TH104124A - อนุพันธ์ใหม่ของ 6-ไตรอะโซโลไพริดาซีนซัลฟานิลเบนโซไธอะโซล และเบนซิมิดาโซล ขบวนการเพื่อการเตรียมสารนี้ การใช้สารนี้เป็นยา องค์ประกอบทางเภสัชกรรม และการใช้ใหม่โดยเฉพาะเป็นสารยับยั้ง met - Google Patents
อนุพันธ์ใหม่ของ 6-ไตรอะโซโลไพริดาซีนซัลฟานิลเบนโซไธอะโซล และเบนซิมิดาโซล ขบวนการเพื่อการเตรียมสารนี้ การใช้สารนี้เป็นยา องค์ประกอบทางเภสัชกรรม และการใช้ใหม่โดยเฉพาะเป็นสารยับยั้ง metInfo
- Publication number
- TH104124A TH104124A TH801004142A TH0801004142A TH104124A TH 104124 A TH104124 A TH 104124A TH 801004142 A TH801004142 A TH 801004142A TH 0801004142 A TH0801004142 A TH 0801004142A TH 104124 A TH104124 A TH 104124A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- radicals
- replaced
- substance
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract 3
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N Benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 title 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 title 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 3
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical class [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 6
- -1 O-cyclo-alkyl Chemical group 0.000 abstract 2
- 241001644482 Onyx Species 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (04/11/51) การประดิษฐ์นี้เกียวข้องกับผลิตภัณฑ์ใหม่ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง (สูตรเคมี) คือ หนึ่งพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; Ra คือ H, Hal อัลคอกซี, O- ไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรอะริล, เฟนนิล, NHCOอัลค์ (NHCOalk), NHCOไซโคลอัลค์ หรือ NR1R2; X คือ S, SO หรือ SO2; A คือ NH หรือ S; W คือ H, อัลคิลหรือ COR ที่ซึ่ง R คือ ไซโคลอัลคิล; อัลคิลที่เลือกให้ถูก เข้าแทนที่ได้ด้วยอนุมูล NR3R4, อัลคอกซี, ไฮดรอกซิล, เฟนนิล, เฮทเทอโรอะริล หรือเฮทเทอโร ไซโคลอัลคิล; อัลคอกซีที่เลือกให้ถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยหมู่ NR3R4 คือ อนุมูล O-(CH2)n-NR3R4, อนุมูล O-เฟนนิล หรืออนุมูล O-(CH2)n-เฟนนิล, โดยที่เลือกให้เฟนนิลถูกเข้าแทนที่ได้ และ n = 1 ถึง 4; หรืออนุมูล NR1R2 R1 คือ H หรืออัลค์ (alK) และ R2 คือ H, ไซโคลอัลคิล หรืออัลคิล; R3 และ R4 คือ H, อัลค์, ไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรอะริล หรือเฟนนิล; R1, R2 และ/หรือ R3, R4 จัดตัวร่วมกับ N เป็นริงที่เลือก ให้มี O, S, N และ/หรือ NH; โดยเลือกให้ทั้งหมดของเฮทเทอโรไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรอะริล, เฟนนิล และหมู่ไซคลิคต่าง ๆ ถูกเข้าแทนที่ได้ โดยผลิตภัณฑ์เหล่านี้จะเป็นรูปแบบไอโซเมอร์ใด ๆ และเกลือต่าง ๆ จะเป็นยาได้ โดยเฉพาะ เป็นสารยับยั้ง MET การประดิษฐ์นี้เกียวข้องกับผลิคภัณฑ์ใหม่ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง(สูตรเคมี) คือ หนึ่งพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; Ra คือ H, Hal อัลคอกซี, O- ไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรอะริล, เฟนนิล, NHCOอัลค์ (NHCOalk), NHCOไซโคลอัลค์ หรือ NR1R2; X คือ S, SO หรือ SO2; A คือ NH หรือ S; W คือ H, อัลคิลหรือ COR ที่ซึ่ง R คือ ไซโคลอัลคิล; อัลคิลที่เลือกให้ถูก เข้าแทนที่ได้ด้วยอนุมูล NR3R4, อัลคอกซี, ไฮดรอกซิล, เฟนนิล, เฮทเทอโรอะริล หรือเฮทเทอโร ไซโคลอัลคิล; อัลคอกซีที่เลือกให้ถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยหมู่ NR3R4 คือ อนุมูล O-(CH2)n-NR3R4, อนุมูล O-เฟนนิล หรืออนุมูล O-(CH2)n-เฟนนิล, โดยที่เลือกให้เฟนนิลถูกเข้าแทนที่ได้ และ n = 1 ถึง 4; หรืออนุมูล NR1R2 R1 คือ H หรืออัลค์ (alK) และ R2 คือ H, ไซโคลอัลคิล หรืออัลคิล; R3 และ R4 คือ H, อัลค์, ไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรอะริล หรือเฟนนิล; R1, R2 และ/หรือ R3, R4 จัดตัวร่วมกับ N เป็นริงที่เลือก ให้มี O, S, N และ/หรือ NH; โดยเลือกให้ทั้งหมดของเฮทเทอโรไซโคลอัลคิล, เฮทเทอโรอะริล, เฟนนิล และหมู่ไซคลิคต่าง ๆ ถูกเข้าแทนที่ได้ โดยผลิตภัณฑ์เหล่านี้จะเป็นรูปแบบไอโซเมอร์ใด ๆ และเกลือต่าง ๆ จะเป็นยาได้ โดยเฉพาะ เป็นสารยับยั้ง MET สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. ผลิตภัณฑ์ของสูตร (I (สูตรเคมี) (1) ในที่ซึ่ง (สูตร) คือหนึ่งพันธะเดียวหรือพันคู่, Ra คือ อะตอมไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน, อนุมูลอัลคอกซีที่เลือกให้ถูกขเาแทนที่ได้ด้วยอะตอม คลอรีน, อนุมูลไฮดรอกซิล หรือเฮทเทอโรไซโคลอัลคิลที่เลือกให้เข้าแทนที่ที่ตัวเองได้ ; อนุมูล O- ไซโคลอัลคิล; อนุมูลเฮทเทอโรอะริลที่เลือกให้ถูกดเข้าแทนที่ได้; อนุมูลเฟนิลที่เลือกให้ถูกเข้า แทนที่ได้; อนุมูล NHCOอัลค์ (NHCOalแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH104124A true TH104124A (th) | 2010-09-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JO2935B1 (en) | 6- Tertiary azulo pyridazine sulfanil benzothiazole and benzimidazole derivatives, method of preparation, use as pharmaceutical products, pharmaceutical compositions and new use in particular as met inhibitors (methionine) | |
| TW200738684A (en) | Novel sulfated cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors | |
| EA200701176A1 (ru) | Новые соединения нафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| NO20050741L (no) | Ny fremgangsmate for syntesen og ny krystallinsk form av agomelatin og farmasoytiske sammensetninger inneholdende den | |
| NO20082975L (no) | Nye cykliske ureaderivater, fremstilling derav og farmasoytisk anvendelse derav som kinaseinhibitorer | |
| SV2009003199A (es) | Nuevos derivados de diosmetina, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| MX2010004293A (es) | Derivados de 6-aril/heteroalquiloxi benzotiazol y bencimidazol, su procedimiento de preparacion, su aplicacion como medicamentos, composiciones farmaceuticas y nuevo uso principalmente como inhibidores de cmet. | |
| MX2010009022A (es) | Derivados 16 alfa, 17 alfa-acetal glucocorticoesteroideos y su uso. | |
| AR074604A1 (es) | Derivados de 5-amino-2-(1-hidroxi-etil)-tetrahidropirano. | |
| CR20110031A (es) | NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO [1,2-a]PIRIMIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y NUEVA UTILIZACIÓN PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE MET | |
| MX2009003283A (es) | Nuevos derivados imidazolonas, su preparacion como medicamentos, composiciones farmaceuticas y uso como inhibidores de proteinas quinasas, principalmente cdc7. | |
| SG165381A1 (en) | Novel benzimidazole and benzothiazole derivatives, method for preparing same, use thereof as drugs, pharmaceutical compositions and novel use in particular as c-met inhibitors | |
| MXPA05007519A (es) | Nuevos derivados de la purina, su procedimiento de preparacion, su aplicacion como medicamentos, composiciones farmaceuticas y nueva utilizacion. | |
| AR075250A1 (es) | Derivados de 6-(triazolopiridazinsulfanil sustituido en 6-nh)benzotiazoles y bencimidazoles; preparacion, aplicacion como medicamentos y utilizacion como inhibidores de met. | |
| TH104124A (th) | อนุพันธ์ใหม่ของ 6-ไตรอะโซโลไพริดาซีนซัลฟานิลเบนโซไธอะโซล และเบนซิมิดาโซล ขบวนการเพื่อการเตรียมสารนี้ การใช้สารนี้เป็นยา องค์ประกอบทางเภสัชกรรม และการใช้ใหม่โดยเฉพาะเป็นสารยับยั้ง met | |
| AR072486A1 (es) | Derivados de benzotiadiazinas cicloalquiladas su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| UY33927A (es) | Nuevos derivados dihidro-oxazolobenzodiazepinonas, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| PH12014501625A1 (en) | Novel 6-triazolopyridazinesulfanyl benzothiazole and benzimidazole derivatives, method for production thereof and application as medicaments and pharmaceutical compositions and novel use as met inhibitors | |
| DOP2007000011A (es) | Derivados nuevos azufrados de urea ciclica, su preparacion y su utilizacion farmaceutica como inhibidores de quinasas | |
| TH60675A (th) | การใช้อนุพันธ์ไพริโดอินโดโลนสำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ยา | |
| TH91788A (th) | อนุพันธ์เบนซิมิดาโซลและเบนโซไธอะโซลใหม่, กรรมวิธีการเตรียมสำหรับสารนั้น, การใช้สารนั้นเป็นยา, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมและการใช้แบบใหม่โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารยับยั้ง cmet | |
| TH150847A (th) | ตัวยับยั้งโปรตีนคิเนส | |
| TH76640A (th) | อนุพันธ์ใหม่ของฟลาโวน, กระบวนการสารเตรียมดังกล่าว, การใช้สารดังกล่าวเป็นยา, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมและการใช้แบบใหม่ | |
| TH90389A (th) | อนุพันธ์สไพโรไซคลิค |