TH106059A - อนุพันธ์ n-เอซิลอะมิโนเบนซิลอีเธอร์ - Google Patents

อนุพันธ์ n-เอซิลอะมิโนเบนซิลอีเธอร์

Info

Publication number
TH106059A
TH106059A TH301001909A TH0301001909A TH106059A TH 106059 A TH106059 A TH 106059A TH 301001909 A TH301001909 A TH 301001909A TH 0301001909 A TH0301001909 A TH 0301001909A TH 106059 A TH106059 A TH 106059A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
halogen
hydrogen
selectable
independent
Prior art date
Application number
TH301001909A
Other languages
English (en)
Other versions
TH106059B (th
Inventor
โจลิดอน นายซีเนส
มาเรีย โรดริเกซ์ ซาร์มิเอนโต นางสาวโรซา
วิลเลียม โธมัส นายแอนดรูว์
ไวเลอร์. นายเรเน
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH106059B publication Critical patent/TH106059B/th
Publication of TH106059A publication Critical patent/TH106059A/th

Links

Abstract

DC60 (24/07/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ N-เอซิลอะมิโนเอริล ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) l โดยที่ R1 คือ ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไซยาโน, C1-C6-อัลคอกซี หรือฮาโลเจน-(C1-C6)- อัลคอกซี R21, R22, R23 และ R24 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, (C1-C6)- อัลคิล, ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไฮดรอกซี, C1-C6-อัลคอกซี หรือ -CHO R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3-อัลคิล R4, R5 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C6-อัลคิล, C1-C6 - อัลคอกซี หรือ -COO(C1-C6)อัลคิล หรือ R4 และ R5 ก่อตัวร่วมกับคาร์บอนอะตอม โดยรวมกัน เป็นวงแหวน C3-C7-ไซโคลอัลคิล R6 คือ -CONR7R8 ; -COO(C1-C6)-อัลคิล, -CN, -NR2 หรือ -NHC(O)R; R7 และ R8 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-C6-อัลคิล, NH2 หรือไฮดรอกซี R คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-อัลคิล n คือ 0, 1, 2 หรือ 3 X คือ -CHRO, -OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- หรือ -C พันธะ 3 C- และเกลือเติมกรดที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมของสารนี้ ได้มีการพบว่าสารประกอบของสูตรทั่วไป 1 คือ ตัวยับยั้งโ มโนเอมีนออกซิเดส B ที่จำเพาะ เจาะจง และมันยังมีประโยชน์ใน การรักษาโรค ซึ่งที่เป็นสื่อโดยตัวยับยั้งโมโนเอมีนออก ซิเดส B ตัว อย่างเช่น สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ (Alzheimer's disease) หรือโรควิกลจริต ซึ่งมีจิตเสื่อม เนื่องจากความชรา (senile dementia) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ N-เอซิลอะมิโนเอริล ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) l โดยที่ R1 คือ ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไซยาโน, C1-C6-อัลคอกซี หรือฮาโลเจน-(C1-C6)- อัลคอกซี R21, R22, R23 และ R24 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดเจน, (C1-C6)- อัลคิล, ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไฮดรอกซี, C1-C6-อัลคอกซี หรือ -CHO R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3-อัลคิล R4, R5 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C6-อัลคิล, C1-C6 - อัลคอกซี หรือ -COO(C1-C6)อัลคิล หรือ R4 และ R5 ก่อตัวร่วมกับคาร์บอนอะตอม โดยรวมกัน เป็นวงแหวน C3-C7-ไซโคลอัลคิล R6 คือ -CONR7R8 ; -COO(C1-C6)-อัลคิล, -CN, -NR2 หรือ -NHC(O)R; R7 และ R8 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบไฮโดรเจน, C1-C6-อัลคิล, NH2 หรือไฮดรอกซี R คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-อัลคิล n คือ 0, 1, 2 หรือ 3 X คือ -CHRO, -OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- หรือ -C (ซี) C- และเกลือเติมกรดที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมของสารนี้ ได้มีการพบว่าสารประกอบของสูตรทั่วไป 1 คือ ตัวยับยั้งโ มโนเอมีนออกซิเดส B ที่จำเพาะ เจาะจง และมันยังมีประโยชน์ใน การรักษาโรค ซึ่งที่เป็นสื่อโดยตัวยับยั้งโมโนเอมีนออก ซิเดส B ตัว อย่างเช่น สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ (Alzheimer's disease) หรือโรควิกลจริต ซึ่งมีจิตเสื่อม เนื่องจากความชรา (senile dementia)

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) l โดยที่ R1 คือ ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไซยาโน, C1-C6-อัลคอกซี หรือฮาโลเจน-(C1-C6)- อัลคอกซี R21, R22, R23 และ R24 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดเจน, (C1-C6)- อัลคิล, ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไฮดรอกซี, C1-C6-อัลคอกซี หรือ -CHO R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3-อัลคิล R4, R5 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C6-อัลคิล, C1-C6 - อัลคอกซี หรือ แท็ก :
TH301001909A 2003-05-26 อนุพันธ์ n-เอซิลอะมิโนเบนซิลอีเธอร์ TH106059A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH106059B TH106059B (th) 2011-02-24
TH106059A true TH106059A (th) 2011-02-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE0104340D0 (sv) New compounds
HUP0401538A2 (hu) Új, helyettesített aminometilcsoportot tartalmazó N-(arilszulfonil)-béta-aminosav-származékok, előállításukra alkalmas eljárás és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
NO20050741L (no) Ny fremgangsmate for syntesen og ny krystallinsk form av agomelatin og farmasoytiske sammensetninger inneholdende den
HUP0401537A2 (hu) Tiohidantoin-származékok, eljárás előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására
RS28004A (en) Azabicycle-substituted fused- heteroaryl compounds for the treatment of disease
NO20090979L (no) (3-amino-1,2,3,4-tetrahydro-9H-karbazol-9-yl)-eddiksyrederivater
RS101304A (sr) Indolni, azaindolni i srodni heterociklični 4-alkenil piperidinski amidi
MA30694B1 (fr) Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
CY1109220T1 (el) Παραγωγα ν-ακυλαμινοβενζολιου ως εκλεκτικοι αναστολεις της οξειδασης μονοαμινης β
BRPI0411294A (pt) derivados de amino-propanol
EP1817312A4 (en) MACROCYCLIC AMINIOPYRIDYL BETA SEKRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MORBUS ALZHEIMER
AP2001002358A0 (en) Salt forms of 3-(4-bromo-2,6-difluoro-benzyloxy)-5-[3-(4- pyrrolidin-1-yl-butyl)ureido]-isothiazole-4-carboxilic acid amide and method of production.
ATE424384T1 (de) Imidazolderivate, verfahren zu deren herstellung und deren anwendungen
ATE401304T1 (de) Kationisch substituierte diphenylazetidinone, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
NO20073839L (no) Kinolinderivat, fremgangsmate for fremstilling og anvendelse av dette, og legemiddel inneholdende dette
DE602004011255D1 (de) Phosphinsäurederivate, inhibitoren von beta-sekretase zur behandlung von alzheimer-krankheit
DE602004008959D1 (de) Benzoäbüä1,4üdioxepinderivate
ATE367387T1 (de) Verwendung von oxindolderivaten zur behandlung von mit demenz in zusammenhang stehenden krankheiten, alzheimer-krankheit und mit glycogensynthasekinase-3 assoziierten leiden
TNSN07395A1 (en) Novel phenyl-pyridinyl-piperazine derivatives, a method for the production thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
DE602006009556D1 (de) Chinolin-derivate zur behandlung von mglur5-rezeptor-vermittelten erkrankungen
SE0401763D0 (sv) Compounds
TH106059A (th) อนุพันธ์ n-เอซิลอะมิโนเบนซิลอีเธอร์
TH106059B (th) อนุพันธ์ n-เอซิลอะมิโนเบนซิลอีเธอร์
ATE491686T1 (de) Amlodipin-gentisat und verfahren zu dessen herstellung
DE502004006253D1 (de) Substituierte benzoylureidopyridyl-piperidin- und -pyrrolidin-carbons urederivate, verfahren zu deren herstellung und deren v erwendung