TH12148B - กระบวนการสำหรับเตรียม 3-อาริลเบนโซฟิวราโนน - Google Patents
กระบวนการสำหรับเตรียม 3-อาริลเบนโซฟิวราโนนInfo
- Publication number
- TH12148B TH12148B TH9401001990A TH9401001990A TH12148B TH 12148 B TH12148 B TH 12148B TH 9401001990 A TH9401001990 A TH 9401001990A TH 9401001990 A TH9401001990 A TH 9401001990A TH 12148 B TH12148 B TH 12148B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- chemical formula
- hydrogen
- phenyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 60
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 52
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 52
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 43
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 29
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 27
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 27
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 27
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 24
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 24
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- -1 isobenzofuryil Chemical group 0.000 claims 17
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 13
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 8
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 6
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 5
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- SCEVBRBKKQZTKM-UHFFFAOYSA-N 5-[[6-chloro-5-(1-methylindol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]oxy]-N-hydroxy-2-methylbenzamide Chemical compound ClC=1C(=CC2=C(NC(=N2)OC=2C=CC(=C(C(=O)NO)C=2)C)C=1)C=1C=C2C=CN(C2=CC=1)C SCEVBRBKKQZTKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000006639 cyclohexyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004987 dibenzofuryl group Chemical group C1(=CC=CC=2OC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 claims 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RBIIKVXVYVANCQ-CUWPLCDZSA-N (2s,4s,5s)-5-amino-n-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-6-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-4-hydroxy-2-propan-2-ylhexanamide Chemical compound C1C(C)(C)N(C[C@H](N)[C@@H](O)C[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(C)(C)C(N)=O)CC(=O)N1C1=CC=CC=C1Cl RBIIKVXVYVANCQ-CUWPLCDZSA-N 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MALIONKMKPITBV-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-n-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]acetamide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1CCNC(=O)CC1=CC=C(O)C(Cl)=C1 MALIONKMKPITBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000019194 Sorbus aucuparia Species 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- GQSGZTBDVNUIQS-DGCLKSJQSA-N ciclonicate Chemical compound C1C(C)(C)C[C@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CN=C1 GQSGZTBDVNUIQS-DGCLKSJQSA-N 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims 1
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000010978 jasper Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003015 phosphoric acid halides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 235000006414 serbal de cazadores Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
Abstract
กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญญลักษณ์ทั้งหลายโดยทั่วไปมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาระหว่างสารสูตร III (สูตรเคมี) (III) ซึ่งสัญลักษณ์ทั้งหลายโดยทั่วไปมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 กับสารสูตร IV [H]n-R1 (IV) สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งเมื่อ n คือ 1 R1 คือหมู่ต่อไปนี้ : เฟนนิล, แนพธิล, ฟีแนนธริล, แอนธริล, 5,6,7,8-เตตราไฮโดร-2- แนพธิล, ไธเอนนิล, เบนโซ [b] ไธเอนนิล, แนพโธ [2,3-b] ไธเอนนิล, ไธแอนธรีนิล, ฟิวริล, เบนโซฟิว ริล, ไอโซเบนโซฟิวริล, ไดเบนโซฟิวริล, โครเมนนิล, แซนธีนิล, เฟนนอกซาไธอินิล, ไพโรลิล, อิมิดา โซลิล, ไพราโซลิล, ไพราซินิล, ไพริมิดินิล, ไพริดาซินิล, อินโดลิซินิล, ไอโซอินโดลิล, อินโดลิล, อินดาโซลิล, พิวรินิล, ควินโนซินิล, ไอโซควินโนลิล, ควินโนลิล, พธาลาซินิล, แนพธีริดินิล, ควินนอก ซาลินิล, ควินนาโซลินิล, ซินโนลินิล, เทอริดินิล, คาร์บาโซลิล, เบตาคาร์โบลินิล, ฟีแนนธริดินิล, อาคริ ดินิล, เพอริมิดินิล, ฟีแนนโธรลินิล เฟนนาซินิล, ไอโซไธอาโซลิล, ฟีโนไธอาซินิล, ไอซอกซาโซลิล, ฟิวราซานิล, ไบเฟนนิล, เตตราลินิล, ฟลูออเรนนิล หรือฟีนอกซาซินิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย คลอโร-, อมิโน-, ไฮดรอกซี-, C1-C18 อัลคิล-, C1-C18 อัลคอกซี-, C1-C18 อัลคิลไธโอ-, C3-C4-อัลเค็นนิล ลอกซี-, C3-C4 อัลไคนิลลอกซี-, C1-C4 อัลคิลอมิโน-, ได (C1-C4 อัลคิล) อมิโน-, เฟนนิล-, เบนซิล-, เบนโซอิล- หรือเบนโซอิลลอกซี หรือ R1 คืออนุมูลดังสูตร V หรือ VI (V) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (VI) เมื่อ n คือ 2 R1 คือเฟนนิลลีน หรือแนพธิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิลหรือ ไฮดรอกซี; หรือเป็น -R6-X-R7- R2, R3, R4 และ R5 แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็น ไฮโดรเจน, คลอโร, ไฮดรอกซี, C1-C25 อัลคิล, C7-C9-เฟนนิลอัลคิล, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วย C1-C4-อัลคิล, C5-C8 ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 -อัลคิล, C1-C18 อัลคอกซี, C1-C18-อัลคิลไธโอ, C1-C4-อัลคิลอมิโน, ได(C1-C4-อัลคิล) อมิโน, C1-C25-อัลคาโนอิลลอกซี, C1-C25-อัลคาโนอิลอมิโน, C3-C25-อัลเค็นโนอิล ลอกซี, C3-C25 อัลคาโนอิลลอกซี ซึ่งถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C6-C9 ไซโคลอัลคิล คาร์บอนิลลอกซี, เบนโซอิลลอกซี หรือเบนโซอิลลอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล; หรือเป็น อนุมูล R2 กับ R3 หรือ R3 กับ R4 หรือ R4 กับ R5 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อเกิดเป็น วงแหวนเบนโซ R4 มีความหมายเพิ่มเติมเป็น -(CH2)p-COR9 หรือ -(CH2)qOH หรือถ้า R3 และ R5 คือไฮโดรเจน R4 มีความหมายเพิ่มเติมเป็นอนุมูลดังสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนเมื่อ n = 1 R6 และ R7 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกัน เป็นเฟนนิลลีน หรือแนพธิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล R8 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C8 อัลคิล R9 คือ ไฮดรอกซี (สูตรเคมี) C1-C18 อัลคอกซี หรือ (สูตรเคมี) , R10 และ R11 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน, CF3, C1-C12 อัลคิล หรือเฟนนิล หรือ R10 และ R11 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อเกิดเป็นวงแหวน C5-C8 ไซโคล อัลคิลลิดีน ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ R12 และ R13 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C18 อัลคิล R14 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C18 อัลคิล R19, R20, R21, R22 และ R23 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายดังต่อไปนี้อย่างเป็นอิสระ ต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-C25 อัลคิล, C2-C25 อัลคิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C1-C25 อัลคอกซี, C2-C25 อัลคอกซีที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C1-C25 อัลคิลไธโอ, C3-C25 อัลเค็นนิล, C3-C25 อัลเค็นนิลลอกซี, C3-C25 อัลไคนิล, C3-C25 อัลไคนิลลอกซี, C7-C9 เฟนนิลอัลคิล, C7-C9 เฟนนิลอัลคอกซี, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, เฟนนอกซีที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C5-C8-ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C5-C8 ไซโคลอัลคอกซีที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคิลอมิโน, ได (C1-C4 อัลคิล) อมิโน, C1-C25 อัลคาโนอิล, C3-C25 อัลคาโนอิลที่ ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C1-C25 อัลคาโนอิลลอกซี, C3-C25 อัลคาโนอิลลอกซี ที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C1-C25 อัลคาโนอิลอมิโน, C3-C25 อัลเค็นโนอิล C3-C25 อัลเค็นโนอิล ที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน, หรือ (สูตรเคมี) ; C3-C25 อัลเค็นโนอิล ลอกซี, C3-C25 อัลเค็นโนอิลลอกซีที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C6-C9 ไซโคล อัลคิลคาร์บอนิล, C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิลลอกซี, เบนโซอิล หรือเบนโซอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล ; เบนโซอิลลอกซี หรือเบนโซอิลลอกซี ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , หรือในสูตร V อนุมูล R19 กับ R20 หรือ R20 กับ R21 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิด เป็นวงแหวนเบนโซ R24 คือไฮโดรเจน , C1-C4 อัลคิล, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล R25 และ R26 คือไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล หรือเฟนนิล โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งสัญญลักษณ์ของ R25 และ R26 คือไฮโดรเจน R27 และ R28 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, หรือเฟนนิล R29 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R30 คือไฮโดรเจน, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล; C1-C25 อัลคิล, C2-C25 อัลคิล ที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C7-C9 เฟนนิลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ในส่วนที่เป็นเฟนนิลด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ ; C7-C25 เฟนนิลอัลคิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) หรือไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ในส่วนที่เป็นเฟนนิลด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่; หรืออนุมูล R29 และ R30 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วก่อเป็นวงแหวน C5-C12 ไซโคลอัลคิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ R31 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R32 คือ ไฮโดรเจน, C1-C25 อัลคาโนอิล, C3-C25 อัลเค็นโนอิล, C3-C25 อัลคาโนอิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C2-C25 อัลคาโนอิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ ได (C1-C6 อัลคิล) ฟอสโฟเนท; C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิล, ฮีโอนิล, ฟิวโรอิล, เบนโซอิล หรือเบนโซอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล; (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , R33 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C18 อัลคิล R34 คือ พันธะตรง, C2-C18 อัลคิลลีน หรือ C2-C18 อัลคิลลีนที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C2-C18 อัลเค็นนิลลีน, C2-C20 อัลคิลลิดีน, C7-C20 เฟนนิลอัลคิลลิดีน, C5-C8 ไซโคลอัลคิล ลีน, C7-C8 ไบไซโซลอัลคิลลีน, เฟนนิลลีน ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4-อัลคิล, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , R35 คือไฮดรอกซี, (สูตรเคมี) C1-C18 อัลคอกซี หรือ (สูตรเคมี) , R36 คืออ๊อกซิเจน, -NH- หรือ (สูตรเคมี) , R37 คือ C1-C18 อัลคิล หรือเฟนนิล M คือไอออนประจุบวกของโลหะที่มีเวเลนซี r X คือพันธะตรง, ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ -NR14- n คือ 1 หรือ 2 p คือ 0,1 หรือ 2 q คือ 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 r คือ 1, 2 หรือ 3 s คือ 0, 1 หรือ 2 ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสูตร III (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R15 คือฮาโลเจน หรือ -OR\'15, R\'15 คือไฮโดรเจน, C1-C25 อัลคาโนอิล, C3-C25 อัลเค็นโนอิล, C3-C25 อัลคาโนอิลซี่งถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิล, เธนโนอิล, ฟิวโรอิล, เบนโซอิล หรือ เบนโซอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, แนพโธอิล หรือแนพโธอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล; C1-C25 อัลเคนซัลโฟนิล, C1-C25 อัลเคนซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร, เฟนนิลซัลโฟนิลหรือ เฟนนิลซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , R16 คือพันธะตรง, C1-C18 อัลคิลลีน, C2-C18 อัลคิลลีนที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถันหรือ (สูตรเคมี); C2-C18 อัลเค็นนิลลีน, C2-C20 อัลคิลลิดีน, C7-C20 เฟนนิลอัลคิลลิดีน, C5-C8 ไซโคลอัลคิลลีน, C7-C8 ไบไซโคลอัลคิลลีน, เฟนนิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) R17 คืออ๊อกซิเจน, -NH- หรือ (สูตรเคมี) และ R18 คือ C1-C18 อัลคิล หรือเฟนนิล กับสารสูตร IV [H]n-R1 (IV)
2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเมื่อ n เท่ากับ 2 R1 คือ -R6-X-R7- R6 และ R7 คือเฟนนิลลีน X คืออ๊อกซิเจน หรือ -NR14- และ R14 คือ C1-C4 อัลคิล
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R19, R20, R21, R22 และ R23 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, คลอโร, โบรโม, ไฮดรอกซี, C1-C18 อัลคิล, C2-C18 อัลคิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือกำมะถัน, C1-C18 อัลคอกซี, C2-C18 อัลคอกซีที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือกำมะถัน: C1-C18 อัลคิลไธโอ, C3-C12 อัลเค็นนิลลอกซี, C3-C12 อัลไคนิลลอกซี, C7-C9 เฟนนิลอัลคิล, C7-C9 เฟนนิลอัลคอกซี, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือที่ถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล; เฟนนอกซี, ไซโคลเฮกซิล, C5-C8 ไซโคลอัลคอกซี; C1-C4 อัลคิลอมิโน, ได (C1-C4 อัลคิล) อมิโน, C1-C12 อัลคาโนอิล, C3-C12 อัลคาโนอิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือกำมะถัน, C1-C12 อัลคาโนอิลลอกซี, C3-C12 อัลคาโนอิลลอกซีซึ่งถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน และกำมะถัน, C1-C12 อัลคาโนอิลอมิโน, C3-C12 อัลเค็นโนอิล, C3-C12 อัลเค็นโนอิลลอกซี, ไซโคลเฮกซิลคาร์บอนิล, ไซโคล เฮกซิลคาร์บอนิลลอกซี, เบนโซอิล หรือเบนโซอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล; เบนโซอิลลอกซี หรือ เบนโซอิลลอกซี่ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือในสูตร V อนุมูล R19 กับ R20 หรือ R20 กับ R21 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิด เป็นวงแหวนเบนโซ R24 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R25 และ R26 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งสัญญลักษณ์ของ R25 และ R26 คือ ไฮโดรเจน R27 และ R28 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1- C4 อัลคิล R29 คือ ไฮโดรเจน R30 คือไฮโดรเจน, เฟนนิล C1-C18 อัลคิล, C2-C18 อัลคิล, C2-C18 อัลคิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือ กำมะถัน, C7-C9 เฟนนิลอัลคิล, C7-C9 เฟนนิลอัลคิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือกำมะถันและไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ในส่วนที่เป็นเฟนนิลด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ หรืออนุมูล R29 และ R30 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกซิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1 ถึง C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ R31 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R32 คือไฮโดรเจน, C1-C18 อัลคาโนอิล, C3-C12 อัลเค็นโนอิล, C3-C12 อัลคาโนอิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน หรือกำมะถัน, C2-C12 อัลคาโนอิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ ได (C1-C6 อัลคิล) ฟอสโฟเนท; C6-C9 ไซโคล อัลคิลคาร์บอนิล, เบนซิล (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , R33 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R34 คือ C1-C12 อัลคิลลีน, C2-C8 อัลเค็นนิลลีน, C2-C8 อัลคิลลิดีน, C7-C12 เฟนนิลอัลคิลลิดีน, C5-C8 ไซโคลอัลคิลลีน หรือเฟนนิลลีน R35 คือไฮดรอกซี, (สูตรเคมี) หรือ C1-C18 อัลคอกซี R36 คืออ๊อกซิเจน หรือ -NH- R37 คือ C1-C18 อัลคิล หรือเฟนนิล และ S คือ 1 หรือ 2
4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือฟีแนนธริล, ไธเอนนิล, ไดเบนโซฟิวริล, คาร์บาโซลิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, หมู่ฟลูอเรนนิล หรือ R1 คืออนุมูลดังสูตร V (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง R19, R20, R21, R22 และ R23 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน, คลอโร, ไฮดรอกซี, C1-C18 อัลคิล, C1-C18 อัลคอกซี, C1-C18 อัลคิลไธโอ, C3-C4 อัลเค็นนิลลอกซี, C3-C4 อัลไคนิลลอกซี, เฟนนิล, เบนโซอิล, เบนโซอิลลอกซี หรือ (สูตรเคมี) , R29 คือ ไฮโดรเจน R30 คือไฮโดรเจน, เฟนนิล หรือ C1-C18 อัลคิล หรืออนุมูล R29 และ R30 ร่วมกันกับอะตอมของ คาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกซิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ R31 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ R32 คือ ไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคาโนิล หรือเบนโซอิล
5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง R19 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R20 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R21 คือไฮโดรเจน, คลอดโร, ไฮดรอกซี, C1-C12 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, เฟนนิล หรือ -O-CH2CH2-O-R32 R22 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R23 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ R32 คือ C1-C4 อัลคาโนอิล
6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2, R3, R4 และ R5 แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน, คลอโร, ไฮดรอกซี, C1-C25 อัลคิล, C7-C9-เฟนนิลอัลคิล, เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4-อัลคิล, C5-C8 ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล; C1-C12 อัลคอกซี, C1-C12-อัลคิล ไธโอ, C1-C4-อัลคิลอมิโน, ได(C1-C4-อัลคิล) อมิโน, C1-C18 อัลคาโนอิลลอกซี, C1-C18 อัลคาโนอิล อมิโน, C3-C18 อัลเค็นโนอิลลอกซี, C3-C18 อัลคาโนอิลลอกซีที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี) ; C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิลลอกซี, เบนโซอิลลอกซี หรือเบนโซอิลลอกซีที่ถูกแทนที่ ด้วย C1-C8 อัลคิล หรืออนุมูลของ R2 กับ R3 หรือ R3 กับ R4 หรือ R4 กับ R5 ร่วมกันกับอะตอมของ คาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวนเบนโซ นอกจากนี้ R4 คือ -(CH2)p-COR9 หรือ -(CH2)qOH หรือถ้า R3 และ R5 คือไฮโดรเจน R4 อนุมูลดังสูตร II (สูตรเคมี) (II) R8 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล R9 คือไฮดรอกซี, C1-C18 อัลคอกซี หรือ (สูตรเคมี), R10 และ R11 คือหมู่เมทธิลหรือร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวน C5-C8 ไซโคลอัลคิลลิดีนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล 1 ถึง 3 หมู่ R12 และ R13 แต่ละสัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C8 อัลคิล และ q คือ 2, 3, 4, 5 หรือ 6
7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยสองอนุมูลของ R2, R3, R4 และ R5 เป็นไฮโดรเจน
8. กระบวนกาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3 และ R5 คือไฮโดรเจน
9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2, R3, R4 และ R5 แต่ละ สัญญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, คลอโร, ไฮดรอกซี, C1-C18 อัลคิล, C7-C9 เฟนนิลอัลคิล, เฟนนิล, C5-C8 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, ไซโคลเฮกซิลคาร์บอนิลลอกซี หรือเบนโซอิลลอกซี หรืออนุมูล R2 กับ R3 หรือ R3 กับ R4 หรือ R4 กับ R5 ร่วมกันกับอะตอมของ คาร์บอนเชื่อมต่อเกิดเป็นวงแหวนเบนโซ นอกจากนี้ R4 คือ -(CH2)p-COR9 หรือถ้า R3 และ R5 เป็นไฮโดรเจน R4 มีความหมายเพิ่มเติมเป็นอนุมูลดังสูตร II R9 คือ ไฮดรอกซี หรือ C1-C18 อัลคอกซี และ R10 และ R11 คือหมู่เมทธิลหรือร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวน C5-C8 ไซโคลอัลคิลลิดีน 1
0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2 คือ C1-C19 อัลคิล หรือไซโคลเฮกซิล R3 คือไฮโดรเจน R4 คือ C1-C4 อัลคิล, ไซโคลเฮกซิล หรืออนุมูลดังสูตร II R5 คือไฮโดรเจน และ R10 และ R11 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อแล้วเกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกซิลลิดีน 1
1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R\'15 คือไฮโดรเจน, C1-C18 อัลคาโนอิล, C3-C18 อัลเค็นโนอิล, C3-C18 อัลคาโนอิลซึ่งถูกคั่นโดย ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี); C6-C9 ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิล, เธนโนอิล, ฟิวโรอิล, เบนโซ อิล หรือเบนโซอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C8 อัลคิล, แนพโธอิล หรือแนพโธอิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C8 อัลคิล; C1-C18 อัลเคนซัลโฟนิล, C1-C18 อัลเคนซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร; เฟนนิลซัลโฟนิล หรือเฟนนิลซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C8 อัลคิล; (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี); R16 คือพันธะโดยตรง, C1-C12 อัลคิลลีน, C2-C12 อัลคิลลีนที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน, กำมะถัน หรือ (สูตรเคมี); C2-C12 อัลเค็นนิลลีน, C2-C12 อัลคิลลิดีน, C7-C12 เฟนนิลอัลคิลลิดีน, C5-C8 ไซโคล อัลคิลลีน, C7-C8 ไบไซโคลอัลคิลลีน หรือเฟนนิลลีน R17 คืออ๊อกซิเจน หรือ -NH- และ R18 คือ C1-C12 อัลคิล หรือเฟนนิล 1
2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R15 คือคลอโร, โบรโม หรือ -OR\'15 R\'15 คือไฮโดรเจน, C1-C12 อัลคาโนอิล, C3-C12 อัลคาโนอิลที่ถูกคั่นด้วยอ๊อกซิเจน; ไซโคลเฮกซิล คาร์บอนิล, เบนโซอิล, แนพโธอิล, C1-C12 อัลเคนซัลโฟนิล, C1-C12 อัลเคนซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย ฟลูออโร; เฟนนิลซัลโฟนิล หรือเฟนนิลซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล หรือ (สูตรเคมี) , R17 คือ -NH- และ R18 คือ C1-C8 อัลคิล หรือเฟนนิล 1
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R15 คือ -OR\'15 R\'15 คือไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคาโนอิล หรือ (สูตรเคมี) , R17 คือ -NH- และ R18 คือ C1-C4 อัลคิล 1
4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาในขณะ ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย 1
5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาคือ กรดที่ ให้โปรตอน, กรดเลวิส, อลูมิเนียมซิลิเคท, เรซินแลกเปลี่ยนไอออน, ซีโอไลท์ ซิลิเคทแผ่นที่เกิดขึ้น ตามธรรมชาติ และซิลิเคทแผ่นที่ดัดแปลงแล้ว 1
6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาคือ ซิลิเคท แผ่นที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ หรือซิลิเคทแผ่นที่ดัดแปลงแล้ว 1
7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งซิลิเคทแผ่นที่เกิดขึ้นตาม ธรรมชาตินั้นเป็นสารประเภทฟุลแคท R หรือฟุลมอนท์ R 1
8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเมื่อ n คือ 1 อัตราส่วนโดย โมลของสารสูตร III ต่อสารสูตร IV เท่ากับ 1:1 ถึง 1:20 และเมื่อ n คือ 2 อัตราส่วนโดยโมลของสาร สูตร III ต่อสารสูตร IV เท่ากับ 3:1 ถึง 2:1 1
9. กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญญลักษณ์ทั้งหลายโดยทั่วไปมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยการ ทำปฏิกิริยาระหว่างหนึ่งสมมูลของฟีนอลสูตร VII (สูตรเคมี) (VII) ซึ่งสัญญลักษณ์ทั้งหลายโดยทั่วไปมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 กับ 0.8 ถึง 2.0 สมมูล ของกรดไกลออกซิลิคเพื่อให้เป็นสารสูตร VIII (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่งสัญลักษณ์ทั้งหลายโดยทั่วไปมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และต่อมามีการทำ ปฏิกิริยาระหว่างสูตร VIII ดังกล่าวโดยไม่แยกออกกับสารสูตร IV [H]n-R1 (IV) ซึ่ง R1 และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 2
0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา ระหว่างสารสูตร VIII โดยไม่แยกออกก่อนที่จะทำปฏิกิริยาต่อไปกับสารสูตร IV ในขั้นตอนของการ ทำปฏิกิริยาเพิ่มกับกรดไฮโดรเฮลิค, เฮไลด์ของกรดออกซีของกำมะถัน, เฮโลด์ของกรดฟอสฟอริก, เฮไลด์ของกรดฟอสฟอรัส, กรดสูตร IX R\'15-OH (IX) แอซิดเฮไลด์สูตร X R\'15-Y (X) เอสเทอร์สูตร XI R\'15-O-R38 (XI) แอนไฮโดรด์ชนิดสมมาตรหรืออสมมาตรดังสูตร XII R\'15-O-R\'15 (XII) หรือไฮโซไซยาเนทสูตร XIII R39-N=C=O (XIII) ซึ่ง R\'15 ในสารประกอบสูตร IX, X, XI, และ XII มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยมี เงื่อนไขว่า R\'15 ไม่ใช่ไฮโดรเจน R38 คือ C1-C8 อัลคิล R39 คือ C1-C18 อัลคิล หรือเฟนนิล และ Y คือฟลูออโร, คลอโร, โบรโม, หรือไอโอโด ให้เป็นสารสูตร III (สูตรเคมี) (III) ซึ่งอนุมูล R2, R3, R4, R5 และ R15 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และเมื่อ R15 = -OR\'15 แล้ว R\'15 ไม่ใช้ไฮโดรเจน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17902A TH17902A (th) | 1996-03-05 |
| TH12148B true TH12148B (th) | 2002-03-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH10114835A5 (th) | ||
| BR0008634A (pt) | Composição de óleo para motores com tendência àformação de depósitos | |
| ES2196186T3 (es) | Inhibidores de protein-isoprenil-transferasas. | |
| CA2293247A1 (en) | 4-phenylpiperidine compounds | |
| DE59101564D1 (de) | Polyisobutylaminoalkohole und Kraftstoffe enthaltend diese hochmolekularen Aminoalkohole. | |
| DE60016685D1 (de) | Schmiermittelzusammensetzungen die eine Molybdän-Amine Verbindung enthalten | |
| TH12148B (th) | กระบวนการสำหรับเตรียม 3-อาริลเบนโซฟิวราโนน | |
| TH17902A (th) | กระบวนการสำหรับเตรียม 3-อาริลเบนโซฟิวราโนน | |
| BR9509606A (pt) | Benzilglicosídeos polianiônicos como inibidores da proliferação de células de músculos lisos | |
| KR950008501A (ko) | 3-아릴벤조푸라논의 제조방법 | |
| EP1083168A4 (en) | prostaglandin | |
| DE69529619D1 (en) | Pyrimidinylpyrazolderivate | |
| MX9600503A (es) | 10-aminoalifatil-dibenz(b,f)oxepinas anti-neurodegenerativamente activas. | |
| NO912283L (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av heksahydroazepinderivater. | |
| PL348427A1 (en) | Heat curable epoxy compositions | |
| SG1495G (en) | Compositions concentrates lubricant compositions fuel composition and methods for improving fuel economy of internal combustion engines | |
| FI870090A0 (fi) | Laongkedjade alkylresorcinolfosfiter. | |
| ATE317768T1 (de) | Feuchtmittelzusammensetzung für flachdruckplatte und flachdruckverfahren | |
| EA200200611A1 (ru) | Новые тетрагидропиридины, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| ES539477A0 (es) | Procedimiento para preparar 5,6-dihidro-pirrolo-(2,1-a)-iso-quinoleinas | |
| DE69621229D1 (de) | Antivirale triazazyklododecane | |
| JPH11263873A5 (th) | ||
| KR850003727A (ko) | 포스포릴화 글리코실-아미드, -우레아, -카르바메이트 및 -티오카르티바메이트 제조방법 | |
| CA2378877A1 (en) | Phosphonium salts and processes for production of and uses for the same, and phosphines deriving the same and processes for production of the phosphines | |
| JP2002097184A5 (th) |