TH12805B - เกลือไคโทซานที่มีคุณสมบัติซึ่งสามารถดูดซึมที่ปรับปรุงหลังและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว - Google Patents

เกลือไคโทซานที่มีคุณสมบัติซึ่งสามารถดูดซึมที่ปรับปรุงหลังและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว

Info

Publication number
TH12805B
TH12805B TH9501003238A TH9501003238A TH12805B TH 12805 B TH12805 B TH 12805B TH 9501003238 A TH9501003238 A TH 9501003238A TH 9501003238 A TH9501003238 A TH 9501003238A TH 12805 B TH12805 B TH 12805B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chitosan
approximately
acid
water
salt
Prior art date
Application number
TH9501003238A
Other languages
English (en)
Other versions
TH20349A (th
Inventor
ดัทคิวิค นายจาเค็ก
นัง นายซึน
คิวน นายจิน
ซัน นายทอง
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH20349A publication Critical patent/TH20349A/th
Publication of TH12805B publication Critical patent/TH12805B/th

Links

Abstract

เป็นการเปิดเผยวิธีสำหรับการผลิตเกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำที่มีคุณสมบัติการดูดซึมที่ปรับปรุงแล้ว วิธีเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของผสมของ ไคโทซาน, น้ำ, กรด และ, อย่างเลือกได้, สารเคมีเชื่อมโยง, การคืนสภาพเกลือ ไคโทซานที่ก่อตัวแล้วจากของผสม และ, อย่างเลือกได้, เกลือการรักษาไคโทซานที่คืน สภาพแล้วที่กล่าวแล้วด้วยความร้อนหรือภายใต้เงื่อนไขความชื้น

Claims (5)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ และไม่ ละลายน้ำ, กรรมวิธีประกอบด้วย การก่อตัวของผสมที่ประกอบด้วยไคโทซานที่ไม่ละลายน้ำ, น้ำ และกรดที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยกรดโมโนเบสิคที่มี pKa1 น้อยกว่าประมาณ 6 และกรดมัลติเบสิคที่มี pKa1 น้อยกว่า ประมาณ 6 และ pKa n ทั้งหมดมากกว่าประมาณ 5.5 โดยที่ n เป็นเลขจำนวนเต็มมากกว่า 1 โดยที่ของ ผสมมี pH สมดุลระหว่างประมาณ 2 และประมาณ 6.5 และโดยที่ของผสมถูกเตรียมภายใต้เงื่อนไขที่ ให้ผลเพื่อก่อตัวเป็นเกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้ ที่ซึ่งเกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้จะละลายในน้ำ เพื่อก่อตัวเป็นของผสมเนื้อเดียว และ การคืนสภาพเกลือไคโทซานจากของผสมเนื้อเดียว โดยที่เกลือไคโทซานที่คืนสภาพ แล้วสามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำและไม่ละลายน้ำ และแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อ เริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 14 กรัมต่อกรัม 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ไคโทซานมีองศาเฉลี่ยของอาเซททิเลชั่นจาก 0 ถึงประมาณ 0.5 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เกลือไคโทซานคือ ไคโทซาน ไฮโดรคลอไรด์, ไคโทซาน ไฮโดรโบรไมด์, ไคโทซาน ฟอสเฟท, ไคโทซาน ฟอร์เมท, ไคโทซาน อาซีเตท, ไคโทซาน โพรพิโอเนท, ไคโทซาน คลอโรอาซีเตท, ไคโทซาน, ไฮดรอกซี อาซีเตท, ไคโทซาน บิวทิเรท, ไคโท ซาน ไอโซบิวทิเรท, ไคโทซาน อคริเลท หรือของผสมของมัน 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เกลือไคโทซานคือ ไคโทซาน ไฮโดรคลอไรด์, ไคโทซาน ฟอร์เมท, ไคโทซาน อาซีเตท, ไคโทซาน โพรพิโอเนท หรือของผสมของมัน 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่กรดคือ กรดอาซีติก, กรดอคริลิก, กรด n-บิวทิริก, กรดไอโซ-บิวทิริก, กรดคลอโรอาซีติก, กรดฟอร์มิก, กรดไฮโดรโบรมิก, กรดไฮโดรคลอริก, กรด ไฮดรอกซี อาซีติก, กรดโพรพิโอนิก, กรดฟอสฟอริก และของผสมของมัน 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่กรดคือ กรดไฮโดรคลอริก, กรดฟอร์มิก, กรด อาซีติก, กรดโพรพิโอนิก หรือของผสมของมัน 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ของผสมนอกจากนี้ประกอบด้วยสารเคมีเชื่อม โยง และสารเคมีเชื่อมโยงถูกทำให้คืนสภาพด้วยเกลือไคโทซาน 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สารประกอบ (a) ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหมู่ฟังชั่นนัลสองหมู่ที่สามารถทำปฏิกิริยากับหมู่อมิโด, อมิโน หรือไฮดรอกซิลของเกลือไคโทซาน และโลหะไอออน (b) กับอย่างน้อยที่สุดประจุบวกสอง ประจุ และซึ่งเป็นผลเพื่อก่อตัวพันธะ โคออดิเนชั่นกับเกลือไคโทซาน 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไดอับดีไฮด์, กรดมัลติคาร์บอกซิลิก, ไดอีพอกไซด์ และของผสมของมัน 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กลูทาราลดีไฮด์, กรดซิตริก, กรดบิวเทนเตทตระคาร์บอกซิลิก, คาร์บอกซีเมททิล เซลลูโลส, โพลี (เอททิลีน ไกลคอล) ไดไกลซิคัล อีเทอร์, และบีส (โพลีออกซี เอททิลีน บิส (ไกลซิดิล อีเทอร์), และ ของผสมของมัน 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วคือ กรดมัลติเบสิค ที่มีทั้ง pKa1 และ pKa2 ที่ทั้งสองน้อยกว่าประมาณ 5.5 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วคือ กรดอดิพิก, กรดบิวเทนเตทตระคาร์บอกซิลิก, กรดซิตริก, กรดกลูทาริก, กรดอิทาโคนิก, กรดมาลิก, กรดซัคซินิก หรือของผสมของมัน 1 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วประกอบด้วยโลหะ ไอออนที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย Cu2+ , Fe3+, Ce3+ ,Ti4+ , และ Ce4+ 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย CuSO4, FeCl3 , Ce2 (SO4)3 , Ce(NH4) 4 (SO4)4 2H2O และของผสมของมัน 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 นอกจากนี้ประกอบด้วยการรักษาเกลือไคโทซานที่ คืนสภาพที่กล่าวแล้วที่อุณหภูมิสูงกว่าประมาณ 50 ํซ. 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วถูกรักษาที่อุณหภูมิ จากประมาณ 50 ํซ. ถึงประมาณ 250 ํ ซ. สำหรับเวลาจากประมาณ 1 นาทีถึงประมาณ 600 นาที 1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ไคโทซานและน้ำถูกผสมพร้อมกันเป็นลำดับแรก และกรดถูกเติมลงในของผสม 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่กรรมวิธีนอกจากนี้ประกอบด้วยการรักษาเกลือ ไคโทซานภายใต้เงื่อนไขความชื้นสำหรับเวลาที่ให้ผล เพื่อทำให้เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วสามารถ ขยายตัวเมื่อถูกน้ำและไม่ละลายน้ำ 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 18 โดยที่เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วถูกรักษาที่ความชื้น จากประมาณ 75 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ถึงประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ ความชื้นสัมพัทธ์สำหรับเวลา จากประมาณ 1 วัน ถึงประมาณ 60 วัน 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วถูกทำให้คืนสภาพ โดยการทำให้แห้งโดยการระเหย 2 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 20 โดยที่การทำให้แห้งโดยการระเหยที่กล่าวแล้วถูกทำ ที่อุณหภูมิจากประมาณ 10 ํซ. ถึงประมาณ 100 ํซ. 2 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วถูกทำให้คืนสภาพ โดยการตกตะกอน 2 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ของผสมที่กล่าวแล้วมี pH สมดุลระหว่าง ประมาณ 2.5 ถึงประมาณ 6 2 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 23 โดยที่ของผสมที่กล่าวแล้วมี pH สมดุลระหว่าง ประมาณ 4 ถึง ประมาณ 6 2 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นของอย่างน้อยที่สุดประมาณ 17 กรัม ต่อกรัม 2 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นของอย่างน้อยที่สุดประมาณ 20 กรัม ต่อกรัม 2 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำรักษาไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุก เมื่อเริ่มต้นหลังจากการเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 60 วันที่ประมาณ 24 ํซ. และย่างน้อยที่สุด ประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ 2 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำรักษาไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุก เมื่อเริ่มต้นหลังจากการเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 20 วันที่ประมาณ 24 ํซ. และย่างน้อยที่สุด ประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ 2 9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวได้เมื่อถูกน้ำ และ ไม่ละลายน้ำ กรรมวิธีประกอบด้วย การก่อตัวของผสมที่ประกอบด้วยไคโทซานที่ไม่ละลายน้ำ โดยที่ไคโทซานมีระดับ เฉลี่ยของอาเซททิเลชั่นจาก 0 ถึงประมาณ 0.5 น้ำ และกรดเลือกจากหมู่ประกอบด้วยกรดไฮโดรคลอริก, กรดฟอร์มิก, กรดอาซีติก, กรดโพรพิโอนิก และของผสมของสารเหล่านี้โดยที่ของผสมมี pH สมดุล ระหว่างประมาณ 2 และประมาณ 6.5 และโดยที่ของผสมถูกเตรียมภายใต้เงื่อนไขที่ให้ผลเพื่อก่อตัวเป็น เกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้ที่ซึ่งเกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้จะละลายในน้ำเพื่อก่อตัวเป็นของผสม เนื้อเดียว และ การคืนสภาพเกลือไคโทซานจากของผสมเนื้อเดียว, โดยที่เกลือไคโทซานที่คืนสภาพ แล้วสามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำและไม่ละลายน้ำ และแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่ม ต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 14 กรัมต่อกรัม 3 0. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวได้เมื่อถูกน้ำ และไม่ ละลายน้ำ กรรมวิธีประกอบด้วย การก่อตัวของผสมประกอบด้วยไคโทซานที่ไม่ละลายน้ำ, น้ำ และกรดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยกรดโมโนเบสิคที่มี pKa1 น้อยกว่าประมาณ 6 และกรดมัลติเบสิคที่มี pKa1 น้อยกว่า ประมาณ 6 และ pKaa ทั้งหมดมากกว่าประมาณ 5.5 โดยที่ n เป็นเลขจำนวนเต็มมากกว่า 1 โดยที่ของ ผสมมี pH สมดุลระหว่างประมาณ 2 และประมาณ 6.5 และโดยที่ของผสมถูกเตรียมภายใต้เงื่อนไขที่ ให้ผลเพื่อก่อตัวเป็นเกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้ที่ซึ่งเกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้จะละลายในน้ำ เพื่อก่อตัวเป็นของผสมเนื้อเดียว และ การคืนสภาพเกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้ที่กล่าวแล้วจากของผสมเนื้อเดียวที่กล่าว แล้ว และการรักษาเกลือไคโทซานที่ทำให้คืนสภาพแล้วที่กล่าวแล้วที่อุณหภูมิ และเป็นระยะเวลาที่ให้ ผลเพื่อทำให้เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วสามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำและไม่ละลายน้ำ โดยที่เกลือไคโท ซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ และไม่ละลายน้ำจะแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อ เริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 14 กรัมต่อกรัม 3 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่ไคโทซานมีองศาเฉลี่ยของอาเซททิเลชั่นจาก 0 ถึงประมาณ 0.5 3 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่เกลือไคโทซานคือ ไคโทซาน ไฮโดรคลอไรด์ ไคโทซาน ไฮโดรโบรไมด์, ไคโทซาน ฟอสเฟท, ไคโทซาน ฟอร์เมท, ไคโทซาน อาซีเตท, ไคโทซาน โพรพิโอเนท, ไทโทซาน คลอโรอาซีเตท, ไคโทซาน ไฮดรอกซีอาซีเตท, ไคโทซาน บิวทิเรท, ไคโท ซานไอโซบิวทิเรท, ไคโทซานอคริเลท, หรือของผสมของมัน 3 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่กรดคือ กรดอาซีติก, กรดอคริลิก, กรด n-บิวทิ ริก, กรดไอโซ-บิวทิริก, กรดคลอโรอาซีติก, กรดฟอร์มิก, กรดไฮโดรโบรมิก, กรดไฮโดรโบรมิก, กรด ไฮดรอกซี อาซีติก, กรดโพรพิโอนิก, กรดฟอสฟอริก ของผสมของมัน 3 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่ของผสมนอกจากนี้ประกอบด้วยสารเคมีเชื่อม โยงและสารเคมีเชื่อมโยงถูกทำให้คืนสภาพด้วยเกลือไคโทซาน 3 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 34 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไดอัลดีไฮด์, กรดมัลติคาร์บอกซิลิก, ไดอีพอกไซด์ และของผสมของมัน 3 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 34 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กลูทาราลดีไฮด์, กรดซิตริก, กรดบิวเทน เตทตระคาร์บอกซิลิก, คาร์บอกซีเมททิล เซลลูโลส, โพลี (เอททิลีน ไกลคอล) ไดไกลซิดัล อีเทอร์, และบีส [โพลีออกซีเอททิลีน, บีส (ไกลซิดิล อีเทอร์)], และ ของผสมของมัน 3 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 34 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วคือ กรดมัลติเบสิค ที่มีทั้ง pKa1 และ pKa2 น้อยกว่าประมาณ 5.5 3 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 37 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วคือ กรดอดิพิก, กรดบิวเทน เตทตระคาร์บอกซิลิก, กรดซิตริก, กรดกลูทาริก, กรดอิทาโคนิก, กรดมาลิก, กรดซัคซินิก หรือของผสมของมัน 3 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วประกอบด้วยโลหะ ไอออนเลือกจากหมู่ประกอบด้วย Cu2+ , Fe3+, Ce3+ ,Ti4+ , Zr4+ และ Ce4+ 4 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วถูกรักษาที่อุณหภูมิ จากประมาณ 50 ํซ. ถึงประมาณ 250 ํซ. เป็นเวลาจากประมาณ 1 นาทีถึงประมาณ 600 นาที 4 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่ของผสมที่กล่าวแล้วมี pH สมดุลระหว่าง ประมาณ 2.5 ถึงประมาณ 6 4 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 41 โดยที่ของผสมที่กล่าวแล้วมี pH สมดุลระหว่าง ประมาณ 4 ถึงประมาณ 6 4 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ แสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 17 กรัมต่อ กรัม 4 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 43 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ แสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 20 กรัมต่อ กรัม 4 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำรักษาไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุก เมื่อเริ่มต้น หลังจากการเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 60 วัน ที่ประมาณ 24 ํซ และอย่างน้อยที่สุด ประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ 4 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำรักษาไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุก เมื่อเริ่มต้น หลังจากการเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 20 วัน ที่ประมาณ 24 ํซ. และอย่างน้อยที่สุด ประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ 4 7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ และไม่ ละลายน้ำ, กรรมวิธีประกอบด้วย การก่อตัวของผสมประกอบด้วยไคโทซานที่ไม่ละลายน้ำ, น้ำ และกรดเลือกจากหมู่ ประกอบด้วยกรดโมโนเบสิคที่มี pKa1 น้อยกว่าประมาณ 6 และกรดมัลติเบสิคที่มี pKa1 น้อยกว่า ประมาณ 6 และ pKan ทั้งหมดมากกว่าประมาณ 5.5 โดยที่ n เป็นเลขจำนวนเต็มมากกว่า 1 โดยที่ของ ผสมมี pH สมดุลระหว่างประมาณ 2 และประมาณ 6.5 และโดยที่ของผสมถูกเตรียมภายใต้เงื่อนไขที่ ให้ผลเพื่อก่อตัวเป็นเกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้ที่ซึ่งเกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้จะละลายในน้ำ เพื่อก่อตัวเป็นของผสมเนื้อเดียว และ การคืนสภาพเกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้ที่กล่าวแล้วจากของผสมเนื้อเดียวที่กล่าว แล้ว และ การรักษาเกลือไคโทซานที่คืนสภาพแล้วที่กล่าวแล้วที่สภาพความชื้น และเป็นปริมาณ ของเวลาที่ให้ผลเพื่อทำให้เกลือไคโทซานสามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ และไม่ละลายน้ำ โดยที่เกลือไคโท ซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ และไม่ละลายน้ำแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้น อย่างน้อยที่สุดประมาณ 14 กรัมต่อกรัม 4 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 47 โดยที่ไคโทซานมีองศาเฉลี่ยของอาเซททิเลชั่นจาก 0 ถึงประมาณ 0.5 4 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 47 โดยที่เกลือไคโทซานคือ ไคโทซาน ไฮโดรคลอไรด์, ไคโทซาน ไฮโดรคลอไมด์ ไคโทซานฟอสเฟท, ไคโทซาน ฟอร์เมท, ไคโทซาน อาซีเตท, ไคโทซาน โพรพิโอเนท, ไคโทซาน คลอโรอาซีเตท, ไคโทซาน ไฮดรอกซีอาซีเตท, ไคโทซาน บิวทิเรท, ไคโท ซาน ไอโซบิวทิเรท, ไคโทซาน อคริเลท, หรือของผสมของมัน 5 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 47 โดยที่กรด คือ กรออาซีติก, กรดอคริลิก, กรด n-บิวทิ ริก, กรดไอโซ-บิวทิริก, กรดคลอโรอาซีติก, กรดฟอร์มิก, กรดไฮโดรโบรมิก, กรดไฮโดรคลิริก, กรด ไฮดรอกซี อาซีติก, กรดโพรพิโอนิก, กรดฟอสฟอริก, หรือของผสมของมัน 5 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 47 โดยที่ของผสมนอกจากนี้ประกอบด้วยสารเคมีเชื่อม โยงและสารเคมีเชื่อมโยงถูกทำให้คืนสภาพด้วยเกลือไคโทซาน 5 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 51 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไดอัลดีไฮด์, กรดมัลติคาร์บอกซิลิก, ไดอีพอกไซด์ และของผสมของมัน 5 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 51 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กลูทาราลดีไฮด์, กรดซิตริก, กรดบิวเทน เตทตระคาร์บอกซิลิก, คาร์บอกซีเมททิล เซลลูโลส, โพลี (เอททิลีน ไกลคอล) ไดไกลซิดับ อีเทอร์, และบีส (โพลีออกซีเอททิบีน บีส (ไกลซิดิล อีเทอร์)],และ ของผสมของมัน 5 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 51 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วคือ กรดมัลติเบสิค ที่มีทั้ง pKa1 และ pKa2 ที่ค่าทั้งสองน้อยกว่าประมาณ 5.5 5 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 54 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วคือ กรดอดิพิก, กรดบิวเทน เตทตระคาร์บอกซิลิก, กรดซิตริก, กรดกลูทาริก, กรดอิทาโคนิก, กรดมาลิก, กรดซัคซินิก, หรือของผสมของมัน 5 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 51 โดยที่สารเคมีเชื่อมโยงที่กล่าวแล้วประกอบด้วยโลหะ ไอออนที่เลือกจากหมู่ประกอบด้วย Cu2+ , Fe3+, Ce3+ ,Ti4+ , Zr4+ และ Ce4+ 5 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 47 โดยที่เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วถูกรักษาที่ความชื้น จากประมาณ 75 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ถึงประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์สำหรับเวลา จากประมาณ 1 วันถึงประมาณ 60 วัน 5 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 47 โดยที่ของผสมที่กล่าวแล้วมี pH สมดุลระหว่าง ประมาณ 2.5 ถึงประมาณ 6 5 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 58 โดยที่ของผสมที่กล่าวแล้วมี pH สมดุลระหว่าง ประมาณ 4 ถึงประมาณ 6 6 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 47 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ แสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 17 กรัมต่อ กรัม 6 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 60 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 20 กรัมต่อ กรัม 6 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 47 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ รักษาไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุก เมื่อเริ่มต้นหลังจากการเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 60 วันที่ประมาณ 24 ํซ และอย่างน้อยที่สุด ประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ 6 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 47 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ รักษาไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุก เมื่อเริ่มต้นหลังจากการเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 20 วันที่ประมาณ 24 ํซ. และอย่างน้อยที่สุด ประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ 6 4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ และไม่ ละลายน้ำ ประกอบด้วย a. การเตรียมของผสมประกอบด้วยไคโทซานที่ประกอบด้วยโครงสร้างที่เป็นผลึกมี มาแต่เดิม, น้ำ, กรดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดโมโนเบสิคที่มี pKa น้อยกว่าประมาณ 6 และกรด มัลติเบสิคที่มี pKa1 น้อยกว่าประมาณ 6 และ pKan ทั้งหมดมากกว่าประมาณ 5.5 โดยที่ n เป็นเลข จำนวนเต็มมากกว่า 1 และสารที่ไม่ใช่ตัวทำละลายที่ผสมได้กับน้ำ และซึ่งทั้งไคโทซานและเกลือไคโท ซานที่จะถูกก่อตัวจะไม่ละลาย โดยที่น้ำและสารที่ไม่ใช่ตัวทำละลายถูกใช้ในของผสมในปริมาณที่ให้ ผล เพื่อให้ผลแก่ไคโทซานและเกลือไคโทซานที่จะถูกก่อตัวขึ้นจะไม่ละลายในของผสม โดยที่ของ ผสมมี pH สมดุลระหว่างประมาณ 2 และประมาณ 6.5 และโดยที่ของผสมถูกเตรียมภายใต้เงื่อนไขที่ให้ ผลเพื่อการก่อตัวเกลือไคโทซาน ที่ซึ่งเกลือไคโทซานประกอบด้วยโครงสร้างที่เป็นผลึกที่มีมาแต่เดิม ของไคโทซาน และโครงสร้างที่ไม่เป็นผลึก b. การคืนสภาพเกลือไคโทซานจากของผสมและ c. การเตรียมของผสมชนิดที่สองประกอบด้วยเกลือไคโทซานที่คืนสภาพแล้ว และ น้ำโดยที่เกลือไคโทซานถูกกระจายในน้ำ และโครงสร้างที่ไม่เป็นผลึกของเกลือไคโทซานจะละลายใน น้ำ และ d. การคืนสภาพเกลือไคโทซานจากของผสมชนิดที่สอง โดยที่เกลือไคโทซาน ประกอบด้วยปริมาณของโครงสร้างที่เป็นผลึกที่มีมาแต่เดิมของไคโทซานที่จะมีผลต่อผลลัพธ์ในเกลือ ไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำและไม่ละลายน้ำ และการแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนัก บรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 14 กรัมต่อกรัม 6 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 64 โดยที่เกลือไคโทซานเมืองศาเฉลี่ยของอาเซททิเลชั่น จาก 0 ถึงประมาณ 0.5 6 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 64 โดยที่เกลือไคโทซานคือ ไคโทซาน ไฮโดรคลอไรด์, คโทซาน ไฮโดรโบรไมด์, ไคโทซาน ฟอสเฟท, ไคโทซาน ฟอร์เมท, ไคโทซาน อาซีเตท, ไคโทซาน โพรพิโอเนท, ไคโทซาน คลอโรอาซีเตท, ไคโทซาน ไฮดรอกซีอาซีเตท, ไคโทซาน บิวทิเรท, ไคโท ซาน ไอโซบิวทิเรท, ไคโทซาน อคริเลท, หรือของผสมของมัน 6 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 64 โดยที่กรดคือ กรดอาซีติก, กรดอคริลิก, กรด n-บิวทิ ริก, กรดไอโซ-บิวทิริก, กรดคลอโรอาซีติก, กรดฟอร์มิก, กรดไฮโดรโบรมิก, กรดไฮโดรคลอริก, กรด ไฮดรอกซีอาซีติก, กรดโพรพิโอนิก, กรดฟอสฟอริก หรือของผสมของมัน 6 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 64 โดยที่สารที่ไม่ใช่ตัวทำละลายคือ เมททานอล เอททา นอล, อาซีโทน, ไอโซโพรพานอล, ไดออกเซน, กลีเซอรอล, เอททิลีน ไกลคอล, โพรพิลีน ไกลคอล, บิวทานอล, เพนทานอล, เฮกซะนอล หรือของผสมของมัน 6 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 64 โดยที่เกลือไคโทซานถูกทำให้คืนสภาพจากของผสม โดยการทำให้แห้งโดยการระเหย 7 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 64 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ แสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 17 กรัมต่อ กรัม 7 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 70 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ แสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 20 กรัมต่อ กรัม 7 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 64 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำรักษาไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อ เริ่มต้น หลังจากการเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 60 วันที่ประมาณ 24 ํซ. และอย่างน้อยที่สุดประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ 7 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 64 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำรักษาไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อ เริ่มต้น หลังจากการเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 20 วันที่ประมาณ 24 ํซ. และอย่างน้อยที่สุดประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ 7 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 64 โดยที่ของผสมนอกจากนี้ประกอบด้วยสารเคมีเชื่อม โยง และสารเคมีเชื่อมโยงถูกทำให้คืนสภาพด้วยเกลือไคโทซาน 7 5. เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ โดยที่เกลือไคโทซาน แสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 14 กรัมต่อกรัม 7 6. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 75 โดยที่เกลือไคโทซานคือ ไคโทซาน ไฮโดร คลอไรด์, ไคโทซาน ไฮโดรโบรไมด์ ไคโทซาน ฟอสเฟส, ไคโทซาน ฟอร์เมท, ไคโทซาน อาซีเตท, ไคโทซาน โพรพิโอเนท, ไคโทซาน คลอโรอาซีเตท, ไคโทซานไฮดรอกซีอาซีเตท, ไคโทซาน บิวทิ เรท, ไคโทซาน ไอโซบิวทิเรท, ไคโทซาน อคริเลท, หรือของผสมของมัน 7 7. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 75 โดยที่เกลือไคโทซานคือ ไคโทซาน ไฮโดร คลอไรด์ ไคโทซาน ฟอร์เมท, ไคโทซาน อาซีเตท, ไคโทซาน โพรพิโอเนท หรือของผสมของมัน 7 8. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 75 โดยที่เกลือไคโทซานมีองศาเฉลี่ยของอาเซททิ เลชั่นจาก 0 ถึงประมาณ 0.5 7 9. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 75 โดยที่เกลือไคโทซานแสดงค่าการดูดซึมภายใต้ น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 17 กรัมต่อกรัม 8 0. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 75 โดยที่เกลือไคโทซานแสดงค่าการดูดซึมภายใต้ น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 20 กรัมต่อกรัม 8 1. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 80 โดยที่เกลือไคโทซานแสดงค่าการดูดซึมภายใต้ น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 24 กรัมต่อกรัม 8 2. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 81 โดยที่เกลือไคโทซานแสดงค่าการดูดซึมภายใต้ น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 27 กรัมต่อกรัม 8 3. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 75 โดยที่เกลือไคโทซานรักษาไว้อย่างน้อยที่สุด ประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้น หลังจากการเก็บไว้นาน เป็นเวลาประมาณ 60 วัน ที่ประมาณ 24 ํซ. และอย่างน้อยที่สุดประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ความชื้น สัมพัทธ์ 8 4. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 83 โดยที่เกลือไคโทซานรักษาไว้อย่างน้อยที่สุด ประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้น หลังจากการเก็บไว้นาน เป็นเวลาประมาณ 60 วัน ที่ประมาณ 24 ํซ. และอย่างน้อยที่สุดประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ความชื้น สัมพัทธ์ 8 5. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 75 โดยที่เกลือไคโทซานรักษาไว้อย่างน้อยที่สุด ประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้น หลังจากการเก็บไว้นาน เป็นเวลาประมาณ 20 วัน ที่ประมาณ 24 ํซ. และอย่างน้อยที่สุดประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ความชื้น สัมพัทธ์ 8 6. เกลือไคโทซานของข้อถือสิทธิ 85 โดยที่เกลือไคโทซานรักษาไว้อย่างน้อยที่สุด ประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้น หลังจากการเก็บไว้นาน เป็นเวลาประมาณ 20 วัน ที่ประมาณ 24 ํซ. และอย่างน้อยที่สุดประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ความชื้น สัมพัทธ์ 8 7. เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ โดยที่เกลือไคโทซาน แสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 17 กรัมต่อกรัม และรักษา ไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้น หลังจาก การเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 20 วัน ที่ประมาณ 24 ํซ. และที่ประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ความชื้น สัมพัทธ์ โดยที่เกลือไคโทซานมีองศาเฉลี่ยของอาเซททิเลชั่นจาก 0 ถึงประมาณ 0.5, และโดยที่เกลือ ไคโทซานมีความหนืดใน 1.0 เปอร์เซ็นต์น้ำหนักสารละลายที่มีน้ำอยู่ด้วยที่ 25 ํซ จากประมาณ 100 เซนติพอยส์ ถึงประมาณ 80,000 เซนติพอยส์ 8 8. เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ ก่อตัวโดยกรรมวิธี ของข้อถือสิทธิ 1 8 9. เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ ก่อตัวโดยกรรมวิธี ของข้อถือสิทธิ 30 9 0. เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ ก่อตัวโดยกรรมวิธี ของข้อถือสิทธิ 47 9 1. เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, ไม่ละลายน้ำ ก่อตัวโดยกรรมวิธี ของข้อถือสิทธิ 64 9 2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ และไม่ ละลายน้ำ กรรมวิธีประกอบด้วย การก่อตัวของผสมเนื้อเดียวที่ประกอบด้วยเกลือไคโทซานที่ละลายน้ำได้ และน้ำ โดยที่เกลือไคโทซานจะละลายในน้ำ และ การคืนสภาพเกลือไคโทซานจากของผสมเนื้อเดียว โดยที่เกลือไคโทซานที่คืนสภาพ แล้วสามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำและไม่ละลายน้ำ และแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อ เริ่มต้นของอย่างน้อยที่สุดประมาณ 14 กรัมต่อกรัม 9 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 92 โดยที่เกลือไคโทซานคือ ไคโทซาน ไฮโดรคลอไรด์, ไคโทซาน ไฮโดรโบรไมด์, ไคโทซาน ฟอสเฟท, ไคโทซาน ฟอร์เมท, ไคโทซาน อาซีเตท, ไคโทซาน โพรพิโอเนท, ไคโทซาน คลอโรอาซีเตท, ไคโทซาน, ไฮดรอกซี อาซีเตท, ไคโทซาน บิวทิเรท, ไคโท ซาน ไอโซบิวทิเรท, ไคโทซาน อคริเลท หรือของผสมของสารเหล่านี้ 9 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 93 โดยที่เกลือไคโทซานคือ ไคโทซาน ไฮโดรคลอไรด์, ไคโทซาน ฟอร์เมท, ไคโทซาน อาซีเตท, ไคโทซาน โพรพิโอเนท หรือของผสมของสารเหล่านี้ 9 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 92 นอกจากนี้ประกอบด้วยการรักษาเกลือไคโทซานที่ คืนสภาพที่กล่าวแล้ว ที่อุณหภูมิสูงกว่าประมาณ 50 ํซ. เป็นระยะเวลาที่ให้ผลเพื่อทำให้เกลือไคโทซาน ที่กล่าวแล้วสามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำและไม่ละลายน้ำ 9 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 95 โดยที่เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วถูกรักษาที่อุณหภูมิ จากประมาณ 50 ํซ. ถึงประมาณ 250 ํซ. เป็นระยะเวลาจากประมาณ 1 นาทีถึงประมาณ 600 นาที 9 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 92 โดยที่กรรมวิธีนอกจากนี้ประกอบด้วยการรักษาเกลือ ไคโทซานภายใต้สภาพความชื้นเป็นระยะเวลที่ให้ผล เพื่อทำให้เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วสามารถ ขยายตัวเมื่อถูกน้ำและไม่ละลายน้ำ 9 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 97 โดยที่เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วถูกรักษาที่ความชื้น จากประมาณ 75 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ถึงประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ ความชื้นสัมพัทธ์เป็นระยะ เวลาจากประมาณ 1 วันถึงประมาณ 60 วัน 9 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 92 โดยที่เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วถูกทำให้คืนสภาพ โดยการทำให้แห้งโดยการระเหย 10 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 99 โดยที่การทำให้แห้งโดยการระเหยที่กล่าวแล้วถูกทำ ที่อุณหภูมิจากประมาณ 10 ํซ. ถึงประมาณ 100 ํซ. 10
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 92 โดยที่เกลือไคโทซานที่กล่าวแล้วถูกทำให้คืนสภาพ โดยการตกตะกอน 10
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 92 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ และไม่ละลายน้ำแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นของอย่างน้อยที่สุดประมาณ 17 กรัมต่อกรัม 10
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 102 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ และไม่ละลายน้ำแสดงค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนักบรรทุกเมื่อเริ่มต้นของอย่างน้อยที่สุดประมาณ 20 กรัมต่อกรัม 10
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 92 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, และไม่ละลายน้ำ และรักษาไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนัก บรรทุกเมื่อเริ่มต้นหลังจากการเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 20 วันที่ประมาณ 24 ํ ซ. และอย่างน้อย ที่สุดประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์ 10
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 104 โดยที่เกลือไคโทซานที่สามารถขยายตัวเมื่อถูกน้ำ, และไม่ละลายน้ำ และรักษาไว้อย่างน้อยที่สุดประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดซึมภายใต้น้ำหนัก บรรทุกเมื่อเริ่มต้นหลังจากการเก็บไว้นานเป็นเวลาประมาณ 20 วันที่ประมาณ 24 ํซ. และอย่างน้อย ที่สุดประมาณ 100 เปอร์เซ็นต์ความชื้นสัมพัทธ์
TH9501003238A 1995-12-12 เกลือไคโทซานที่มีคุณสมบัติซึ่งสามารถดูดซึมที่ปรับปรุงหลังและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว TH12805B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH20349A TH20349A (th) 1996-09-03
TH12805B true TH12805B (th) 2002-05-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1996020015B1 (en) Chitosan salts and process for the preparation thereof
Baklagina et al. Polymorphic modifications of chitosan
US4086331A (en) Gelatin-based compositions and a method for the generation of stabilized foams therefrom
ES2458965T5 (es) Aglomerante renovable para materiales no tejidos
JP2003505574A (ja) 氷結防止用組成物及び氷結防止方法
JPH10511720A (ja) キトサン塩及びそれらを準備するプロセス
RU96110186A (ru) Модифицированные полисахариды с улучшенными абсорбционными свойствами и способ их получения
EP0724487B1 (en) Preservation of wood with phenol formaldehyde resorcinol resins
TW200902477A (en) Fertilizer-polymer mixtures which inhibit nitrification in soils
JPH05502437A (ja) 生体分解性徐放性放出マトリックス類
EP0771372A4 (en) CROSSLINKED POLYVINYL ALCOHOL COATINGS WITH IMPROVED BORDER PROPERTIES
JPH10259083A (ja) 緩効性カプセル肥料の製造法
TH12805B (th) เกลือไคโทซานที่มีคุณสมบัติซึ่งสามารถดูดซึมที่ปรับปรุงหลังและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว
TH20349A (th) เกลือไคโทซานที่มีคุณสมบัติซึ่งสามารถดูดซึมที่ปรับปรุงหลังและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว
JPH0548277B2 (th)
JPH0925228A (ja) シームレスソフトカプセル
JPH0381203A (ja) 生物分解可能な安定な泡
Yamaguchi et al. Chitosan salt gels thermally reversible gelation of chitosan
CZ277496A3 (en) Method of protecting a surface from undesired contamination and for the removal of the undesired contamination from the surface
WO2003106551A1 (ja) 吸水性樹脂およびその製造方法
NO131007B (th)
TWI883539B (zh) 裹覆可降解材料的緩釋肥料及其製造方法
CN107412151B (zh) 一种智能调控胰岛素释放的植物凝集素-多糖水凝胶及其制备和应用
CN112592234A (zh) 一种复合糖醇螯合中微量元素螯合液
JP3222258B2 (ja) 生分解性セルロースアセテート繊維シート