TH117347A - น้ำยาสกัดโปรตีนและกรรมวิธีการใช้น้ำยาสกัดโปรตีนจากจุลชีพ - Google Patents
น้ำยาสกัดโปรตีนและกรรมวิธีการใช้น้ำยาสกัดโปรตีนจากจุลชีพInfo
- Publication number
- TH117347A TH117347A TH602000269F TH0602000269F TH117347A TH 117347 A TH117347 A TH 117347A TH 602000269 F TH602000269 F TH 602000269F TH 0602000269 F TH0602000269 F TH 0602000269F TH 117347 A TH117347 A TH 117347A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- protein
- solution
- total volume
- extraction solution
- protein extraction
- Prior art date
Links
Abstract
------21/12/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับนํ้ายาสกัดโปรตีนที่คิดค้นขึ้นใหม่ให้มีประสิทธิภาพในการสกัดที่ดีขึ้น และสามารถสกัดโปรตีนได้จากจุลชีพหลายชนิด และโปรตีนที่สกัดได้จากน้ำยานี้คงคุณสมบัติที่ดี ไม่เสียสภาพและสามารถแสดงค่ากิจกรรมต่างๆ ได้ดี น้ำยาสกัดโปรตีนดังกล่าวประกอบด้วยสารบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต (sodium phosphate buffer) ที่ค่าพีเอช (pH) 5ถึง 8ที่ความเข้มข้น 10ถึง 100มิลลิโมล่าร์ สารกลีเซอรัล (glycerol) ที่ร้อยละ 5 ของปริมาตรทั้งหมด และสารซาร์โคซีน (sarcosine) ที่ร้อยละ 0.05 ถึง1.0ของปริมาตรทั้งหมด เป็นส่วนผสมหลัก ทั้งนี้น้ำยาสกัดโปรตีนนี้และกรรมวิธีที่ใช้จะไม่ทำให้โปรตีนเสียสภาพ เหมาะสำหรับการศึกษาวิจัยต่างๆ ด้านชีวเคมีและงานวิจัยด้านโปรตีนทุกสาขา และยังสามารถประยุกต์ใช้น้ำยานี้สำหรับการสกัดจีโนมิกดีเอ็นเอด้วย ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับน้ำยาสกัดโปรตีนที่คิดค้นขึ้นใหม่ให้มีประสิทธิภาพในการสกัดที่ดีขึ้น เเละ สามารถสกัดโปรตีนได้จากจุลชีพหลายชนิด เเละโปรตีนที่สกัดได้จากน้ำยานี้คงคุณสมบัติที่ดี ไม่ เสียสภาพ เเละสามารถเเสดงค่ากิจกรรมต่างๆ ได้ดี น้ำยาสกัดโปรตีนดังกล่าวประกอบด้วยสารบัฟเฟอร์ โซเดียมฟอสเฟต (sodium phosphate buffer) ที่ค่าพีเอช (pH) 5 ถึง 8 ที่ความเข้มข้น 10 ถึง 100 มิลลิ โมล่าร์ สารกลีเซอรอล (glycerol) ที่ร้อยละ 5 ของปริมาตรทั้งหมด เเละสารซาร์โคซีน (sarcosine) ที่ร้อย ละ 0.05 ถึง 1.0 ของปริมาตรทั้งหมด เป็นส่วนผสมหลัก ทั้งนี้น้ำยาสกัดโปรตีนนี้เเละกรรมวิธีที่ใช้จะไม่ ทำให้โปรตีนเสียสภาพ เหมาะสำหรับการศึกษาวิจัยต่างๆ ด้านชีวเคมีเเละงานวิจัยด้านโปรตีนทุกสาขา เเละยังสามารถประยุกต์ใช้น้ำยานี้สำหรับการสกัดจีโนมิกดีเอ็นเอด้วย
Claims (1)
1. : ------21/12/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับนํ้ายาสกัดโปรตีนที่คิดค้นขึ้นใหม่ให้มีประสิทธิภาพในการสกัดที่ดีขึ้น และสามารถสกัดโปรตีนได้จากจุลชีพหลายชนิด และโปรตีนที่สกัดได้จากน้ำยานี้คงคุณสมบัติที่ดี ไม่เสียสภาพและสามารถแสดงค่ากิจกรรมต่างๆ ได้ดี น้ำยาสกัดโปรตีนดังกล่าวประกอบด้วยสารบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต (sodium phosphate buffer) ที่ค่าพีเอช (pH) 5ถึง 8ที่ความเข้มข้น 10ถึง 100มิลลิโมล่าร์ สารกลีเซอรัล (glycerol) ที่ร้อยละ 5 ของปริมาตรทั้งหมด และสารซาร์โคซีน (sarcosine) ที่ร้อยละ 0.05 ถึง1.0ของปริมาตรทั้งหมด เป็นส่วนผสมหลัก ทั้งนี้น้ำยาสกัดโปรตีนนี้และกรรมวิธีที่ใช้จะไม่ทำให้โปรตีนเสียสภาพ เหมาะสำหรับการศึกษาวิจัยต่างๆ ด้านชีวเคมีและงานวิจัยด้านโปรตีนทุกสาขา และยังสามารถประยุกต์ใช้น้ำยานี้สำหรับการสกัดจีโนมิกดีเอ็นเอด้วย ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับน้ำยาสกัดโปรตีนที่คิดค้นขึ้นใหม่ให้มีประสิทธิภาพในการสกัดที่ดีขึ้น เเละ สามารถสกัดโปรตีนได้จากจุลชีพหลายชนิด เเละโปรตีนที่สกัดได้จากน้ำยานี้คงคุณสมบัติที่ดี ไม่ เสียสภาพ เเละสามารถเเสดงค่ากิจกรรมต่างๆ ได้ดี น้ำยาสกัดโปรตีนดังกล่าวประกอบด้วยสารบัฟเฟอร์ โซเดียมฟอสเฟต (sodium phosphate buffer) ที่ค่าพีเอช (pH) 5 ถึง 8 ที่ความเข้มข้น 10 ถึง 100 มิลลิ โมล่าร์ สารกลีเซอรอล (glycerol) ที่ร้อยละ 5 ของปริมาตรทั้งหมด เเละสารซาร์โคซีน (sarcosine) ที่ร้อย ละ 0.05 ถึง 1.0 ของปริมาตรทั้งหมด เป็นส่วนผสมหลัก ทั้งนี้น้ำยาสกัดโปรตีนนี้เเละกรรมวิธีที่ใช้จะไม่ ทำให้โปรตีนเสียสภาพ เหมาะสำหรับการศึกษาวิจัยต่างๆ ด้านชีวเคมีเเละงานวิจัยด้านโปรตีนทุกสาขา เเละยังสามารถประยุกต์ใช้น้ำยานี้สำหรับการสกัดจีโนมิกดีเอ็นเอด้วยข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : ------21/12/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ1 น้ำยาสกัดโปรตีน ที่ประกอบด้วย สารบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟตที่ค่าพีเอซ 5 ถึง 8 ที่ความเข้มข้น 10 ถึง 100 มิลลิโมส่าร์ สารกลีเชอรัล ที่ร้อยละ 5 ของปริมาตรทังหมด และ สารซาร์โคซีน (sarcosine) ที่ร้อยละ0.05ถึง 1.0ของปริมาตรทั้งหมด เป็นส่วนผสมหลัก2 น้ำยาสกัดโปรตีน ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ส่วนประกอบที่ดีที่สุดคือ สารบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต ที่ค่าพีเอซ 7.4 ที่ความเข้มข้น 50 มิลลิโมลแท็ก :
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH89630S TH89630S (th) | 2008-05-12 |
| TH27392S1 TH27392S1 (th) | 2010-02-02 |
| TH117347A true TH117347A (th) | 2012-11-15 |
| TH89630B TH89630B (th) | 2022-09-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pimentel et al. | Macroalgal-derived protein hydrolysates and bioactive peptides: Enzymatic release and potential health enhancing properties | |
| CL2021002739A1 (es) | Proteína crispr de prevotella y francisella 1 (cpf1) aislada de acidaminococcus sp. bv3l6; proteína de fusión que la comprende; ácido nucleico; vector; métodos para alterar el genoma de una célula o una molécula de adn bicatenario in vitro que utilizan dichas proteínas (divisional de sol. 201903004) | |
| DK1863933T3 (da) | Dimere og trimere nukleinsyrefarvestoffer og tilhørende systemer og fremgangsmåder | |
| EP1994142A4 (en) | METHOD AND COMPOSITIONS FOR FAST ISOLATION OF SMALL RNA MOLECULES | |
| ATE533838T1 (de) | Verfahren zur verbesserten einführung von dna in bakterienzellen | |
| EA201290612A1 (ru) | Способ выделения нуклеиновой кислоты и набор для этого | |
| EP1954706A4 (en) | SELECTIVE TERMINAL TAGGING OF NUCLEIC ACIDS | |
| SG10201807736SA (en) | Composition and method for stabilizing nucleic acids in biological samples | |
| EP4353830A3 (en) | Methods of nucleic acid sample preparation for analysis of cell-free dna | |
| EP1871426A4 (en) | RNA MOLECULES WITH LOW ACTIVATION | |
| EA201100001A3 (ru) | Нуклеотиды и нуклеозиды и методы их использования в секвенировании днк | |
| EP3495478A3 (en) | Recognition sequences for i-crei-derived meganucleases and uses thereof | |
| SI1549735T1 (sl) | KroĹľna DNA molekula, ki ima pogojni izvor podvojevanja, postopek za njeno pripravo in njena uporaba v genski terapiji | |
| ES2623454T3 (es) | Reducción del contenido de ácidos grasos saturados en semillas de plantas | |
| EA201070229A1 (ru) | Нуклеотидные последовательности msca1, влияющие на мужскую фертильность растений, и способ их применения | |
| WO2007040592A8 (en) | Making nucleic acid sequences in parallel and use | |
| ATE523193T1 (de) | Verfahren zur verbesserung der zellpermeabilität für fremdteilchen | |
| BRPI0001536B8 (th) | ||
| EP4219770A3 (en) | Compositions and methods for detection of rsv b in samples | |
| WO2009116984A3 (en) | Highly thermostable fluorescent proteins | |
| WO2010039189A3 (en) | Methods for sequencing degraded or modified nucleic acids | |
| TH117347A (th) | น้ำยาสกัดโปรตีนและกรรมวิธีการใช้น้ำยาสกัดโปรตีนจากจุลชีพ | |
| WO2007084488A3 (en) | Adam10 and its uses related to infection | |
| ATE507304T1 (de) | Nachweis von chromosomalen anormalitäten in aus follikularer flüssigkeit erhaltenen zellen | |
| WO2008124134A3 (en) | High-pressure refolding of proteins in the presence of binding partners |