TH105017B - การดำเนินการให้ของสารยับยั้งไดเปปติดิล เปปติเดส - Google Patents

Abstract

DC60 (05/06/52) องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย 2-[6-(3-อะมิโน-พิเพอริดิน-1- อิล)-3-เมทธิล-2,4-ไดออกโซ-3,4-ไดไฮโดร-2H-ไพริมิดิน-1-อิลเมทธิล]-4-ฟลูออโร-เบนโซไน ไตร์ล และ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม จะถูกจัดให้ รวมทั้งชุดสำเร็จและชิ้น สินค้าของการผลิตที่ประกอบรวมด้วยองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมรวมทั้งวิธีการของการใช้ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรม องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย 2-[6-(3-อะมิโน-พิเพอริดิน-1- อิล)-3-เมทธิล-2,4-ไดออกโซ-3,4-ไดไฮโดร-2H-ไพริมิดิน-1-อิลเมทธิล]-4-ฟลูออโร-เบนโซไน ไตร์ล และ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม จะถูกจัดให้ รวมทั้งชุดสำเร็จและชิ้น สินค้าของการผลิตที่ประกอบรวมด้วยองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมรวมทั้งวิธีการของการใช้ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรม

Claims (5)

แก้ไข 01/07/2558

1. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมซึ่งถูกก่อสูตรในรูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวโดยที่ รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยระหว่าง 1 มก. และ 250 มก. ของสารประกอบ I, โดยที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 2. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วยระหว่าง 5 มก. และ 200 มก. ของสารประกอบ I 3. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วยระหว่าง 5 มก. และ 150 มก. ของสารประกอบ I 4. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วยระหว่าง 15 มก. และ 100 มก. ของสารประกอบ I 5. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 5 มก. ของสารประกอบ I 6. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 6.25 มก. ของสารประกอบ I 7. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 10 มก. ของสารประกอบ I 8. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 20 มก. ของสารประกอบ I 9. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 25 มก. ของสารประกอบ I 10. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 50 มก. ของสารประกอบ I 11. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 100 มก. ของสารประกอบ I 12. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-11 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมต่อไปด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I 13. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่ถูกก่อสูตรในรูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวโดยที่ รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยระหว่าง 1 มก. และ 250 มก. ของสารประกอบ I และสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I, โดยที่ สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 14. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารปรับคุมวิถีทางให้สัญญาณอินซูลิน, สารประกอบที่ส่งผลต่อการผลิต กลูโคสในตับอันถูกกำกับให้ผิดไปจากปกติ, สารส่งเสริมความไวต่ออินซูลิน และสารส่งเสริมการ หลั่งอินซูลิน 15. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้งโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตส, สารยับยั้งกลูตามีน-ฟรุกโตส-6- ฟอสเฟตอะมิโดทรานส์เฟอเรส, สารยับยั้งกลูโคส-6-ฟอสฟาเตส, สารยับยั้งฟรุกโตส-1,6-บิสฟอสฟา- เตส, สารยับยั้งไกลโคเจนฟอสโฟริเลส, กลูคากอน รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิสท์, สารยับยั้งฟอสโฟ อีนอลไพรูเวท คาร์บอกซีไคเนส, สารยับยั้งไพรูเวท ดีไฮโดรจีเนสไคเนส, สารยับยั้งอัลฟา-กลูโคซิ- เดส, สารยับยั้งการทำให้กระเพาะว่าง, อินซูลิน และ (สูตร)2-อะดรีเอนร์จิค แอนทาโกนิสท์ 16. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้ง GSK-3, เรตินอยค์ X รีเซปเตอร์ อะโกนิสท์, เบต้า-3 AR อะโกนิสท์, สารปรับคุม UCP, ไธอะโซลิดีนไดโอนต้านเบาหวาน, PPAR แกมมา อะโกนิสท์ประเภท นอน-ไกลทาโซน, ดูอัล PPAR แกมมา/PPAR อัลฟา อะโกนิสท์, สารประกอบที่มีวานาเดียมต้าน เบาหวาน และไบกัวไนด์ 17. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (ร)-((3,4-ไดไฮโดร-2- (พินิล-เมทธิล)-2H-1-เบนโซไพแรน-6-อิล) เมทธิล-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(3-(5-เมทธิล-2-ฟีนิล-4-ออกซาโซลิล)-1-ออกโซ-โพรพิล)- ฟินิล]-เมทธิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(1- เมทธิล-ไซโคลเฮกซิล)เมทธอกซี)-ฟินิล] เมทธิล}-ไธอะโซลิตีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(2-(1-อินโดลิล)เอทธอกซี)ฟีนิล]เมทธิล}-ไธอะโซลิดีน- 2,4-ไดโอน, 5-{4-[2-(5-เมทธิล-2-ฟีนิล-4-ออกซาโซลิล)-เอทธอกซี]เบนซิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4- ไดโอน, 5-(2-แนพธิลซัลโฟนิล)-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, บิส{4-[(2,4-ไดออกโซ-5-ไธอะโซลิ- ดินิล)-เมทธิล]ฟินิล}มีเธน, 5-{4-[2-(5-เมทธิล-2-ฟีนิล-4-ออกซา-โซลิล)-2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี]- เบนซิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-[4-(1-ฟินิล-1-ไซโคลโพรเพนคาร์บอนิลอะมิโน)-เบนซิล]- ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(2-(2,3-ไดไฮโดรอินโดล-1-อิล)เอทธอกซี)ฟีนิลเมทธิล)-ไธอะโซ- ลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-[3-(4-คลอโร-ฟีนิล])-2-โพรไพนิล]-5-ซีนิลซัลโฟนิล)ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-[3-(4-คลอโรฟีนิล])-2-โพรไพนิล]-5-(4-ฟลูออโรฟีนิล-ซัลโฟนิล)ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-

(2-(เมทธิล-2-ไพริดินิล-อะมิโน)-เอทธอกซี)ฟีนิล]เมทธิล}-ไธอะโซ-ลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-([2-(2- แนพธิล)-เบนซอกซาโซล-5-อิล]-เมทธิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน และ 5-(2,4-ไดออกโซไธอะโซ- ลิดิน-5-อิลเมทธิล)-2-เมทธอกซี-N-(4-ไตรฟลูออโรเมทธิล-เบนซิล)เบนซาไมด์ ที่รวมถึงเกลือของมัน ใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 18. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วย เมทฟอร์มิน ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรม 19. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ซัลโฟนิลยูเรีย 20. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไกลซอกชิพิด, ไกลบูไรด์, ไกลเบนคลาไมด์, อะซิโตเฮกซาไมด์, คลอโร โพรพาไมด์, ไกลบอร์นูไรด์, โทลบิวทาไมด์, โทลาซา-ไมด์, ไกลพิไซด์, คาร์บิวทาไมด์, ไกลควิโดน, ไกลเฮกซาไมด์, เฟนบิวทาไมด์, โทลไซคลาไมด์, ไกลมีพิไรด์ และไกลคลาไซด์ ที่รวมถึงเกลือของมัน ใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 21. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอินคริติน ฮอร์โมน หรือ มิมิคของมัน, เบต้า-เซลล์อิมมิดาโซลีน รีเซป- เตอร์ แอนทาโกนิสท์และสารเร่งการหลังอินซูลินที่มีฤทธิ์ระยะสั้น 22. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยอินซูลิน 23. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือหลาย GLP-1 อะโกนิสท์ 24. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วย เอ็กซ์เทนคาไทด์ 25. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยรีพาไกลไนด์, มิทิไกลไนด์ และนาทีไกลไนด์ ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 26. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือหลายสารยับยั้งอัลฟา-กลูโคซิเดส 27. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอคาร์โบส, โวไกลโบส และมิไกลทอล ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 28. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วย โรซิไกลทาโซน ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ ยอมรับในทางเภสัชกรรม 29. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วย ไพโอไกลทาโซน ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ ยอมรับในทางเภสัชกรรม 30. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วย เมทฟอร์มิน และไพโอไกลทาโซน ที่รวมถึงเกลือของ มันใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 31. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 29 และ 30 โดยที่ ไพโอไกลทาโซนประกอบรวมด้วยไพโอไกลทาโซน HC1 32. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนินการให้ผ่านทางปาก 33. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-31 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นคือ สูตรผสมชนิดของแข็งที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนินการให้ ผ่านทางปาก 34. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-31 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นคือ ยาเม็ดแบน หรือ แคปซูลที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนินการให้ ผ่านทางปาก 35. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-31 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสูตรผสมปลดปล่อยยืนยาวที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับ การดำเนินการให้ผ่านทางปาก 36. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-36 โดยที่ สารประกอบ I มีอยู่ในองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมในรูปเบสอิสระ 37. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-36 โดยที่ สารประกอบ I มีอยู่ในองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมในรูปเกลือที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 38. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-36 โดยที่ สารประกอบ I มีอยู่ในองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมในรูปเกลือซัคซิเนท 39. ชุดสำเร็จซึ่งประกอบรวมด้วย ขนาดปริมาณยาจำนวนมากขององค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 1-38 และ ข้อบ่งชี้ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งรูปแบบ หรือ มากกว่าของสารสนเทศที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยการบ่งบอกสถานะของโรคซึ่งองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมถูกให้สำหรับสิ่งนั้น, สารสนเทศการจัดเก็บสำหรับองค์ประกอบในทางเภสัชกรรม, สารสนเทศขนาดปริมาณยาที่คำนึงถึง วิธีการให้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรม 40. ผลิตภัณฑ์ของการผลิตซึ่งประกอบรวมด้วย ขนาดปริมาณยาจำนวนมากขององค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 1-38 และ วัสดุบรรจุหีบห่อ 41. ผลิตภัณฑ์ของการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 40 โดยที่วัสดุบรรจุหีบห่อประกอบรวมด้วย ภาชนะบรรจุสำหรับการเป็นที่อาศัยของขนาดปริมาณยาจำนวนมากขององค์ประกอบในทางเภสัช กรรม 42. ผลิตภัณฑ์ของการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 41 โดยที่ภาชนะบรรจุประกอบรวมด้วยฉลากที่ บ่งบอกหนึ่งชิ้นส่วน หรือ มากกว่าของกลุ่มที่ประกอบด้วยสถานะของโรคซึ่งองค์ประกอบในทาง เภสัชกรรมถูกให้สำหรับสิ่งนั้น, สารสนเทศการจัดเก็บ, สารสนเทศขนาดปริมาณยา และ/หรือ ข้อบ่งชี้ ที่คำนึงถึงวิธีการให้องค์ประกอบ 43. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 ในการ รวมกันกับสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับ การผลิตเภสัชภัณฑ์เพื่อการรักษาโรคเบาหวานประเภท II โดยที่สารประกอบ I ที่มีสูตร (สูตรเคมี) 44. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 สำหรับ การผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยการรวมกันของสารประกอบ I และสารประกอบต้านเบาหวาน หนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท II โดย ที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 45. การใช้สารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยการรวมกันขององค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 และสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท II โดยที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 46 การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 ในการ รวมกันกับสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับ การผลิตเภสัชภัณฑ์เพื่อการรักษาโรคเบาหวานประเภท I โดยที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 47. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 สำหรับ การผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยการรวมกันของสารประกอบ I และสารประกอบต้านเบาหวาน หนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท I โดย ที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 48. การใช้สารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยการรวมกันขององค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 และสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท I โดยที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) ---------------------------------------------------------- 1. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยระหว่าง 1 มก. และ 250 มก. ของ สารประกอบ I ที่ซึ่งสารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 2. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 5 มก. และ 200 มก. ของสารประกอบ I

3. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 5 มก. และ 150 มก. ของสารประกอบ I

4. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 15 มก. และ 100 มก. ของสารประกอบ I 5. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 5 มก. ของสารประกอบ I 6. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 6.25 มก. ของ สารประกอบ I 7. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 10 มก. ของ สารประกอบ I 8. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 20 มก. ของ สารประกอบ I 9. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 25 มก. ของ สารประกอบ I 10. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 50 มก. ของ สารประกอบ I 11. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 100 มก. ของ สารประกอบ I 12. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-11 ที่ประกอบ เพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลายประกอบต้านเบาหวานที่นอหกเหนือจากสารประกอบ I 13. องคืประกอบในทางเภสัชกรรมที่ถูกกำหนดสุตรในรูปฟอร์มขนาดเชิงเดี่ยวโดยที่รูป ฟอร์มขนาดเชิงเดี่ยวดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบ I และหนึ่งหรือหลายสารประกอบต้าน เบาหวานที่นิอกเหนือจากสารประกอบ I ที่ซึ่งสารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 14. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารปรับคุมวิถีทางให้ สัญญานอินซูลิน, สารประกอบที่ส่งผลต่อการผลิตกลูโคสในตับอันถูกกำกับให้ผิดจากปกติ, สาร ส่งเสริมความไวต่ออินซูลิน และสารส่งเสริมการหลั่งอินซูลิน 15. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้งโปรตีนไทโร- ซีนฟอสฟอรัส, สารยับยั้งกลูตามีน-ฟรุกโตส -6-ฟอสเฟตอะมิโดทรานส์เฟอเรส, สารยับยั้งกลูโคส-6- ฟอสฟาเตส, สารยับยั้งฟรุกโตส -1,6-บิสฟอสฟาเฟส, สารยับยั้งไกลโคเจนฟอสโฟริเลส, กลูคากอน รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิสท์, สารยับยั้งฟอสโฟอีนอลไพรุเวท คาร์บอกซีไคเนส, สารยับยั้งไพรูเวท ดีไฮโดรจิเนสไคเนส, สารยับยั้งอัลฟา-กลูดคสวิเดส, สารยับยั้งการทำให้กระเพาะว่าง, อินซูลิน และ (สูตร)- อะดรีเอนร์จิค แอนทาโกนิสท์ 16. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้ง GSK-3, เรตินอลด์ X รีเซปเตอร์ อะโกนิสท์, เบต้า-3AR อะโกนินท์, สารปรับคุม UCP, ไธอะโซลิดีนไดโอน ต้านเบาหวาน, PPAR แกมมา อะโกนิสท์ประเภทนอน-ไกลทาโซน, ดุอัล PPAR แกมมา/PPAR อัลฟา อะโกนิสท์, สารประกอบที่มีวานาเดียมต้านเบาหวาน และไบกัวไนด์ 17. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (S)-((3,4-ไดไฮโคร -2- (ฟินิล-เมทธิล)-2H-1-เบนโซไพแรน-6-อิล)เมทธิล-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(3-(5-เมทธิล-2- ฟินิล-4-ออซาโซลิล)-1-ออกโซ-โพรพิล)-ฟินิล]-เมทธิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(1- เมทธิล-ไซคลเฮกซิล)เมทธอกซี)-ฟีนิล]เมทธิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 2-{[4-(2-(1-อินโดลิล) เอทธอกซี)ฟีนิล]เมทธิล}-ไธอะ โซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{4-[2-(5-เมทธิล-2-ฟีนิล-4-ออกซาโซลิล)- เอทธอกซี)เบนซิล}-ไธอะ โซลิดัน-2,4-ไดโอน, 5-(2-แนพธิลซัลโฟนิล)-ไธอะโซลิดีน-2,4- ไดโอน, บิส{4-[(2,4-ไดออกโซ-5-ไธอะ โซลิดินิล)-เมทธิล]ฟีนิล}มีเธน, 5{4-[2-(5-เมทธิล-2-ฟีนิล-4-ออกซา- โซลิล)-2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี]-เบนซิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน,5-[4-(1-ฟีนิล-1-ไซโคลโพรเพน- คาร์บอนิลอะมิโน)-เบนซิล]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน,5-{[4-(2-(2,3-ไดไฮโครอินโคล-1-อิล)เอท- ธอกซี)ฟีนิลเมทธิล)-ไธอะโซลิดีน-2,4- ไดโอน, 5-[3-(4-คลอโร-ฟีนิล])-2-โพรไพนิล]-5-ฟีนิลซัลโฟ- นิล)ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน,5-[3-(4-คลอโรฟีนิล])-2-โพรไพนิล]-5-(4-ฟลูออโรฟีนิล-ซัลโฟนิล) ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-2-(เมธิล-2-ไพริดินิล- อะมิโน)-เอทธอกซี)ฟีนิล]เมธิล}-ไธอะโซ- ลิดีน-2,4-ไดโอน,5-([2-2-แนพธิล) -เบนซอหกซาโล-5อิล]-เมธิล}-ไธอะโซลิกดีน-2,4-ไดโอน และ

5-(2,4-ไดออกโซไธอะลิดิน-5อิลเมธิล)-2-เมทธอกซี-N-(4-ไตรฟลูออดรเมทธิล-เบนซิใล)เบนซา ไมด์ ที่รวมถึงเกลือของมัมนใดๆ ที่เป้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 18. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย เมทฟอร์มิน ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 19. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ซัลโฟนิลยูเรีย 20. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไกลซอกซิฟิด, ไกลบูไรด์ , ไกลแบนคลาไมด์, อะซิโตเฮกซาไมด์, คลอดรโพรพาไมด์, ไกลบอร์นูไรด์, โทลบิวทาไมด์, โทลาซา- ไมด์, ไกลพิไซด์, คาร์บิวทาไมด์, ไกลควิโดน, ไกลเฮกซาไมด์, เฟนบิวทาไมด์, โทลไซคลาไมด์, ไกลมีพิไรด์ และไกลคลาไมด์ ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 21. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอินคริติน ฮอร์โมน หรือ มิมิคของมัน, เบต้า-เซลล์อิมมิดาโซลิน รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิส์ และสารเร่งการหลังอินซูลินที่มี ฤทธิ์ระยะสั้น 22. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย อินซูลิน 23. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลาย GLP-1 อะโกนิสท์ 24. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลาย GLP-2 อะโกนิสท์ 23. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย เอ็กซ์เทนดาไทด์ 24. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยรีพาไกลไนด์, มิทิไกล- ไนด์ และนาทีไกล ไนด์ ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 25.องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารยับยั้งอัลฟา-กลูโคซิเดส 26. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอคาร์โบส, โวไกลโบส และมิไกลทอล ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆที่เป้นยอมรับในทางเภสัชกรรม 27. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย โรซิไกลทาโซน ที่รวมถึงดกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 28. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย ไพโอไกลทาโซน ที่รวมถึงดกลือของมันใดๆ ที่เป้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 29. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย เมทฟอร์มิน และ ไพโอไกลทาโซนที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 30. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย ไพโอไกลทาโซน โซนประกอบด้วยไพโอไกลทาโซน HCI 31. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย เมทฟอร์มิน และ ไพโอไกลทาโซนที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 32. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 30 และ 31 ที่ประกอบด้วย ไพโอไกลทาโซน โซนประกอบด้วยไพโอไกลทาโซน HCI 33. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่ องค์ปรพะกอบด้วยผ่านทางปาก, ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, เข้าสู่ช่องท้อง, เข้าสู่หลอดเลือดดำ, เข้าสุ่หลอด เลือดแดง, ข้ามผ่านหนังแท้, เข้าใต้ลิ้น, เข้าสู่กล้ามเนื้อ, ทางช่องทวาร,ข้ามผ่านแก้ม, เข้าสู่จมูก, ทาง ไลโปโซมัล, ผ่านการสูดลม, ทางช่องคลอด, เข้าสู่ลูกตา, ผ่านการนำส่งเฉพาะแห่ง, เข้าใต้ผิวหนัง, เข้า สุ่อะดิโพส, เข้าสุ่ข้อต่อ, เข้าสุ่ช่อวงท้อง และเข้าสุ่เยื่อหุ้ม 34. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนินให้ผ่านทางปาก 35. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรม คือ สูตรผสมชนิดของแข็งที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนิน ให้ผ่านทางปาก 36. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรม คือแทปเบล็ด หรือ แคปซูลที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนิน ให้ผ่านทางปาก 37. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสูตรผสมปลดปล่อยยืนยาวที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับ การดำเนินให้ผ่านทางปาก 38. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-37 โดยที่ สารประกอบ I มีอยูในองต์ประกอบในทางเภสัชกรรมในรูปแบบอิสระ 39. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-37 โดยที่ สารประกอบ I มีอยูในองต์ประกอบในทางเภสัชกรรมในเกลือที่เป้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 40. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-37 โดยที่ สารประกอบ I มีอยุ่ในองต์ประกอบในทางเภสัชกรรมในรูปเกลือซัคซิเนท 41. การใช้สารประกอบ I ในการรวมกันกับหนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์เพื่อการรักษาสภาวะที่ถูกสื่ออาศัยโดย DPP-IV ที่ซึ่งสารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 42. การใช้สารประกอบ I สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยการรวมกันของ สารประกอบ I และหนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับ การรักษาสภาวะที่ถูกสื่ออาศัย โดย DPP-IV ที่ซึ่งสารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 43. การใช้หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับ การผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยการรวมกันของสารประกอบ I และหนึ่งหรือหลายสารประกอบ ต้านเบาหวานที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการรักษาสภาวะที่ถูกสื่ออาศัยโดย DPP-IV ที่ซึ่ง สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 44. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-40 สำหรับ การรักษาโรคเบาหวานประเภท I 45. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-40 สำหรับ การรักษาโรคเบาหวานประเภท II 46. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-40 สำหรับ การรักษาสภาวะก่อนเป็นโรคเบาหวาน