TH12894A - อนุพันธ์ของคาร์บอกซิแอลคีโนอิค แอซิด - Google Patents
อนุพันธ์ของคาร์บอกซิแอลคีโนอิค แอซิดInfo
- Publication number
- TH12894A TH12894A TH9201000441A TH9201000441A TH12894A TH 12894 A TH12894 A TH 12894A TH 9201000441 A TH9201000441 A TH 9201000441A TH 9201000441 A TH9201000441 A TH 9201000441A TH 12894 A TH12894 A TH 12894A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- compound
- replaced
- methyl
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- -1 Benzal Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000005458 thianyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole Chemical compound C1CC=NO1 WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010034962 Photopsia Diseases 0.000 claims 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000006503 p-nitrobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1[N+]([O-])=O)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910000065 phosphene Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims 1
- RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-2-amine Chemical compound NC1=NC=CS1 RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229950003476 aminothiazole Drugs 0.000 abstract 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 abstract 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบที่แทนโดยสูตร (A) นี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R เป็น ไพร์ริล, ฟิวริล, ไธเอนิล, ออกซาโซลิล, ไอโซออกซาโซลิล, อะมิโนไธอะโซลิล และอะมิโนไธอะไดอะโซลิล, ตัวหนึ่งตัวใด ของหมู่เหล่านี้เลือกให้ถูกแทนที่โดยเบนซิลออกซิคาร์บอนิล, เทอเชียรี-บิวทอกซิคาร์บอนิล, เมธิลเบนซิลออกซิคาร์บอนิล ฟอร์มิล,คลอโรแอซิทิล, เบนซาล หรือไทเฟนิลเมธิล, R1 เป็นไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน, R2 เป็นพันธะเดี่ยวหรือแอลคิลีน R3 และ R6 เป็นอิสระแก่กัน คือไฮโดรเจน,โลหะแอลคาไล อะตอมหรือหมู่ป้องกันคาร์บอกซิโดยเลือกจาอกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยคลอรีน; เบนซิล ที่เลือกให้แทนที่โดยเมธิล, เมธอกซิ, ไนโทร หรือเฟนิล, และแอลิลที่เลือกให้แทนที่โดยเมธิลหรือเฟนิล สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1.สารประกอบที่แทนโดยสูตร (A) นี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R เป็น ไพร์ริล, ฟิวริล, ไธเอนิล, ออกซาโซลิล, ไอโซออกซาโซลิล, อะมิโนไธอะโซลิล และอะมิโนไธอะไดอะโซลิล, ตัวหนึ่งตัวใด ของหมู่เหล่านี้เลือกให้ถูกแทนที่โดยเบนซิลออกซิคาร์บอนิล, เทอเชียรี-บิวทอกซิคาร์บอนิล, เมธิลเบนซิลออกซิคาร์บอนิล ฟอร์มิล,คลอโรแอซิทิล,เบนซาล หรือไทเฟนิลเมธิล; R1 เป็นไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน; R2 เป็นพันธะเดี่ยวหรือแอลคิลีน R3 และ R6 เป็นอิสระแก่กัน คือไฮโดรเจน,โลหะแอลคาไล อะตอมหรือหมู่ป้องกันคาร์บอกซิโดยเลือกจาอกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-C4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยคลอรีน; เบนซิล ที่เลือกให้แทนที่โดยเมธิล, เมธอกซิ, ไนโทร หรือเฟนิล; และแอลิลที่เลือกให้แทนที่โดยเมธิลหรือเฟนิล
2.สารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน
3.สารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ซึ่ง R2 เป็นแอลคิลีนชนิดมีกิ่งแยกซึ่งเลือกให้มี 1 ถึง 3C
4.สารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ซึ่ง R2 คือ เมธิลีน
5.สารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน เมธิล เทอเชียรี-บิวทิล เบนซิล เมธิลเบนซิล พาราเมธอกซิเบนซิล, หรือ พารา-ไนโทรเบนซิล
6.สารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, ไดเฟนิลเมธิล, หรือ พารา-เมธอกซิเบนซิล
7.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการนำเอาออกซาเลทของสูตรต่อไปนี้ R-CO-COOR6 (ซึ่ง R และ R6 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1) ไปทำปฏิกิริยาแบบวิททิก (Wittig type reaction)โดยทำปฏิกิริยากับแอลคิลิคีนฟอสฟอเรนของสูตรต่อไปนี้ Ar3P=CR1-R2-COOR3 (ซึ่ง R1, R2 และ R3 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 และ Ar คือ แอริล) ในตัวทำละลายชนิดเฉลี่ยที่ 30 ซ ถึง 120 ซ เป็นเวลา 10 นาทีถึง 10 ชั่วโมง
8.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการนำเอาฟอร์มิล ออกซาเลทของสูตรต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) (ซึ่ง R และ R6 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1) หรือ แอซีทาล ของมันไปทำปฏิกิริยาแบบวิททิก โดยทำปฏิกิริยากับแอลคิลิดีนฟอเรนของสูตรต่อไปนี้ Ar3P=CH-R20-COOR3 (ซึ่ง Ar และ R3 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 และR20 เป็นพันธะ เดี่ยว หรือแอลคิลีนที่มีเมธิลลีนน้อยกว่าหมู่ R2 ของสารประกอบที่กล่าวนี้ตามข้อถือสิทธิ 1 อยู่หนึ่งเมธิลีน) ในตัวทำลายชนิดเฉื่อยที่ 50 ซ ถึง 120 ซ เป็นเวลา 10 นาที ถึง 10 ชั่วโมง
9.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการหลุดออกของหมู่ป้องกันคาร์บอกซิ R3 หรือ R6 นี้เพื่อให้ได้สารประกอบของสูตรต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) (ซึ่ง R,R1,R2 เหมือนนิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 และหนึ่งหรือทั้งสองตัวของ R3 และ R6 เป็นไฮโดรเจน, โดยการทำปฏิกิริยากับกรด เลวิส แอซิด (Lewis acid) และตัวขจัดแคทไอออน (cation scavenger),เบส หรือไฮโดรเจน และแคทาลิสท์ในตัวทำละลายชนิดเฉลี่ยที่ -50ซ ถึง 100 ซ เป็นเวลา 1/6 ชั่วโมง ถึง 10 ชั่วโมง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12894A true TH12894A (th) | 1993-07-10 |
| TH8969B TH8969B (th) | 1999-06-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT55384A (en) | Process for producing benzimidazol derivaitves and pharmaceutical compositions containing them as active components | |
| ES8302001A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de cefalospirina. | |
| TH12894A (th) | อนุพันธ์ของคาร์บอกซิแอลคีโนอิค แอซิด | |
| TH8969B (th) | อนุพันธ์ของคาร์บอกซิแอลคีโนอิค แอซิด | |
| DE3483881D1 (de) | 1,3-dioxan-4-ylalkensaeure. | |
| CA2013743A1 (en) | Preparation of glutaric acid derivatives | |
| EP0335408A3 (en) | Substituted benzene derivatives, processes for their production and antitumour compositions containing them | |
| AU540072B2 (en) | Production of benzothiazine carboxamides | |
| US4442293A (en) | Di-acetylenyl-substituted 2-phenylbenzothiazoles | |
| HUT43855A (en) | Process for production of derivatives of cef-3-em-4-carbonic acid | |
| ES8105286A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de dihidropiridina. | |
| CS215487B1 (cs) | N,N'-bis(aIkylmetyl)-l,2-etándiamíndioxidy a sposob ich přípravy | |
| JPS6452767A (en) | 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(1-carboxy-1-vinyloxyimino)acetic acid derivative and production thereof | |
| DE3679783D1 (de) | Verfahren zur herstellung von beta-lactamderivaten. | |
| TH9270A (th) |