TH111652A - สารประกอบกระตุ้น ppar และ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบ - Google Patents

สารประกอบกระตุ้น ppar และ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบ

Info

Publication number
TH111652A
TH111652A TH401003409A TH0401003409A TH111652A TH 111652 A TH111652 A TH 111652A TH 401003409 A TH401003409 A TH 401003409A TH 0401003409 A TH0401003409 A TH 0401003409A TH 111652 A TH111652 A TH 111652A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
carbonyl
amino
different
Prior art date
Application number
TH401003409A
Other languages
English (en)
Other versions
TH83095B (th
Inventor
อาเบะ นายคาซึโตโย
โอดะ นายโซอิชิ
โตมะ นายทสึโตมุ
อารากิ นายทากาอากิ
นิชิกาวะ นายมาซาฮิโระ
ฮามาซากิ นายยูกิโยชิ
โอกูดะ นายอายูมุ
โอซาวะ นายฮิเดฟูมิ
ยามาซากิ ยูกิโยชิ
Original Assignee
โควา โค
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by โควา โค, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical โควา โค
Publication of TH111652A publication Critical patent/TH111652A/th
Publication of TH83095B publication Critical patent/TH83095B/th

Links

Abstract

DC60 (29/10/47) สารประกอบ แสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (1) ( โดยที่ R1 และ R2, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างต่อ กัน, ต่างแสดงถึง ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ เมทธิล, หรือหมู่ เอทธิล; R3a, R3b, R4a, และ R4b, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างต่อกัน, ต่างคือ ไฮโดรเจน อะตอม, ฮาโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-4 อัลคิล, หมู่ไตรฟลูออโร เมทธิล, หมู่ C1-4 อัลคอกซี, หมู่ C1-4 อัลคิลคาร์บอนิลออกซี, หมู่ ได C1-4 อัลคิลอะมิโน, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลฟินิล, หรือ หมู่ C1-4 อัลคิลไธโอ, หรือ R3a และ R3b, หรือ R4a และ R4b อาจถูกเชื่อมโยงควบคู่กันเพื่อฟอร์มหมู่อัลคีลีนไดออกซี; X แสดงถึง ออกซิเจน อะตอม, ซัลเฟอร์ อะตอม, หรือ N-R5 (R5 แสดงถึง ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-4 อัลคิล, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิล, หรือ หมู่ C1-4 อัลคิลออกซีคาร์บอนิล); Y แสดงถึง ออกซิเจน อะตอม, S(O)1 (I คือ จำนวนของ 0 ถึง 2), หมู่คาร์บอนิล, หมู่คาร์บอนิลอะมิโน, หมู่อะมิโน คาร์บอนิล, หมู่ซัลโฟนิลอะมิโน, หรือ หมู่อะมิโนซัลโฟนิล; Z แสดงถึง CH หรือ N; n คือ จำนวนของ 1 ถึง 6; และ m คือ จำนวนของ 2 ถึง 6) หรือ เกลือของมัน, และยาบำบัดรักษาที่มีสารประกอบหรือ เกลือดังกล่าวอย่างใดอย่างหนึ่ง สารประกอบ แสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (1) ( โดยที่ R1 และ R2, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างต่อ กัน,ต่างแสดงถึง ไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ เมทธิล, หรือหมู่ เอทธิล; R3a, R3b,R4a, และ R4b, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างต่อกัน, ต่างคือ ไฮโดรเจน อะตอม, ฮาโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-4 อัลคิล, หมู่ไตรฟลูออโร เมทธิล, หมู่ C1-4 อัลคอกซี, หมู่ C1-4 อัลคิลคาร์บอนิลออกซี, หมู่ ได C1-4 อัลคิลอะมิโน, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลฟินิล, หรือ หมู่ C1-4 อัลคิลไธโอ, หรือ R3a และ R3b, หรือ R4a และ R4b อาจถูกเชื่อมโยงควบคู่กันเพื่อฟอร์มหมู่อัลคีลีนไดออกซี; X แสดงถึง ออกซิเจน อะตอม, ซัลเฟอร์ อะตอม, หรือ N-R5 (R5 แสดงถึง ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-4 อัลคิล, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิล, หรือ หมู่ C1-4 อัลคิลออกซีคาร์บอนิล); Y แสดงถึง ออกซิเจน อะตอม, S(O)1 ( I คือ จำนวนของ 0 ถึง 2), หมู่คาร์บอนิล, หมู่คาร์บอนิล, หมู่คาร์บอนิลอะมิโน, หมู่อะมิโน คาร์บอนิล, หมู่ซัลโฟนิลอะมิโน, หรือ หมู่อะมิโนซัลโฟนิล; Z แสดงถึง CH หรือ N; n คือ จำนวนของ 1 ถึง 6; และ m คือ จำนวนของ 2 ถึง 6 ) หรือ เกลือของมัน, และยาบำบัดรักษาที่มีสารประกอบหรือ เกลือดังกล่าวอย่างใดอย่างหนึ่ง

Claims (1)

: DC60 (29/10/47) สารประกอบ แสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (1) ( โดยที่ R1 และ R2, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างต่อ กัน, ต่างแสดงถึง ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ เมทธิล, หรือหมู่ เอทธิล; R3a, R3b, R4a, และ R4b, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างต่อกัน, ต่างคือ ไฮโดรเจน อะตอม, ฮาโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-4 อัลคิล, หมู่ไตรฟลูออโร เมทธิล, หมู่ C1-4 อัลคอกซี, หมู่ C1-4 อัลคิลคาร์บอนิลออกซี, หมู่ ได C1-4 อัลคิลอะมิโน, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลฟินิล, หรือ หมู่ C1-4 อัลคิลไธโอ, หรือ R3a และ R3b, หรือ R4a และ R4b อาจถูกเชื่อมโยงควบคู่กันเพื่อฟอร์มหมู่อัลคีลีนไดออกซี; X แสดงถึง ออกซิเจน อะตอม, ซัลเฟอร์ อะตอม, หรือ N-R5 (R5 แสดงถึง ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-4 อัลคิล, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิล, หรือ หมู่ C1-4 อัลคิลออกซีคาร์บอนิล); Y แสดงถึง ออกซิเจน อะตอม, S(O)1 (I คือ จำนวนของ 0 ถึง 2), หมู่คาร์บอนิล, หมู่คาร์บอนิลอะมิโน, หมู่อะมิโน คาร์บอนิล, หมู่ซัลโฟนิลอะมิโน, หรือ หมู่อะมิโนซัลโฟนิล; Z แสดงถึง CH หรือ N; n คือ จำนวนของ 1 ถึง 6; และ m คือ จำนวนของ 2 ถึง 6) หรือ เกลือของมัน, และยาบำบัดรักษาที่มีสารประกอบหรือ เกลือดังกล่าวอย่างใดอย่างหนึ่ง สารประกอบ แสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (1) ( โดยที่ R1 และ R2, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างต่อ กัน,ต่างแสดงถึง ไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ เมทธิล, หรือหมู่ เอทธิล; R3a, R3b,R4a, และ R4b, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างต่อกัน, ต่างคือ ไฮโดรเจน อะตอม, ฮาโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-4 อัลคิล, หมู่ไตรฟลูออโร เมทธิล, หมู่ C1-4 อัลคอกซี, หมู่ C1-4 อัลคิลคาร์บอนิลออกซี, หมู่ ได C1-4 อัลคิลอะมิโน, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลฟินิล, หรือ หมู่ C1-4 อัลคิลไธโอ, หรือ R3a และ R3b, หรือ R4a และ R4b อาจถูกเชื่อมโยงควบคู่กันเพื่อฟอร์มหมู่อัลคีลีนไดออกซี; X แสดงถึง ออกซิเจน อะตอม, ซัลเฟอร์ อะตอม, หรือ N-R5 (R5 แสดงถึง ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-4 อัลคิล, หมู่ C1-4 อัลคิลซัลโฟนิล, หรือ หมู่ C1-4 อัลคิลออกซีคาร์บอนิล); Y แสดงถึง ออกซิเจน อะตอม, S(O)1 ( I คือ จำนวนของ 0 ถึง 2), หมู่คาร์บอนิล, หมู่คาร์บอนิล, หมู่คาร์บอนิลอะมิโน, หมู่อะมิโน คาร์บอนิล, หมู่ซัลโฟนิลอะมิโน, หรือ หมู่อะมิโนซัลโฟนิล; Z แสดงถึง CH หรือ N; n คือ จำนวนของ 1 ถึง 6; และ m คือ จำนวนของ 2 ถึง 6 ) หรือ เกลือของมัน, และยาบำบัดรักษาที่มีสารประกอบหรือ เกลือดังกล่าวอย่างใดอย่างหนึ่งข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : ------28/12/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ
1. สารประกอบแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ (โครงสร้างทางเคมี)(โดยที่ R1 และ R2, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างต่อกัน, ต่างแสดงถึง ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมทธิล, หรือ หมู่เอทธิล; R3a, R3b, R4a, และ R4b, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างต่อกัน, ต่างคือไฮโดรเจน อะตอม, ฮาโลเจน อะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-4 อัลคิล, หมู่ไตรฟลูออโรเมทธิล, หมู่ C1-4 อัลคอกซี, หมู่ C1-4แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH401003409A 2004-09-02 สารประกอบกระตุ้น ppar และ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบ TH83095B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH111652A true TH111652A (th) 2012-01-30
TH83095B TH83095B (th) 2021-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Al-Mohammed et al. Synthesis and antibacterial evaluation of some novel imidazole and benzimidazole sulfonamides
Serban Future prospects in the treatment of parasitic diseases: 2-amino-1, 3, 4-thiadiazoles in leishmaniasis
HRP20110009T1 (hr) Spoj kojim se aktivira ppar i farmaceutski pripravak koji ga sadrži
RU2309956C2 (ru) Производные индол-3-карбоксамида в качестве активаторов глюкокиназы
AR058403A1 (es) PIRIMIDINILOXI Y PIRIDINILOXI UREAS SUSTITUíDAS COMO INHIBIDORES DE PROTEíNA QUINASAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO EN LA PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA ACTIVIDAD BASAL DE B-RAF.
Agili Biological applications of thiourea derivatives: detailed review
CL2003002611A1 (es) Compuestos derivados del acido tiofeno hidroxamico, 2-hidroxamida-5-[(aril o heteroaril)-disutituido-metil]-amida del acido tiofeno-2,5-dicarboxilico enantiomeros, composicion farmaceutica, procedimiento de preparacion, y su uso para el tratamiento d
AR077638A1 (es) Compuesto de (metanosulfonil -piperidin )-( alcoxi-aril) -tetrahidro- piridina , composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento util para el tratamiento de diabetes u obesidad
Pardo-Jiménez et al. Synthesis and biological evaluation of novel thiazolyl-coumarin derivatives as potent histone deacetylase inhibitors with antifibrotic activity
AR053082A1 (es) DERIVADOS 8-PERFLUOROALQUIL-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO[1,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA SUBSTITUIDOS NHIBIDORES DE GSK3BETA Y SU EMPLEO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
RU2394031C2 (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
SE0302546D0 (sv) New compounds
Haider et al. Weinreb amidation as the cornerstone of an improved synthetic route to A-ring-modified derivatives of luotonin A
Manasa et al. Synthesis and biological evaluation of imidazo [2, 1-b] thiazole based sulfonyl piperazines as novel carbonic anhydrase II inhibitors
AR065477A1 (es) Diaminopirimidinas
Zhang et al. Synthesis and biological evaluation of novel pyrimidine amine derivatives bearing bicyclic monoterpene moieties
Concepción et al. Synthesis and cytotoxic analysis of novel myrtenyl grafted pseudo-peptides revealed potential candidates for anticancer therapy
Moianos et al. N-Hydroxypiridinedione: a Privileged Heterocycle for targeting the HBV RNase H
TH111652A (th) สารประกอบกระตุ้น ppar และ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบ
Varela et al. New nitric oxide-releasing compounds as promising anti-bladder cancer drugs
EA200500240A1 (ru) Новый способ синтеза соединений 1,3,4,5-тетрагидро-2h-3-бензазепин-2-она и применение при синтезе ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой
Reeve et al. Caged intracellular NMDA receptor blockers for the study of subcellular ion channel function
Liu et al. Arylsulfonylamino-benzanilides as inhibitors of the apical sodium-dependent bile salt transporter (SLC10A2)
DK1970372T3 (da) Salte af 9-oxoacridin-10-eddikesyre med 1-alkylamino-1-deoxy-polyoler
ATE494281T1 (de) Ppar-aktivierende verbindung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzung