Claims (5)
1.ไมโครแคปซูลซึ่งออกแบบสำหรับการปลดปล่อยฮอร์โมนซ่งปลดปล่อยฮอร์โมนสำหรับลูทิไนซซัน (LH-RH) หรือแอนาลอกของสารนี้ ในอันดับศูนย์ตลอดระยะเวลาอย่างน้อยที่สุด 2 เดือน ซึ่งผลิตขึ้นโดยการเตรียมอิมัลชันชนิดน้ำ - ใน- น้ำมัน ซึ่งประกอบด้วยวัหภาคน้ำซึ่งอยู่ภายในที่มี LH-RH หรือแอนาลอกดังกล่าว 20 ถึง 70 % 1(น้ำหนัก/ น้ำหนัก ) ในขณะที่ไมมีสารคงรักษายาไว้และวัฏภาคน้ำมันซึ่งมีโคโพลิเมอร์หรือโฮโมโพลิเมอร์ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 7,000 ถึง 30,000 ซึ่งโคโพลิเมอร์นั้นหรือโฮโมโพลิเมอร์นั้นมีอัตราส่วนสารผสมโดยโมลาร์ของแลคทิคแอซิด / ไกลคอลิค แอซิด 90/10 ถึง 100/0 และจากนั้นนำอิมัลชันชนิดน้ำ - ใน - น้ำมันดังกล่าวมาห่อหุ้มในไมโครแคปซูล 2. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งได้กระจายอิมัลชันชนิดน้ำ ใน- น้ำมันดังกล่าวในวัฏภาคน้ำและจากนั้นจำอิมัลชันไตรภาคน้ำ/ น้ำมัน/ น้ำที่ได้นั้นมาทำให้แห้งในน้ำ 3. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอนาลอกของ LH-RH สามารถละลายน้ำได้และมีน้ำหนักโมเลกุล 1,000 หรือมากกว่า 4. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอนาลอกของ LH-RH คือ (pyr)Glu-His -Trp-Ser-Tyr-D- Leu-Leu-Arg-ProNHC2H5 (TAP-144) 5. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโฮโมโพลิเมอร์ดังกล่าวคือโพลิ แลคทิค แอซิด ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 7,000 ถึง 25,000 6. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งวัฏภาคน้ำที่อยู่ภายในดังกล่าวมี LH-RH หรือแอนาลอก ดังกล่าว 25 ถึง 65 % ( น้ำหนัก / น้ำหนัก) 7. ไมโครแคปซูลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งวัฏภาคน้ำที่อยู่ภายในดังกล่าวมี LH-RH หรือ แอนาลอก ดังกล่าว 35 ถึง 60 % (น้ำหนัก / น้ำหนัก) 8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมไมโครแคปซูลซึ่งออกแบบสำหรับการปลดปลอยฮฮร์โมนซึ่ง ปลดปล่อยฮอร์โมนสำรหับลูทิไนเซชัน (LH-RH) หรือ แอนาลอกของสารนี้ในลอันดับศูนย์ตลอดระยะเวลาอย่างน้อยที่สุด 2 เดือน ซึ่งประกอบด้วยการเตรียมอิมัลชันชนิดน้ำ- ใน - น้ำมัน ซึ่งประกอบด้วยวัฏภาคน้ำที่อยู่ภายในที่มี LH-RH หรือ แอนาลอกดังกล่าว 20 ถึง 70 % ( น้ำหนัก / น้ำหนัก ) ในขณะที่ไม่สารคงรักษายาไว้ และวัฏภาคน้ำมันซึ่งมีโคโพลิเมอร์หรือโฮโมโพลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 7,000 ถึง 30,000 ซึ่งโคโพลิเมอร์หรือโฮโมโพลิเมอร์นั้นมีอัตราส่วนสารผสมโดยโมร์ของแลคทิค แอซิด / ไกลคอลิค แอซิด 90/10 ถึง 100/0 และจากนั้นนำอิมัลชันชนิด น้ำ- ใน - น้ำมันดังกล่าวมาทำให้แห้งในน้ำหรือกรรมวิธีแยกวัฏภาค 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งได้กระจายอิมัลชันชนิดน้ำ - ใน- น้ำมัน ดังกล่าวในวัฏภาคน้ำและอิมัลชันไตรภาคน้ำ / น้ที่ได้นั้นมาทำให้แห้งในน้ำ 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งได้กระจายอิมัลชันชนิดน้ำ - ใน- น้ำมัน ดังกล่าวในวัฏภาคน้ำที่มีโพลิไวนิล แอลกอฮอล์เป็นสารสร้างอิมัลชัน 11. Microcapsules designed for the release of a hormone syrup for lutinizans (LH-RH) or their analogues. In the zero rating for a minimum of 2 months, it is produced by preparing a water-in-oil emulsion consisting of an internal water-based material containing 20 to 70% of LH-RH or aforementioned analogues1 ( Weight / wt), while there is no drug-retaining agent, and the oil cycle contains a copolymer or homopolymer with a weight of 7,000 to 30,000 mean molecular weight. The molar of the lactic acid / glycolic acid 90/10 to 100/0 and then the water-in-oil emulsion is encapsulated in the microcapsules. Claim No. 1, which distributes the aqueous-in-oil emulsion in the aqueous phase, and then the resulting water / oil / water trilateral emulsion is dried in water 3. Microcapsules according to claim 1. The analogs of LH-RH are water soluble and have a molecular weight of 1,000 or more. 4. Microcapsules according to claim 1, the LH-RH analog is (pyr) Glu-His -Trp-Ser-Tyr. -D- Leu-Leu-Arg-ProNHC2H5 (TAP-144) 5. Microcapsule according to claim 1, the homopolymer is a water-based poly-lactic acid. 7,000 to 25,000 average molecular weight 6. Microcapsules according to claim 1, in which the internal water cycle contains 25 to 65% of LH-RH or analogues (w / w) 7. Microcapsules. According to Clause 1, the internal water cycle contains 35 to 60% of the said LH-RH or analogues (w / w). Which Releasing the lutinization hormone (LH-RH) or its zero-rank analogues over a minimum of 2 months consisting of a water-in-oil emulsion preparation consisting of a water-in-oil emulsion. Contents containing 20 to 70% of such LH-RH or analogues (w / w), while no drug retention. And the oil cycle with copolymer or homopolymer with an average molecular weight of 7,000 to 30,000, where the copolymer or homopolymer has a compound ratio by mo of lactic acid / glycolic. Acid 90/10 to 100/0, and then the aqueous-in-oil emulsion was then dried in water or by phase separation process 9. Process according to claim 8, in which the water-in-oil emulsion was distributed. - The oils in the aqueous phase and the resulting water / water trilateral emulsion were dried in water 1 0. Process according to claim 8, in which the aqueous-in-oil emulsion was distributed in the water-in-oil phase. With polyvinyl Alcohol as an emulsifying agent 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งแอนาลอกของ LH-RH สามารถละลายน้ำได้ และมีน้ำหนักโมเลกุล 1,000 หรือมากกว่า 11. Process according to claim 8 in which the LH-RH analogues are water-soluble. And have a molecular weight of 1,000 or more than 1
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งแอนาลอกของ LH-RH ดังกล่าวคือ (pyr ) Glu-His-Trp -Ser-Tyr-D- Leu-Leu-Arg-ProNHC2H5 (TAP-144) 12. Procedure according to Clause 8, which the LH-RH analogues are (pyr) Glu-His-Trp -Ser-Tyr-D- Leu-Leu-Arg-ProNHC2H5 (TAP-144) 1.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งโฮโมโพลิเมอร์ดังกล่วคือโพลิ - แลคทิค แอซิดที่มีน้ำหนักโมเลกลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 7,000 ถึง 25,000 13. Procedure according to claim 8, in which the homopolymer is a poly-lactic acid with a weighted average molar weight of 7,000 to 25,000 1.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งวัฏภาคน้ำที่อยู่ภายในดังกล่าวมี LH-RH หรือ แอนาลอกดังกล่าว 25 ถึง 65 % ( น้ำหนัก/ น้ำหนัก ) 14. Procedure according to claim 8, in which the internal water cycle contains 25 to 65% of such LH-RH or analogues (w / w) 1.
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งวัฏภาคน้ำที่อยู่ภายในดังกล่าวมี LH-RH หรือ แอนาลอกดังกล่าว 35 ถึง 60 % ( น้ำหนัก / น้ำหนัก5. Procedures according to claim 8, in which the internal water cycle contains 35 to 60% of the said LH-RH or analogues (wt / wt.