Claims (22)
1. กรรมวิธีในการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป(I) ซึ่ง (สูตรเคมี) -R1 แทน ไฮดรอกซี หรือแอลคิล -A แทน หมู่ 1-4 แอลคิล-อะมิโน-หรือหมู่อะมิโน-แอลคิล-ที่มีหมู่ ไพรมารี หรือเซคันดารี อะมิโน, ที่ควรใช้ หมู่ CH2-NH- หรือ -CH(NII2)-CH2- -B แทน แอมโมเนียมไอออน หรือ แอลคิล-การเข้าแทนที่แอมโมเนียมไอออน -R2 แทนด้วยไฮโดรเจน หมู่ไฮดรอกซิล - หมู่ที่เลือกแทนที่ 1-4 แอลคิล, หมู่ที่ เลือกแทนที่อะริล มีลักษณะเฉพาะโดย การสังเคราะห์เกลือของ แข็งไม่ดูดความชื้น โดยการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของ สูตรทั่วไป (I) ตามวิธีใดวิธีหนึ่งที่รู้กันโดยทั่วไปในการ เตรียมเกลือ, ควบคู่ไปกับการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนอื่น ๆ ในช่วงของ หรือหลังการทำให้เกิดเกลือขึ้น เกลือได แอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1, A และ B แทนดังข้าง ต้น จะถูกขจัดหรือการเกิดของมันจะถูกระงับ1. The process for preparing monoammonium salts of general formula (I), in which (chemical formula) -R1 represents hydroxyl or alkyl, -A represents 1-4 alkyl-amino- or amino-alkyl- groups with primary or secondary amino groups, preferably CH2-NH- or -CH(NII2)-CH2-, -B represents ammonium ion or alkyl-ammonium ion substitution, -R2 represents hydrogen hydroxyl groups, - selectively substituted 1-4 alkyl groups, selectively substituted aryl groups, is characterized by the synthesis of a solid, hygroscopic salt by preparing monoammonium salts of general formula (I) according to one of the methods generally known in salt preparation, coupled with avoiding other contamination during or after salt formation. Diammonium salts of general formula (V), in which -R1, A and B are substituted as above, are eliminated or their formation is suppressed.
2. กรรมวิธีในการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น มีลักษณะเฉพาะโดย การ ใช้กรรมวิธีต่อไปนี้ตามลำพัง หรือรวมกับแต่ละกรรมวิธีอื่น ก) การทำปฏิกิริยากรดของสูตรทั่วไป (II) -R1และ A มีความหมายดังข้างต้นกับตัวเข้าทำปฏิกิริยาของ ตัวที่มีคุณลักษณะที่เป็นเบสิค (แอลคาไล) ที่สามารถให้ ไอออน B+ -B มีความหมายดังข้างต้น ในตัวทำละลายที่มีขั้วชนิด อินทรีย์ หรือในของผสมตัวทำละลายที่ประกอบด้วย ตัวทำละลาย ที่มีขั้วชนิดอินทรีย์ ซึ่งในเกลือและกรดของสูตรทั่วไป (I) และ (II) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น และไม่หรือละลาย ได้บ้างเล็กน้อย ในขณะที่ตัวเข้าทำปฏิกิริยาของตัวที่มีคุณ ลักษณะที่เป็นเบสิค และเกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น เกิดขึ้นจากผลพลอยได้จะละ ลายได้หมด และในทางเลือกของผสมของปฏิกิริยาจะถูกทำให้ร้อน ต่อมาหรือ ข) เกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ถูกทำปฏิกิริยากับกรดของสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้นภายใต้สภาวะปฏิกิริยาของ วิธี ก) หรือ ค) กรดของสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง -R1 และ A แทนดังข้างต้นถูก ทำปฏิกิริยากับเกลือที่สามารถให้ไอออน B+ -B แทนดังข้างต้น ภายใต้สภาวะปฏิกิริยาของวิธี ก) หรือ ง) เกลือไม่ดูดความชื้นของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ถูกสกัดด้วยตัวทำละลายที่มีขั้วที่ควรใช้ ชนิดอินทรีย์ หรือของผสมตัวทำละลายประกอบด้วย ตัวทำละลาย ที่มีขั้วชนิดอินทรีย์ ซึ่งในเกลือแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น จะไม่ละลายหรือละลาย ได้เพียงเล็กน้อย ในขณะที่เกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ละลายได้หมดหรือ จ) ขจัดที่อุณหภูมิห้องในวาคัว (vacuo) หรือตัวการให้ความ ร้อนจากเกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น หรือ จาก เกลือแอมโมเนียม ซึ่งถูกปนเปื้อน ด้วยเกลือไดแอมโมเนียมนั้น ปริมาณของแอมีนประกอบด้วย B+ ไอออน โดยที่ -B แทนดังข้างต้น ซึ่งเป็นค่าสมมูลโมลข้างต้น หรือ ฉ) การทำปฏิกิริยาเกลือของกรดของสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น การใช้สภาวะปฏิกิริยาของวิธี ก) กับ สารเข้าทำปฏิกิริยาซึ่งสามารถให้ไอออน B+ ได้ ซึ่ง B แทน ดังข้างต้น และโดยทางเลือกแยกเกลือของสูตรทั่วไป (I) ที่ เกิดขึ้น ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ที่ควรใช้ คือ โดยการกรอง2. The methods for preparing monoammonium salts of general formula (I), represented by -R1 A and B as above, are characterized by the use of the following methods alone or in combination with each other: a) Acid reaction of general formula (II), represented by -R1 A and B as above, with a basic (alkali) reactant capable of donating B+ -B ions as above, in an organic polar solvent or in a solvent mixture containing an organic polar solvent, in which the salts and acids of general formulas (I) and (II), represented by -R1 A and B as above, are either insoluble or only slightly soluble, while the basic reactant and diammonium salts of general formula (V), represented by -R1 A and B as above, are formed as by-products and are completely soluble, and in the alternative reaction mixture, are subsequently heated; or b) Diammonium salts of general formula (V), represented by -R1 A and B as above. The acid of the general formula (II), represented by -R1 A and B as above, reacts with a salt capable of donating B+ ions, represented by -B as above, under the reaction conditions of methods a) or c). The acid of the general formula (II), represented by -R1 A and B as above, reacts with a salt capable of donating B+ ions, represented by -B as above, under the reaction conditions of methods a) or d). The hygroscopic salt of the general formula (I), represented by -R1 A and B as above, is extracted with a polar solvent, preferably an organic type or a solvent mixture containing an organic polar solvent, in which the ammonium salt of the general formula (I), represented by -R1 A and B as above, is insoluble or only slightly soluble, while the diammonium salt of the general formula (V), represented by -R1 A and B as above, is completely soluble, or c) removed at room temperature in a vacuo or heated agent from the diammonium salt of the general formula (V), represented by -R1 A and B as above, or from an ammonium salt contaminated with that diammonium salt. The amount of amine consists of B+ ions, where -B represents as above, which is the above molar equivalent value, or f) the reaction of the acid salt of the general formula (II), where -R1 A and B represent as above, using the reaction conditions of method a) with reactants that can donate B+ ions, where B represents as above, and by the choice of separating the salt of the general formula (I) that is formed, where -R1 A and B represent as above, which should be used is by filtration.
3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 และ 2, ลักษณะเฉพาะโดยการใช้เป็นกรดตั้งต้น N-(ฟอสโฟโนเมธิล)-ไกล ซีนของสูตร (III)3. The process according to one of the claims 1 and 2, the characteristic by use as a starting acid N-(phosphonomethyl)-glycine of formula (III)
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 และ 2, ลักษณะเฉพาะโดยการใช้เป็นกรดตั้งต้น (3-อะมิโน-3-คาร์บอก ซี-โพรพิล)-มีเธน-ฟอสฟินิคของสูตร (IV)4. A procedure under one of the claims 1 and 2, characterized by the use of the starting acid (3-amino-3-carboxy-propyl)-methane-phosphinic of formula (IV).
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ลักษณะ เฉพาะโดยการใช้เป็นตัวทำละลายอะลิฟาติคแอลกอฮอล์ ที่ประกอบ ด้วยคาร์บอน 1-6 อะตอม และ/หรือ โพลีแอลกอฮอล์ และ/หรือ อะ โรมาติคแอลกอฮอล์ ที่มีแอลดิง 1-6 เช่นด้านข้าง5. Any of the processes described in Rights 1 through 4, specifically by using it as a solvent for aliphatic alcohols containing 1-6 carbon atoms and/or polyalcohols and/or aromatic alcohols containing 1-6 atoms, such as side-by-side.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5, ลักษณะเฉพาะโดยการเตรียม เกลือโมโนไดโซโพรพิลแอมโมเนียม หรือเกลือแอมโมโนแอมโมเนียม ของ ฉพาะโดยการใช้เป็นกรดตั้งต้น ในที่มีเอตานอล และ/หรือ โพรพานอล6. Procedure as per claim 5, specific method by preparation of monodisopropylammonium salt or ammonoammonium salt of specific method by using starting acid in the presence of ethanol and/or propanol.
7. กรรมวิธีตามวิธี ค) ของข้อถือสิทธิ 1, ลักษณะเฉพาะโดย การทำปฏิกิริยากรดของสูตรทั่วไป (II), -A และ R1 แทนดัง ข้างต้นด้วยเกลือที่เกิดขึ้น กับ 1 หรือ 2 กรดเบสิค คาร์ บอกซิลิคของสูตรทั่วไป (VI) ซึ่ง -R2 แทนไฮโดรเจน, หมู่ไฮด รอกซิล-, หมู่แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 1-4, หมู่ อาริลที่เลือกถูกแทนที่ของค่า pk ของช่วง 2.27-5.687. The procedure according to method c) of claim 1, characterized by the acid reaction of the general formula (II), -A and R1 replaced as above with the resulting salt with 1 or 2 basic carboxylic acids of the general formula (VI), in which -R2 represents hydrogen, hydroxyl-, selected alkyl groups are substituted at positions 1-4, selected aryl groups are substituted of pk values in the range of 2.27-5.68.
8. กรรมวิธีตามวิธี ค) ของข้อถือสิทธิ 1, ลักษณะเฉพาะโดย การใช้ เกลือไดรแอลคิลแอมโมเนียมของกรดของสูตรทั่วไป (VI) -R2 แทนดังข้างต้น ซึ่งถูกเติมลงในปฏิกิริยาในรูปของแข็ง หรือในรูปสารละลาย8. The procedure according to method c) of claim 1, characterized by the use of the dialkylammonium acid salt of the general formula (VI)-R2 as above, which is added to the reaction in solid or solution form.
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ลักษณะเฉพาะโดยการปฏิบัติการ ปฏิกิริยาที่ 0-150 ซํ ที่ควรใช้คือ 20-80 ซํ9. Procedure as per claim 8: Specific characteristics by operation: Reaction temperature 0-150°C, the recommended temperature range is 20-80°C.
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ลักษณะเฉพาะโดยการเตรียม เกลือโมโนไวโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ N-(ฟอสโฟโนเมธิล)-ไกล ซีน ด้วยผลึกบริสุทธิ์ชนิดอัลฟา, หลอมเหลวที่ 158-163 ซํ โดยทำปฏิกิริยากับ N-(ฟอสโฟโนเมธิล)-ไกลซีน และการใช้วิธี n)10. Procedure according to claim 2: Specific method by preparing the monovisopropylammonium salt of N-(phosphonomethyl)-glycine with pure alpha crystals, melted at 158-163°C by reaction with N-(phosphonomethyl)-glycine and using the n method.
11. เกลือโมโนแอมโมเนียมไม่ดูดความชื้นชนิดของแข็ง ของสูตร ทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ซึ่งปราศจาก เกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทน ดังข้างต้น11. Monoammonium salts of the general formula (I), where -R1 A and B are represented as above, are devoid of diammonium salts of the general formula (V), where -R1 A and B are represented as above.
12. เกลือโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ N-(ฟอสโฟ โนเมธิล)-ไกลซีน ที่ไม่ดูดความชื้นชนิดของแข็งตามข้อถือ สิทธิ 11, ของผลึกชนิดอัลพา ที่มีช่วงของการหลอมเหลว 158-163 ซํ และค่าลักษณะเฉพาะของผลึกโครงผลึก-ระดับ เมื่อ วัดโดยวิธีของ X-ray-diffraction มีดังต่อไปนี้ : 11.0, 9.06, 5.94, 5.54, 4.13, 3.71 A ในขณะที่แถบการดูดซึม ลักษณะเฉพาะที่ได้รับโดย FT-1R-สเปคโตรสโคปี เป็นต้น 1660, 1600, 1553, 1545, 1075, 513 และ 475 ซม.-112. Monoisopropylammonium salt of N-(phosphonomethyl)-glycine, a hygroscopic solid according to Patent 11, of the alpha crystal type, with a melting range of 158-163 cm⁻¹ and characteristic crystal lattice-level values when measured by X-ray diffraction are as follows: 11.0, 9.06, 5.94, 5.54, 4.13, 3.71 A, while the characteristic absorption bands obtained by FT-1R spectroscopy are 1660, 1600, 1553, 1545, 1075, 513 and 475 cm⁻¹.
13. เกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ N-(ฟอสโฟ โนเมธิล)-ไกลซีน ที่ไม่ดูดความชื้นชนิดของแข็งตามข้อถือ สิทธิ 11, ของผลึกชนิดเบต้า ที่มีช่วงจุดหลอมเหลวเป็น 143-155 ซํ และลักษณะเฉพาะค่าผลึกโครงผลึก เมื่อวัดโดยวิธี ของ X-ray-diffraction เป็นดังต่อไปนี้ : 7.00, 4.83, 4.47, 3.25, 2.815 ในขณะที่แถบการดูดซึมลักษณะเฉพาะที่ได้ รับโดย FT-1R-สเปคโตรสโคปี เป็น 1645, 1594, 1561, 1541, 1066, 500 และ 455 ซม.-113. Monoisopropylammonium salt of N-(phosphonomethyl)-glycine, a hygroscopic solid according to Patent 11, of the beta type with a melting point range of 143-155 cm⁻¹ and characteristic crystal lattice values measured by X-ray diffraction as follows: 7.00, 4.83, 4.47, 3.25, 2.815, while the characteristic absorption bands obtained by FT-1R spectroscopy are 1645, 1594, 1561, 1541, 1066, 500, and 455 cm⁻¹.
14. เกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ กรด (3-อะมิ โน-3-คาร์บอกซี-โพรพิล)-มีเธน-ฟอสฟินิคที่ไม่ดูดความชื้น ชนิดของแข็งตามข้อถือสิทธิ 11 ที่มีช่วงการหลอมเหลวเป็น 199-203 ซํ ในขณะที่แถบดูดซึมลักษณะเฉพาะที่ได้รับโดย FT-1R-สเปคโตรสโคปี เป็น 1640, 1601, 1530, 1138, 1037, 750 และ 471 ซม.-114. Monoisopropylammonium crystal salt of (3-amino-3-carboxypropyl)-methane-phosphinic acid, non-hygroscopic solid type according to claim 11, with a melting range of 199-203 cm⁻³, while the characteristic absorption bands obtained by FT-1R spectroscopy are 1640, 1601, 1530, 1138, 1037, 750 and 471 cm⁻¹.
15. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ลักษณะเฉพาะโดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณที่บัง เกิดผลของเกลือผลึก ไม่ดูดความชื้นของสูตรทั่วไป (1) ซึ่ง -R1 A และ B เป็นดังข้างต้น15. Herbicide or plant growth inhibitor components, characterized by being composed of active ingredients in an amount that causes the effect of the non-hygroscopic crystal salt of the general formulation (1), in which -R1 A and B are as above.
16. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ลักษณะเฉพาะโดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณที่บัง เกิดผลของเกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียมของกรด (3-อะมิ โน-3-คาร์บอกซี-โพรพิล)-มีเธน-ฟอสฟินิคที่ไม่ดูดความชื้น16. Herbicide or plant growth inhibitor component, characterized by the presence of an active ingredient in a quantity that produces the effect of the non-hygroscopic monoisopropylammonium crystalline salt of (3-amino-3-carboxypropyl)-methane-phosphinic acid.
17. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ลักษณะเฉพาะโดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณที่บัง เกิดผลของเกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียมของN-(ฟอสโฟ โนเมธิล)-ไกลซีน ไม่ดูดความชื้นของผลึกชนิดอัลฟา และเบต้า17. Herbicide or plant growth inhibitor components, characterized by the presence of an active ingredient in quantities that produce the effect of the monoisopropyrammonium crystal salt of N-(phosphonomethyl)-glycine, non-hygroscopic alpha and beta crystals.
18. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของ พืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 14 ถึง 16 ลักษณะเฉพาะ โดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ 0.1 ถึง 99.9% ของเกลือ ข้างต้นควบคู่กับสารเติมแต่งและผลิตภัณฑ์ช่วยเสริมซึ่งถูก ใช้ในอุตสาหกรรมยาปราบศัตรูพืช และ/หรือ ผลิตภัณฑ์ ซึ่งดัด แปลงคุณสมบัติอย่างเหมาะสมของผลิตภัณฑ์สำหรับการใช้ทาง เกษตรกรรม18. Herbicide or plant growth inhibitor components, as specified in any one of Claims 14 to 16, are characterized as an active ingredient of 0.1 to 99.9% of the above-mentioned salts, together with additives and auxiliary products which are used in the pesticide industry and/or products whose properties are appropriately modified for agricultural use.
19. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของ พืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 18 ลักษณะเฉพาะ โดยประกอบเป็นส่วนผสมต่อไปด้วยผลิตภัณฑ์ซึ่งเป็นดังเช่น ส่วนผสมปราบศัตรูพืช19. Herbicide or plant growth inhibitor components, as specified in any one of the claims 15 to 18, are incorporated into a product that is similar to a pesticide mixture.
20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับ ยั้งการเจริญเติบโตของพืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 19 ลักษณะเฉพาะโดยทำให้เกิดด้วยวิธีที่รู้กันแล้ว สำหรับการทำให้เกิดยาปราบศัตรูพืช 0.1 ถึง 99.9% ของส่วน ผสมที่ออกฤทธิ์ ดังได้อ้างสิทธิแล้วข้างต้น รวมกันกับผลิต ภัณฑ์ช่วยเสริมที่ใช้ในการทำให้ยาปราบศัตรูพืช และ/หรือ ด้วย ผลิตภัณฑ์ ซึ่งดัดแปลงคุณสมบัติอย่างเหมาะสมของส่วน ผสมที่ออกฤทธิ์เมื่อใช้20. Methods for the preparation of herbicide or plant growth inhibitor components, as per any of the claims 15 to 19, by means of known methods for the production of pesticides, 0.1 to 99.9% of the claimed active ingredient, combined with auxiliary products used in the production of pesticides, and/or with products that appropriately modify the properties of the active ingredient when used.
21. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของ พืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 20 ลักษณะเฉพาะ โดยประกอบด้วยถุงซึ่งเป็นของแข็ง และยืดหยุ่นในตัวมันเอง ได้ในสภาพที่แห้งซึ่งทำด้วยโพลีเมอร์ละลายน้ำได้ และซึ่ง ประกอบด้วยส่วนประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 2121. A herbicide or plant growth inhibitory component, as specified in any of the claims 15 through 20, characterized by the presence of a solid, self-flexible sac in a dry state made of a water-soluble polymer, and containing any of the components specified in claims 15 through 21.
22. วิธีที่ฆ่าพืชที่ไม่ต้องการ หรือวัชพืชหรือมีอิทธิพลใน การเจริญเติบโตของพืช ลักษณะเฉพาะโดยการปฏิบัติกับพืชดัง กล่าวในสนามหญ้าด้วยปริมาณที่บังเกิดผลของส่วนประกอบฆ่าวัช พืช หรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 15 ถึง 21 โดยวิธีการแพร่กระจายส่วนประกอบบน พืช ในรูปของสารละลาย หรือแพร่กระจาย หรือแขวนลอยในตัวทำละ ลายชนิดอินทรีย์ที่มีน้ำ หรือ น้ำ (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 7 หน้า, 6 รูป)22. Methods for killing unwanted plants or weeds or influencing the growth of specific plants by treating such plants in a lawn with an effective amount of herbicide or plant growth inhibitory components, as specified in any one of Claims 15 through 21, by spreading the components on the plants in solution form, or spreading or suspending them in an aqueous or water-soluble organic solvent (Claim 22, page 7, figure 6).