TH118215A - สารประกอบไซคลิกเอมีน - Google Patents
สารประกอบไซคลิกเอมีนInfo
- Publication number
- TH118215A TH118215A TH801004085A TH0801004085A TH118215A TH 118215 A TH118215 A TH 118215A TH 801004085 A TH801004085 A TH 801004085A TH 0801004085 A TH0801004085 A TH 0801004085A TH 118215 A TH118215 A TH 118215A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- atom
- passing
- choose
- oxygen
- Prior art date
Links
- -1 Cyclic amine compounds Chemical class 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 15
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims abstract 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims abstract 12
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims abstract 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 102000001307 androgen receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000051 modifying Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (29/10/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบซึ่งแทนโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R2 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R3 เป็นหมู่ดึงอิเล็กตรอน R4 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R5 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R6 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R7 เป็นหมู่แอลคิลซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่หรือหมู่แอรัลคิลซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่ R8 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่, หมู่แอลคีนิลซึ่งอาจเลือกมี หมู่แทนที่ หรือหมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่ R9 เป็นหมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน และ วงแหวน A เป็นวงแหวนที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่เพิ่มเติม (ในกรณีนี้ วงแหวน A อาจเป็นวงแหวน ที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งก่อเป็นพันธะสไปโรกับ C3-6 ไซโคลแอลเคน) หรือเกลือ ของสารดังกล่าว ทีฤทธิ์ปรับแอนโดรเจนรีเซปเตอร์ได้ดีกว่า การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบซึ่งแทนโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R2 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R3 เป็นหมู่ดึงออเล็กตรอน R4 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R5 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R6 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R7 เป็นหมู่แอลคิลซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่หรือหมู่แอริลซึ่งอาจถูกเลือกมีหมู่แทนที่ R8 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่, หมู่แอลคีนัลซึ่งอาจเลือกมี หมู่แทนที่ หรือหมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่ R9 เป็นหมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน และ วงแหวน A เป็นวงแหวนที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งอาจเลือกมีหมู่แทนที่เพิ่มเติม (ในกรณีนี้ วงแหวน A อาจเป็นวงแหวน ที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งก่อเป็นพันธะสไปโรกับ C3-6 ไซโคลแอลเคน) หรือเกลือ ของสารดังกล่าว ทีฤทธิ์ปรับแอนโดรเจนรีเซปเตอร์ได้ดีกว่า สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สรรประกอบซึ่งแทนโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R2 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของคาร์บอน, หมู่โดยผ่าน อะตอมของไนโตรเจน, หมู่โดยผ่านอะตอมของออกซิเจน หรือหมู่โดยผ่านอะตอมของกำมะถัน R3 เป็นหมู่ดึงอิเล็กตรอน R4 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อะตอมของฮาโลเจน, หแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH118215B TH118215B (th) | 2012-11-30 |
TH118215A true TH118215A (th) | 2012-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JO2864B1 (en) | Circular amine compounds | |
NZ627878A (en) | P2x4 receptor antagonist | |
CO6220910A2 (es) | Proceso para la producir compuestos pesticidas de benzamidas | |
DOP2010000068A (es) | Derivados de pirazol sustituidos | |
ECSP12012212A (es) | Derivados de ariletinilo | |
ITMI20111520A1 (it) | Concentratore solare luminescente comprendente composti benzotiadiazolici disostituiti | |
MX2012009076A (es) | Composiciones de combustible. | |
WO2013005177A3 (en) | Luminescent solar concentrator comprising disubstituted benzoselenadiazole compounds | |
CO6321166A2 (es) | Compuestos de pirrol | |
AR080314A1 (es) | Derivado de 1,3,4,8-tetrahidro-2h-pirido (1,2-a) pirazina y su uso como inhibidor de la hiv integrasa | |
UA103018C2 (uk) | Сполуки бензодіазепіну і фармацевтична композиція | |
JP2017521436A5 (th) | ||
IN2014CN02843A (th) | ||
CO6440511A2 (es) | Compuesto que contienen nitrogeno y composicion farmaceutica | |
TW200609220A (en) | Tetrahydroisoquinolylsulphonamide derivatives, their preparation and their use in therapeutics | |
MX343225B (es) | Nuevos derivados de aril-benzocicloalquil-amida. | |
MX360667B (es) | Derivados de etinilo como moduladores alostericos del receptor de glutamato metabotropico del subtipo 5 (mglur5). | |
BR112013010850A8 (pt) | Composto de etinilfenilamidina ou sal do mesmo, método para produzir o mesmo e fungicida para uso agrícola e em horticultura | |
BR112013008675A2 (pt) | métodos e composições para o tratamento de diabetes e dislipidemia | |
PE20141168A1 (es) | Derivados de pirazolidin-3-ona | |
AR080146A1 (es) | Compuestos para tratar infecciones del virus sincicial respiratorio | |
TH118215A (th) | สารประกอบไซคลิกเอมีน | |
EA201390170A1 (ru) | Составы | |
TH118215B (th) | สารประกอบไซคลิกเอมีน | |
PH12014502845A1 (en) | Novel cholecystokinin receptor ligands |