TH130291A - - Google Patents

Info

Publication number
TH130291A
TH130291A TH1101002112A TH1101002112A TH130291A TH 130291 A TH130291 A TH 130291A TH 1101002112 A TH1101002112 A TH 1101002112A TH 1101002112 A TH1101002112 A TH 1101002112A TH 130291 A TH130291 A TH 130291A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dna
yeast
endoglucanase
gene
enzymes
Prior art date
Application number
TH1101002112A
Other languages
Thai (th)
Original Assignee
นายมงคล แก้วมหา
Filing date
Publication date
Application filed by นายมงคล แก้วมหา filed Critical นายมงคล แก้วมหา
Publication of TH130291A publication Critical patent/TH130291A/th

Links

Abstract

DC60 (19/09/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสร้างยีสต์ไฮเปอร์เซลลูเลสพีเชียพาสทอริส สายพันธุ์ใหม่ด้วยการตัดต่อพันธุกรรมยีนเอนโดกลูคาเนส 2 ซึ่งมีขั้นตอนประกอบด้วย การสกัด อาร์เอ็นเอของยีนเอนโดกลูคาเนส 2 จากการเลี้ยงเชื้อราไตรคอร์เดอร์มาเรซิไอ ทิสทร 3081 แล้ว นำเอาอาร์เอ็นเอที่ได้เปลี่ยนเป็นซีดีเอ็นเอเพื่อตัดต่อเข้าดีเอ็นเอพาหะจนได้ดีเอ็นเอลูกผสม ในแบคทีเรียอีโคไล และนำเอาดีเอ็นเอลูกผสมที่ได้ถ่ายโอนเข้าสู่ยีสต์พีเชียพาสทอริสที่มี ประสิทธิภาพในการผลิตเอนไซม์ที่ต้องการได้เป็นจำนวนมาก อันจะเป็นการช่วยลดต้นทุนในการ ผลิตเอนไซม์ให้ต่ำลง และเหมาะสมในการนำไปใช้ในระดับอุตสาหกรรมได้ ในที่นี้ให้ชื่อว่า พีเชีย พาสทอริส ซียู-พีทีที อีจี 2 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสร้างยีสต์ไฮเปอร์เซลลูเลสพีเชียพาสทอริส สายพันธุ์ใหม่ด้วยการตัดต่อพันธุกรรมยีนเอนโดกลูคาเนส 2 ซึ่งมีขั้นตอนประกอบด้วย การสกัด อาร์เอ็นเอของยีนเอนโดกลูคาเนส 2 จากการเลี้ยงเชื้อราไตรคอร์เดอร์มาเรซิไอ ทิสทร 3081 แล้ว นำเอาอาร์เอ็นเอที่ได้เปลี่ยนเป็นซีดีเอ็นเอเพื่อตัดต่อเข้าดีเอ็นเอพาหนะจนได้ดีเอ็นเอลูกผสม ในแบคทีเรียอีโคไล และนำเอาดีเอ็นเอลูกผสมที่ได้ถ่ายโอนเข้าสู่ยีสต์พีเชียพาสทอริสที่มี ประสิทธิภาพในการผลิตเอนไซม์ที่ต้องการได้เป็นจำนวนมาก อันจะเป็นการช่วยลดต้นทุนในการ ผลิตเอนไซม์ให้ต่ำลง และเหมาะสมในการนำไปใช้ในระดับอุตสาหกรรมได้ ในที่นี้ให้ชื่อว่า พีเชีย พาสทอริส ซียู-พีทีที อีจี 2 DC60 (19/09/54) This invention relates to the process of creating yeast, hypercellulase, pea pasta, yeast. A new strain with the endoglucanase 2 gene genetically engineered to include RNA extraction of the endoglucanase 2 gene from tricordermare cultures. Cisitistra 3081 then took RNA that was converted to C DNA to be edited into DNA vectors until it obtained hybrid DNA. In E. coli bacteria And the hybrid DNA that was transferred into the yeast, peasteris, containing Efficiency in mass production of the required enzymes. This will help reduce the cost of Producing enzymes to be lower And suitable for industrial use Here it is called Pea Pastoris CU - PTT EG2. The invention involves the process of producing yeast, hypercelluless, peat cassia pastries. A new strain with the endoglucanase 2 gene genetically engineered to include RNA extraction of the endoglucanase 2 gene from tricordermare cultures. CISITIS 3081 and then using RNA that has been converted to C DNA to be modified into vehicle DNA until hybrid DNA is obtained. In E. coli bacteria And the hybrid DNA that was transferred into the yeast, peasteris, containing Efficiency in mass production of the required enzymes. This will help reduce the cost of Producing enzymes to be lower And suitable for industrial use Here it is named Pete Pastoris CU - PTT EG2.

Claims (1)

1. กระบวนการสร้างยีสต์ไฮเปอร์เซลลูเลสพีเชียพาสทอริสสายพันธุ์ใหม่ด้วยการตัดต่อ พันธุกรรมยีนเอนโดกลูคาเนส 2 ซึ่งมีขั้นตอนประกอบด้วย (1) การเลี้ยงเชื้อราไตรคอร์เดอร์มาเรซิไอ ทิสทร 3081 ในสารตั้งต้นเซลโล ไบโอส เพื่อเหนี่ยวนำให้เชื้อรามีการสร้างเอนไซม์เซลลูเลสจำนวนมาก ซึ่งเป็นระยะที่เชื้อรามีการ สร้างอาร์เอ็นเอจำนวนมากเช่นเดียวกัน (2) สกัดอาร์เอ็นเอจากเชื้อรา และทำการเปลี่ยนเป็นซีดีเอ็นเอโดยใช้ไพรเมอร์ ที่จำเพาะต่อยีนเอนโดกลูคาเนส 2 โดยการทำปฏิกิริยาลูแท็ก :1. The process of creating a new species of yeast, hypercellulase, pea cassia paste, by editing. Genetically, the endoglucanase 2 gene, which has a procedure consisting of (1) cultivation of Trichordermaresiitistra 3081 in cellobios precursors to induce the Make a lot of cellulase enzymes Which is the period that the fungus is It produces many RNA as well. (2) Extract RNA from fungi. And converted to C DNA using a primer Specific to the endoglucanase 2 gene by lugag reaction:
TH1101002112A 2011-09-19 TH130291A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH130291A true TH130291A (en) 2013-12-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Azwar et al. Development of biohydrogen production by photobiological, fermentation and electrochemical processes: a review
IN2015DN01606A (en)
MX2013012904A (en) Genetically engineered microorganisms that metabolize xylose.
WO2011126897A3 (en) Methods for enhancing by-products from fermentation processes
MX350421B (en) Rabies virus like particle production in plants.
EA201491087A1 (en) METHODS OF PRODUCING ENERGY PRODUCTS
MX2013012338A (en) Use of cellulase and glucoamylase to improve ethanol yields from fermentation.
SG179157A1 (en) A system for transformation of the chloroplast genome of scenedesmus sp. and dunaliella sp.
EP3722438A3 (en) Method for production of moth pheromones in yeast
CA2864676C (en) Methods and kits for reducing non-specific nucleic acid amplification
NZ719881A (en) Plant cytochrome p450
MY184195A (en) A bioengineering strain for production of novel microorganism-originated fungicides and uses thereof
EA201001436A1 (en) CELL CONTAINING PENTOUS SUGAR
PH12014500640A1 (en) Increasing virus-like particle yield in plants
WO2012083244A3 (en) Biofuel production using biofilm in fermentation
IN2014DN00094A (en)
MX2017012554A (en) Microalgae adapted for heterotrophic culture conditions.
WO2013085361A3 (en) Mutant microorganism having a high 4-hydroxybutyric acid production capacity, and method for preparing 4-hydroxybutyric acid using same
WO2012015949A3 (en) Methods and compositions for improving yields of reduced products of photosynthetic microorganisms
EP2669265A3 (en) Improved method for preparing dipeptidyl peptidase-IV inhibitor and intermediate
TH130291A (en)
MY188314A (en) Fermentation process with improved glycerol and acetic acid conversion
EP1711603A4 (en) TRANSFORMED SACCHAROMYCES CEREVISIAE AND PROCESS FOR THE MASS PRODUCTION OF THE PROTEIN LK8 THEREWITH
WO2012068537A3 (en) New biocatalysts and primers for production of chemicals
WO2012070848A3 (en) Glucose production method including a multistage process