TH12262A - อนุภาคไวรัสเฮพา ไททิสนอน-เอ, นอน-บี - Google Patents
อนุภาคไวรัสเฮพา ไททิสนอน-เอ, นอน-บีInfo
- Publication number
- TH12262A TH12262A TH9101000904A TH9101000904A TH12262A TH 12262 A TH12262 A TH 12262A TH 9101000904 A TH9101000904 A TH 9101000904A TH 9101000904 A TH9101000904 A TH 9101000904A TH 12262 A TH12262 A TH 12262A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hepatitis
- nucleotides
- nucleotide sequence
- nucleotide sequences
- antigen
- Prior art date
Links
Abstract
ได้เปิดเผยถึงอนุภาคไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ที่ได้แยกออกแล้ว ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งแอนติเจนที่ เลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยคอรย์แอนติเจน เมตริกซ์แอนติเจน และเอนวีโลพแอนติเจน ของไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี และ วิธีการสำหรับการผลิตอนุภาคไวรัสดังกล่าวอย่างมี ประสิทธิภาพโดยใช้วิศวกรรมพันธุศาสตร์ สามารถใช้อนุภาค ไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ได้อย่างมีผลดีไม่เพียงแต่ สำหรับการผลิตวัคซีนเฮพาไททิส NANBV ที่แสดงถึงอิมมูนโนจี นิคซิตี้สูงเป็นพิเศษและสารวินิจฉัยที่มีอัตราส่วนการตรวจ วัดแอนติบอดี้ได้สูงเป็นพิเศษ และในระดับของความแม่นยำของ การตรวจวัด แต่ก็ยังมีประโยชน์สำหรับการวิจัยการเจ็บไข้ใน ตับ เช่นมะเร็งในตับ
Claims (21)
1. อนุภาคไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งแอนติเจนที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยคอร์ย แอนติเจน เมตริกซ์แอนติเจน และเอนวีโลพแอนติเจนของไวรัสเฮ พาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ดังกล่าว
2. อนุภาคไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ดังในข้อถือสิทธิ ที่ 1 ที่ซึ่งคอรย์แอนติเจน, เมตริกซ์แอนติเจน และเอนวี โอลพแอนติเจนดังกล่าวได้ถูกกำหนดรหัสด้วย (สูตรเคมี)
3. อนุภาคไวรัสเฮพาไททิส นอน-เอ, นอน-บี ดังในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งมีกรดไรโบนิวคลีอิคที่สอดคล้องกันอย่างน้อย ที่สุดส่วนหนึ่งของลำดับนิวคลีโอไทด์ที่แสดงในรูป 2(1) ถึง รูป 2(16) ดังแบบ
4. วิธีการสำหรับการผลิตอนุภาคไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ที่แยกออกแล้วซึ่งประกอบด้วย (a) การให้มีดคลน cDNA ที่แตกต่างกันไม่มากไปกว่า 10 โคลน โดยแต่ละโคลนประกอบด้วยอย่าวน้อยที่สุด 1000 นิวคลีโอไทด์ และเตรียมจากส่วน RNA (สูตรเคมี) (b) การนำส่วน cDNA ดังกล่าวออกจากโคลน cDNA ดังกล่าวโดย การตัด เพื่อให้แต่ละส่วนมีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กำหนดไว้ ก่อนแล้ว เพื่อว่าเมื่อได้จัดลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กำหนดไว้ ก่อนแล้วดังกล่าวให้อยู่ในลำดับแล้ว ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ ได้ดังกล่าวมีอยู่อย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งซึ่งเหมือนกัน กับส่วนของนิวคลีโอไทด์ที่ลำดับ 333 rd ถึง 5177 th (c) การต่อส่วน cDNA ที่นำออกดังกล่าวตามลำดับโดยมีลำดับ นิวคลีโอไทด์ที่กำหนดไว้แล้วในลำดับที่ว่ามีกรดดีออกซีไรโบ นิวคลีอิคชนิดแรกที่ประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ประกอบ ด้วยอย่างน้อยที่สุดนิวคลีโอไทด์ที่ 333 rd ถึง 5177 th ของลำดับนิวคลีโอไทด์ทั้งหมดของไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ดังกล่าวจากนิวคลีโอไทด์ที่ 1st ถึง 9416 th ดัง แสดงในรูป 2(1) ถึงรูป 2(16) ในที่นี้ (d) การใส่อย่างน้อยที่สุดกรดคือออกซีไรโบนิวคลีอิคหนึ่ง ชนิดที่ได้เลือกจากกรคดีออกวีไรโบนิวคลีอิคชนิดแรกดังกล่าว และกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิคชนิดที่สองที่ได้จากการแทนที่ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิวคลีโอไทด์ของลำดับนิวคลีโอไทด์ดัง กล่าว (สูตรเคมี) (e) เซลโพรคารีโอติก (prodaryotic) หรือเซลอียูคารีโอติค (eukarytic) ที่ได้ทรานส์เทคดิ้ง ( transfecting) ด้วยรี คอมบิแนนท์ DNA ดังกล่าวเมื่อเอ็กซ์เพรสชั่นเวคเทอร์ที่ถอด แบบได้ดังกล่าวที่มใช้ในขั้นตอน (d) ดังกล่าวคือปลาสมิด เพื่อทำเป็นทรานส์ฟอร์แมนท์ ตามด้วยการเลือกทรานส์ฟอร์ แมนท์ดังกล่าวจากเซลรุ่มพ่อแม่ของสารเพาะเซลโพรคารีโอติค หรืออียูคารีโอติกดังกล่าว (f) การเพาะทรานส์ฟอร์แมนท์ที่ได้จากขั้นตอน (a) ดังกล่าว ใน(สูตรเคมี) (g) การแยกอนุภาคไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ดังกล่าวล
5. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่งกรดซีไรโบนิวคลีอิค ชนิดแรกดังกล่าวประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของนิวคลีโอ ไทด์ที่ 333rd ถึง 5918th
6. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่งกรดซีไรโบนิวคลีอิค ชนิดแรกดังกล่าวประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของนิวคลีโอ ไทด์ที่ 333rd ถึง 6373th
7. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่งกรดซีไรโบนิวคลีอิค ชนิดแรกดังกล่าวประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของนิวคลีโอ ไทด์ที่ 333rd ถึง 9362th
8. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่งกรดซีไรโบนิวคลีอิค ชนิดแรกดังกล่าวประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของนิวคลีโอ ไทด์ที่ 1st ถึง 9416th
9. รีคอมบิแนนท์ที่ประกอบด้วยเอ็กซ์เพรสชั่นเวคเตอร์ที่ถอด แบบได้ที่เลือกจากปลาสมิดและยีนไวรัสในสัตว์และกรดดีออกซี ไรโบบิวคลีอิคที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดลำดับนิวคลีโอ ไทด์หนึ่งที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ ชนิดแรกของนิวคลีโอไทด์ที่ 333rd ถึง 5177th ของลำดับนิว คลีโอไทด์ทั้งหมดของไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี จากนิว คลีโอไทด์ที่ 1st ถึง 9416 th ดังแสดงในรูป 2(1) ถึง รูป 2(16) ในที่นี้ และ ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่สองที่ได้จากการ แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิวคลีโอไทด์ของลำดับนิวคลีโอ ไทด์ที่หนึ่งดังกล่าวโดยสอดคล้องกับดีเจนเนอรีซีของรหัส ดันธุกรรมดังกล่าว
10. รีคอมบิแนนท์ดังในข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่งลำดับนิวคลี โอไทด์ที่หนึ่งดังกล่าวประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของนิว คลีโอไทด์ที่ 333 rd ถึง 5918 th
11. รีคอมบิแนนท์ดังในข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่งลำดับนิวคลี โอไทด์ที่หนึ่งดังกล่าวประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของนิว คลีโอไทด์ที่ 333 rd - 6371 st
12. รีคอมบิแนนท์ดังในข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่งลำดับนิวคลี โอไทด์ที่หนึ่งดังกล่าวประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของนิว คลีโอไทด์ที่ 333 rd ถึง 9362 nd
13. รีคอมบิแนนท์ดังในข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่งลำดับนิวคลี โอไทด์ที่หนึ่งดังกล่าวประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของนิว คลีโอไทด์ที่ 1st ถึง 9416 th
14. สารวินิจฉัยสำหรับการตรวจวัดเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี โดยปฏิกิริยาแอนติเจน-แอนติบดี ที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีผล สำหรับปฏิกิริยาแอนติเจน-แอนติบอดีดังกล่าวของอนุภาคไวรัส เฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ดังในข้อถือสิทะ 1 หรือ 2
15. วัคซีนสำหรับเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ที่ประกอบด้วย ปริมาณที่มีผลทางอดิมมูนโนจีนิคของอนุภาคไวรัสเฮพาไททิส นอน-เอ, นอน-บี ดังกล่าวในข้อถือสิทะ 1 หรือ 2 และอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดของพาหะที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม สารทำ ให้เจือจางหรือเอ็กซ์ซิเทียนท์ (excipienht)
16. Escherichiacooli สายพันธุ์ BK 102 ที่มีจีโนมิค cDNA ของไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ที่ฝากไว้ที่ Fermentation Research Institute ญี่ปุ่นภายใต้เลขฝาก FERM BP-3384
17. Escherichia coli สายพันธุ์ BK 106 ที่มีจีโนมิค cDNA ของไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ที่ฝากไว้ที่ Fermentation Research Institute ญี่ปุ่นภายใต้เลขฝาก FERM BP-3385
18. Escherichia coli สายพันธุ์ BK 112 ที่มีจีโนมิค cDNA ของไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ที่ฝากไว้ที่ Fermentation Research Institute ญี่ปุ่นภายใต้เลขฝาก FERM BP-3386
19. Escherichia coli สายพันธุ์ BK 146 ที่มีจีโนมิค cDNA ของไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ที่ฝากไว้ที่ Fermentation Research Institute ญี่ปุ่นภายใต้เลขฝาก FERM BP-3387
20. Escherichia coli สายพันธุ์ BK 147 ที่มีจีโนมิค cDNA ของไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ที่ฝากไว้ที่ Fermentation Research Institute ญี่ปุ่นภายใต้เลขฝาก FERM BP-3388
21. Escherichia coli สายพันธุ์ BK 157 ที่มีจีโนมิค cDNA ของไวรัสเฮพาไททิสนอน-เอ, นอน-บี ที่ฝากไว้ที่ Fermentation Research Institute ญี่ปุ่นภายใต้เลขฝาก FERM BP-3243 (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 4 หน้า, 8 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12262A true TH12262A (th) | 1993-03-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6492107B1 (en) | Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique | |
| US6569641B1 (en) | Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein by recombinant DNA technique | |
| Matthews | Fundamentals of plant virology | |
| AU638762B2 (en) | Cell-free synthesis and isolation of novel genes and polypeptides | |
| US5284760A (en) | Techniques for producing site-directed mutagenesis of cloned DNA | |
| KR920000930A (ko) | 비(非)-a, 비-b형 간염 비루스 입자 | |
| JPH08294393A (ja) | オリゴヌクレオチド組成物 | |
| JPH05502156A (ja) | 真核細胞でのｈｃｖ培養法 | |
| CN112899252B (zh) | 一种高活性转座酶及其应用 | |
| CN109929839A (zh) | 拆分型单碱基基因编辑系统及其应用 | |
| Zeng et al. | Large-insert BAC/YAC libraries for selective re-isolation of genomic regions by homologous recombination in yeast | |
| EP0138242A1 (en) | Method of preparing DNA complementary to the genome of coronaviruses | |
| Trojanowska et al. | The bacteriophage T4 regA gene: primary sequence of a translational repressor | |
| US5856085A (en) | Compositions and methods of developing oligonucleotides and oligonucleotide analogs having antiviral activity | |
| JP6232074B2 (ja) | 改変され、そして改善された細胞および生物を生成するための組成物および方法 | |
| EP4613855A1 (en) | Mmlv reverse transcriptase mutant | |
| JPH01218590A (ja) | 組換ワクチニアウイルスを用いたリンダペスト（牛疫）ウイルスワクチン | |
| Nagesha et al. | Application of linker-ligation-PCR for construction of phage display epitope libraries | |
| JPS58500389A (ja) | 相補肝炎ａウイルスゲノムを含有している雑種ｄｎａの調製法、該雑種ｄｎａ、これを含有するプラスミドベクタ−、雑種ｄｎａによって発現されたウイルス特異蛋白質およびこれから調製され、これらを含有するワクチン | |
| CN116676275B (zh) | A基因型嵌合腮腺炎病毒株和制备方法及用途 | |
| Nemeroff et al. | Construction of full-length cDNA copies of viral double-stranded RNA | |
| CN121428075B (en) | High-flux ubiquitin sample protein interaction screening method | |
| CN120700010B (zh) | 提高mRNA稳定性和翻译效率的UTR序列及其应用 | |
| WO2025072262A1 (en) | Ultra-high capacity dna synthesis to power functionally generative biological design | |
| Hussain et al. | Recombinant DNA Technology |