TH103175A - วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยเพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ - Google Patents
วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยเพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์Info
- Publication number
- TH103175A TH103175A TH501002246A TH0501002246A TH103175A TH 103175 A TH103175 A TH 103175A TH 501002246 A TH501002246 A TH 501002246A TH 0501002246 A TH0501002246 A TH 0501002246A TH 103175 A TH103175 A TH 103175A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- term
- npro
- virus
- mutations
- clause
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (21/09/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ กล่าวโดยจำเพาะเจาะจง กับ BVDV ที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ ที่ซึ่งการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งบริเวณอยู่ในลำดับที่ ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems และการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุดอีกบริเวณหนึ่งในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับ Npro ซึ่งถ้าจะให้ดีแล้ว นำไปสู่การทำให้หมดฤทธิ์แบบประกอบรวมของการทำงานของ RNase ซึ่งอยู่ในไกลโคโปรตีน Ems นอกเหนือจากการทำให้หมดฤทธิ์ของการทำงานเพื่อการ คุมภูมิคุ้มกัน (ที่เป็นสมมติฐาน) ซึ่งอยู่ใน Npro การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการทำให้ เพสทิไวรัสอ่อนฤทธิ์ ดังเช่น BVDV กรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสเพสทิไวรัสดังกล่าว กล่าวโดยจำเพาะ เจาะจง BVDV องค์ประกอบและวัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยเพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ กล่าวโดยจำเพาะเจาะจง BVDV ของการประดิษฐ์ แก้ไขบทสรุป 21/9/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ กล่าวโดยจำเพาะเจาะจง กับ BVDV ที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ ที่ซึ่งการกลายพันธ์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งบริเวณอยู่ในลำดับที่ ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems และการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุดอีกบริเวณหนึ่งในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับ Npro ซึ่งถ้าจะให้ดีแล้ว นำไปสู่การทำให้หมดฤทธิ์แบบประกอบรวมของการทำงานของ RNase ซึ่งอยู่ในไกลโคโปรตีน Ems นอกเหนือจากการทำให้หมดฤทธิ์ของการทำงานเพื่อการ คุมภูมิคุ้มกัน (ที่เป็นสมมติฐาน) ซึ่งอยู่ใน Npro การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการทำให้ เพสทิไวรัสอ่อนฤทธิ์ ดังเช่น BVDV กรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสเพสทิไวรัสดังกล่าว กล่าวโดยจำเพาะ เจาะจง BVDV สารผสมและวัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยเพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ กล่าวโดยจำเพาะเจาะจง BVDV ของการประดิษฐ์ ------------------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ กล่าวโดยจำเพาะเจาะจง กับ BVDV ที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ ที่ซึ่งการกลายพันธ์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งบริเวณอยู่ในลำดับที่ ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems และการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุดอีกบริเวณหนึ่งในลำดับที่ใส่รหัส สำหรับ Npro ซึ่งถ้าจะให้ดีแล้ว นำไปสู่การทำให้หมดฤทธิ์แบบประกอบรวมของการทำงานของ RNase ซึ่งอยู่ในไกลโคโปรตีน Ems นอกเหนือจากการทำให้หมดฤทธิ์ของการทำงานเพื่อการคุม ภูมิคุ้มกัน (ที่เป็นสมมติฐาน) ซึ่งอยู่ใน Npro การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการทำให้ เพสทิไวรัสอ่อนฤทธิ์ ดังเช่น BVDV กรดนิวคลีอิกที่เข้ารหัสเพสทิไวรัสดังกล่าว กล่าวโดยจำเพาะ เจาะจง BVDV สารผสมและวัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยเพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ กล่าวโดยจำเพาะเจาะจง BVDV ของการประดิษฐ์
Claims (9)
1. การใช้ไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 26 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตวัคซีนสำหรับ การป้องกันโรคและการบำบัดโรคการติดเชื้อเพสทิไวรัส 3
2. การใช้ BVDV ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 26 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตวัคซีนสำหรับการ ป้องกันโรคและการบำบัดโรคการติดเชื้อ BVDV 3
3. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิกซึ่งเข้ารหัส BVDV ที่ได้รับการ ทำให้อ่อนฤทธิ์แบบยังมีชีวิตตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึงข้อ 26 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือท่อน รูปแบบแปรผัน เชิงหน้าที่ รูปแบบแปรผันที่มีพื้นฐานอยู่บนรหัสของกรดนิวคลีอิกที่เสื่อม โมเลกุลรวม หรืออนุพันธ์ ทางเคมีของสิ่งเหล่านี้ 3
4. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ที่ซึ่งโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกดังกล่าวเป็น ดีเอ็นเอ 3
5. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ที่ซึ่งโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกดังกล่าวเป็น อาร์เอ็นเอ 3
6. วิธีการสำหรับการทำให้เพสทิไวรัสอ่อนฤทธิ์ ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าการกลายพันธุ์อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งบริเวณในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับไกลโคโปรตีน Ems และการกลายพันธุ์อย่างน้อยที่สุด อีกบริเวณหนึ่งในลำดับที่ใส่รหัสสำหรับ Npro ได้รับการทำให้ก่อเกิดขึ้นมาในเพสทิไวรัส 3
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 36 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a) การถอดรหัสแบบทวนกลับของลำดับนิวคลีโอไทด์ของเพสทิไวรัสชนิดดั้งเดิมลงในซีดีเอ็นเอ b) การโคลนซีดีเอ็นเอดังกล่าว c) การนำการกลายพันธุ์ที่ได้รับการคัดเลือกจากกลุ่มของการขาดหายไป การกลายพันธุ์แบบมีการ แทรก และ/หรือการกลายพันธุ์แบบมีการแทนที่ลงในซีดีเอ็นเอดังกล่าว ที่ซึ่งการกลายพันธุ์ดังกล่าวได้ รับการมีที่ตั้งในลำดับที่ใส่รหัสซึ่งเข้ารหัสไกลโคโปรตีน Ems และโพรทีเอส Npro d) การรวมซีดีเอ็นเอลงในพลาสมิด หรือลงในไวรัสดีเอ็นเอที่สามารถมีการบังคับการถอดรหัสของ ซีดีเอ็นเอของเพสทิไวรัสลงในอาร์เอ็นเอนอกายหรือในขณะการติดเชื้อของเซลล์ที่เหมาะสม 3
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 36 หรือข้อ 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเพสทิไวรัสดังกล่าวเป็น BVDV 3
9. วิธีการของการบำบัดโรคที่เป็นสาเหตุโดย BVDV ที่ซึ่ง BVDV ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ถึงข้อ 26 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ถึงข้อ 30 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง BVDV ดังกล่าว หรือสารผสมดังกล่าวได้รับการให้แก่สัตว์ที่ต้องการBVDV ดังกล่าวหรือสารผสมดังกล่าวที่ขนาดยาที่ เหมาะสมตามที่ทราบกันแก่ผู้ที่มีความชำนาณ และการลดลงในกลุ่มอาการของการติดเชื้อ BVDV ดังเช่น ภาวะเลือดมีไวรัส และภาวะเม็ดเลือดขาวน้อยเกิน และ/หรือการไข้ และ/หรือท้องร่วง ได้รับ การติดตาม
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH103175B TH103175B (th) | 2010-08-11 |
| TH103175A true TH103175A (th) | 2010-08-11 |
| TH57007B TH57007B (th) | 2017-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Meyers et al. | Rabbit hemorrhagic disease virus—molecular cloning and nucleotide sequencing of a calicivirus genome | |
| Langeveld et al. | Identification of potyviruses using the polymerase chain reaction with degenerate primers | |
| JP5642672B2 (ja) | 弱毒化ペスチウイルス | |
| DE69330372T2 (de) | ZUSAMMENSETZUNGEN UND VERFAHREN FüR DIE BEHANDLUNG VON MIT HEPATITIS C VIREN ASSOZIIERTEN KRANKHEITEN | |
| UA101597C2 (uk) | Псевдоінфекційний флавівірус та його використання | |
| Cheah et al. | Site-directed mutagenesis suggests close functional relationship between a human rhinovirus 3C cysteine protease and cellular trypsin-like serine proteases. | |
| Devic et al. | Symptom production on tobacco and tomato is determined by two distinct domains of the satellite RNA of cucumber mosaic virus (strain Y) | |
| Becher et al. | Cytopathogenicity of border disease virus is correlated with integration of cellular sequences into the viral genome | |
| UA98620C2 (uk) | Атенуйований вірус класичної лихоманки свиней, що містить модифікований глікопротеїн е2 | |
| KR100850620B1 (ko) | 약독된 생백신 | |
| MX2010012020A (es) | Estacion de base de radio y metodo de control de comunicacion. | |
| JP2003527079A5 (th) | ||
| JP2005102701A5 (th) | ||
| Someya et al. | Identification of active-site amino acid residues in the Chiba virus 3C-like protease | |
| Mingxiao et al. | Molecular and biological characterization of Chinese sacbrood virus LN isolate | |
| Colinet et al. | The nucleotide sequence and genome organization of the whitefly transmitted sweetpotato mild mottle virus: a close relationship with members of the family Potyviridae | |
| DE69133552T2 (de) | Nicht-A, nicht-B Hepatitis Virus Antigen, und diagnostische Verfahren. | |
| Becher et al. | Ribosomal S27a coding sequences upstream of ubiquitin coding sequences in the genome of a pestivirus | |
| Torres‐Puente et al. | Genetic variability in hepatitis C virus and its role in antiviral treatment response | |
| Driesel et al. | Hepatitis C virus (HCV) genotype distribution in German isolates: studies on the sequence variability in the E2 and NS5 region | |
| Vilček et al. | Cellular insertions in the NS2-3 genome region of cytopathic bovine viral diarrhoea virus (BVDV) isolates | |
| Maiss et al. | Molecular cloning of DNA complementary to the RNA‐genome of plum pox virus (PPV) | |
| TH103175A (th) | วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยเพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ | |
| TH57007B (th) | วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยเพสทิไวรัสที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ | |
| Zhang et al. | Echinococcus granulosus from Xinjiang, PR China: cDNAs encoding the EG95 vaccine antigen are expressed in different life cycle stages and are conserved in the oncosphere |