Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 04/11/2559Claims (all) which will not appear on the advertisement page: edit 04/11/2016
1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดผู้ป่วยที่มีอาการระดับไขมันในเลือดผิดปกติที่ประกอบด้วย ก. อีซีทิไมบ์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ข. ซิมวาสตาติน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ค. โฟลิคแคซิด หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ง. ตัวพาหะ หรือสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งอัตราส่วนในการรวมกันของสาร ก:ข:ค 1:1:0.04 ถึง 1:8:6 โดยน้ำหนัก1. Pharmacy Mixture for the Treatment of Patients with Symptoms of Abnormal Dyslipidemia containing: A. Ecetimibe or its derivatives, which are well tolerated by Pharmacy. B. Simvastatin or its derivatives C. Folic cacid or its derivatives, which is chemically acceptable; d. Carrier or auxiliary agent The ratio in the combination of substances A: B: C 1: 1: 0.04 to 1: 8: 6 by weight.
2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ก. อีซีทิไมบ์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่เหมาะสม ระหว่าง 0.20 ถึง 100 มิลลิกรัมต่อหน่วย ข. ชิมวาสตาติน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมระหว่าง 1 ถึง 200 มิลลิกรัมต่อหน่วย ค. โฟลิคแอซิด หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมระหว่าง 0.2 ถึง 80 มิลลิกรัมต่อหน่วย ง. ตัวพาหะ หรือสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม2. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 1, containing a. Ecetimibe or its derivatives, are acceptable for pharmaceutical purposes. Which has an optimal dosage between 0.20 and 100 mg per unit b. Shimvastatin or its derivatives, which are pharmacologically acceptable. Which contains that quantity It is suitable between 1 and 200 milligrams per unit C. Folic acid or its derivatives, which are well tolerated by medicine. Which contains that quantity Suitable between 0.2 and 80 mg per unit d. Carrier or auxiliary agent, which is acceptable for medicine.
3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วย ก. อีซีทิไมบ์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่เหมาะสม ระหว่าง 1 ถึง 50 มิลลิกรัมต่อหน่วย ข. ซิมวาสตาติน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมระหว่าง 5 ถึง 100 มิลลิกรัมต่อหน่วย ค. โฟลิคแอซิด หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นทียอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมระหว่าง 0.4 ถึง 60 มิลลิกรัมต่อหน่วย ง. ตัวพาหะ หรือสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม3. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 1 or 2 containing a. Ecetimibe or its derivatives, which are acceptable for pharmaceuticals. Which has an optimal dosage of between 1 and 50 mg per unit B. simvastatin or its derivatives, which are well tolerated by pharmaceuticals Which contains that quantity It is suitable between 5 and 100 milligrams per unit C. Folic acid or its derivatives, which are pharmacologically acceptable. Which contains that quantity Suitable between 0.4 to 60 milligrams per unit D. Carrier or auxiliary agent, which is acceptable for medicine.
4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วย ก. อีซีทิไมบ์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สุด 10 มิลลิกรัมต่อหน่วย ข. ซิมวาสตาติน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สุด 10 ถึง 80 มิลลิกรัมต่อหน่วย ค. โฟลิคแอซิด หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นทียอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สุด 15 มิลลิกรัมต่อหน่วย ง. ตัวพาหะ หรือสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม4. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 1 or 2, containing a. Ecetimibe or its derivatives, are acceptable for pharmaceutical purposes. Which has the right amount In particular, most 10 mg per unit B. Simvastatin or its derivatives, which are pharmacologically acceptable. Which contains that quantity 10 to 80 mg per unit C. folic acid or its derivatives, which are pharmacologically acceptable. Which contains that quantity 15 mg per unit d. Carrier or auxiliary agent, which is acceptable in pharmaceutical field.
5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสารช่วยที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ได้แก่ สารยึดเกาะ, สารเพิ่มการแตกกระจายตัว, สารลดแรงตึงผิว, สาร หล่อลื่น, สารช่วยไหล, สารช่วยในการซึมผ่าน (Penetration enhancer), สารป้องกันการออกซิเดชั่น (Antioxidant agent), สารคีเลตติ้ง (Chelating agent), สารทำอิมัลชัน (Emulsifying agent), สารแขวน ตะกอน (Suspending agent), สารทำให้หนืด, สารทำให้หวาน, ตัวทำละลาย (Vehicle), บัฟเฟอร์ (Buffer) สำหรับควบคุม pH, สารแต่งกลิ่นรส และสารกันเสีย (Preservative)5. Pharmaceutical mixtures according to one of Claim 1 to 4 Which contains additional substances that It is well accepted in pharmaceutical form such as binder, dispersant, surfactant, lubricant, flow aid, penetration enhancer, anti-oxidation agent ( Antioxidant agent), Chelating agent, Emulsifying agent, Suspending agent, Viscosity agent, Sweetener, Vehicle, Buffer for control. pH, flavoring agent And preservatives (Preservative)
6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกสารช่วยที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แป้งและอนุพันธุของแป้ง(Starch and its derivatives), โพลีไวนิล ไพโรลิโดน (Polyvinyl pyrrolidone), ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส (Hydroxypropyl cellulose), ไฮด รอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (Hydroxypropylmethyl cellulose), คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส (Carboxymethyl cellulose), แลคโตส และอนุพันธ์ของแลคโตส (Lactose and its derivatives), เซลลูโลสที่เป็นผง, ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส (Microcrytalline cellulose), ซูโครส (Sucrose), ซิลิเกต แอนไฮดราย (Silicate anhydride), ครอสคาเมลโลส โซเดียม (Crosscarmellose Sodium), โซเดียม สตาร์ช ไกลโคเลต (Sodium starch glycolate), ครอสลิงค์ โพลีไวนิลไพโรลิโดน (Crosslinked polyvinylpyrrolidone), โพลีซอเบต 80 (Polysorbate 80), โพลีออกซีเอททิลลีน ซอร์บิ แทน (Polyoxyethylene sorbitan), โพลีออกซีเอททิลลีน-โพลีออกซีโพรพิวลีน โคพอลิเมอร์ (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer), โซเดยมลอริลซัลเฟต (Sodium lauryl sulfate), แมกนีเซียม สเตียเรต (Magnesium stearate), สเตียริก แอซิด (Stearic acid), โซเดียม สเตียริล ฟูมาเรต (Sodium stearyl fumarate), ปาล์มมิติก แอซิด (Palmitic acid), ซิลิคอนไดออกไซด์ (Silicon dioxide), คอลลอยด์ดอล ซิลิคอนไดออกไซด์ (Colloidal silicon dioxide), ทัลคัม (Talcum), แอโรซิล (Aerosil), กรดไขมัน (Fatty acid), เอซิล คอลไรด์ (Acyl chloride), วิตามินอี (Vitamin E-TPGS), ทวีน 80 (Tween 80), ครีโมฟอร์ อีแอล (Cremopho EL), โซเดียมดีออกซีคอเลท (Sodium deoxycholate), พูลโรนิค 85(Pluronic 85), โซเดียมคาเพรต (Sodium caprate), ไคโตแซนและอนุพันธุ์ (Chitosan and its derivatives), บิวทิเลต ไฮดรอกซีอนิซอล (Butylated hydoxyanisole, BHA), โซเดียมแอสคอเบต (Sodium ascorbate), บิวทิเลต ไฮดรอกซีลูอีน (Butyladed hydroxytoluene, BHT), โซเดียม ซัลเฟต (Sodium sulfate), ซิตริก แอชิด (Citric acid), มาลิก แอซิด (malic acid), แอสคอบิก แอซิด (Ascorbic acid) และ ไดโซเดียม เอ็ดดีเทต (Disodium edetate, EDTA disodium)6. Pharmaceutical mixtures according to one of Claim 1 to 5. Which select substances that are accepted via Pharmacy from the group that includes Starch and its derivatives, polyvinyl pyrrolidone (Polyvinyl pyrrolidone), hydroxypropyl cellulose. (Hydroxypropyl cellulose), hydroxypropyl methyl cellulose (Hydroxypropylmethyl cellulose), carboxymethyl cellulose (Carboxymethyl cellulose), Lactose and its derivatives, Lactose and its derivatives, Powdered cellulose, Microcrystalline cellulose. (Microcrytalline cellulose), Sucrose (Sucrose), Silicate anhydride (Silicate anhydride), Crosscarmellose Sodium (Crosscarmellose Sodium), Sodium starch glycolate (Sodium starch glycolate), C. Roslinked polyvinylpyrrolidone (Crosslinked polyvinylpyrrolidone), Polysorbate 80 (Polysorbate 80), Polyoxymethylene sorbitan (Polyoxyethylene sorbitan), Polyoxies. Tethylene-polyoxypropylene copolymer (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer), Sodium lauryl sulfate (Sodium lauryl sulfate), Magnesium stearate. , Stearic acid (Stearic acid), Sodium stearyl fumarate (Sodium stearyl fumarate), palm dimensional acid (Palmitic acid), silicon dioxide (Silicon dioxide), colloidal Colloidal silicon dioxide, Talcum, Aerosil, Fatty acid, Acyl chloride, Vitamin E (Vitamin E). E-TPGS), Tween 80 (Tween 80), Cremopho EL), Sodium deoxycholate (Sodium deoxycholate), Pullron 85 (Pluronic 85), Sodium Prate (Sodium caprate), Chitosan and its derivatives, butylated hydoxyanisole (BHA), sodium ascorbate (Sodium ascorbate), butylate hydroxyanisol. Roxyluene (Butyladed hydroxytoluene, BHT), Sodium sulfate (Sodium sulfate), Citric acid, Malic acid, Ascorbic acid. acid) and Disodium edetate (EDTA disodium).
7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอยู่ในรูปของยาเม็ดแบบชั้นเดียว (one-layered tablet) ที่ประกอบด้วยยาอีซีทิไมบ์ ซิมวาสตาติน รวมกับโฟลิคแอซิด7. Pharmaceutical mixtures according to one of Claim 1 to 6 They are in the form of a one-layered tablet containing ecthymibisimvastatin and folic acid.
8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึงอยู่ในรูปของยาเม็ดแบบหลายชั้น (multi-layered tablet) ที่ประกอบด้วยยาอีซีทิไมบ์ ซิมวาสตาตินชั้นหนึ่ง และโฟสิคแอซิดอีกชั้นหนึ่ง8. Pharmaceutical mixtures according to one of Claim 1 to 6. Which is in the form of a multi-layered pill (multi-layered tablet) containing ecthymibe drug First Class Simvastatin And another layer of phosic acid
9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่ทำให้อยู่ในรูปยาเม็ด (Plain tablet), ยาเม็ดเคลือบ (Coated tablet), ยาแคปซูล (Capsule), เพลเลท (Pellet), ยาน้ำ และยาน้ำแขวน ตะกอน 19. Pharmaceutical mixtures according to claims 1 to 8, any one that makes it in the form of tablets (Plain tablet), coated tablet (Coated tablet), Capsule (Capsule), Pellet (Pellet), drug Water and sediment suspension 1
0. การใช้สารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเพื่อการบำบัดผู้ป่วยที่มีอาการระดับ ไขมันในเลือดผิดปกติ ------------ 1.สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดผู้ป่วยที่มีอาการระดับไขมันในเลือดผิดปกติที่ประกอบด้วย ก.อีซีทิไมบ์ (Ezetimibe, EZM)หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป้นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม (-อีเซตติไมบ์) ข.ซิมวาสตาติน (Simvastatin,SVT)หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม(-ซิมวาสแตติน) ค.โฟลิคแอซิด(Folic acid, FLA) หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ง.ตัวพาหะ หรือสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งอัตราส่วนในการรวมกันของสาร ก:ข:ค 1:1:0.04 ถึง 1:8:6 โดยน้ำหนัก 2.สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ก. อีซีทิไมบ์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมระหว่าง 0.20-100 มิลลิกรัมต่อหน่วย ข. ซิมวาสตาติน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมระหว่าง 1 ถึง 200 มิลลิกรัมต่อหน่วย ค. โฟลิคแอซิด หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมระหว่าง 0.2 ถึง 80 มิลลิกรัมต่อหน่วย ง. ตัวพาหะ หรือสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 3.สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วย ก. อีซีทิไมบ์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมระหว่าง 1 ถึง 50 มิลลิกรัมต่อหน่วย ข. ซิมวาสตาติน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมระหว่าง 5 ถึง 100 มิลลิกรัมต่อหน่วย ค. โฟลิคแอซิด หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสมระหว่าง 0.4 ถึง 60 มิลลิกรัมต่อหน่วย ง. ตัวพาหะ หรือสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 4.สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วย ก. อีซีทิไมบ์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สุด 10 มิลลิกรัมต่อหน่วย ข. ซิมวาสตาติน หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สุด 10 ถึง 80 มิลลิกรัมต่อหน่วย ค. โฟลิคแอซิด หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สุด 15 มิลลิกรัมต่อหน่วย ง. ตัวพาหะ หรือสารช่วยซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเถสัชกรรม 5.สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสาร ช่วยที่เป็นที่ยอมรับเภสัชกรรม ได้แก่ สารยึดเกาะ, สารเพิ่มการแตกกระจายตัว, สารลดแรงตึงผิว, สารหล่อลื่น, สารช่วยไหล, สารช่วยในการซึมผ่าน (Penetration enhancer), สารป้องกันการออกซิเดชั่น (Antioxidant agent), สารคีเลตติ้ง (Cheiating agent) สารทำอิมัลชัน (Emulsifying agent),สารแขวนตะกอน (Suspending agent), สารทำให้หนืด, สารทำให้หวาน, ตัวทำละลาย (Vehicle),บัฟเฟอร์ (Buffer) สำหรับควบคุม pH, สารแต่งกลิ่นรส และสารกันเสีย (Preservative) 6.สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกสารช่วยที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แป้งและอนุพันธ์ของแป้ง (Starch and its dcrivatives), โพลี ไวนิลไพโรลิโดน (Polyvinyl pyrrolidone), ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส (Hydroxypropyl cellulose), ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (Hydroxypropylmethyl cellulose), คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส (Carboxmethylcellulose), แลคโตส และอนุพันธ์ของแลคโตส (Lactose and its derivatives), เซลลูโลสที่เป็นผง, ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส (Microcrystalline cellulose), ซูโครส (Sucrose), ซิลิเกต แอนไฮดราย (Silicate anhydride), ครอสคาเมลโลส โซเดียม (Crosscarmellose Sodium), โซเดียม สตาร์ช ไกลโคเลต (Sodium starch glycolate), ครอสลิงค์ โพลีไวนิลไพโรลิโดน (Cross linked Polyvinylpyrrolodone), โพลีซอเบต 80 (Polysorbate 80), โพลีออกซีเอททิลลีน ซอร์บิแทน (Polyoxyethylene sorbitan), โพลีออกซีเอททิลลีน-โพลีออกซีโพรพิวลีน โคพอลิเมอร์ (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer), โซเดียมลอริลซัลเฟต (Sodium Lauryl Sulfate), แมกนีเซียม สเตียเรต (Magnesium stearate), สเตียริก แอซิค (Stearic acid), โซเดียม สเตียริล ฟูมาเรต (Sodium stearyl fumarate), ปาล์มมิติก แอซิด (Palmitic acid), ซิลิคอนไดออกไซด์, คอลลอยด์ดอล ซิลิคอนไดออกไซด์ (Colloidal silicon dioxide), ทัลคัม (Talcum), แอโรซิล (Aerosil), กรดไขมัน (Fatty acid),เอซิล คลอไรด์ (Acyl chloride), วิตามินอี (Vitamin E-TPGS), ทวีน 80 (Tween 80), ครีโมฟอร์ อีแอล (Cremophor EL), โซเดียมดีออกซีคอเลท (Sodium deoxycholate), พลูโรนิค 85 (Pluronic 85), โซเดียมคาเพรต (Sodium caprate), ไคโตแซนและอนุพันธุ์ (Chitosan and its derivative), บิวทิเลต ไฮดรอกซีอนิซอล (Butylated hydroxyanisole ,BHA), โซเดียม แอสคอเบต (Sodium ascorbate), บิวทิเลต ไฮดรอกซีโทลูอีน (Butylated hydroxytoluene, BHT), โซเดียม ซัลเฟต (Sodium sulfate), ซิตริก แอซิด (Citric acid), มาลิก แอซิด (Malic acid) และแอสคอบิก แอซิด (Ascorbic acid)ๅ และ ไดโซเดียม เอ็ดดีเทต (Disodium Edetate,EDTA disodium)0. Use of the constituents according to claim 1 for the manufacture of drugs for the treatment of patients with grade 1 Abnormal blood lipids ------------ 1. Pharmaceutical mixtures for the treatment of patients with symptoms of abnormal blood lipids that contain: Ezetimibe (EZM). Or its derivatives, which are accepted pharmaceutical (-Isetimib) b. Simvastatin (Simvastatin, SVT) or its derivatives, which are well tolerated by pharmaceuticals (-Simvastatin) C. Folic acid (Folic acid, FLA) or its derivatives, which are well tolerated by pharmaceuticals. Carrier or auxiliary agent which is accepted in pharmaceutical field. The ratio in the combination of substances A: B: C 1: 1: 0.04 to 1: 8: 6 by weight 2. Pharmaceutical mixtures according to claim 1 containing A, ecetimibe or its derivatives. Which is accepted pharmaceutical Which volume Suitable between 0.20-100 mg / unit B. Simvastatin or its derivatives, which are well tolerated by pharmaceuticals. Which volume It is suitable between 1 and 200 mg per unit C. Folic acid or its derivatives, which are well tolerated by pharmaceuticals. Which volume Suitable between 0.2 and 80 mg per unit d. Carrier or auxiliary agent, which is acceptable for medicine. 3. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 1 or 2, containing a. Ecetimibe or its derivatives, which are acceptable for pharmaceuticals. Which volume It is suitable between 1 and 50 mg per unit B. Simvastatin or its derivatives, which are pharmacologically acceptable. Which volume It is suitable between 5 and 100 milligrams per unit C. Folic acid or its derivatives, which are well tolerated by pharmaceuticals Which volume Suitable between 0.4 to 60 milligrams per unit D. Carrier or auxiliary agent, which is acceptable for medicine. 4. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 1 or 2, containing a. Ecetimibe or its derivatives, are acceptable for pharmaceutical purposes. The most suitable dosage is 10 milligrams per unit B. simvastatin or its derivatives, which are well tolerated by pharmaceuticals. The optimum dosage is 10 to 80 milligrams per unit C. folic acid or its derivatives, which are well tolerated by pharmaceuticals. Which is the most appropriate dosage, 15 mg per unit d. Carrier or auxiliary agent, which is statistically acceptable. 5. Pharmaceutical mixtures according to one of Claim 1 to 4 Which contains additional substances Well-known pharmaceutical assistants include binders, dispersants, surfactants, lubricants, flow agents, penetration enhancers, anti-oxidation agents. (Antioxidant agent), chelating agent (Cheiating agent), emulsifying agent (Emulsifying agent), Suspending agent, viscous agent, sweetener, solvent (Vehicle), buffer (Buffer) for control. pH, flavoring agent And preservatives (Preservative) 6. One of the pharmaceutical mixtures according to 1 to 5 claims. Which selected substances that are acceptable Pharmaceutical products from the group that includes Starch and its dcrivatives, polyvinyl pyrrolidone (polyvinyl pyrrolidone), hydroxypropyl cellulose. (Hydroxypropyl cellulose), hydroxypropyl methyl cellulose (Hydroxypropylmethyl cellulose), carboxymethyl cellulose (Carboxmethylcellulose), Lactose and lactose derivatives (Lactose and its derivatives), Powdered cellulose, Microcrystalline cellulose. (Microcrystalline cellulose), Sucrose (Sucrose), Silicate Anhydride (Silicate anhydride), Crosscarmellose Sodium (Crosscarmellose Sodium), Sodium starch glycolate (Sodium starch glycolate), C. Roslinked Polyvinylpyrrolodone (Cross linked Polyvinylpyrrolodone), Polysorbate 80 (Polysorbate 80), Polyoxymethylene sorbitan (Polyoxyethylene sorbitan), Polyoxy. Ethylene-polyoxypropylene copolymer (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer), Sodium Lauryl Sulfate (Sodium Lauryl Sulfate), Magnesium stearate, Stearic acid (Stearic acid), Sodium stearyl fumarate (Sodium stearyl fumarate), Palmitic acid, Silicon Dioxide, Colloidal silicon dioxide. (Colloidal silicon dioxide), Talcum, Aerosil, Fatty acid, Acyl chloride, Vitamin E (Vitamin E-TPGS), Add. 80 (Tween 80), Cremophor EL, Sodium deoxycholate, Pluronic 85 (Pluronic 85), Sodium caprate (Sodium caprate ), Chitosan and derivatives (Chitosan and its derivative), butylated hydroxyanisole (BHA), sodium ascorbate (Sodium ascorbate), butylate hydroxy tolu Eine (Butylated hydroxytoluene, BHT), Sodium sulfate, Citric acid, Malic acid and Ascorbic acid. ๅ and disodium edetate (EDTA disodium)
7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซี่งอยู่ในรูปของยาเม็ดแบบชั้นเดียว(one-layer tablet) ที่ประกอบด้วยยาอีซิทิไมบ์ ซิมวาสตาติน รวมกับโฟลิคแอซิด7. Pharmaceutical mixtures according to one of Claim 1 to 6 It is in the form of a one-layer tablet containing ezitimib, simvastatin, and folic acid.
8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซี่งอยู่ในรูปของยาเม็ดแบบหลายชั้น(multi-layer tablet) ที่ประกอบด้วยยาอีซิทิไมบ์ ซิมวาสตาตินขั้นหนึ่ง และโฟลิคแอซิดอีกชั้นหนึ่ง 9.สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่ทำให้อยู่ในรูป ยาเม็ด (Plain tablet), ยาเม็ดเคลือบ (Coated tablet), ยาแคปซูล(Capsule), เพลเลท (Pellet), ยาน้ำ และยาน้ำแขวนตะกอน 18. Pharmaceutical mixtures according to one of Claim 1 to 6 These are available in the form of multi-layer tablets containing ecitimibe. Simvastatin Stage One And another layer of folic acid 9. Pharmaceutical mixtures according to claims 1 to 8, any one that makes it in the form of tablets (Plain tablet), coated tablet (Coated tablet), Capsule (Capsule), Pellet (Pellet), drug Water and sediment suspension 1
0. การใช้สารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเพื่อการบำบัดผู้ป่วยที่มีอาการระดับ ไขมันในเลือดผิดปกติ0. Use of the constituents according to claim 1 for the manufacture of drugs for the treatment of patients with grade 1 Abnormal blood lipids