Claims (5)
แก้ไข 01/07/2558Updated 01/07/2015
1. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมซึ่งถูกก่อสูตรในรูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวโดยที่ รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยระหว่าง 1 มก. และ 250 มก. ของสารประกอบ I, โดยที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 2. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วยระหว่าง 5 มก. และ 200 มก. ของสารประกอบ I 3. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วยระหว่าง 5 มก. และ 150 มก. ของสารประกอบ I 4. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วยระหว่าง 15 มก. และ 100 มก. ของสารประกอบ I 5. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 5 มก. ของสารประกอบ I 6. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 6.25 มก. ของสารประกอบ I 7. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 10 มก. ของสารประกอบ I 8. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 20 มก. ของสารประกอบ I 9. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 25 มก. ของสารประกอบ I 10. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 50 มก. ของสารประกอบ I 11. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยว นั้นประกอบรวมด้วย 100 มก. ของสารประกอบ I 12. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-11 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมต่อไปด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I 13. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่ถูกก่อสูตรในรูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวโดยที่ รูปแบบขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยระหว่าง 1 มก. และ 250 มก. ของสารประกอบ I และสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I, โดยที่ สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 14. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารปรับคุมวิถีทางให้สัญญาณอินซูลิน, สารประกอบที่ส่งผลต่อการผลิต กลูโคสในตับอันถูกกำกับให้ผิดไปจากปกติ, สารส่งเสริมความไวต่ออินซูลิน และสารส่งเสริมการ หลั่งอินซูลิน 15. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้งโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตส, สารยับยั้งกลูตามีน-ฟรุกโตส-6- ฟอสเฟตอะมิโดทรานส์เฟอเรส, สารยับยั้งกลูโคส-6-ฟอสฟาเตส, สารยับยั้งฟรุกโตส-1,6-บิสฟอสฟา- เตส, สารยับยั้งไกลโคเจนฟอสโฟริเลส, กลูคากอน รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิสท์, สารยับยั้งฟอสโฟ อีนอลไพรูเวท คาร์บอกซีไคเนส, สารยับยั้งไพรูเวท ดีไฮโดรจีเนสไคเนส, สารยับยั้งอัลฟา-กลูโคซิ- เดส, สารยับยั้งการทำให้กระเพาะว่าง, อินซูลิน และ (สูตร)2-อะดรีเอนร์จิค แอนทาโกนิสท์ 16. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้ง GSK-3, เรตินอยค์ X รีเซปเตอร์ อะโกนิสท์, เบต้า-3 AR อะโกนิสท์, สารปรับคุม UCP, ไธอะโซลิดีนไดโอนต้านเบาหวาน, PPAR แกมมา อะโกนิสท์ประเภท นอน-ไกลทาโซน, ดูอัล PPAR แกมมา/PPAR อัลฟา อะโกนิสท์, สารประกอบที่มีวานาเดียมต้าน เบาหวาน และไบกัวไนด์ 17. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (ร)-((3,4-ไดไฮโดร-2- (พินิล-เมทธิล)-2H-1-เบนโซไพแรน-6-อิล) เมทธิล-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(3-(5-เมทธิล-2-ฟีนิล-4-ออกซาโซลิล)-1-ออกโซ-โพรพิล)- ฟินิล]-เมทธิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(1- เมทธิล-ไซโคลเฮกซิล)เมทธอกซี)-ฟินิล] เมทธิล}-ไธอะโซลิตีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(2-(1-อินโดลิล)เอทธอกซี)ฟีนิล]เมทธิล}-ไธอะโซลิดีน- 2,4-ไดโอน, 5-{4-[2-(5-เมทธิล-2-ฟีนิล-4-ออกซาโซลิล)-เอทธอกซี]เบนซิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4- ไดโอน, 5-(2-แนพธิลซัลโฟนิล)-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, บิส{4-[(2,4-ไดออกโซ-5-ไธอะโซลิ- ดินิล)-เมทธิล]ฟินิล}มีเธน, 5-{4-[2-(5-เมทธิล-2-ฟีนิล-4-ออกซา-โซลิล)-2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี]- เบนซิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-[4-(1-ฟินิล-1-ไซโคลโพรเพนคาร์บอนิลอะมิโน)-เบนซิล]- ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(2-(2,3-ไดไฮโดรอินโดล-1-อิล)เอทธอกซี)ฟีนิลเมทธิล)-ไธอะโซ- ลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-[3-(4-คลอโร-ฟีนิล])-2-โพรไพนิล]-5-ซีนิลซัลโฟนิล)ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-[3-(4-คลอโรฟีนิล])-2-โพรไพนิล]-5-(4-ฟลูออโรฟีนิล-ซัลโฟนิล)ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-1. A pharmaceutical compound formulated in a single-dose formulation where the single-dose formulation contains between 1 mg and 250 mg of compound I, where compound I has the chemical formula (formula). 2. A pharmaceutical compound under claim 1 where the single-dose formulation contains between 5 mg and 200 mg of compound I. 3. A pharmaceutical compound under claim 1 where the single-dose formulation contains between 5 mg and 150 mg of compound I. 4. A pharmaceutical compound under claim 1 where the single-dose formulation contains between 15 mg and 100 mg of compound I. 5. A pharmaceutical compound under claim 1 where the single-dose formulation contains 5 mg of compound I. 6. A pharmaceutical compound under claim 1 where the single-dose formulation... 6. The pharmaceutical composition under claim 1, where the single-dose form contains 6.25 mg of compound I. 7. The pharmaceutical composition under claim 1, where the single-dose form contains 10 mg of compound I. 8. The pharmaceutical composition under claim 1, where the single-dose form contains 20 mg of compound I. 9. The pharmaceutical composition under claim 1, where the single-dose form contains 25 mg of compound I. 10. The pharmaceutical composition under claim 1, where the single-dose form contains 50 mg of compound I. 11. The pharmaceutical composition under claim 1, where the single-dose form contains... 12. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-11 where the single-dose formulation contains one or more antidiabetic compounds other than compound I. 13. A pharmaceutical composition formulated in a single-dose formulation where the single-dose formulation contains between 1 mg and 250 mg of compound I and one or more antidiabetic compounds other than compound I, where compound I has the formula (chemical formula). 14. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-13 where the single-dose formulation contains one or more antidiabetic compounds selected from a group of insulin signaling pathway modulators, compounds that affect hepatic glucose production abnormally, insulin sensitizers, and inhibitors of insulin. 15. Insulin secretion inhibitor. Any one of the pharmaceutical components of claims 1-13, whereby the single drug formulation contains one or more antidiabetic compounds selected from a group of tyrosine phosphatase inhibitors, glutamine-fructose-6-phosphate amidetransferase inhibitors, glucose-6-phosphatase inhibitors, fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, glycogen phosphorylase inhibitors, glucagon receptor antagonists, phosphoenolpyruvate carboxykinase inhibitors, pyruvate inhibitors. 16. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-13 where the single dosage formulation contains one or more antidiabetic compounds selected from a group containing GSK-3 inhibitors, retinoid X receptor agonists, beta-3 AR agonists, UCP modulators, antidiabetic thiazolididione, non-glycazone-type PPAR gamma agonists, dual PPAR gamma/PPAR alpha agonists, antidiabetic vanadium-containing compounds, and biguanide. 17. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-13 where the single dosage formulation contains one or more antidiabetic compounds selected from a group containing (r)-((3,4-dihydro-2-(phenyl-methyl)-2H-1-benzopyran-6-yl) methyl-thiazolidine-2,4-dione, 5-{[4-(3-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazoliyl)-1-oxo-propyl)-phenyl]-methyl}-thiazolidine-2,4-dione, 5-{[4-(1-methyl-cyclohexyl)methoxy)-phenyl] methyl}-thiazolitine-2,4-dione, 5-{[4-(2-(1-indolyl)ethoxy)phenyl]methyl}-thiazolidine-2,4-dione, 5-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-ethoxy]benzyl}-thiazolidine-2,4-dione, 5-(2-naptylsulfonyl)-thiazolidine-2,4-dione, bis{4-[(2,4-dioxo-5-thiazolidine-nyl)-methyl]phenyl}methane, 5-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-2-hydroxyethoxy]-benzyl}-thiazolidine-2,4-dione, 5-[4-(1-phenyl-1-cyclopropanecarbonylamino)-benzyl]-thiazolidine-2,4-dione, 5-{[4-(2-(2,3-dihydroindole-1-yl)ethoxy)phenylmethyl)-thiazolidine-2,4-dione, 5-[3-(4-chlorophenyl])-2-propinyl]-5-xenylsulfonyl)thiazolidine-2,4-dione, 5-[3-(4-chlorophenyl])-2-propinyl]-5-(4-fluorophenyl-sulfonyl)thiazolidine-2,4-dione, 5-{[4-
(2-(เมทธิล-2-ไพริดินิล-อะมิโน)-เอทธอกซี)ฟีนิล]เมทธิล}-ไธอะโซ-ลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-([2-(2- แนพธิล)-เบนซอกซาโซล-5-อิล]-เมทธิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน และ 5-(2,4-ไดออกโซไธอะโซ- ลิดิน-5-อิลเมทธิล)-2-เมทธอกซี-N-(4-ไตรฟลูออโรเมทธิล-เบนซิล)เบนซาไมด์ ที่รวมถึงเกลือของมัน ใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 18. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วย เมทฟอร์มิน ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรม 19. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ซัลโฟนิลยูเรีย 20. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไกลซอกชิพิด, ไกลบูไรด์, ไกลเบนคลาไมด์, อะซิโตเฮกซาไมด์, คลอโร โพรพาไมด์, ไกลบอร์นูไรด์, โทลบิวทาไมด์, โทลาซา-ไมด์, ไกลพิไซด์, คาร์บิวทาไมด์, ไกลควิโดน, ไกลเฮกซาไมด์, เฟนบิวทาไมด์, โทลไซคลาไมด์, ไกลมีพิไรด์ และไกลคลาไซด์ ที่รวมถึงเกลือของมัน ใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 21. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอินคริติน ฮอร์โมน หรือ มิมิคของมัน, เบต้า-เซลล์อิมมิดาโซลีน รีเซป- เตอร์ แอนทาโกนิสท์และสารเร่งการหลังอินซูลินที่มีฤทธิ์ระยะสั้น 22. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยอินซูลิน 23. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือหลาย GLP-1 อะโกนิสท์ 24. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วย เอ็กซ์เทนคาไทด์ 25. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยรีพาไกลไนด์, มิทิไกลไนด์ และนาทีไกลไนด์ ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 26. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือหลายสารยับยั้งอัลฟา-กลูโคซิเดส 27. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอคาร์โบส, โวไกลโบส และมิไกลทอล ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 28. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วย โรซิไกลทาโซน ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ ยอมรับในทางเภสัชกรรม 29. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วย ไพโอไกลทาโซน ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ ยอมรับในทางเภสัชกรรม 30. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วย เมทฟอร์มิน และไพโอไกลทาโซน ที่รวมถึงเกลือของ มันใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 31. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 29 และ 30 โดยที่ ไพโอไกลทาโซนประกอบรวมด้วยไพโอไกลทาโซน HC1 32. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนินการให้ผ่านทางปาก 33. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-31 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นคือ สูตรผสมชนิดของแข็งที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนินการให้ ผ่านทางปาก 34. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-31 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นคือ ยาเม็ดแบน หรือ แคปซูลที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนินการให้ ผ่านทางปาก 35. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-31 โดยที่รูปแบบ ขนาดปริมาณยาเชิงเดี่ยวนั้นประกอบรวมด้วยสูตรผสมปลดปล่อยยืนยาวที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับ การดำเนินการให้ผ่านทางปาก 36. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-36 โดยที่ สารประกอบ I มีอยู่ในองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมในรูปเบสอิสระ 37. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-36 โดยที่ สารประกอบ I มีอยู่ในองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมในรูปเกลือที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 38. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-36 โดยที่ สารประกอบ I มีอยู่ในองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมในรูปเกลือซัคซิเนท 39. ชุดสำเร็จซึ่งประกอบรวมด้วย ขนาดปริมาณยาจำนวนมากขององค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 1-38 และ ข้อบ่งชี้ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งรูปแบบ หรือ มากกว่าของสารสนเทศที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยการบ่งบอกสถานะของโรคซึ่งองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมถูกให้สำหรับสิ่งนั้น, สารสนเทศการจัดเก็บสำหรับองค์ประกอบในทางเภสัชกรรม, สารสนเทศขนาดปริมาณยาที่คำนึงถึง วิธีการให้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรม 40. ผลิตภัณฑ์ของการผลิตซึ่งประกอบรวมด้วย ขนาดปริมาณยาจำนวนมากขององค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 1-38 และ วัสดุบรรจุหีบห่อ 41. ผลิตภัณฑ์ของการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 40 โดยที่วัสดุบรรจุหีบห่อประกอบรวมด้วย ภาชนะบรรจุสำหรับการเป็นที่อาศัยของขนาดปริมาณยาจำนวนมากขององค์ประกอบในทางเภสัช กรรม 42. ผลิตภัณฑ์ของการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 41 โดยที่ภาชนะบรรจุประกอบรวมด้วยฉลากที่ บ่งบอกหนึ่งชิ้นส่วน หรือ มากกว่าของกลุ่มที่ประกอบด้วยสถานะของโรคซึ่งองค์ประกอบในทาง เภสัชกรรมถูกให้สำหรับสิ่งนั้น, สารสนเทศการจัดเก็บ, สารสนเทศขนาดปริมาณยา และ/หรือ ข้อบ่งชี้ ที่คำนึงถึงวิธีการให้องค์ประกอบ 43. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 ในการ รวมกันกับสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับ การผลิตเภสัชภัณฑ์เพื่อการรักษาโรคเบาหวานประเภท II โดยที่สารประกอบ I ที่มีสูตร (สูตรเคมี) 44. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 สำหรับ การผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยการรวมกันของสารประกอบ I และสารประกอบต้านเบาหวาน หนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท II โดย ที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 45. การใช้สารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยการรวมกันขององค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 และสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท II โดยที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 46 การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 ในการ รวมกันกับสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับ การผลิตเภสัชภัณฑ์เพื่อการรักษาโรคเบาหวานประเภท I โดยที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 47. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 สำหรับ การผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยการรวมกันของสารประกอบ I และสารประกอบต้านเบาหวาน หนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท I โดย ที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 48. การใช้สารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยการรวมกันขององค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-38 และสารประกอบต้านเบาหวานหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท I โดยที่สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) ---------------------------------------------------------- 1. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยระหว่าง 1 มก. และ 250 มก. ของ สารประกอบ I ที่ซึ่งสารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 2. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 5 มก. และ 200 มก. ของสารประกอบ I(2-(methyl-2-pyridinyl-amino)-ethoxy)phenyl]methyl}-thiazolidine-2,4-dione, 5-([2-(2-naptyl)-benzoxazole-5-yl]-methyl}-thiazolidine-2,4-dione, and 5-(2,4-dioxothiazo-lidine-5-ylmethyl)-2-methoxy-N-(4-trifluoromethyl-benzyl)benzamide, including any of its salts that are pharmaceutically acceptable. 18. Any pharmaceutical composition under any of Claims 1-13 where the single drug formulation contains metformin, including any of its salts that are pharmaceutically acceptable. In pharmaceutical applications: 19. Any pharmaceutical component under claims 1-13, where the single drug formulation or dosage contains a sulfonylurea derivative; 20. Any pharmaceutical component under claims 1-13, where the single drug formulation or dosage contains one or more antidiabetic compounds selected from a group consisting of glycoxybid, glyburide, glibenclamide, acetohexamide, chloropropamide, glybornuride, tolbutamide, tolasamide, glypiside, carbutamide, gliquinone, glihexamide, fenbutamide, tolcyclamide, glimepiride, and glyclaside. including any of its salts that are pharmaceutically acceptable. 21. A pharmaceutical composition under any of Claims 1-13 where the single formulation contains one or more antidiabetic compounds selected from a group containing incritin, hormone or its mimics, beta-cell imidazolline receptor antagonists and short-acting insulin-releasing agents. 22. A pharmaceutical composition under any of Claims 1-13 where the single formulation contains insulin. 23. A pharmaceutical composition under any of Claims 1-13 where the single formulation contains one or more GLP-1 agonists. 24. A pharmaceutical composition under any of Claims 1-13 where the single formulation contains... 25. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-13 where the single dosage form contains one or more antidiabetic compounds selected from a group containing repaglycide, mitiglycide, and minuteglycide, including any of their pharmaceutically acceptable salts. 26. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-13 where the single dosage form contains one or more alpha-glucosidase inhibitors. 27. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-13 where the single dosage form contains one or more antidiabetic compounds selected from a group containing repaglycide, mitiglycide, and minuteglycide, including any of their salts that are pharmaceutically acceptable. Select from a group containing ecarbose, voglibose, and miglycol, including any of their salts that are pharmaceutically acceptable. 28. A pharmaceutical composition under any of Claims 1-13 where the single dosage form contains rosiglyctazone, including any of its salts that are pharmaceutically acceptable. 29. A pharmaceutical composition under any of Claims 1-13 where the single dosage form contains pioglyctazone, including any of its salts that are pharmaceutically acceptable. 30. A pharmaceutical composition under any of Claims 1-13 where the single dosage form contains metformin and pioglyctazone. 31. A pharmaceutical composition under any of the claims 29 and 30 whereby pioglycazone is incorporated with pioglycazone HC1. 32. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-32 whereby the single dosage formulation is adapted for oral administration. 33. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-31 whereby the single dosage formulation is a solid compound adapted for oral administration. 34. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-31 whereby the single dosage formulation is a flat tablet or capsule adapted for oral administration. 35. A pharmaceutical composition under any of the claims 1-31 whereby the single dosage formulation is incorporated with an extended-release compound adapted for oral administration. 36. An orally administered pharmaceutical component as per any of Claims 1-36, where Compound I is present in the pharmaceutical component as a free base. 37. An orally administered pharmaceutical component as per any of Claims 1-36, where Compound I is present in the pharmaceutical component as a pharmaceutically acceptable salt. 38. An orally administered pharmaceutical component as per any of Claims 1-36, where Compound I is present in the pharmaceutical component as a succinate salt. 39. A complete package containing a bulk dose of any of the pharmaceutical components as per Claims 1-38 and indications containing one or more forms of information selected from a group comprising indications of the disease status for which the pharmaceutical component is provided, storage information for the pharmaceutical component, and dosage information taking into account the method of administration of the pharmaceutical component. 40. A product of manufacture containing... 41. A product of manufacture under claim 40 where the packaging material includes a container for the residence of a bulk dose of the pharmaceutical component. 42. A product of manufacture under claim 41 where the container includes a label indicating one or more parts of a group of components of a disease state in which the pharmaceutical component is present. Pharmaceutical information is provided for that, including storage information, dosage information, and/or indications that take into account the method of administration of component 43. The pharmaceutical use of the component under any of the claims 1-38 in combination with one or more antidiabetic compounds other than compound I for the manufacture of pharmaceutical products for the treatment of type II diabetes, where compound I has the formula (chemical formula). 44. The pharmaceutical use of the component under any of the claims 1-38 for the manufacture of pharmaceutical products containing a combination of compound I and one or more antidiabetic compounds other than compound I for the treatment of type II diabetes, where compound I has the formula (chemical formula). 45. The use of one or more antidiabetic compounds other than compound I for the manufacture of pharmaceutical products containing a combination of the pharmaceutical components under claim 1-38. Any one of the claims 1-38 and one or more antidiabetic compounds other than compound I for the treatment of type II diabetes, where compound I has the formula (chemical formula) 46. The use of any one of the pharmaceutical components under claims 1-38 in combination with one or more antidiabetic compounds other than compound I for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of type I diabetes, where compound I has the formula (chemical formula) 47. The use of any one of the pharmaceutical components under claims 1-38 for the manufacture of pharmaceuticals containing a combination of compound I and one or more antidiabetic compounds other than compound I for the treatment of type I diabetes, where compound I has the formula (chemical formula) 48. The use of one or more antidiabetic compounds other than compound I for the manufacture of pharmaceuticals containing a combination of the pharmaceutical components under claims 1-38 Any one of the claims 1-38 and one or more antidiabetic compounds other than Compound I for the treatment of type I diabetes, where Compound I has the formula (chemical formula): ---------------------------------------------------------- 1. A pharmaceutical composition containing between 1 mg and 250 mg of Compound I, where Compound I has the formula (chemical formula). 2. A pharmaceutical composition as per claim 1 containing between 5 mg and 200 mg of Compound I.
3. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 5 มก. และ 150 มก. ของสารประกอบ I3. A pharmaceutical composition as per claim 1 consisting of between 5 mg and 150 mg of compound I.
4. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 15 มก. และ 100 มก. ของสารประกอบ I 5. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 5 มก. ของสารประกอบ I 6. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 6.25 มก. ของ สารประกอบ I 7. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 10 มก. ของ สารประกอบ I 8. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 20 มก. ของ สารประกอบ I 9. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 25 มก. ของ สารประกอบ I 10. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 50 มก. ของ สารประกอบ I 11. องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 100 มก. ของ สารประกอบ I 12. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-11 ที่ประกอบ เพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลายประกอบต้านเบาหวานที่นอหกเหนือจากสารประกอบ I 13. องคืประกอบในทางเภสัชกรรมที่ถูกกำหนดสุตรในรูปฟอร์มขนาดเชิงเดี่ยวโดยที่รูป ฟอร์มขนาดเชิงเดี่ยวดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบ I และหนึ่งหรือหลายสารประกอบต้าน เบาหวานที่นิอกเหนือจากสารประกอบ I ที่ซึ่งสารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 14. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารปรับคุมวิถีทางให้ สัญญานอินซูลิน, สารประกอบที่ส่งผลต่อการผลิตกลูโคสในตับอันถูกกำกับให้ผิดจากปกติ, สาร ส่งเสริมความไวต่ออินซูลิน และสารส่งเสริมการหลั่งอินซูลิน 15. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้งโปรตีนไทโร- ซีนฟอสฟอรัส, สารยับยั้งกลูตามีน-ฟรุกโตส -6-ฟอสเฟตอะมิโดทรานส์เฟอเรส, สารยับยั้งกลูโคส-6- ฟอสฟาเตส, สารยับยั้งฟรุกโตส -1,6-บิสฟอสฟาเฟส, สารยับยั้งไกลโคเจนฟอสโฟริเลส, กลูคากอน รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิสท์, สารยับยั้งฟอสโฟอีนอลไพรุเวท คาร์บอกซีไคเนส, สารยับยั้งไพรูเวท ดีไฮโดรจิเนสไคเนส, สารยับยั้งอัลฟา-กลูดคสวิเดส, สารยับยั้งการทำให้กระเพาะว่าง, อินซูลิน และ (สูตร)- อะดรีเอนร์จิค แอนทาโกนิสท์ 16. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้ง GSK-3, เรตินอลด์ X รีเซปเตอร์ อะโกนิสท์, เบต้า-3AR อะโกนินท์, สารปรับคุม UCP, ไธอะโซลิดีนไดโอน ต้านเบาหวาน, PPAR แกมมา อะโกนิสท์ประเภทนอน-ไกลทาโซน, ดุอัล PPAR แกมมา/PPAR อัลฟา อะโกนิสท์, สารประกอบที่มีวานาเดียมต้านเบาหวาน และไบกัวไนด์ 17. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (S)-((3,4-ไดไฮโคร -2- (ฟินิล-เมทธิล)-2H-1-เบนโซไพแรน-6-อิล)เมทธิล-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(3-(5-เมทธิล-2- ฟินิล-4-ออซาโซลิล)-1-ออกโซ-โพรพิล)-ฟินิล]-เมทธิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-(1- เมทธิล-ไซคลเฮกซิล)เมทธอกซี)-ฟีนิล]เมทธิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 2-{[4-(2-(1-อินโดลิล) เอทธอกซี)ฟีนิล]เมทธิล}-ไธอะ โซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{4-[2-(5-เมทธิล-2-ฟีนิล-4-ออกซาโซลิล)- เอทธอกซี)เบนซิล}-ไธอะ โซลิดัน-2,4-ไดโอน, 5-(2-แนพธิลซัลโฟนิล)-ไธอะโซลิดีน-2,4- ไดโอน, บิส{4-[(2,4-ไดออกโซ-5-ไธอะ โซลิดินิล)-เมทธิล]ฟีนิล}มีเธน, 5{4-[2-(5-เมทธิล-2-ฟีนิล-4-ออกซา- โซลิล)-2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี]-เบนซิล}-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน,5-[4-(1-ฟีนิล-1-ไซโคลโพรเพน- คาร์บอนิลอะมิโน)-เบนซิล]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน,5-{[4-(2-(2,3-ไดไฮโครอินโคล-1-อิล)เอท- ธอกซี)ฟีนิลเมทธิล)-ไธอะโซลิดีน-2,4- ไดโอน, 5-[3-(4-คลอโร-ฟีนิล])-2-โพรไพนิล]-5-ฟีนิลซัลโฟ- นิล)ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน,5-[3-(4-คลอโรฟีนิล])-2-โพรไพนิล]-5-(4-ฟลูออโรฟีนิล-ซัลโฟนิล) ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 5-{[4-2-(เมธิล-2-ไพริดินิล- อะมิโน)-เอทธอกซี)ฟีนิล]เมธิล}-ไธอะโซ- ลิดีน-2,4-ไดโอน,5-([2-2-แนพธิล) -เบนซอหกซาโล-5อิล]-เมธิล}-ไธอะโซลิกดีน-2,4-ไดโอน และ4. A pharmaceutical compound as per claim 1 containing between 15 mg and 100 mg of compound I. 5. A pharmaceutical compound as per claim 1 containing between 5 mg of compound I. 6. A pharmaceutical compound as per claim 1 containing between 6.25 mg of compound I. 7. A pharmaceutical compound as per claim 1 containing between 10 mg of compound I. 8. A pharmaceutical compound as per claim 1 containing between 20 mg of compound I. 9. A pharmaceutical compound as per claim 1 containing between 25 mg of compound I. 10. A pharmaceutical compound as per claim 1 containing between 50 mg of compound I. 11. A pharmaceutical compound as per claim 1 containing between 100 mg of compound I. 12. A pharmaceutical compound as per any one of the claims. 1-11. A pharmaceutical compound formulated in a single-dose form where such single-dose form contains compound I and one or more antidiabetic compounds other than compound I, where compound I has the chemical formula (formula). 13. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing one or more antidiabetic compounds selected from a group of insulin signaling pathway modulators, compounds that affect hepatic glucose production abnormally, insulin sensitivity enhancers, and insulin secretion promoters. 14. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing one or more antidiabetic compounds selected from a group of tyrosine-phosphorylation protein inhibitors, glutamine-fructose inhibitors. -6-phosphate amidotransferase, glucose-6-phosphatase inhibitor, fructose-1,6-bisphosphatase inhibitor, glycogen phosphorylase inhibitor, glucagon receptor antagonist, phosphoenol pyruvate carboxykinase inhibitor, pyruvate dehydrogenase kinase inhibitor, alpha-glucosvidase inhibitor, gastric emptying inhibitor, insulin, and (formula)-adreenergic antagonist. 16. Pharmaceutical components as listed in any one of claims 1-13 that include: One or more antidiabetic compounds selected from a group containing GSK-3 inhibitors, retinold X receptor agonists, beta-3AR agonists, UCP modulators, antidiabetic thiazolidienedione, non-glycazone-type PPAR gamma agonists, dual PPAR gamma/PPAR alpha agonists, antidiabetic vanadium-containing compounds, and biguanide. 17. Pharmaceutical compounds as specified in any of Claims 1-13 containing one or more antidiabetic compounds selected from a group containing... (S)-((3,4-dihydroxy-2-(phenyl-methyl)-2H-1-benzopyrane-6-yl)methyl-thiazolidine-2,4-dione, 5-{[4-(3-(5-methyl-2-phenyl-4-osazolyl)-1-oxo-propyl)-phenyl]-methyl}-thiazolidine-2,4-dione, 5-{[4-(1-methyl-cyclohexyl)methoxy)-phenyl]methyl}-thiazolidine-2,4-dione, 2-{[4-(2-(1-indolyl)ethoxy)phenyl]methyl}-thiazolidine-2,4-dione Solidine-2,4-dione, 5-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolil)-ethoxy)benzyl}-thia; Solidan-2,4-dione, 5-(2-naptylsulfonyl)-thiazolidine-2,4-dione, bis{4-[(2,4-dioxo-5-thia [Solidinyl]-methyl]phenylmethane, 5{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxa-solil)-2-hydroxyethoxy]-benzyl}-thiazolidine-2,4-dione, 5-[4-(1-phenyl-1-cyclopropane-carbonylamino)-benzyl]-thiazolidine-2,4-dione, 5-{[4-(2-(2,3-dihydroin-1-yl)eth-thoxy)phenylmethyl)-thiazolidine-2,4-dione, 5-[3-(4-chloro-phenyl])-2-propinyl]-5-phenylsulfo- (Nil)thiazolidine-2,4-dione, 5-[3-(4-chlorophenyl])-2-propinyl]-5-(4-fluorophenyl-sulfonyl)thiazolidine-2,4-dione, 5-{[4-2-(methyl-2-pyridinyl-amino)-ethoxy)phenyl]methyl}-thiazolidine-2,4-dione, 5-([2-2-napthyl)-benzohxalo-5yl]-methyl}-thiazolidine-2,4-dione and
5-(2,4-ไดออกโซไธอะลิดิน-5อิลเมธิล)-2-เมทธอกซี-N-(4-ไตรฟลูออดรเมทธิล-เบนซิใล)เบนซา ไมด์ ที่รวมถึงเกลือของมัมนใดๆ ที่เป้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 18. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย เมทฟอร์มิน ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 19. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ซัลโฟนิลยูเรีย 20. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไกลซอกซิฟิด, ไกลบูไรด์ , ไกลแบนคลาไมด์, อะซิโตเฮกซาไมด์, คลอดรโพรพาไมด์, ไกลบอร์นูไรด์, โทลบิวทาไมด์, โทลาซา- ไมด์, ไกลพิไซด์, คาร์บิวทาไมด์, ไกลควิโดน, ไกลเฮกซาไมด์, เฟนบิวทาไมด์, โทลไซคลาไมด์, ไกลมีพิไรด์ และไกลคลาไมด์ ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 21. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอินคริติน ฮอร์โมน หรือ มิมิคของมัน, เบต้า-เซลล์อิมมิดาโซลิน รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิส์ และสารเร่งการหลังอินซูลินที่มี ฤทธิ์ระยะสั้น 22. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย อินซูลิน 23. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลาย GLP-1 อะโกนิสท์ 24. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลาย GLP-2 อะโกนิสท์ 23. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย เอ็กซ์เทนดาไทด์ 24. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยรีพาไกลไนด์, มิทิไกล- ไนด์ และนาทีไกล ไนด์ ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 25.องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารยับยั้งอัลฟา-กลูโคซิเดส 26. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอคาร์โบส, โวไกลโบส และมิไกลทอล ที่รวมถึงเกลือของมันใดๆที่เป้นยอมรับในทางเภสัชกรรม 27. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย โรซิไกลทาโซน ที่รวมถึงดกลือของมันใดๆ ที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 28. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย ไพโอไกลทาโซน ที่รวมถึงดกลือของมันใดๆ ที่เป้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 29. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย เมทฟอร์มิน และ ไพโอไกลทาโซนที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 30. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย ไพโอไกลทาโซน โซนประกอบด้วยไพโอไกลทาโซน HCI 31. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ที่ประกอบด้วย เมทฟอร์มิน และ ไพโอไกลทาโซนที่รวมถึงเกลือของมันใดๆ ที่เป้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 32. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 30 และ 31 ที่ประกอบด้วย ไพโอไกลทาโซน โซนประกอบด้วยไพโอไกลทาโซน HCI 33. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่ องค์ปรพะกอบด้วยผ่านทางปาก, ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, เข้าสู่ช่องท้อง, เข้าสู่หลอดเลือดดำ, เข้าสุ่หลอด เลือดแดง, ข้ามผ่านหนังแท้, เข้าใต้ลิ้น, เข้าสู่กล้ามเนื้อ, ทางช่องทวาร,ข้ามผ่านแก้ม, เข้าสู่จมูก, ทาง ไลโปโซมัล, ผ่านการสูดลม, ทางช่องคลอด, เข้าสู่ลูกตา, ผ่านการนำส่งเฉพาะแห่ง, เข้าใต้ผิวหนัง, เข้า สุ่อะดิโพส, เข้าสุ่ข้อต่อ, เข้าสุ่ช่อวงท้อง และเข้าสุ่เยื่อหุ้ม 34. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนินให้ผ่านทางปาก 35. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรม คือ สูตรผสมชนิดของแข็งที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนิน ให้ผ่านทางปาก 36. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรม คือแทปเบล็ด หรือ แคปซูลที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับการดำเนิน ให้ผ่านทางปาก 37. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-32 โดยที่ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสูตรผสมปลดปล่อยยืนยาวที่ถูกปรับให้เหมาะสำหรับ การดำเนินให้ผ่านทางปาก 38. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-37 โดยที่ สารประกอบ I มีอยูในองต์ประกอบในทางเภสัชกรรมในรูปแบบอิสระ 39. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-37 โดยที่ สารประกอบ I มีอยูในองต์ประกอบในทางเภสัชกรรมในเกลือที่เป้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 40. องค์กระกอบในทางเภสัชกรรมตามที่ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-37 โดยที่ สารประกอบ I มีอยุ่ในองต์ประกอบในทางเภสัชกรรมในรูปเกลือซัคซิเนท 41. การใช้สารประกอบ I ในการรวมกันกับหนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่ นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์เพื่อการรักษาสภาวะที่ถูกสื่ออาศัยโดย DPP-IV ที่ซึ่งสารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 42. การใช้สารประกอบ I สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยการรวมกันของ สารประกอบ I และหนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับ การรักษาสภาวะที่ถูกสื่ออาศัย โดย DPP-IV ที่ซึ่งสารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 43. การใช้หนึ่งหรือหลายสารประกอบต้านเบาหวานที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับ การผลิตเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยการรวมกันของสารประกอบ I และหนึ่งหรือหลายสารประกอบ ต้านเบาหวานที่นอกเหนือจากสารประกอบ I สำหรับการรักษาสภาวะที่ถูกสื่ออาศัยโดย DPP-IV ที่ซึ่ง สารประกอบ I มีสูตร (สูตรเคมี) 44. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-40 สำหรับ การรักษาโรคเบาหวานประเภท I 45. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-40 สำหรับ การรักษาโรคเบาหวานประเภท II 46. การใช้องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-40 สำหรับ การรักษาสภาวะก่อนเป็นโรคเบาหวาน17. 5-(2,4-dioxothialidin-5-ylmethyl)-2-methoxy-N-(4-trifluoromethyl-benzyl)benzamide, including any of its pharmaceutically acceptable salts. 18. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 that contains metformin, including any of its pharmaceutically acceptable salts. 19. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 that contains sulfonylurea derivatives. 20. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 that contains... One or more antidiabetic compounds selected from a group containing glyzoxifid, glyburide, glibanclamide, acetohexamide, chlorpropamide, glyborneride, tolbutamide, tolasamide, glypiside, carbutamide, gliquinone, glihexamide, fenbutamide, tolcyclamide, glymepiride and gliclamide including any of their pharmaceutically recognized salts. 21. A pharmaceutical compound as specified in any of the claims 1-13 containing one or more antidiabetic compounds selected from a group containing incretin hormones or their mimics, beta-cell imidazolin receptor antagonists and insulin-promoting agents. 22. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing insulin. 23. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing one or more GLP-1 agonists. 24. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing one or more GLP-2 agonists. 23. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing extendatide. 24. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing one or more selected antidiabetic compounds from a group containing repaglycide, mitiglyndide, and minuteglycide, including any of their pharmaceutically acceptable salts. 25. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing... 26. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing one or more antidiabetic compounds selected from the group containing ecarbose, voglibose, and miglycol, including any of their pharmaceutically acceptable salts. 27. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing rosiglycazone, including any of its pharmaceutically acceptable salts. 28. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing pioglycazone, including any of its pharmaceutically acceptable salts. 29. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 containing metformin and pioglycazone, including any of their salts. 30. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 that contains pioglycazone. 31. A pharmaceutical compound as defined in any of the claims 1-13 that contains metformin and pioglycazone, including any of its salts. 32. A pharmaceutically accepted compound as specified in any one of the claims 30 and 31 containing pioglycerin, or a compound containing pioglycerin HCl. 33. A pharmaceutical compound as specified in any one of the claims 1-32 where the compound is administered orally, bypassing the gastrointestinal tract, into the peritoneal cavity, into the intravenous vascular ... and enters the membrane 34. A pharmaceutical compound as per any one of claims 1-32 where the pharmaceutical compound is adapted for oral administration. 35. A pharmaceutical compound as per any one of claims 1-32 where the pharmaceutical compound is a solid formulation adapted for oral administration. 36. A pharmaceutical compound as per any one of claims 1-32 where the pharmaceutical compound is a tablet or capsule adapted for oral administration. 37. A pharmaceutical compound as per any one of claims 1-32 where the pharmaceutical compound consists of a sustained-release formulation adapted for oral administration. 38. Oral administration. 39. Pharmaceutical compound as specified in any one of claims 1-37, where Compound I is present in the pharmaceutical compound in its free form. 40. Pharmaceutical compound as specified in any one of claims 1-37, where Compound I is present in the pharmaceutical compound in its pharmaceutically acceptable salt form. 41. Pharmaceutical compound as specified in any one of claims 1-37, where Compound I is present in the pharmaceutical compound in its succinate salt form. 42. Use of Compound I in combination with one or more antidiabetic compounds. 42. The use of compound I in the manufacture of pharmaceuticals containing a combination of compound I and one or more antidiabetic compounds other than compound I for the treatment of DPP-IV-mediated conditions where compound I has the chemical formula (formula). 43. The use of one or more antidiabetic compounds other than compound I in the manufacture of pharmaceuticals containing a combination of compound I and one or more antidiabetic compounds other than compound I for the treatment of DPP-IV-mediated conditions where compound I has the chemical formula (formula). 44. The use of any one of the pharmaceutical components under claims 1-40 for the treatment of type I diabetes. 45. The use of any one of the pharmaceutical components under claims 1-40 for the treatment of type II diabetes. 46. The use of any one of the pharmaceutical components under claims 1-40 for the treatment of prediabetic conditions.