TH106059B - N-acetyl aminobenzyl ether derivatives - Google Patents
N-acetyl aminobenzyl ether derivativesInfo
- Publication number
- TH106059B TH106059B TH301001909A TH0301001909A TH106059B TH 106059 B TH106059 B TH 106059B TH 301001909 A TH301001909 A TH 301001909A TH 0301001909 A TH0301001909 A TH 0301001909A TH 106059 B TH106059 B TH 106059B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halogen
- hydrogen
- selectable
- independent
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ N-เอซิลอะมิโนเอริล ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) l โดยที่ R1 คือ ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไซยาโน, C1-C6-อัลคอกซี หรือฮาโลเจน-(C1-C6)- อัลคอกซี R21, R22, R23 และ R24 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดเจน, (C1-C6)- อัลคิล, ฮาโลเจน, ฮาโลเจน-(C1-C6)-อัลคิล, ไฮดรอกซี, C1-C6-อัลคอกซี หรือ -CHO R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3-อัลคิล R4, R5 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C1-C6-อัลคิล, C1-C6 - อัลคอกซี หรือ -COO(C1-C6)อัลคิล หรือ R4 และ R5 ก่อตัวร่วมกับคาร์บอนอะตอม โดยรวมกัน เป็นวงแหวน C3-C7-ไซโคลอัลคิล R6 คือ -CONR7R8 ; -COO(C1-C6)-อัลคิล, -CN, -NR2 หรือ -NHC(O)R; R7 และ R8 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบไฮโดรเจน, C1-C6-อัลคิล, NH2 หรือไฮดรอกซี R คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-อัลคิล n คือ 0, 1, 2 หรือ 3 X คือ -CHRO, -OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- หรือ -C (ซี) C- และเกลือเติมกรดที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมของสารนี้ ได้มีการพบว่าสารประกอบของสูตรทั่วไป 1 คือ ตัวยับยั้งโ มโนเอมีนออกซิเดส B ที่จำเพาะ เจาะจง และมันยังมีประโยชน์ใน การรักษาโรค ซึ่งที่เป็นสื่อโดยตัวยับยั้งโมโนเอมีนออก ซิเดส B ตัว อย่างเช่น สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ (Alzheimer's disease) หรือโรควิกลจริต ซึ่งมีจิตเสื่อม เนื่องจากความชรา (senile dementia) This invention is related to the derivative. N-acetyl aminoeril With the general formula (chemical formula) l where R1 is halogen, halogen - (C1-C6) - alkyl, cyano, C1-C6-alkoxy. Or halogen- (C1-C6) - R21, R22, R23 and R24 alkoxies are independent of each other. Selectable from groups containing hydrogens, (C1-C6) - alkyl, halogen, halogen - (C1-C6) - alkyl, hydroxy, C1-C6-Al. The lcoxi or -CHO R3 is hydrogen or C1-C3-alkyl R4, R5 are independent of each other. Selectable from hydrogen-containing groups C1-C6-Alkyl, C1-C6 - Alkoxy or -COO (C1-C6) Alkyl or R4 and R5 form with carbon atoms, forming a C3-C7-cycloid ring. R6 alkyl is -CONR7R8; -COO (C1-C6) - alkyl, -CN, -NR2 or -NHC (O) R; R7 and R8 are independent of each other. Selectable from hydrogen, C1-C6-alkyl, NH2 or hydroxy group, R is hydrogen or C1-C6-alkyl, n is 0, 1, 2 or 3 X is -CHRO, -. OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH = CH- or -C (C) C- and salts add the pharmacologically active acids of this substance. Generic Formula 1 compounds have been found to be specific aminoamine oxidase B inhibitors, and it is also useful in the treatment of diseases that are mediated by monoamine oxidase inhibitors. For example, for the treatment of Alzheimer's disease or mental illness. Demented Due to senile dementia
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH106059B true TH106059B (en) | 2011-02-24 |
| TH106059A TH106059A (en) | 2011-02-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20060324L (en) | [1,8] Naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia | |
| HUP0303756A2 (en) | 1-aryl- or 1-alkylsulfonyl-heterocyclylbenzazoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands and process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| ATE440087T1 (en) | 2,4-DIAMINOPYRIMIDENE DERIVATIVES THAT ARE SUITABLE AS INHIBITORS OF PKC-THETA | |
| HUP0402507A2 (en) | Novel n(phenylsulfonyl)glycine derivatives, their use and pharmaceutical compositions containing them | |
| NO20076059L (en) | 2,4-Diamino-pyrimidines used as aurora inhibitors | |
| NO20090979L (en) | (3-amino-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl) acetic acid | |
| NO20074592L (en) | Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives as mGluR2 antagonists | |
| HUP0301866A2 (en) | Azabicyclic carbamates as alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor agonists, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the same | |
| HRP20050262A2 (en) | Pyrrolidone derivatives as maob inhibitors | |
| BG108650A (en) | Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease | |
| CY1109227T1 (en) | Derivative of 5-phenyl-4-methyl-thiazol-2-yl-amine as Inhibitors of the Phosphatidylinositol 3 (P13) Thionyl Methyl Enzyme (P13) Thionyl | |
| RS101304A (en) | indole,azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperadine amides | |
| CY1109220T1 (en) | N-ACYLAMINBENZEOLI PRODUCTS AS ECLECTIVE INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDE B | |
| DE60226729D1 (en) | HYDROXYALKYLAMINE DERIVATIVES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE OR SIMILAR ILLNESSES | |
| NO20074258L (en) | Pyridine-2-carboxamide derivatives as MGLUR5 antagonists | |
| HUP0402317A2 (en) | Sulfonamide derivatives, process for producing them pharmaceutical compositions containing them and use thereof | |
| HUP0401886A2 (en) | Piperidine derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| EP1817312A4 (en) | Macrocyclic aminopyridyl beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease | |
| WO2006055434A3 (en) | Macrocyclic tertiary amine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease | |
| BRPI0411294A (en) | amino propanol derivatives | |
| NO20073839L (en) | Quinoline derivative, method of preparation and use thereof, and drug containing it | |
| ATE401304T1 (en) | CATIONIC SUBSTITUTED DIPHENYLAZETIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND THEIR USE | |
| ATE424384T1 (en) | IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR APPLICATIONS | |
| HUP0303034A2 (en) | Novel 7-azaindole-derivatives, use thereof as phosphodiesterase 4 inhibitors and method for producing the same | |
| DE602006009556D1 (en) | CHINOLIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MGLUR5 RECEPTOR-MEDIATED ILLNESSES |