TH11122A - การใช้แอเซแลสทีนเป็นสารแสดงฤทธิ์ในการต่อต้าน?ความผิดปกติเกี่ยวกับโรคเรื้อนกวาง และความผิด?ปกติเกี่ยวกับการอักเสบ - Google Patents

Abstract

การใช้แอเซแลสทีน หรือเกลือของสารนี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในการรักษาโรคสำหรับเตรียมสารที่ใช้รักษาเพื่อต่อต้านความผิดปกติเกี่ยวกับการติดเชื้อและความผิดปกติเกี่ยวกับโรคเรื้อนกวาง

Claims (7)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารแสดงฤทธิ์เพื่อใช้รักษาโรคที่เหมาะสมสำหรับต่อต้านความผิดปกติเกี่ยวกับการอักเสบ และความผิดปกติของโรคเรื้อนกวาง ประกอบด้วยการผสมสูตรผสมของแอเซแลสทีนหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการรักษา กับแอลคิลกลีเซอรีน ที่มีสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่งหนึ่งหมู่ของอนุมูล R1 และ R2 คือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 12 อะตอมและอนุมูลอื่นคือไฮโดรเจนอะตอม และพาหะ สารช่วยและ/หรือสารทำให้เจือจาง ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ยังรวมถึงน้ำเพื่อที่สารแสดงฤทธิ์เพื่อใช้รักษาโรคจะประกอบด้วย 0.05 ถึง 10000 ส่วนโดยน้ำหนักของแอลคิล กลิเซอรีน และ 0.05 ถึง 10000 ส่วนโดยน้ำหนักของน้ำในแต่ละกรณีจะสัมพันธ์กับหนึ่งส่วนโดยน้ำหนักของ แอเซแลสทีน

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งแอเซแลสทีน หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของแอเซแลสทีน และแอลคิลกลิเซอรีนที่มีสูตร I ถูกผสมเข้าด้วยกันกับพาหะ สารทำให้เจือจางและ/หรือสารช่วยที่ใช้กันทั่วไปที่อุณหภูมิระหว่าง 20 และ 80 องศาเซลเซียส และของผสมที่ได้จะถูกรินลง ในเซลล์กลวงที่มีขนาดที่เหมาะสมหรือตอกอัดเป็นเม็ดยา หรือบรรจุในแคปซูลที่มีขนาดที่เหมาะสมหรือทำให้เป็นแกรนูลแล้วตอกอัดเป็นเม็ดยา หรือบรรจุในแคปซูล เพื่อให้ได้ส่วนผสมที่ในหน่วยกำหนดขนาดใช้แต่ละหน่วยมี 2 ถึง 16 มก. ของแอเซแลสทีนหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของแอเซแลสทีน

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่งสารช่วยถูกเลือกจากแป้ง, ไซโคลเดกซ์ทริน, ยูเรีย, เซลลูโลส, แลคโทส, ฟอร์แมลิน-เคซีน, แป้งตัดแปร, แมกนีเซียม สเทียเรท, แคลเซียมไฮโดรเจน ฟอสเฟท, ซิลิซิค แอซิด, ทอลคัม และฟีนอกซิเอธานอลและของผสมที่ได้ถูกทำให้เป็นแกรนูลกับสารละลายในน้ำที่มีชนิดหนึ่งหรือมากกว่าของเจลาติน, แป้ง, โพลิไวนิล พิร์โรลิโดน, ไวนิล พิร์โรลิโดน-ไวนิล แอซิเทท โคโพลิเมอไรเสท และ โพลิออกซิเอธิลีน ซอร์บิเทน โมโนโอลิเอท

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่งแอเซแลสทีนหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของแอเซแลสทีน และแอลคิล กลิเซอรีนที่มีสูตร I จะถูกแขวนลอยหรือทำให้เป็นเนื้อเดียวกันชนิดหนึ่งหรือมากกว่าของสารช่วยต่อไป:เลซิธินจากถั่วเหลือง,ออกซิเนกซ์ และฟีนอกซิเอธานอล ที่ อุณหภูมิระหว่าง 31 และ 65 องศาเซลเซียส ในไขมันแข็งที่หลอมเหลวหรือของผสมอื่นที่มีแฟททิแอซิด, กลิเซอรีน และจากนั้นรินของผสมลงในเซลล์กลวงหรือบรรจุในแคปซูล

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งแอเซแลสทีนเหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของแอเซแลสทีน จะถูกทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน และ/หรืออิมัลชิไฟกับ 0.05 ถึง 10000 ส่วนโดยน้ำหนักของแอลคิล กลิเซอรีนที่มีสูตร I(สัมพันธ์กับ 1 ส่วนโดยน้ำหนักของแอเซแลสทีน) ที่อุณหภูมิ ระหว่าง 20 และ 80 องศาเซลเซียส อาจเลือกให้มีชนิดหนึ่งหรือมากกว่าของสารอิมัลชิไฟ และ/หรือสารทำให้เกิดสารเชิงซ้อนกับอย่างน้อยชนิดหนึ่งของสารต่อไปนี้: น้ำ, กลิเซอรีน,พาราฟิน, ปิโตรเลียมเจลลี, แอลิแฟทิค แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอน 12 ถึง 25 อะตอม, แอลิแฟทิคโมโนคาร์บอกซิลิค แอซิดที่มีคาร์บอน 15 ถึง 20 อะตอม ซอร์บิเทนโมโนแพลมิเทท, โพลิออกซิเอธิลีน โพลิออล แฟททิ แอซิด เอสเทอร์, แอลิแฟทิค แอลกอฮอล์น้ำหนักโมเลกุลต่ำชนิดซิงเกิลหรือมัลทิเวเลนท์,แฟททิ แอซิด กลิเซอไรด์, ไซ, ซิลิคอน และโพลิเอธิลีนไกลคอล

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งแอเซแลสทีนหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของแอเซแลสทีน ถูกละลายกับ0.05 ถึง 10000 ส่วนโดยน้ำหนักของแอลคิล กลิเซอรีนที่มีสูตร I (สัมพันธ์กับ 1 ส่วนโดยน้ำหนักของแอเซแลสทีน) อาจเลือกให้มีสารทำให้เกิดสารเชิงซ้อนและ/หรือสารอิมัลชิไฟที่อุณหภูมิระหว่าง 30 และ 80 องศาเซลเซียส ในน้ำ และแอลกอฮอล์ซึ่งไม่มีอันตรายในทางสรีรวิทยา, โพลิไกลคอล,อนุพันธ์ของโพลิไกลคอล, ไดเมธิลซัลฟอกไซด์, ไทรกลิเซอร์ไรด์, เอสเทอร์บางส่วนของกลิเซอรีน, พาราฟินหรือน้ำมันหรือของผสมของสารเหล่านี้ และสารละลายที่ได้จะเลือกเตรียมด้วยตัวทำละลายที่จะทำให้สารละลายสุดท้ายสารแขวนลอยสุดท้ายหรืออิมัลชันสุดท้ายมี 0.1-10% โดยน้ำหนักของแอเซแลสทีนหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม