TH103172A - ยาผสมตามสูตรมาตรฐานของสารประกอบอินทรีย์ - Google Patents
ยาผสมตามสูตรมาตรฐานของสารประกอบอินทรีย์Info
- Publication number
- TH103172A TH103172A TH501000981A TH0501000981A TH103172A TH 103172 A TH103172 A TH 103172A TH 501000981 A TH501000981 A TH 501000981A TH 0501000981 A TH0501000981 A TH 0501000981A TH 103172 A TH103172 A TH 103172A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formulation
- oral
- oral solid
- heart failure
- dose
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (31/05/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับรูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็งที่ ประกอบด้วย อาลิสคิเรนหรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ในปริมาณที่มีประสิทธิผล ในการรักษาโรค และซึ่งมีสารออกฤทธิ์ในปริมาณมากกว่า 46 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำ หนักรวมของรูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปาก
Claims (1)
1. OCR 08PV 1. รูปยาตามขนาดยาที่ไร้ทางปากที่เป็นของเข็งที่ประกอบด้วย อาลิสติเรนหรือ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการรักษาโรค ซึ่งสารออก ฤทธิ์ในปริมายมากกว่า 45 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของรูปยาตามขนาดยาที่ใช้ ทางปาก 2. รูปธาตามขนาคยาที่ไร้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสารออกฤทธิ์ในปริมาณมากกว่า 48 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 4. รูปขาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 3 ซึ่งสารออกฤทธิ์ประกอบด้วย อาลิสคิเรนหรือเกลือที่ไข้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ทั้งหมด และมีอยู่ในปริมาณในช่วงตั้งแต่ประมาณ 75 ถึงประมาณ 600 มิลลิกรัมของเบสอิสระต่อรูปหน่วย ยาตามขนาดยา 5. รูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 4 ซึ่งสารออกฤทธิ์ประกอบด้วย อาลิสคิเรนหรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ทั้งหมด และมีอยู่ในปริมาณในช่วงตั้งแต่ประมาณ 75 ถึงประมาณ 600 มิลลิกรัมของเบสอิสระต่อรูปหน่วย ยาตามขนาดยา 6. รูปธาตามขนาดยาที่ไร้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 5 ซึ่งอาลิสคิเรนอยู่ในรูปของเฮมิ-ฟูมาเรทของสารนี้ และมีอยู่ในปริมาณประมาณ 83, ประมาณ 166 หรือประมาณ 332 มิลลิกรัมต่อรูปหน่วยยาตามขนาดยา 7. รูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที 6 ซึ่งรูปยาตามขนาคยามีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วยสารเพิ่มปริมาณ 8. รูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือถือสิทธิ ที่ 7 ซึ่งสารเพิ่มปริมาณคือ เซลลูโลสผลึกละเอียด 9. รูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ดานที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที 7 ซึ่งรูปยาตามขนาดยามีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วย สารช่วยการะจายตัว 10. รูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 9 ซึ่งรูปยาตามขนาดธามีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วย สารหล่อลื่น 11. รูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 10 ซึ่งรูปยาตามขนาดยามีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วย สารทำให้อื่นไถล 12. รูปตาตามขนาคยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 11 ซึ่งรูปชาตามขนาดยามีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วย สารยึดเหนื่ยว 13. รูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 12 สำหรับโรคความดันโลหิตสูง, โรคหัวใจล้มเหลวแบบเลือดคั่ง, โรคเจ็บหน้าอกจากโรคหัวใจ, โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายจากการขาดเลือดหล่อเลี้ยง, โรคเส้นเลือดอุดตันด้วยไขมัน, โรคไตอันเนื่อง มาจากโรคเบาหวาน, โรคกล้ามเนื้อหัวใจอันเนื่องมาจากโรดเบาหวาน, โรคไตทำงานไม่เพียงพอ. โรคเส้นเลือครอบนอก, โรคเวนตริเกิลซ้ายขยายตัว, การทำหน้าที่ผิดปกติด้านการรับรู้, โรคเส้นเลือดเลี้ยงสมองคืบหรือแตก, โรคปวดศีรษะ และโรคหัวใจสัมเหลเรื้อรัง 14. รูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 สำหรับโรคความดันโลหิตสูง, โรคหัวใจล้มเหลวแบบเลือดดั่ง, โรคเจ็บหน้าอกจากโรคหัวใจ. โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายจากการขาดเลือดหล่อเลี้ยง, โรคเส้นเลือดอุดตันด้วยไขมัน, โรคไตอันเนื่อง มาจากโรคเบาหวาน, โรคกล้ามเนื้อหัวใจอันเนื่องมาจากโรคเบาหวาน, โรคไตทำงานไม่เพียงพอ, โรคเส้นเลือครอบนอก, โรคเวนตริเคิลซ้ายขยายตัว, การทำหน้าที่ผิดปกติด้านการรับรู้, โรคเส้นเลือดเลี้ยงสมองตีบหรือแตก, โรคปวดศีรษะ และโรคหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง 15. วิธีการสำหรับรักษาโรคความดันโลหิลหิตสูง, โรคหัวใจล้มเหลวแบบเลือดดั่ง, โรคเจ็บหน้าอกจากโรคหัวใจ, โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายจากการขาดเลือดหล่อเลี้ยง, โรคเส้นเลือด อุดตันด้วยไขมัน, โรคไตอันเนื่องมาจากโรคเบาหวาน, โรคกล้ามเนื้อหัวใจอันเนื่องมาจากโรค เบาหวาน, โรคไตทำงานไม่เพียงพอ, โรคเส้นเลือดรอบนอก, โรคเวนตริเกิลซ้ายขยายตัว, การทำ หน้าที่ผิดปกติด้านการรับรู้, โรคเส้นเลือดเลี้ยงสมองตึบหรือแตก, โรคปวดศีรษะ และโรคหัวใจ สัมเหลวเรื้อรัง ซึ่งวิธีการประกอบด้วย การให้รูปยาตามขนาคที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็งตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการรักษาโรคเป็นยาแก่ผู้ป่วยที่ควรแก่ การรักษาแบบนี้ 16. วิธีการสำหรับรักษาโรคความดันโลหิตสูง, โรคหัวใจล้มเหลวแบบเลือดดั่ง, โรคเจ็บหน้าอกจากโรคหัวใจ, โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายจากการขาดเลือดหล่อเลี้ยง. โรคเส้นเลือด อุดตันด้วยไขมัน, โรคไตอันเนื่องมาจากโรคเบาหวาน, โรคกล้ามเนื้อหัวใจอันเนื่องมาจากโรค เบาหวาม, โรคไตทำงานไม่เพียงพอ, โรคเส้นเลือดรอบนอก, โรคเวนตริเกิลซ้ายขยายตัว, การทำ หน้าที่ผิดปกติด้านการรับรู้, โรคเส้นเลือดเลี้ยงสมองตึบหรือแตก, โรคปวดศีรษะ และโรคหัวใจ มเหลวเรื้อรัง ซึ่งวิธีการประกอบด้วย การให้รูปขาตามขนาดที่ใช้ทางปากที่เป็นของ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการรักษาโรคเป็นขาแก่ผู้ป่วยที่ควรแก่ การรักษาแบบนี้ 17. การใช้รูปธาตามขนาดที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็งตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 1 เพื่อผลิตยาสำหรับการรักษาโรคความดันโลหิตสูง, โรคหัวใจล้มเหลวแบบเลือดดั่ง, โรคเจ็บหน้าอกจากโรคหัวใจ, โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายจากการขาดเลือดหล่อเลี้ยง. โรคเส้นเลือด อุดตันด้วยไขมัน, โรคไตอันเนื่องมาจากโรคเบาหวาน, โรคกล้ามเนื้อหัวใจอันเนื่องมาจากโรค เบาหวาน, โรคไตทำงานไม่เพียงพอ, โรคเส้นเลือดรอบนอก, โรคเวนตริเคิลซ้ายขยายตัว, การทำ หน้าที่ผิดปกติด้านการรับรู้, โรคเส้นเลือดเลี้ยงสมองตีบหรือแตก, โรคปวดศีรษะ และโรดหัวใจ ล้มเหลวเรื้อรัง 18. การใช้รูปยาตามขนาดที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็งตามที่กำหนดไว้ใน ที่ 12 เพื่อผลิตยาสำหรับการรักษาโรคความดันโลหิตสูง, โรคหัวใจล้มเหลว คั่ง, โรคเจ็บหน้าอกจากโรคหัวใจ, โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายจากการขาดเลือดหล่อเลี้ยง, โรคเส้นเลือด อุดตันด้วยไขมัน, โรคไตอันเนื่องมาจากโรคเบาหวาน, โรคกล้ามเนื้อหัวใจอันเนื่องมาจากโรค เบาหวาน, โรคไตทำงานไม่เพียงพอ, โรคเส้นเลือครอบนอก, โรคเวนตริเคิลซ้ายขยายตัว, การทำ หน้าที่ผิดปกติด้านการรับรู้, โรคเส้นเลือดเลี้ยงสมองตึบหรือแตก, โรคปวดศีรษะ และโรคหัวใจ ล้มเหลวเรื้อรัง 19. กระบวนการสำหรับผลิตรูปยาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ประกอบด้วย 1) การผสมสารออกฤทธิ์และสารเติมแต่ง และการทำให้ส่วนประกอบ ดังกล่าวเป็นเม็ดละเอียดร่วมกับของเหลวของการทำเม็ดละเอียด 2) การทำให้วัสดุเม็ดละเอียดที่ได้แห้ง 3) การผสมวัสดุเม็ดละเอียดที่แห้งแล้วกับสารเสริมของเฟสนอก 4) การอัดของผสมที่ได้เพื่อทำรูปตาตามขนาดยาที่ใช้ทางปากที่เป็นของแข็ง ในฐานะที่เป็นยาเม็ดส่วนที่เป็นแกน และ 5) การเลือกดำเนินการเคลือบยาเม็ดส่วนที่เป็นแกนที่ได้ให้เป็นยาเม็คเคลือบ ฟิล์ม 20. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารเติมแต่งในขั้นตอน 1) เลือกได้จากสารเพิ่มปริมาณ, สารช่วยการกระจาขตัว และสารยึดเหนี่ยว; และสารเสริมของเฟส นอกในขั้นตอน 3) เลือกได้จากสารเพิ่มปริมาณ, สารช่วยการกระจายตัว, สารหล่อลื่น และสาร ทำ ให้ลื่นไถล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH103172A true TH103172A (th) | 2010-08-11 |
| TH103172B TH103172B (th) | 2010-08-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI404534B (zh) | 包含氨氯地平(amlodipine)及洛沙坦(losartan)且具有經改良穩定性之固體藥學組成物 | |
| JP6508544B2 (ja) | 腫瘍を治療するための薬用組成物 | |
| JP7697885B2 (ja) | 化合物の製剤およびそれらの使用 | |
| AU2011358842B2 (en) | Administration regime for nitrocatechols | |
| TWI407978B (zh) | 濕粒狀藥物之製備方法 | |
| CN1379669A (zh) | 维得克西组合物 | |
| MX2014002163A (es) | Métodos para el tratamiento de desórdenes cardiovasculares. | |
| TW200306799A (en) | Combination of organic compounds | |
| JP6068765B2 (ja) | 薬学的複合製剤 | |
| JP2010511663A5 (th) | ||
| JP5116764B2 (ja) | トロンビン受容体拮抗薬の即放性錠剤製剤 | |
| ES2706067T3 (es) | Una composición farmacéutica que contiene candesartán cilexetilo y amlodipino | |
| RU2491058C2 (ru) | Галеновый состав алискирена и гидрохлортиазида | |
| CN101926793A (zh) | 一种含替米沙坦和阿利吉伦的联合用药物及其制备方法 | |
| AU2009292908B2 (en) | Fixed dose combination in form of a bilayered or monolayered tablet of aliskiren and amlodipine | |
| RU2483718C2 (ru) | Галеновые композиции алискирена | |
| KR102369607B1 (ko) | 암로디핀 및 로잘탄을 포함하는 고형 약제학적 조성물 | |
| CN111084777A (zh) | 一种吡贝地尔、左旋多巴与苄丝肼复方缓释三层片剂及其制备方法 | |
| CN119424454B (zh) | 一种药物复合包装制剂及其制备方法和应用 | |
| WO2014007778A1 (en) | COMBINED IMMEDIATE RELEASE FORMULATIONS OF NSAIDs | |
| TWI734046B (zh) | 包含替米沙坦或其藥學上可接受鹽類之具有改良的吸濕性質和溶解速率之製劑 | |
| JP5044572B2 (ja) | イミダゾリルアルキル−ピリジンの安定な投薬製剤 | |
| KR20170076609A (ko) | 텔미사르탄 및 암로디핀을 함유한 약제학적 조성물 | |
| TW202432121A (zh) | 包含美阿沙坦鉀與鈣通道阻滯劑的藥物組合物、及其製備方法及用途 | |
| BR112014007876B1 (pt) | Forma de dosagem, composição, processo para preparação de uma composição, uso de uma composição |