TH109257A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธนInfo
- Publication number
- TH109257A TH109257A TH701003188A TH0701003188A TH109257A TH 109257 A TH109257 A TH 109257A TH 701003188 A TH701003188 A TH 701003188A TH 0701003188 A TH0701003188 A TH 0701003188A TH 109257 A TH109257 A TH 109257A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dichloroethane
- ethane
- sequence
- ethylene
- gas mixture
- Prior art date
Links
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 4
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 13
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 12
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 abstract 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 5
- 230000037250 Clearance Effects 0.000 abstract 2
- 230000035512 clearance Effects 0.000 abstract 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 abstract 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 2
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N Chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 ethane compound Chemical class 0.000 abstract 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/09/50) กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน ซึ่งตั้งต้นจากกระแสของอีเธนตาม ที่ซึ่ง a) กระแสของอีเธนภายใต้ออกซิดีไฮโดรจิเนชันเร่งปฏิกิริยา ซึ่งผลิตของผสมแก๊สที่มี เอธิลีน, อีเธนที่ไม่เปลี่ยนไป, น้ำและส่วนประกอบทุติยภูมิ; b) ของผสมแก๊สดังกล่าวทำการล้างและทำให้แห้งอย่างเลือกได้ดังนั้นผลิตของผสมแก๊ส แห้ง; c) หลังจากขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมที่เลือกได้, ให้ของผสมแก๊สแห้งดังกล่าวผ่าน การดูดซึม A1 ซึ่งประกอบด้วยการแยกของผสมแก๊สดังกล่าวออกไปเป็นลำดับส่วนที่ทำ ให้มากขึ้นด้วยสารประกอบที่เบากว่าเอธิลีนที่มีเอธิลีนบางส่วน (ลำดับส่วน A) และไป เป็นลำดับส่วน F1; d) ลำดับส่วน A ทำการถ่ายเทไปยังเครื่องปฏิกิริยาคลอริเนชันซึ่งในนี้ส่วนมากของ เอธิลีนที่มีอยู่ในลำดับส่วน A ทำการเปลี่ยนไปเป็น 1,2-ไดคลอโรอีเธน และ 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ได้นี้ทำการแยกอย่างเลือกได้ออกจากกระแสของผลิตภัณฑ์ที่ อนุพัทธ์มาจากเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน; e) กระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์อย่างเลือกได้จากเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน, ซึ่งสกัด 1,2-ไดคลอโรอีเธน จากนี้อย่างเลือกได้, ทำการผ่านการดูดซึม A2 ซึ่งประกอบด้วยการ แยกกระแสดังกล่าวไปเป็นลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยอีเธน F2 ซึ่งแล้วทำการถ่ายเท กลับไปยังลำดับส่วน F1, และไปเป็นลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยสารประกอบที่ เบากว่าอีเธน F2'; f) ลำดับส่วน F1, ที่มีลำดับส่วน F2 อย่างเลือกได้ซึ่งทำให้กลับคืนมาในขั้นตอน e) ของการ ดูดซึม A2, ทำการผ่านการคายออก D ซึ่งประกอบด้วยการแยกลำดับส่วน F1 ไปเป็น ลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยเอธิลีน (ลำดับส่วน B) และไปเป็นลำดับส่วน F3, ซึ่งมี 1,2-ไดคลอโรอีเธนอย่างเลือกได้ที่ประกอบขึ้นในเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชันแล้วสกัด ถ้านั่น ไม่ได้ทำการสกัดไว้ก่อนหน้านี้, ซึ่งทำการรีไซเคิลไปยังขั้นตอนการดูดซึม อย่างน้อยหนึ่งขั้นตอน, หลังจากการปฏิบัติเพิ่มเติมอย่างเลือกได้ที่เจตนาเพื่อลด ความเข้มข้นของสารประกอบที่หนักกว่าอีเธนในลำดับส่วน F3; g) ลำดับส่วน B ทำการถ่ายเทไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชันซึ่งในนี้ส่วนมากของ เอธิลีนที่มีอยู่ในลำดับส่วน B ทำการเปลี่ยนไปเป็น 1,2-ไดคลอโรอีเธน, 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ได้นี้ ทำการแยกออกจากกระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์มาจาก เครื่องทำปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชันและทำการเติมอย่างเลือกได้ลงใน 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ประกอบขึ้นในเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน; และ h) กระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์มาจากเครื่องทำปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชัน, ซึ่งสกัด 1,2-ไดคลอโรอีเธนจากนี้, ที่มีกระแสเพิ่มเติมอย่างเลือกได้ของอีเธนที่นำเข้าก่อนหน้านี้ ในหนึ่งขั้นตอนของขั้นตอน b) ถึง g), ทำการรีไซเคิลอย่างเลือกได้ไปยังขั้นตอน a) หลัง จากที่ทำการกวาดล้างอย่างเลือกได้ของแก๊สและ/หรือหลังจากการปฏิบัติที่เลือกได้เพื่อ ขจัดผลิตภัณฑ์ที่คลอริเนทที่มีอยู่ในนั้น กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน ซึ่งตั้งต้นจากกระแสของอีเธนตาม ที่ซึ่ง : a) กระแสของอีเธนภายใต้ออกซิดีไฮโดรจิเนชันเร่งปฏิกิริยา ซึ่งผลิตของผสมแก๊สที่มี เอธิลีน, อีเธนที่ไม่เปลี่ยนไป, น้ำและส่วนประกอบทุติยภูมิ; b) ของผสมแก๊สดังกล่าวทำการล้างและทำให้แห้งอย่างเลือกได้ดังนั้นผลิตของผสมแก๊ส แห้ง; c) หลังจากขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมที่เลือกได้, ให้ของผสมแก๊สแห้งดังกล่าวผ่าน การดูดซึม A1 ซึ่งประกอบด้วยการแยกของผสมแก๊สดังกล่าวออกไปเป็นลำดับส่วนที่ทำ ให้มากขึ้นด้วยสารประกอบที่เบากว่าเอธิลีนที่มีเอธิลีนบางส่วน (ลำดับส่วน A) และไป เป็นลำดับส่วน F1; d) ลำดับส่วน A ทำการถ่ายเทไปยังเครื่องปฏิกิริยาคลอริเนชันซึ่งในนี้ส่วนมากของ เอธิลีนที่มีอยู่ในลำดับส่วน A ทำการเปลี่ยนไปเป็น 1,2-ไดคลอโรอีเธน และ 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ได้นี้ทำการแยกอย่างเลือกได้ออกจากกระแสของผลิตภัณฑ์ที่ อนุพัทธ์มาจากเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน; e) กระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์อย่างเลือกได้จากเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน, ซึ่งสกัด 1,2-ไดคลอโรอีเธน จากนี้อย่างเลือกได้, ทำการผ่านการดูดซึม A2 ซึ่งประกอบด้วยการ แยกกระแสดังกล่าวไปเป็นลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยอีเธน F2 ซึ่งแล้วทำการถ่ายเท กลับไปยังลำดับส่วน F1, และไปเป็นลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยสารประกอบที่ เบากว่าอีเธน F2'; f) ลำดับส่วน F1, ที่มีลำดับส่วน F2 อย่างเลือกได้ซึ่งกลับคืนมาในขั้นตอน e) ของการ ดูดซึม A2, ทำการผ่านการคายออก D ซึ่งประกอบด้วยการแยกลำดับส่วน F1 ไปเป็น ลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยเอธิลีน (ลำดับส่วน B) และไปเป็นลำดับส่วน F3, ซึ่งมี 1,2-ไดคลอโรอีเธนอย่างเลือกได้ที่ประกอบขึ้นในเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชันแล้วสกัด ถ้านั่น ไม่ได้ทำการสกัดไว้ก่อนหน้านี้, ซึ่งทำการรีไซเคิลไปยังขั้นตอนการดูดซึม อย่างน้อยหนึ่งขั้นตอน, หลังจากการปฏิบัติเพิ่มเติมอย่างเลือกได้ที่เจตนาเพื่อลด ความเข้มข้นของสารประกอบที่หนักกว่าอีเธนในลำดับส่วน F3; g) ลำดับส่วน B ทำการถ่ายเทไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชันซึ่งในนี้ส่วนมากของ เอธิลีนที่มีอยู่ในลำดับส่วน B ทำการเปลี่ยนไปเป็น 1,2-ไดคลอโรอีเธน, 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ได้นี้ ทำการแยกออกจากกระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์มาจาก เครื่องทำปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชันและทำการเติมอย่างเลือกได้ลงใน 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ประกอบขึ้นในเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน; และ h) กระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์อย่างเลือกได้จากเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน, ซึ่งสกัด 1,2-ไดคลอโรอีเธนจากนี้, ที่มีกระแสเพิ่มเติมอย่างเลือกได้ของอีเธนที่นำเข้าก่อนหน้านี้ ในหนึ่งขั้นตอนของขั้นตอน b) ถึง g), ทำการรีไซเคิลอย่างเลือกได้ไปยังขั้นตอน a) หลัง จากที่ทำการกวาดล้างอย่างเลือกได้ของแก๊สและ/หรือหลังจากการปฏิบัติที่เลือกได้เพื่อ ขจัดผลิตภัณฑ์ที่คลอริเนทที่มีอยู่ในนั้น:
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน ซึ่งตั้งต้นจากกระแสของ อีเธนตามที่ซึ่ง : a) กระแสของอีเธนภายใต้ออกซิดีไฮโดรจิเนชันเร่งปฏิกิริยา ซึ่งผลิตของผสมแก๊สที่มี เอธิลีน, อีเธนที่ไม่เปลี่ยนไป, น้ำและส่วนประกอบทุติยภูมิ; b) ของผสมแก๊สดังกล่าวทำการล้างและทำให้แห้งอย่างเลือกได้ดังนั้นผลิตของผสม แก๊สแห้ง; c) หลังจากขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมที่เลือกได้, ให้ของผสมแก๊สแห้งดังกล่าวผ่าน การดูดซึม A1แท็ก :
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH109257B TH109257B (th) | 2011-07-14 |
TH109257A true TH109257A (th) | 2011-07-14 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MY147849A (en) | Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane | |
MY146963A (en) | Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane | |
Drijvers et al. | Sonolysis of chlorobenzene in aqueous solution: organic intermediates | |
TW200936553A (en) | Cyclohexanone production process with impurities removal | |
JP2017524798A5 (th) | ||
AR061631A1 (es) | Proceso de elaboracion de 1,2- dicloroetano | |
BRPI0517615A (pt) | processo para preparar butadieno a partir de n-butano | |
EA200970048A1 (ru) | Способ производства 1,2-дихлорэтана | |
MY141055A (en) | Preparation of butadiene from n-butane | |
JP2009537429A5 (th) | ||
Forkel et al. | Lanthanide replacement in organic synthesis: Luche-type reduction of α, β-unsaturated ketones in the presence of calcium triflate | |
KR960034156A (ko) | 유기 화합물의 연속적인 불균일하게 촉매 작용된 기체상 부분 산화 방법 | |
TH109257A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน | |
US20150344381A1 (en) | Process and plant for producing olefins from oxygenates | |
TH109257B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน | |
EP2657192A1 (en) | Method for reducing organic impurities in waste water | |
ATE308517T1 (de) | Verfahren zur herstellung von organischen hydroperoxiden mit verringertem anteil an verunreinigungen | |
EP2526087B1 (fr) | Procede de fabrication d'un hydroperoxyde d'alkyle | |
CN107266305B (zh) | 烃类的氧化方法 | |
TH106464A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน | |
TH106464B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน | |
Ménard et al. | Mercuric Triflate·(TMU) 2 Catalyzed Cyclization of a Propargylic Ketone into a Monosubstituted Furan | |
Lefranc et al. | Synthesis and evaluation of enantiopure 6-thiabicyclo [3.2. 1] octanes for asymmetric epoxidation of benzaldehyde | |
JP2007063256A (ja) | プロピレンオキサイドの製造方法 | |
JP2009526051A (ja) | 排出制御とエチレン精製のためのブタン吸収システム |