TH107343A - Maltis-Cyclic Synametic Derivatives - Google Patents

Maltis-Cyclic Synametic Derivatives

Info

Publication number
TH107343A
TH107343A TH701001023A TH0701001023A TH107343A TH 107343 A TH107343 A TH 107343A TH 701001023 A TH701001023 A TH 701001023A TH 0701001023 A TH0701001023 A TH 0701001023A TH 107343 A TH107343 A TH 107343A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
replaced
formula
imidazolyl
alkyl group
Prior art date
Application number
TH701001023A
Other languages
Thai (th)
Inventor
คาวาโนะ นายโคกิ
อิโตะ นายโคอิชิ
คิมูระ นายเตจิ
คาเนโกะ นายโตชิฮิโกะ
โดโกะ นายทาคาชิ
ซาซากิ นายทาเคโอะ
มิยากาวะ นายทาเคฮิโกะ
ซาโตะ นายโนบูอากิ
คิตาซาวะ นายโนริทากะ
ทาคาอิชิ นายมาโมรุ
โดอิ นายเอริโกะ
ฮากิวาระ นายฮิโรอากิ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
เอไซ อาร์แอนด์ดี เมเน็จเมนต์ โก
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, เอไซ อาร์แอนด์ดี เมเน็จเมนต์ โก filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH107343A publication Critical patent/TH107343A/en

Links

Abstract

DC60 (01/06/50) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบซึ่งแทนด้วยสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา, ซึ่ง Ar1 คือหมู่อิมิแดโซลิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย หมู่ C1-6 แอลคิล หรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน, Ar2 คือหมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน, X1 คือพันธะคู่ หรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน, และ Het คือหมู่อิมิแดโซลิลซึ่งอาจถูกแทน ที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิล หรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน ซึ่งมีผลเป็นสารรักษาหรือป้องกันโรคที่มีสาเหตุจาก อัลฟาเบตา. การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบซึ่งแทนด้วยสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา, ซึ่ง Ar1 คือหมู่อิมิแดโซลิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย หมู่ C1-6 แอลคิล หรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน, Ar2 คือหมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน, X1 คือพันธะคู่ หรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน, และ Het คือหมู่อิมิแดโซลิลซึ่งอาจถูกแทน ที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิล หรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน ซึ่งมีผลเป็นสารรักษาหรือป้องกันโรคที่มีสาเหตุจาก A(สูตร).DC60 (01/06/07) The invention provides a compound denoted by the formula (I): (chemical formula) (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 is an imidazolyl group which may be replaced by a C1-6 alkyl group or the like, Ar2 is a phenyl group which may be replaced by a C1-6 alkoxy group or the like, X1 is a double bond or the like, and Het is an imidazolyl group which may be replaced by a C1-6 alkyl group or the like, which has therapeutic or prophylactic effects against alpha-beta-related diseases. The invention provides a compound denoted by the formula (I): (chemical formula) (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 is an imidazolyl group. which may be replaced by a C1-6 alkyl group or the like, Ar2 is a phenyl group which may be replaced by a C1-6 alkoxy group or the like, X1 is a double bond or the like, and Het is an imidazolyl group which may be replaced by a C1-6 alkyl group or the like, resulting in a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by A(formula).

Claims (1)

1. สารประกอบซึ่งแทนด้วยสูตร (I): [สูตร 1] (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา, ซึ่ง Ar1 คือหมู่อิมิแดโซลิล, หมู่ไทรแอโซลิล หรือหมู่เททระโซลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจากหมู่แทนที่ A1, Ar2 คือ หมู่เฟนิล, หมู่พิริมิดินิล หรือหมู่พิริดินิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก หมู่แทนที่ A2, X1 คือ -C(สูตร)C-หรือ-CR3=CR4-หรือ-CR5=(ซึ่ง R3, R4 และ R5 เหมือนกัน หรือแตกต่างกัแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds represented by the formula (I): [Formula 1] (Chemical formula) (I) or salt of that substance, which is pharmacologically acceptable, in which Ar1 is an imidazolyl group, a triathlon group. Or a tetrazolil group, which may be replaced with a 1 to 3 substitution group selected from the A1 substitution, Ar2 is the phenyl group, the pyimidinyl group. Or Pyridinil Village It may be replaced with a 1 to 3 substitution group selected from A2, X1 is -C (formula), C- or -CR3 = CR4- or -CR5 = (where R3, R4, and R5 are the same or different. Tag: drug patent
TH701001023A 2007-03-07 Maltis-Cyclic Synametic Derivatives TH107343A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH107343A true TH107343A (en) 2011-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE541836T1 (en) POLYCYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVES
WO2009028588A1 (en) Polycyclic compound
WO2009142571A8 (en) Phenyl and benzodioxinyl substituted indazoles derivatives
EA200870336A1 (en) POLYCYCLIC DERIVATIVES OF ZINNAMIDE
SI2091948T1 (en) Novel inhibitors of glutaminyl cyclase
SMP201100019B (en) Organic compounds
EA201170176A1 (en) STAT3 INHIBITOR, CONTAINING A QUINOLINKARBOXAMIDE DERIVATIVE AS AN ACTIVE INGREDIENT
AR057915A1 (en) COMPOSED WITH CINAMIDE STRUCTURE OF TWO CYCLES WITH INHIBITORY ACTIVITY OF THE PRODUCTION OF ABETA40 AND ABETA42, A PHARMACEUTICAL AGENT THAT UNDERSTANDS IT AND THE USE OF THIS IN THE TREATMENT OF MENTAL AND NEURODEGENERATIVE DISEASES.
WO2007126900A3 (en) Antifungal agents
WO2009021957A3 (en) Tricyclic heterocyclic compounds as gaba a modulators
TH107343A (en) Maltis-Cyclic Synametic Derivatives
TW200714596A (en) Isotopically substituted proton pump inhibitors
TH112716A (en) Multi-cyclic compound
UA97855C2 (en) Polycyclic compound
TH104491A (en) Quinoline derivatives
TH73885A (en) A 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivative, three of which 1,3,5 are active. CB1-Antagonist
TH104491B (en) Quinoline derivatives
TH83578A (en) Imidazole replaced with heterocyclic amide.
TH83578B (en) Imidazole replaced with heterocyclic amide.
TH105904A (en) New sulfonamide derivatives
TH84106A (en) New compound
TH89526A (en) A novel PTP1B inhibitor
UA95472C2 (en) Polycyclic cinnamide derivatives
TH85389A (en) Substitutated triazole derivatives that are oxytocin antagonist.
TN2010000526A1 (en) Phenyl and benzodioxinyl substituted indazoles derivatives