอย่างน้อยที่สุด 2 เดือน ซึ่งผลิตขึ้นโดยการเตรียมอิมัลชันชนิดน้ำ - ใน- น้ำมัน ซึ่งประกอบด้วยวัหภาคน้ำซึ่งอยู่ภายในที่มี LH-RH หรือแอนาลอกดังกล่าว 20 ถึง 70 % 1(น้ำหนัก/ น้ำหนัก ) ในขณะที่ไมมีสารคงรักษายาไว้และวัฏภาคน้ำมันซึ่งมีโคโพลิเมอร์หรือโฮโมโพลิเมอร์ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 7,000 ถึง 30,000 ซึ่งโคโพลิเมอร์นั้นหรือโฮโมโพลิเมอร์นั้นมีอัตราส่วนสารผสมโดยโมลาร์ของแลคทิคแอซิด / ไกลคอลิค แอซิด 90/10 ถึง 100/0 และจากนั้นนำอิมัลชันชนิดน้ำ - ใน - น้ำมันดังกล่าวมาห่อหุ้มในไมโครแคปซูล 2. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งได้กระจายอิมัลชันชนิดน้ำ ใน- น้ำมันดังกล่าวในวัฏภาคน้ำและจากนั้นจำอิมัลชันไตรภาคน้ำ/ น้ำมัน/ น้ำที่ได้นั้นมาทำให้แห้งในน้ำ 3. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอนาลอกของ LH-RH สามารถละลายน้ำได้และมีน้ำหนักโมเลกุล 1,000 หรือมากกว่า 4. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอนาลอกของ LH-RH คือ (pyr)Glu-His -Trp-Ser-Tyr-D- Leu-Leu-Arg-ProNHC2H5 (TAP-144) 5. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโฮโมโพลิเมอร์ดังกล่าวคือโพลิ แลคทิค แอซิด ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 7,000 ถึง 25,000 6. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งวัฏภาคน้ำที่อยู่ภายในดังกล่าวมี LH-RH หรือแอนาลอก ดังกล่าว 25 ถึง 65 % ( น้ำหนัก / น้ำหนัก) 7. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งวัฏภาคน้ำที่อยู่ภายในดังกล่าวมี LH-RH หรือ แอนาลอก ดังกล่าว 35 ถึง 60 % (น้ำหนัก / น้ำหนัก) 8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมไมโครแคปซูลซึ่งออกแบบสำหรับการปลดปลอยฮฮร์โมนซึ่ง ปลดปล่อยฮอร์โมนสำรหับลูทิไนเซชัน (LH-RH) หรือ แอนาลอกของสารนี้ในลอันดับศูนย์ตลอดระยะเวลาอย่างน้อยที่สุด 2 เดือน ซึ่งประกอบด้วยการเตรียมอิมัลชันชนิดน้ำ- ใน - น้ำมัน ซึ่งประกอบด้วยวัฏภาคน้ำที่อยู่ภายในที่มี LH-RH หรือ แอนาลอกดังกล่าว 20 ถึง 70 % ( น้ำหนัก / น้ำหนัก ) ในขณะที่ไม่สารคงรักษายาไว้ และวัฏภาคน้ำมันซึ่งมีโคโพลิเมอร์หรือโฮโมโพลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 7,000 ถึง 30,000 ซึ่งโคโพลิเมอร์หรือโฮโมโพลิเมอร์นั้นมีอัตราส่วนสารผสมโดยโมร์ของแลคทิค แอซิด / ไกลคอลิค แอซิด 90/10 ถึง 100/0 และจากนั้นนำอิมัลชันชนิด น้ำ- ใน - น้ำมันดังกล่าวมาทำให้แห้งในน้ำหรือกรรมวิธีแยกวัฏภาค 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งได้กระจายอิมัลชันชนิดน้ำ - ใน- น้ำมัน ดังกล่าวในวัฏภาคน้ำและอิมัลชันไตรภาคน้ำ / น้ที่ได้นั้นมาทำให้แห้งในน้ำ 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งได้กระจายอิมัลชันชนิดน้ำ - ใน- น้ำมัน ดังกล่าวในวัฏภาคน้ำที่มีโพลิไวนิล แอลกอฮอล์เป็นสารสร้างอิมัลชัน 11. Microcapsules designed for the release of a hormone syrup for lutinizans (LH-RH) or their analogues. In the zero rating for a minimum of 2 months, it is produced by preparing a water-in-oil emulsion consisting of an internal water-based material containing 20 to 70% of LH-RH or aforementioned analogues1 ( Weight / wt), while there is no drug-retaining agent, and the oil cycle contains a copolymer or homopolymer with a weight average molecular weight of 7,000 to 30,000, that copolymer or homopolymer has a compound ratio. The molar of the lactic acid / glycolic acid 90/10 to 100/0 and then the water-in-oil emulsion is encapsulated in the microcapsules. Claim No. 1, which distributes the aqueous-in-oil emulsion in the aqueous phase, and then the resulting water / oil / water trilateral emulsion is dried in water 3. Microcapsules according to claim 1. The analogs of LH-RH are water soluble and have a molecular weight of 1,000 or more. 4. Microcapsules according to claim 1, the LH-RH analog is (pyr) Glu-His -Trp-Ser-Tyr. -D- Leu-Leu-Arg-ProNHC2H5 (TAP-144) 5. Microcapsule according to claim 1, the homopolymer is a water-based poly-lactic acid. 7,000 to 25,000 average molecular weight 6. Microcapsules according to claim 1, in which the internal water cycle contains 25 to 65% of LH-RH or analogues (w / w) 7. Microcapsules. According to Clause 1, the internal water cycle contains 35 to 60% of the said LH-RH or analogues (w / w). Which Releasing the lutinization hormone (LH-RH) or its zero-rank analogues over a minimum of 2 months consisting of a water-in-oil emulsion preparation consisting of a water-in-oil emulsion. Contents containing 20 to 70% of such LH-RH or analogues (w / w), while no drug retention. And the oil cycle with copolymer or homopolymer with an average molecular weight of 7,000 to 30,000, where the copolymer or homopolymer has a compound ratio by mo of lactic acid / glycolic. Acid 90/10 to 100/0, and then the aqueous-in-oil emulsion was then dried in water or by phase separation process 9. Process according to claim 8, in which the water-in-oil emulsion was distributed. - The oils in the aqueous phase and the resulting water / water trilateral emulsion were dried in water 1 0. Process according to claim 8, in which the aqueous-in-oil emulsion was distributed in the water-in-oil phase. With polyvinyl Alcohol as an emulsifying agent 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งแอนาลอกของ LH-RH สามารถละลายน้ำได้ และมีน้ำหนักโมเลกุล 1,000 หรือมากกว่า 11. Process according to claim 8 in which the LH-RH analogues are water-soluble. And have a molecular weight of 1,000 or more than 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งแอนาลอกของ LH-RH ดังกล่าวคือ (pyr ) Glu-His-Trp -Ser-Tyr-D- Leu-Leu-Arg-ProNHC2H5 (TAP-144) 12. Procedure according to Clause 8, which the LH-RH analogues are (pyr) Glu-His-Trp -Ser-Tyr-D- Leu-Leu-Arg-ProNHC2H5 (TAP-144) 1. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งโฮโมโพลิเมอร์ดังกล่วคือโพลิ - แลคทิค แอซิดที่มีน้ำหนักโมเลกลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 7,000 ถึง 25,000 13. Procedure according to claim 8, in which the homopolymer is a poly-lactic acid with a weighted average molar weight of 7,000 to 25,000 1. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งวัฏภาคน้ำที่อยู่ภายในดังกล่าวมี LH-RH หรือ แอนาลอกดังกล่าว 25 ถึง 65 % ( น้ำหนัก/ น้ำหนัก ) 14. Procedure according to claim 8, in which the internal water cycle contains 25 to 65% of such LH-RH or analogues (w / w) 1. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งวัฏภาคน้ำที่อยู่ภายในดังกล่าวมี LH-RH หรือ แอนาลอกดังกล่าว 35 ถึง 60 % ( น้ำหนัก / น้ำหนัก5. Procedures according to claim 8, in which the internal water cycle contains 35 to 60% of the said LH-RH or analogues (wt / wt.
TH9101001218A 1991-08-19 Microcapsules, which delay their release TH13432B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH15488A TH15488A (en) 1995-02-24
TH13432B true TH13432B (en) 2002-09-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU93034781A (en) MICROCapsule FOR LONG-TERM RELEASE OF PHYSIOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDE
UA27698C2 (en) Process for the preparation of polypeptide microcapsule
EP0442671B1 (en) Prolonged release microcapsules
DE69624426T2 (en) Process for the preparation of a sustained release preparation
KR960700070A (en) Vaccine Preparations (VACCINE PREPARATIONS)
HU196703B (en) Process for producing biologically decomposing lactic acid and/or glycolic acid homo- or copolymers usable for pharmaceutical purposes
EP0211258A3 (en) Microemulsion compositions
KR870002832A (en) Pharmaceutical composition
KR890009376A (en) Spray dried ibuprofen
UA34454C2 (en) A PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS AS AN ACTIVE COMPONENT A CYCLOSPORIN DERIVATIVE
KR960700061A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING NICOTINE DEPENDENCE
DE69314186D1 (en) BREWING MIXTURES CONTAINING IBUPROFEN AND METHOD
KR960000247A (en) Cyclosporine A-containing composition and preparation method thereof
WO1996016640A1 (en) Oral compositions of h2-antagonists
KR880004803A (en) Spray dried acetaminophen
KR940021054A (en) Capsule-type ubidecarenone oral preparation
US5665384A (en) Oily capsules of ketoprofen
DE3343934A1 (en) M-CHLORINE (ALPHA) -TERT.-BUTYLAMINOPROPIOPHENONE AND ITS USE FOR LOWERING THE CHOLESTEROL LEVEL
RU96100835A (en) METHOD FOR PRODUCING FLAVANO-LIGNAN COMPOSITIONS WITH IMPROVED RELEASE AND ABSORBTION, COMPOSITIONS OBTAINED BY THIS METHOD CONTAINING THEIR MEDICINAL PRODUCT AND METHOD
CA2020877A1 (en) Stable tretinoin emulsified cream formulations
UA40636C2 (en) pharmaceutical composition containing, as the active ingredient, an association of acetylsalicylic acid and metoclopramide, pharmaceutical medication in the form of powder and method for its preparation
US3011945A (en) Phenylcyclopropylamine -10-(omega-aminoalkyl)-phenothiazine ataractic composition
TH13432B (en) Microcapsules, which delay their release
US4211793A (en) Triethyl citrate solutions of PGE-type compounds
TH15488A (en) Microcapsules, which delay their release