TH4280C3 - Pharmaceutical mixtures for the treatment of viral infections - Google Patents

Pharmaceutical mixtures for the treatment of viral infections

Info

Publication number
TH4280C3
TH4280C3 TH703000557U TH0703000557U TH4280C3 TH 4280 C3 TH4280 C3 TH 4280C3 TH 703000557 U TH703000557 U TH 703000557U TH 0703000557 U TH0703000557 U TH 0703000557U TH 4280 C3 TH4280 C3 TH 4280C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pharmaceutical
derivatives
sodium
ritonavir
mixtures according
Prior art date
Application number
TH703000557U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4280A3 (en
Inventor
เจวประเสริฐพันธุ์ ดร.รัชนีกร
เอกแสงศรี นางอัจฉรา
Original Assignee
เอกแสงศรี นางอัจฉรา
นางสาวลักษมีเพ็ญ สารชวนะกิจ
Filing date
Publication date
Application filed by เอกแสงศรี นางอัจฉรา, นางสาวลักษมีเพ็ญ สารชวนะกิจ filed Critical เอกแสงศรี นางอัจฉรา
Publication of TH4280C3 publication Critical patent/TH4280C3/en
Publication of TH4280A3 publication Critical patent/TH4280A3/en

Links

Abstract

DC60 สารผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ ที่รวมสารอทาซานาเวียร์ ( Atazanavir, ATV) และริโทนา เวียร์ (Ritonavir, RTV) เข้าไว้ในรูปขนาดการให้ยาที่เป็นรูปแบบเดี่ยว เพื่อเพิ่มความสะดวกในการ รับประทานยาของผู้ป่วย ลดปัญหาการดื้อยาของเชื้อไวรัสเอชไอวี และเพื่อให้ผลเพิ่มระดับยาใน เลือดและประสิทธิภาพในการรักษาของอทาซานาเวียร์ เมื่อใช้ร่วมกับ ริโทนาเวียร์ ซึ่งเป็นประโยชน์ ในการบำบัดโรคต่างๆ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งรวมถึงมนุษย์ การประดิษฐ์นี้จะเป็นประโยชน์ใน การบำบัดการติดเชื้อไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อรีโทรไวรัส (retroviral inflection) ซึ่งรวมถึง ไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) สารผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ ที่รวมสารอทาซานาเวียร์ ( Atazanavir, ATV) และริโทนา เวียร์ (Ritonavir, RTV) เข้าไว้ในรูปขนาดการให้ยาที่เป็นรูปแบบเดี่ยว เพื่อเพิ่มความสะดวกในการ รับประทานยาของผู้ป่วย ลดปัญหาการดื้อยาของเชื้อไวรัสเอชไอวี และเพื่อให้ผลเพิ่มระดับยาใน เลือดและประสิทธิภาพในการรักษาของอทาซานาเวียร์ เมื่อใช้ร่วมกับ ริโทนาเวียร์ ซึ่งเป็นประโยชน์ ในการบำบัดโรคต่างๆ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งรวมถึงมนุษย์ การประดิษฐ์นี้จะเป็นประโยชน์ใน การบำบัดการติดเชื้อไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อรีโทรไวรัส (retroviral inflection) ซึ่งรวมถึง ไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) สิทธิบัตรยา DC60 New Pharmaceutical Mixture That combines atazanavir (Atazanavir, ATV) and ritonavir (Ritonavir, RTV) into a single dosing form. To increase the convenience of Taking the medicine of the patient Reduce the problem of drug resistance of the HIV virus. And to increase the drug level in Atasanavir's blood and therapeutic efficacy In combination with ritonavir, which is useful In the treatment of various diseases In mammals, including humans This invention is useful in Treatment of viral infections, in particular retroviral inflection, including immunodeficiency virus (HIV), new pharmaceutical mixtures. That combines atazanavir (Atazanavir, ATV) and ritonavir (Ritonavir, RTV) into a single dosing form. To increase the convenience of Taking the medicine of the patient Reduce the problem of drug resistance of the HIV virus. And to increase the drug level in Atasanavir's blood and therapeutic efficacy In combination with ritonavir, which is useful In the treatment of various diseases In mammals, including humans This invention is useful in Treatment of viral infections, especially retroviral inflection, including immunodeficiency virus (HIV), drug patents.

Claims (9)

1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับบำบัดผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัส ที่ประกอบด้วย ก. อทาซานาเวียร์หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ข. ริโทนาเวียร์หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม1. Pharmaceutical mixtures for the treatment of patients with viral infections. Containing A. Atazanavir or its derivatives recognized pharmaceutical; b. Ritonavir or its derivatives recognized pharmaceutical 2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งริโทนาเวียร์หรืออนุพันธ์ของมันอยู่ในรูป อสัณ ฐานซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม2. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 2, in which ritonavir or its derivatives are in a pharmaceutical form, which is acceptable. 3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วย ก. อทาซานาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม 10-2000 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา ข. ริโทนาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันในรูปอสัณฐาน ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่เหมาะสม 10-1000 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา3. Pharmaceutical mixtures according to claim 1 or 2, containing A. Atazanavir Or its derivatives, which are accepted pharmaceutical The appropriate amount is 10-2000 mg per unit dose. B. Ritonavir or its derivatives in amorphous form. Which is accepted pharmaceutical Which has an appropriate dosage of 10-1000 mg per unit dose. 4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วย ก. อทาซานาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 100-800 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา ข. ริโทนาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันในรูปอสัณฐาน ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 50-400 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา4. Pharmaceutical mixtures according to claim 1 or 2, containing A. Atazanavir Or its derivatives, which are accepted pharmaceutical Which has a suitable dosage, in particular, 100-800 milligrams per unit dose. B. Ritonavir or its derivatives in amorphous form. Which is accepted pharmaceutical Which has the right amount Preferably, 50-400 mg per unit dose. 5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ประกอบด้วย ก. อทาซานาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่ เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สุด 300 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา ข. ริโทนาเวียร์ หรืออนุพันธ์ของมันในรูปอสัณฐาน ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งมีปริมาณที่เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สุด 100 มิลลิกรัมต่อหน่วยขนาดการให้ยา5. Pharmacy mixtures according to claim 1 or 2 consisting of A. Atasanavir Or its derivatives, which are accepted pharmaceutical Which is the most appropriate dosage, 300 mg per unit dose. B. Ritonavir or its derivatives in amorphous form. Which is accepted pharmaceutical Which has the right amount In particular, most 100 mg per unit dose. 6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งอัตราส่วนในการรวมกันของสาร ก:ข อยู่ประมาณ 1:1 ถึง 10:1 โดยน้ำหนัก6. Pharmaceutical mixtures according to claim 1 or 2, in which the ratio of combination A: B is approximately 1: 1 to 10: 1 by weight. 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสาร ช่วยที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ได้แก่ สารยึดเกาะ, สารเพิ่มการแตกกระจายตัว, สารลดแรงตึงผิว, สารหล่อลื่น, สารช่วยไหล, สารช่วยในการดูดซึม (Penetration enhancer), สารป้องกันการออกซิ เดชั่น( Antioxidant agent), สารคีเลตติ้ง (Chelating agent) สารทำอิมัลชัน(emulsifying agent), สารแขวนตะกอน (suspending agent), สารทำให้หนืด, สารทำให้หวาน, ตัวทำละลาย (vehicle), บัฟเฟอร์ (buffer) สำหรับควบคุม pH, สารแต่งกลิ่นรถ และสารกันเสีย (preservative)7. Pharmaceutical mixtures according to one of Claims 1 to 6. Which contains additional substances Pharma-approved auxiliaries include binders, dispersants, surfactants, lubricants, flow agents, penetration enhancers, anti-oxidation agents. Antioxidant agent, Chelating agent, emulsifying agent, suspending agent, viscosity, sweetener, vehicle, buffer for PH control, vehicle flavoring agent And preservatives (preservative) 8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วยสาร ช่วยที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมที่เลือกจาก กลุ่มแป้งและอนุพันธ์ของแป้ง (starch and its derivatives), โพลีไวนิล, ไพโรลิโดน (Polyvinyl pyrrolidone), ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส (Hydroxypropyl cellulose), ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (Hydroxypropylmethyl cellulose) คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส (Carboxymethylcellulose), แลกโตส และอนุพันธ์ของแลกโตส (Lactose and its derivatives), เซลลูโลสที่เป็นผง, ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส (Microcrystalline cellulose), ซูโครส (Sucrose), ซิลิเกต แอนไฮดราย (Silicate anhydride), ครอสคาเมลโลส โซเดียม (Crosscarmellose Sodium), โซเดียม สตาร์ช ไกลโคเลต (Sodium starch glycolate), ครอสลิงค์ โพลีไวนิล ไพโรลิโดน (Cross linked Polyvinylpyrrolodone, โพ ลีซอเบต 80 (Polysorbate 80), โพลีออกซีเอททิลลีน ซอร์บิแทน (Polyoxyethylene sorbitan), โพ ลีออกซีเอททิลลีน-โพลีออกซีโพรพิวลีน โคพอลิเมอร์ (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer), โซเดียมลอริลซัลเฟต (Sodium Lauryl Sulfate),แมกนีเซียม สเตียเรต (Magnesium stearate), สเตียริก แอซิด (Stearic acid), โซเดียม สเตียริล ฟูมาเรต (Sodium stearyl fumarate), ปาล์มมิติก แอซิด (Palmitic acid), ซิลิคอนไดออกไซด์,คอลลอยด์ดอล ซิลิคอนไดออกไซด์ (Colloidal silicon dioxide), ทัลค์ (Talc), แอโรซิล (Aerosil), กรดไขมัน (fatty acid), เอคิล คอล ไรด์ (acyl chloride), วิตามินอี (vitamin E-TPGS), ทวีน80 (Tween 80), ครีโมฟอร์ อีแอล (Cremophor EL), โซเดียมดีออกซีคอเลท (sodium deoxycholate), พูลโรนิค85 (Pluronic 85), โซเดียมคาเพรต (sodium caprate), ไคโตแซนและอนุพันธุ์ (chitosan and its derivative), บิว ทิเลต ไฮดรอกซีอนิซอล (Butylated hydroxyanisole ,BHA), โซเดียม แอสคอเบต (Sodium ascorbate), บิวทิเลต ไฮดรอกซีโทลูอีน (Butylated hydroxytoluene, BHT), โซเดียม ซัลเฟต (Sodium sulfite), ซิตริก แอซิด (Citric acid), มาลิก แอซิด (Malic acid) และ แอสคอบิก แอซิด ( Ascorbic acid) และไดโซเดียม เอ็ดดีเทต (Disodium edetate, EDTA disodium)8. Pharmaceutical mixtures according to one of Claim 1 to 6 Which contains additional substances Help that is accepted by the pharmaceuticals of choice. Starch and its derivatives, polyvinyl pyrrolidone (polyvinyl pyrrolidone), hydroxypropyl cellulose (Hydroxypropyl cellulose), hydroxypropyl methyl cellulose (Hydroxypropylmethyl cellulose) carboxymethyl cellulose. (Carboxymethylcellulose), lactose and lactose derivatives (Lactose and its derivatives), powdered cellulose, microcrystalline cellulose. (Microcrystalline cellulose), sucrose (Sucrose), Silicate anhydride (Silicate anhydride), Crosscarmellose Sodium (Crosscarmellose Sodium), Sodium starch glycolate (Sodium starch glycolate), C. Roslink Polyvinylpyrrolodone (Cross linked Polyvinylpyrrolodone, Polysorbate 80 (Polysorbate 80), Polyoxymethylene sorbitan (Polyoxyethylene sorbitan), Polyoxies) Tethylene-polyoxypropylene copolymer (Polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer), Sodium Lauryl Sulfate (Sodium Lauryl Sulfate), Magnesium stearate, Magnesium stearate, Stearic acid, Sodium stearyl fumarate (Sodium stearyl fumarate), Palmitic acid, Silicon dioxide, Colloidal Silicon dioxide (Colloidal silicon dioxide), Talc, Aerosil, Fatty acids, acyl chloride, Vitamin E (vitamin E-TPGS) ), Tween 80 (Tween 80), Cremophor EL (Cremophor EL), sodium deoxycholate, puluronic 85 (Pluronic 85), sodium caprate. (sodium caprate), chitosan and its derivative (chitosan and its derivative), butylated hydroxyanisole (BHA), sodium ascorbate (Sodium ascorbate), B Butylated hydroxytoluene, BHT, Sodium sulfite, Citric acid, Malic acid, and Ascorbate. Big acid (Ascorbic acid) and Disodium edetate (EDTA disodium). 9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ทำให้อยู่ในรูป ยาเม็ด (Plain tablet), ยาเม็ดเคลือบ (Coating tablet), ยาแคปซูล, เพลเลท (Pellet), ยาน้ำ, ยาน้ำแขวน ตะกอน, แผ่นแปะผิวหนัง และยาปราศจากเชื้อ9. Pharmaceutical mixtures according to one of Claim 1 to 7. Made in the form of tablets (Plain tablet), coated tablets (Coating tablet), capsules, Pellets (Pellet), water pills, water pills, sediment, skin patches. And sterile drugs
TH703000557U 2007-05-18 Pharmaceutical mixtures for the treatment of viral infections TH4280A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4280C3 true TH4280C3 (en) 2008-06-13
TH4280A3 TH4280A3 (en) 2008-06-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20240165102A1 (en) Abuse-resistant mucoadhesive devices for delivery of buprenorphine
JP2005515996A5 (en)
US20070225262A2 (en) Method for the treatment of acne
JP2019517542A5 (en)
NO20080244L (en) Dosage control for prasugrel
CA2612179A1 (en) A pharmaceutical composition comprising loratadine and its use to treat patients with upper respiratory mucosal congestion
TWI630911B (en) Anti-tuberculosis stable pharmaceutical composition in a form of a dispersible tablet comprising granules of isoniazid and granules of rifapentine and its process of preparation
CA2893836C (en) A combination medicament comprising phenylephrine and paracetamol
WO2005048978A3 (en) A controlled release pharmaceutical composition and a process for preparing the same
TH4280A3 (en) Pharmaceutical mixtures for the treatment of viral infections
TH4280C3 (en) Pharmaceutical mixtures for the treatment of viral infections
JPWO2021202419A5 (en)
JP2006508134A (en) Pharmaceutical composition
US20190216725A1 (en) Drug delivery system for the delivery of integrase inhibitors
JP2019533672A5 (en)
AU2012276476B2 (en) Pharmaceutical composition for treating premature ejaculation and method for treating premature ejaculation
TH3651C3 (en) Pharmaceutical mixtures for the treatment of viral infections
TH3651A3 (en) Pharmaceutical mixtures for the treatment of viral infections
KR101362679B1 (en) Retard formulation for pralnacasan
AU2013211546B1 (en) A Medicament
Kobayashi et al. A case of under-dosing after raltegravir formulation change in an elderly patient treated for HIV
US11833189B1 (en) Sublingual Semaglutide-BPC 157 combination for weight loss
WO2017100324A1 (en) Combination therapy for treating female hypoactive sexual desire disorders
TH11837A3 (en) Pharmaceutical mixtures for the treatment of viral infections and their production processes
TH11837C3 (en) Pharmaceutical mixtures for the treatment of viral infections and their production processes