TH11162A - The workings of fabric - Google Patents

The workings of fabric

Info

Publication number
TH11162A
TH11162A TH9101000468A TH9101000468A TH11162A TH 11162 A TH11162 A TH 11162A TH 9101000468 A TH9101000468 A TH 9101000468A TH 9101000468 A TH9101000468 A TH 9101000468A TH 11162 A TH11162 A TH 11162A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substrate
weight
wetting
solution
organic
Prior art date
Application number
TH9101000468A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ซาคิคานี นายโมห์เชน
Original Assignee
ออลไบรท์ แอนด์ วิลสัน ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by ออลไบรท์ แอนด์ วิลสัน ลิมิเต็ด filed Critical ออลไบรท์ แอนด์ วิลสัน ลิมิเต็ด
Publication of TH11162A publication Critical patent/TH11162A/en

Links

Abstract

ผ้าโดยเฉพาะผ้าฝ้ายพอลิเอสเทอร์ ดำเนิการกับสารประกอบซิลิคอนที่ว่องไว อย่างเช่น อะมิโนไทรเมธอกซิไซเลน และจาก นั้น ดำเนินการกับสารประกอบ THP และบ่มด้วยความร้อน และ/หรือ แอม- โมเนีย เพื่อให้หน่วงเหนี่ยวการติดไฟสูงกว่าผ้าที่สัมพันธ์ กัน ที่ปราศจากขั้นตอนการดำเนินการล่วงหน้าFabrics, particularly cotton and polyester, are treated with reactive silicon compounds such as aminotrimethoxysilane, and then with THP compounds and cured with heat and/or ammonia to achieve a higher flame retardancy than related fabrics without this pretreatment.

Claims (15)

1. กรรมวิธีสำหรับการดำเนินการการหน่วงเหนี่ยวการติดไฟของสับสเทรทเส้นใยอินทรีย์ ที่มีหมู่ที่ว่องไวอยู่ด้วย กรรม วิธี ที่กล่าวแล้วจำแนกลักษณะโดย: (a) การทำให้ซับสเทรทชุ่มด้วยสารประกอบซิลิคอนที่มีหมู่ ที่ว่องไวด้วยไฮโดรเจนที่ว่องไวหรือพรีเคอร์เซอร์ของมัน อย่าง น้อยสองหมู่ จากนั้นดำเนินการกับสารละลายน้ำของสารประกอบ ฟอสฟอรัสอินทรีย์ (b) การทำให้ซับสเทรทแห้ง (c) การบ่มซับสเทรทโดยความร้อนที่อุณหภูมิอย่างน้อย 100 องศาเซลเซียส และ/หรือ การดำเนินการกับแอมโมเนีย1. Procedures for the flammability inhibition of organic fiber substrates containing reactive groups. The procedures described are characterized by: (a) immersion of the substrate with a silicon compound containing at least two reactive hydrogen groups or their precursors, followed by treatment with an aqueous solution of an organophosphorus compound; (b) drying of the substrate; (c) heat curing of the substrate at a temperature of at least 100 °C and/or treatment with ammonia. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะที่ว่า สับส เทรทเส้นใยอินทรีย์ส่วนสำคัญประกอบด้วยเส้นใยเซลลูโลส ตัว อย่างเช่น ฝ้ายธรรมชาติ, รามีป่าน, กระดาาของกระดาษ แข็ง,เส้นใยวิสโคส หรือคิวแพรมโมเนียม หรือเซลลูโลสแอซิเทท หรือ พรพิออเนท2. The process under claim 1 is characterized by the fact that the organic fiber substrate primarily consists of cellulose fibers, such as natural cotton, hemp, cardboard, viscose fibers, or cuprammonium, or cellulose acetate, or propionate. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะที่ว่า สับส เทรทเส้นใยอินทรีย์ส่วนสำคัญประกอบด้วยเส้นใยอินทรีย์ ประกอบด้วยเส้นใยที่เป็นเซลลูโลสและไม่ใช่เซลลูโลส ตัว อย่างเช่น เส้นใยพอลิเอสเทอร์, พอลิแอมีดหรือแอคริลิค3. The process under claim 1 is characterized by the organic fiber substrate being composed of organic fibers, both cellulose and non-cellulose, such as polyester, polyamide or acrylic fibers. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะที่ว่า สับส เทรทเส้นใยอินทรีย์ส่วนสำคัญประกอบด้วยเส้นใยอินทรีย์ส่วน สำคัญประกอบด้วยเส้นใยที่ไม่ใช่เซลลูโลส4. The process under claim 1 is characterized by the organic fiber substrate primarily consisting of organic fibers, with the majority of the material being non-cellulose fibers. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อหนึ่งข้อใด ที่มีลักษณะที่ว่า สารประกอบซิลิคอนที่กล่าวแล้วเป็นของ สูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง (I) แต่ละ a และ b ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันคือ 0,1,2,3 หรือ 4 C คือ 0,1 หรือ 2 โดยที่ a+b+c เป็น 4 (ii) R หรือผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวด้วยน้ำของมัน สามารถทำ ปฏิกิริยากับหมู่ไฮดรอกซิลหรือแอมีดในพอลิเมอร์ที่ไม่ละลาย (iii) R1 สามารถทำปฏิกินิบสกับหมู่ไฮดรอกซิเมธิลและ/หรือ แอมโมเนีย หรือหมู่ NH2 ของแอมีด และ (iv) R2 คือหมู่ อินทรีย์ที่เฉื่อยโดยเฉพาะเมื่อสารประกอบซิลิคอนที่กล่าว แล้วมีสูตรทั่วไป R1Si(OCH3)3 หรือ R1Si(OC2H5)3 ซึ่ง R1 คือ 1,3-โพรพิลีนที่มีหมู่แทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ที่เลือกมา จากหมู่ต่อไปนี้: ไกลซิดิลออกซิ,เมแธคริลอกซิ,แอคริลอก ซิ,คลอรีน,เอมีน,ไซแอนอ,ยูเรอิดอ และ 2-(อะมิโนเอธิล) อะมิ โน โดยเฉพาะเมื่อสารประกอบซิลิคอนที่กล่าวแล้วคือ N-(2- อะ มิโนเอธิล)-3-อะมิโน-โพรพิล ไทรเมธอกซิไซเลน,3- อะมิโน โพรพิลไทรเมธอกซิไซเลน หรือไวนิล ไทรแอลคอกซิไซเลน5. Any of the processes under claims 1 through 4 are such that the silicon compound in question is of a general formula (chemical formula) in which (I) each a and b, which may be the same or different, is 0,1,2,3 or 4, C is 0,1 or 2, where a+b+c is 4; (ii) R or its hydrolysis product can react with hydroxyl or amide groups in the insoluble polymer; (iii) R1 can react with nibbic groups, hydroxymethyl and/or ammonia groups, or NH2 groups of amide; and (iv) R2 is the particularly inert organic group when the silicon compound in question has the general formula R1Si(OCH3)3 or R1Si(OC2H5)3, in which R1 is 1,3-propylene with a chosen substituent at position 3 from the following groups: glycidyloxy, methacryloxi, acryloxy. Silicon, chlorine, amine, cyanol, ureido, and 2-(aminoethyl)amino, especially when the aforementioned silicon compound is N-(2-aminoethyl)-3-amino-propyl trimethoxysilane, 3-amino-propyl trimethoxysilane, or vinyl trialcoxisilane. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อหนึ่งข้อใด ที่มีลักษณะที่ว่า ใช้สารประกอบซิลิคอนที่กล่าวแล้วต่อสับส เทรทในสารละลายน้ำ และที่ว่าสารละลายน้ำที่กล่าวแล้วมีความ เข้มข้นจาก 0.1 ถึง 10% น้ำหนัก/น้ำหนัก โดยเฉพาะเมื่อสาร ละลายน้ำที่กล่าวแล้วก็ยังประกอบกรดอ่อนด้วยตัวอย่างเช่น กรดแอซิติกหรือ กรดฟอสฟอนิค โดยเฉพาะเมื่อมีกรดอ่อนที่ กล่าวแล้วอยู่ในสารละลายน้ำที่กล่าวแล้วในปริมาณจาก 0.1 ถึง 1% โดยน้ำหนัก6. Any one of the processes under claims 1 through 5 that involves the use of the aforementioned silicon compounds as a substrate in an aqueous solution, and that the aqueous solution has a concentration from 0.1 to 10% by weight/weight, especially when the aqueous solution also contains a weak acid, for example, acetic acid or phosphonic acid, and especially when the weak acid is present in the aqueous solution in an amount from 0.1 to 1% by weight. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อหนึ่งข้อใด ที่มีลักษณะที่ว่าการทำให้ชุ่ม (a) ทำขึ้นโดยการดำเนินการ กับสับสเทรทด้วยสารละลายที่ประกอบด้วยสารประกอบซิลิคอน หรือพรีเคอร์เซอร์ของมันโดยมีความเปียก 40-150% โดยเฉพาะ เมื่อสับสเทรที่ทำให้ชุ่มแล้วนี้ นำไปดำเนินการต่อไปนี้ หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอย่าง: (i) การทำให้แห้งโดยวิธีการของความร้อนที่จาก 80 ถึง 100 ?ซ เป็นเวลาจาก 0.1 ถึง 5 นาที (ii) การให้ความร้อนจาก 90 ถึง 150 ?ซ เป็นเวลาจาก 0.5ถึง 10 นาที (iii) การเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาจาก 10 ถึง 60 ซม.โดยเฉพาะเมื่อทำให้สับสเทรทในการทำให้ชุ่มที่กล่าวแล้ว นี้แห้งพร้อมๆกัน7. Any of the processes under claims 1 through 6 that involve the immobilization (a) being carried out by processing the substrate with a solution containing silicon compounds or its precursors with a wetting of 40–150%, especially when the immobilized substrate is subjected to one or more of the following processes: (i) drying by means of heating from 80 to 100 °C for a time from 0.1 to 5 minutes; (ii) heating from 90 to 150 °C for a time from 0.5 to 10 minutes; (iii) storage at room temperature for a time from 10 to 60 cm, especially when the substrate in the aforementioned immobilization process is dried simultaneously. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อหนึ่งข้อใด ที่มีลักษณะที่ว่าการทำให้ชุ่ม (a) ทำขึ้นกับสารประกอบเทท ระคิส(ไฮดรอกซิออร์แกนอ)ฟอสฟอเนียมโดยเฉพาะเมื่อหมู่ไฮดรอก ซิออร์แกนอที่กล่าวแล้ว คือหมู่แอลฟา-ไฮดรอกซิออร์แกนอที่ มี 1 ถึง 9 คาร์บอน โดยเฉพาะเมื่อหมู่แอลฟา-ไฮดรอกซิออรแก นอที่กล่าวแล้วเป็นของสูตรทั่วไป HO-C(R1R2) ซึ่ง R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือต่างกันคือไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิลที่ มี 1 ถึง 4 คาร์บอน โดยเฉพาะสารประกอบเททระคิส(ไฮดรอก ซิเมธิล) ฟอสฟอเนียม (THP) หรือสารจากการรวมตัวของมันเอง ที่ละลายน้ำได้หรือสารจากการรวมตัวที่ละลายน้ำของมันกับสาร ประกอบไนโทรเจนอินทรีย์ตัวอย่างเช่น ยูเรีย, ไบยูเรท,กู แอนิดีน,เมลามีน หรือเมธิลเลเทด เมลามีน หรือสารผสมของสาร ประกอบไนโทรเจนอินทรีย์ที่กล่าวแล้วกับสารประกอบฟอสฟอเนียม หรือสารจากการรวมตัวหรือสารจากการรวมตัวมันเอง8. Any of the procedures under Requisitions 1 through 7 of the nature of the humidification (a) is performed on tetrakis(hydroxyorgano)phosphonium compounds, especially when the hydroxyorgano mentioned is an alpha-hydroxyorgano of 1 to 9 carbons, especially when the alpha-hydroxyorgano mentioned is of the general formula HO-C(R1R2), where R1 and R2, which are the same and different, are hydrogen or alkyl groups of 1 to 4 carbons, especially tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium (THP) compounds or their self-soluble or self-soluble combinations with organic nitrogen compounds, for example urea, biuret, guanidine, melamine or methylated melamine or mixtures of these compounds. The aforementioned organic nitrogen is combined with phosphonium compounds, or substances resulting from their combination or from their own combination. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อหนึ่งข้อใด ที่มีลักษณะที่ว่าการทำให้ชุ่ม (a) ทำขึ้นโดยวิธีของสารละ ลายที่ประกอบด้วยพรีคอนเดนเสทของเกลือ THP และสารประกอบไน โทรเจนอินทรีย์ โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของสารประกอบไนโทรเจน อินทรีย์ต่อ THP ในนั้น เป็นจาก 0.05:1 ถึง 0.8 :1 โดย เฉพาะจาก 0.25 :1 ถึง 0.6:1 โดยเฉพาะจาก 0.4:1 ถึง 0.6:1 และที่ว่าความเข้มข้นของสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ (โดยน้ำ หนักของ THP+ ไอออน ) ในสารละลายในการทำให้ชุ่มที่กล่าว แล้วเป็นจาก 5 ถึง 70% สารละลายในการทำให้ชุ่มนี้ก็ประกอบ ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารเติมแต่งต่อไปนี้: (i) สารทำให้เปียกโดยเฉพาะเมื่อสารทำให้เปียกที่กล่าวแล้ว เป็นนอนไออนิค, และโดยเฉพาะเมื่อมีสารทำให้เปียกที่กล่าว แล้วอยู่ในปริมาณจาก 0.05 ถึง 0.5% โดย่น้ำหนักของสารละลาย ในการทำให้ชุ่มที่กล่าวแล้ว (ii) สารทำให้ผ้าอ่อนนุ่มโดยเฉพาะเมื่อมีสารทำให้ผ้าอ่อน นุ่มที่กล่าวแล้วอยู่ในปริมาณจาก 0.1 ถึง 2% โดยน้ำหนักของ สารละลายในการทำให้ชุ่มที่กล่าวแล้ว (iii) ตัวเร่งปฏิกิริยาโดยเฉพาะเมื่อตัวเร่งปฏิกิริยาที่ กล่าวแล้วประกอบด้วยเกลือของกรดแก่และเบสอ่อนตัว อย่างเช่น แอมโมเนียม หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ คลอไรด์ หรือไนเทรท หรือแอมโมเนียม แอซิด ฟอสเฟทและโดยเฉพาะเมื่อมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วอยู่ในปริมาณจาก 0.1 ถึง 5% โดยน้ำ หนักของสารละลายในการทำให้ชุ่ม9. Any of the processes under claims 1 through 8 are characterized by the following wetting: (a) being performed by means of a solution consisting of a precondensate of THP salts and an organic nitrogen compound, where the molar ratio of the organic nitrogen compound to THP in it is from 0.05:1 to 0.8:1, particularly from 0.25:1 to 0.6:1, particularly from 0.4:1 to 0.6:1, and where the concentration of the organic phosphorus compound (by weight of THP+ ions) in the said wetting solution is from 5 to 70%. The wetting solution contains one or more of the following additives: (i) a wetting agent, particularly when the said wetting agent is non-ionic, and particularly when the said wetting agent is present in an amount from 0.05 to 0.5% by weight of the said wetting solution; (ii) a fabric softener, particularly when a fabric softener is present. The said catalyst is present in an amount from 0.1 to 2% by weight of the said wetting solution. (iii) The said catalyst, especially when the said catalyst is composed of salts of strong acids and weak bases, such as ammonium or alkaline earth metals, chlorides or nitrates or ammonium acid phosphates, and especially when the said catalyst is present in an amount from 0.1 to 5% by weight of the wetting solution. 10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อหนึ่งข้อใด ที่มีลักษณะที่ว่าการทำให้ชุ่ม (a) ทำขึ้นโดยการดำเนินการ กับสับสเทรที่กล่าวแล้วกับสารละลายในการำทให้ชุ่มที่กล่ว แล้วเพื่อให้มีฟอสฟอรัสอินทรีย์อยู่น้อยกว่า 40% (เป็น THP+ ไอออน ขึ้นอยู่กับน้ำหนักแรกเริ่มของสับสเทรทที่กล่าว แล้ว)โดยเฉพาะจาก 20 ถึง 30% (เป็น THP+ ไอออนขึ้นอยู่กับ น้ำหนักแรกเริ่มของสับสเทรทที่กล่าวแล้ว)10. Any of the processes under claims 1 through 9 are of the nature that the wetting (a) is performed by processing the said substrate with the said wetting solution so that the organic phosphorus content is less than 40% (as THP+ ions depending on the initial weight of the said substrate), specifically from 20 to 30% (as THP+ ions depending on the initial weight of the said substrate). 11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่มีลักษณะที่ว่า บิด สับสเทรทที่เปียกจนมีความเปียกจาก 50 ถึง 130% (โดยน้ำหนัก ขึ้นอยู่กับน้ำหนักแรกเริ่มของสับสเทรทที่กล่าวแล้ว11. The process pursuant to claim 10 involves twisting the wetted substrate to achieve a wetness of 50 to 130% (by weight, depending on the initial weight of the aforementioned substrate). 12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อหนึ่งข้อใด ที่มีลักษณะที่ว่า ทำให้สับสเทรทที่ดำเนินการแล้วในชุ่ม ด้วยสารละลายในการทำให้ชุ่มที่เข้มข้นโดยเทคนิคการเติมน้อย สุด โดยเฉพาะเทคนิคการเกิดโฟมและที่ว่า ความเปียกเป็นจาก 10 ถึง 50% (โดยน้ำหนักขึ้นอยู่กับน้ำหนักแรกเริ่มของสับส เทรทที่กล่าวแล้ว)12. Any of the processes under claims 1 through 9 that saturate the processed substrate with a concentrated wetting solution by a minimal addition technique, especially the foaming technique, and that the wettability is from 10 to 50% (by weight depending on the initial weight of the aforementioned substrate). 13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อหนึ่งข้อใด ที่มีลักษณะที่ว่า การบ่มด้วยความร้อนของ ( c) ทำขึ้นในตู้ อบที่อุณหภูมิจาก 100 ถึง 180?ซ และที่ว่า เวลาของการบ่ม เป็นจาก 10 ถึง 0.5 นาที13. Any of the processes under claims 1 through 12 that involve the heat treatment of (c) being carried out in an oven at a temperature of 100 to 180°C and that the time of treatment is from 10 to 0.5 minutes. 14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ที่มีลักษณะที่ว่า การ บ่มด้วยความร้อนที่กล่าวแล้วเกิดขึ้นก่อนหน้าการบ่มด้วย แอมโมเนีย14. The process under claim 13 is characterized by the aforementioned heat treatment occurring prior to ammonia treatment. 15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 14 ข้อหนึ่งข้อใด ที่มีลักษณะที่ว่า นำสับสเทรทที่บ่มแล้วไปดำเนินการอย่าง น้อยหนึ่งอย่างของการดำเนินการต่อไปนี้: (i) การทำให้ไม่ละลายเพิ่มเติมของเรซินที่บ่มแล้วในสับส เทรทที่ดำเนินการแล้ว (ii) การออกซิไดซ์ (iii) การล้างด้วยสารละลายน้ำของเบส และการล้างด้วยน้ำและ ที่ว่า การออกซิไดซ์ (ii) ทำขึ้นโดยการใช้ตัวออกซิไดซ์ใน ปริมาณมากเกินพอจาก 0.1 ถึง 10 นาที ที่อุณหภูมิ 0 ถึง 40 ?ซ. และที่ว่าตัวออกซิไดซ์ที่กล่าวแล้วคือสารละลายไฮโดรเจน เปอร์ออกไซ ในน้ำที่มีความเข้มข้นจาก 0.5 ถึง 15% น้ำ หนัก/น้ำหนัก หรือสารละลายโซเดียม เปอร์บอเรทในน้ำที่มี ความเข้มข้นจาก 1 ถึง 10% น้ำหนัก/น้ำหนัก และที่ว่า น้ำ เอาสับสเทรทที่บ่มแล้วไปทำการออกซิไดซ์ดดยวิธีแก๊สที่มี ออกซิเจนโมเลกุลที่ดูดหรือเป่าผ่านสับสเทรท (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 5 หน้า, - รูป)15. Any of the procedures under claims 1 through 14 are characterized by the cured substrate being subjected to at least one of the following operations: (i) further insolubility of the cured resin in the processed substrate; (ii) oxidation; (iii) washing with an aqueous solution of a base and washing with water; and that oxidation (ii) is performed by applying an excess amount of an oxidizing agent for 0.1 to 10 minutes at a temperature of 0 to 40 °C; and that the said oxidizing agent is a hydrogen peroxide solution in water with a concentration of 0.5 to 15% w/w or a sodium perborate solution in water with a concentration of 1 to 10% w/w; and that the cured substrate is oxidized by a gaseous method with molecular oxygen being drawn or blown through the substrate. (15 claims, 5 pages, - Figure)
TH9101000468A 1991-04-15 The workings of fabric TH11162A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH11162A true TH11162A (en) 1992-06-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2145044B1 (en) Flame-retardant finishing of fiber materials
CN108049173A (en) A kind of preparation method of phosphorus-nitrogen containing antiflaming finishing agent and flame retardant cellulose fiber fabric
EP0294234B1 (en) Textile treatment
US3784356A (en) Cellulosic flame retardant system
KR920005740A (en) Flame retardant treatment of fabric
KR100277020B1 (en) Flame retardant and waterproof treatment of fabric
JPH04222276A (en) Method for flame-retarding organic fiber substrate
Lewin Flame retarding of polymers with sulfamates. I. Sulfation of cotton and wool
WO1999041446A1 (en) Method for the flame-retardant processing of textile materials
US4296165A (en) Antistatic natural and synthetic textile materials which have been treated with salts of orthophosphoric or polyphosphoric acid
US4086385A (en) Flame retarded textiles via deposition of polymers from oligomeric vinylphosphonate and polyamino compounds
US3957881A (en) Fire retarding textile materials
CN118547504B (en) Durable flame-retardant nylon/cotton blended fabric and in-situ deposition crosslinking preparation method
US3953165A (en) Flameproofing resins for organic textiles from adduct polymers
CN107130429A (en) A kind of method of the dopamine in non-aqueous media environment or derivatives thereof in synthetic fibers surface fast deposition
CN118547502A (en) Durable flame-retardant cotton fabric and in-situ deposition cross-linking preparation method
CS105091A2 (en) Cloth finishing
TH10190A (en) Processing with fabric to make it fire resistant.
WO2005003445A2 (en) Product and method for treating cotton
TH11163A (en) What processes are used to treat fabrics to make them flame-retardant?
JPH0555629B2 (en)
US3684559A (en) Method of flame-proofing cellulosic materials and product produced thereby
US4111652A (en) Synergistic flame retardant mixtures and products
JP3369332B2 (en) Processing method of cellulosic fiber cloth
GB2055919A (en) Flameproofing of Textiles