TH13366B - กรรมวิธีผลิตไดอริล คาร์โบเนท - Google Patents
กรรมวิธีผลิตไดอริล คาร์โบเนทInfo
- Publication number
- TH13366B TH13366B TH9701004785A TH9701004785A TH13366B TH 13366 B TH13366 B TH 13366B TH 9701004785 A TH9701004785 A TH 9701004785A TH 9701004785 A TH9701004785 A TH 9701004785A TH 13366 B TH13366 B TH 13366B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- general formula
- represented
- carbonate
- group
- oar
- Prior art date
Links
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- -1 doryl carbonate Chemical compound 0.000 claims abstract 4
- 101100109871 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) aro-8 gene Proteins 0.000 claims abstract 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005910 alkyl carbonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (07/03/45) กรรมวิธีหนึ่งสำหรับทำการผลิตไดอริล คาร์โบเนท ซึ่งประกอบด้วย (A) ขั้นตอนหนึ่ง สำหรับทำการผลิตไดอัลคิล คาร์โบเนทที่ถูกแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป RO-CO-OR โดยการทำปฏิกิริยายูเรียกับอัลคิล แอลกอฮอล์ ซึ่งแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป ROH, (B) ขั้นตอนหนึ่งสำหรับทำการผลิตทั้ง อัลคิล อริล คาร์โบเนทที่แสดงแทนโดย สูตรทั่วไป RO-CO-OAr และไดอริล คาร์โบเนท ที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป - ArO-CO-OAr โดยการทำปฏิกิริยาไดอัลคิลคาร์โบเนท ซึ่งผลิตได้ในขั้นตอน (A) กับ สารประกอบอะโรแมติค ไฮดรอกซิที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป ArOH,และ (C) ขั้น ตอนหนึ่งสำหรับทำการผลิต ไดอริล คาร์โบเนทที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป ArO-CO-OAr โดยปล่อยให้ปฏิกิริยาดีสพรอพพอชั่นเนชั่นของอัลคิล อริล คาร์โบเนท ที่ไม่ได้ถูกทำ ปฏิกิริยาซึ่งผลิตได้ในขั้นตอน (B) ข้างต้นดำเนินไป, ที่ซึ่ง R แสดงถึง หมู่อัลคิลและ Ar แสดงถึงหมู่ฟีนิลที่ไม่ได้ถูกแทนที่หรือหมู่ฟีนิลซึ่งถูกแทน หรือหมู่ฟีนิลซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่ อัลคิล, หมู่อัลคอกซิ, หมู่อริล, หมู่อริลออกซิหรือฮาโลเจน. กรรมวิธีหนึ่งสำหรับทำการผลิตไดอริล คาร์โบเนท ซึ่งประกอบด้วย (A) ขั้นตอนหนึ่ง สำหรับทำการผลิตไดอัลคิล คาร์โบเนทที่ถูกแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป RO-CO-OR โดยการทำปฏิกิริยายูเรียกับอัลคิล แอลกอฮอล์ ซึ่งแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป ROH,(B) ขั้นตอนหนึ่งสำหรับทำการผลิตทั้ง อัลคิล อริล คาร์โบเนทที่แสดงแทนโดย สูตรทั่วไป RO-CO-OAr และไดอริล คาร์โบเนท ที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป ArO-CO-OAr โดยการทำปฏิกิริยาไดอัลคิลคาร์โบเนท ซึ่งผลิตได้ในขั้นตอน (A) กับ สารประกอบอะโรแมติค ไฮดรอกที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป ArOH,และ (C) ขั้น ตอนหนึ่งสำหรับทำการผลิต ไดอริล คาร์โบเนททีแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป ArO-CO-OAr โดยปล่อยให้ปฏิกิริยาดีสพรอพพอชั่นเนชั่นของอัลคิล อริล คาร์โบเนทที่ไม่ได้ถูกทำ ปฏิกิริยาซึ่งผลิตได้ในขั้นตอน (B) ข้างต้นดำเนินไป, ที่ซึ่ง R แสดงถึง หมู่อัลคิลและ Ar แสดงถึงหมู่ฟีนิลที่ไม่ได้ถูกแทนที่หรือหมู่ฟีนิลซึ่งถูกแทน หรือหมู่ฟีนิลซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่ อัลดิล, หมู่อัลคอกซิ, หมู่อริล, หมู่อริลออกซิหรือฮาโลเจน.
Claims (4)
1. กรรมวิธีสำหรับทำการผลิตไดอริล คาร์โบเนทซึ่งประกอบรวมด้วย : (A) ขั้นตอนหนึ่งสำหรับทำการผลิตไดอัลคิล คาร์โบเนท ซึ่งถูกแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (2) ต่อไปนี้โดยการทำปฏิกิริยายูเรียด้วยอัลดิล แอลกอฮอล์ ซึ่งแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (1) ในที่ซึ่งมี สารเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งตัวซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R\'2SnO3R\'2Sn(OR")2 และ Sn (OR)4, ที่ซึ่ง R\' คือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และ R" คือหมู่อัลคิลทีมีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมและจากนั้นทำไดอัลคิล คาร์โบเนท ที่ได้โดยการกลั่นให้บริสุทธิ์หรือโดยการทำให้เย็นถึง -40 ถึง 20 ํซ. หรือโดยการสัมผัสด้วยน้ำที่มีอุณหภูมิ 60 ถึง 100 ํซ. (B) ขั้นตอนหนึ่งสำหรับทำการผลิตทั้งอัลคิล อริล คาร์โบเนท ซึ่งถูกแสดงแทนโดยสูตร ทั่วไป (4) ต่อไปนี้ และไดอริล คาร์โบเนท ซึ่งถูกแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (5) ต่อไปนี้ โดยการทำ ปฏิกิริยาไดอัลคิล คาร์โบเนทที่ถูกทำให้บริสุทธิ์แล้วที่ถูกผลิตในขั้นตอน (A) กับสารประกอบ อะโรแมติก ไฮดรอกซิซึ่งถูกแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (3) ต่อไปนี้, และอัลคิล แอลกอฮอล์ที่เป็น ผลิตภัณฑ์ข้างเคียงซึ่งถูกแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (1) ถูกนำกลับมาใช้ใหม่เป็นวัตถุดิบในขั้นตอน (A)และ (C) ขั้นตอนหนึ่ง สำหรับทำการผลิตไดอริล คาร์โบเนทซึ่งถูกแสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (5) ต่อไปนี้โดยทำการปล่อยให้เกิดปฏิกิริยา ดีสพรอพพอชั่นเนชั่นของอัลคิล อริล คาร์โบเนทที่ไม่ได้ถูก ทำปฏิกิริยาซึ่งถูกผลิตในขั้นตอน (B) ที่เกิดขึ้นภายใต้ความดันปฏิกิริยาต่ำกว่าความดันปฏิกิริยาในขั้น ตอน(B) ROH (1) RO-CO-OR (2) ArOH (3) RO-CO-OAr (4) ArO-CO-OAr (5) ที่ซึ่ง R คือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม และ Ar แสดงหมู่ฟีนิลที่ไม่ได้ถูกแทนที่ หรือหมู่ฟีนิล ซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่อัลคิล, หมู่อัลคอกซิ, หมู่อริล, หมู่อริลออกซิหรือฮาโลเจนอะตอม
2. กรรมวิธีสำหรับทำการผลิตไดอริล คาร์โบเนท ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาที่ถูก ใช้ในขั้นตอน (B)และ (C) สารเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว คือออกไซด์, อัลคอกไซด์,อริล ออกไซด์ หรือ โลหะออกไซด์ที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิลของโลหะที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบไปด้วยดีบุกและ ไทเทเนียม,แอดดัคท์ของสารประกอบดังกล่าว หรือของผสมที่มีอย่างน้อยสมาชิกหนึ่งตัวซึ่งเลือกจาก สารประกอบที่กล่าวข้างต้น
3. กรรมวิธีสำหรับทำการผลิตไดอริล คาร์โบเนท ตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาดัง กล่าวที่ถูกใช้ในขั้นตอน (B) และ (C) คือ Ti(OX)4, R\'2SnO, R\'2Sn(OR)2,Sn(OR)4,แอดดัคท์ของ สารประกอบดังกล่าวและสารประกอบอื่นหรือของผสมที่มีอย่างน้อยสมาชิกหนึ่งตัวซึ่งเลือกจากสาร ประกอบที่กล่าวข้างต้นซึ่ง X คือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่อริล ; R\' คือหมู่อัลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง10 อะตอม และ R" แสดงถึงหมู่อัลดิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม
4. กรรมวิธีสำหรับทำการผลิตไดอริล คาร์โบเนทตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar ดังกล่าวคือหมู่ ฟีนิล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32741A TH32741A (th) | 1999-03-20 |
| TH13366B true TH13366B (th) | 2002-08-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4554110A (en) | Process for the preparation of aromatic carbonates | |
| US4552704A (en) | Process for the production of aromatic carbonates | |
| US5059723A (en) | Hydroxyalkylation of phenols or thiophenols with cyclic organic carbonates using triorganophosphine catalysts | |
| JPS59184192A (ja) | 含硫オルガノ珪素化合物の製法 | |
| CA1330093C (en) | Process for production of aromatic carbonate compound | |
| CA2591754A1 (en) | Process for producing aromatic carbonate | |
| EP0581131B1 (en) | A process for producing alkylene carbonates | |
| US3234263A (en) | Process for preparing diaryl carbonates | |
| JP2569351B2 (ja) | 芳香族カーボネート化合物を製造する方法 | |
| EP0728761A2 (en) | Process for preparing pentafluorophenyl compounds | |
| TH13366B (th) | กรรมวิธีผลิตไดอริล คาร์โบเนท | |
| TH32741A (th) | กรรมวิธีผลิตไดอริล คาร์โบเนท | |
| US4447659A (en) | Decomposition of polycarbonates to form terminally unsaturated alcohols | |
| JPS63156795A (ja) | ケトキシモシランの製造方法 | |
| AU613683B2 (en) | Ceric hydrocarbyl silyloxides and process for their preparation | |
| EP0525038B1 (en) | Process for preparation of resorcinol bis(dihydroxyethyl)ether | |
| US4973728A (en) | Preparation of aromatic carbonates | |
| CZ314696A3 (en) | Process for preparing carbazates | |
| US3234262A (en) | Process for preparing diaryl carbonates | |
| US4451410A (en) | Process for preparing condensed polyalkoxyphosphazene | |
| CA1310016C (en) | Process for the preparation of ceric hydrocarbyl silyloxides by transetherification of ceric alkoxides | |
| JP4370023B2 (ja) | ２，４−ペンタンジオナトジカルボニルロジウム（ｉ）の製造方法 | |
| US4092342A (en) | Method for recovering alkylaluminum chlorides | |
| CA1301184C (en) | 1,2-dichloro-1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane and method for producing the same | |
| US3360534A (en) | Method of producing a guanyl-o-alkylisourea salt |