DC60 (24/07/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ N-เอซิลอะมิโนเอริล ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) l โดยที่ R1 คือ ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไซยาโน, C1-C6-อัลคอกซี หรือฮาโลเจน-(C1-C6)- อัลคอกซี R21, R22, R23 และ R24 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, (C1-C6)- อัลคิล, ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไฮดรอกซี, C1-C6-อัลคอกซี หรือ -CHO R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3-อัลคิล R4, R5 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C6-อัลคิล, C1-C6 - อัลคอกซี หรือ -COO(C1-C6)อัลคิล หรือ R4 และ R5 ก่อตัวร่วมกับคาร์บอนอะตอม โดยรวมกัน เป็นวงแหวน C3-C7-ไซโคลอัลคิล R6 คือ -CONR7R8 ; -COO(C1-C6)-อัลคิล, -CN, -NR2 หรือ -NHC(O)R; R7 และ R8 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-C6-อัลคิล, NH2 หรือไฮดรอกซี R คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-อัลคิล n คือ 0, 1, 2 หรือ 3 X คือ -CHRO, -OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- หรือ -C พันธะ 3 C- และเกลือเติมกรดที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมของสารนี้ ได้มีการพบว่าสารประกอบของสูตรทั่วไป 1 คือ ตัวยับยั้งโ มโนเอมีนออกซิเดส B ที่จำเพาะ เจาะจง และมันยังมีประโยชน์ใน การรักษาโรค ซึ่งที่เป็นสื่อโดยตัวยับยั้งโมโนเอมีนออก ซิเดส B ตัว อย่างเช่น สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ (Alzheimer's disease) หรือโรควิกลจริต ซึ่งมีจิตเสื่อม เนื่องจากความชรา (senile dementia) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ N-เอซิลอะมิโนเอริล ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) l โดยที่ R1 คือ ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไซยาโน, C1-C6-อัลคอกซี หรือฮาโลเจน-(C1-C6)- อัลคอกซี R21, R22, R23 และ R24 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดเจน, (C1-C6)- อัลคิล, ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไฮดรอกซี, C1-C6-อัลคอกซี หรือ -CHO R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3-อัลคิล R4, R5 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C6-อัลคิล, C1-C6 - อัลคอกซี หรือ -COO(C1-C6)อัลคิล หรือ R4 และ R5 ก่อตัวร่วมกับคาร์บอนอะตอม โดยรวมกัน เป็นวงแหวน C3-C7-ไซโคลอัลคิล R6 คือ -CONR7R8 ; -COO(C1-C6)-อัลคิล, -CN, -NR2 หรือ -NHC(O)R; R7 และ R8 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบไฮโดรเจน, C1-C6-อัลคิล, NH2 หรือไฮดรอกซี R คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-อัลคิล n คือ 0, 1, 2 หรือ 3 X คือ -CHRO, -OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- หรือ -C (ซี) C- และเกลือเติมกรดที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมของสารนี้ ได้มีการพบว่าสารประกอบของสูตรทั่วไป 1 คือ ตัวยับยั้งโ มโนเอมีนออกซิเดส B ที่จำเพาะ เจาะจง และมันยังมีประโยชน์ใน การรักษาโรค ซึ่งที่เป็นสื่อโดยตัวยับยั้งโมโนเอมีนออก ซิเดส B ตัว อย่างเช่น สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ (Alzheimer's disease) หรือโรควิกลจริต ซึ่งมีจิตเสื่อม เนื่องจากความชรา (senile dementia) DC60 (24/07/46) This invention relates to the derivative. N-acetyl aminoeril With the general formula (chemical formula) l where R1 is halogen, halogen - (C1-C6) - alkyl, cyano, C1-C6-alkoxy. Or halogen- (C1-C6) - R21, R22, R23 and R24 alkoxies are independent of each other. Selectable from groups containing hydrogen, (C1-C6) - alkyl, halogen, halogen - (C1-C6) - alkyl, hydroxy, C1-C6-alkyl. C or -CHO R3 is hydrogen or C1-C3-alkyl R4, R5 are independent of each other. Selectable from hydrogen-containing groups C1-C6-Alkyl, C1-C6 - Alkoxy or -COO (C1-C6) Alkyl or R4 and R5 form with carbon atoms, forming a C3-C7-cycloid ring. R6 alkyl is -CONR7R8; -COO (C1-C6) - alkyl, -CN, -NR2 or -NHC (O) R; R7 and R8 are independent of each other. Selectable from groups containing hydrogen, C1-C6-alkyl, NH2 or hydroxy, R is hydrogen or C1-C6-alkyl, n is 0, 1, 2 or 3 X is -CHRO, -. OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH = CH- or -C 3 C- bond and additive salt of the pharmaceutical active acid of this substance. Generic Formula 1 compounds have been found to be specific aminoamine oxidase B inhibitors, and it is also useful in the treatment of diseases that are mediated by monoamine oxidase inhibitors. For example, for the treatment of Alzheimer's disease or mental illness. Demented Due to senile dementia, this invention is related to the derivative N-acetyl aminoeril With the general formula (chemical formula) l where R1 is halogen, halogen - (C1-C6) - alkyl, cyano, C1-C6-alkoxy. Or halogen- (C1-C6) - R21, R22, R23 and R24 alkoxies are independent of each other. Selectable from groups containing hydrogens, (C1-C6) - alkyl, halogen, halogen - (C1-C6) - alkyl, hydroxy, C1-C6-Al. The lcoxi or -CHO R3 is hydrogen or C1-C3-alkyl R4, R5 are independent of each other. Selectable from hydrogen-containing groups C1-C6-Alkyl, C1-C6 - Alkoxy or -COO (C1-C6) Alkyl or R4 and R5 form with carbon atoms, forming a C3-C7-cycloid ring. R6 alkyl is -CONR7R8; -COO (C1-C6) - alkyl, -CN, -NR2 or -NHC (O) R; R7 and R8 are independent of each other. Selectable from hydrogen, C1-C6-alkyl, NH2 or hydroxy group, R is hydrogen or C1-C6-alkyl, n is 0, 1, 2 or 3 X is -CHRO, -. OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH = CH- or -C (C) C- and salts add the pharmacologically active acids of this substance. Generic Formula 1 compounds have been found to be specific aminoamine oxidase B inhibitors, and it is also useful in the treatment of diseases that are mediated by monoamine oxidase inhibitors. For example, for the treatment of Alzheimer's disease or mental illness. Demented Due to senile dementia