TH101968A - อนุพันธ์ 2-แอริล-6-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน การเตรียมของมันและการใช้ของมันในการรักษาโรค - Google Patents

อนุพันธ์ 2-แอริล-6-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน การเตรียมของมันและการใช้ของมันในการรักษาโรค

Info

Publication number
TH101968A
TH101968A TH701004738A TH0701004738A TH101968A TH 101968 A TH101968 A TH 101968A TH 701004738 A TH701004738 A TH 701004738A TH 0701004738 A TH0701004738 A TH 0701004738A TH 101968 A TH101968 A TH 101968A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
replaced
cycloalkyl
groups
alkyl
Prior art date
Application number
TH701004738A
Other languages
English (en)
Other versions
TH101968B (th
Inventor
อัลมาริโอ การ์เซีย นายอันโตนิโอ
ลาร์เดอนัวส์ นายปาทริค
โอลิเวียร์ นางแอนน์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH101968A publication Critical patent/TH101968A/th
Publication of TH101968B publication Critical patent/TH101968B/th

Links

Abstract

DC60 (12/12/50) การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค แก้ไข 02/12/2559 การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่นี้ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค ------------------- การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค: สิทธิบัตรยา

Claims (1)

: DC60 (12/12/50) การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค แก้ไข 02/12/2559 การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่นี้ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3, อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)ไซโคลแอลคิล (C1-C3)แอลคิลีน ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า ในรูปของเบสหรือเกลือจากการเติมกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค ------------------- การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล เป็นไปได้สำหรับ 2 หมู่ดังกล่าวที่จะเลือกให้ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ ; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ R4 คือ: ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิลหรือ(C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลีนซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่; หมู่แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1หมู่หรือมากกว่า ในรูปของ เบสหรือเกลือแบบรวมตัวกับกรด กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรคข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 02/12/2559
1. สารประกอบ ซึ่งสอดคล้องกับสูตร (I): (สูตรเคมี) &nแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH701004738A 2007-09-20 อนุพันธ์ 2-แอริล-6-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน การเตรียมสารดังกล่าวและการใช้สารดังกล่าวในการรักษาโรค TH101968B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH101968A true TH101968A (th) 2010-06-25
TH101968B TH101968B (th) 2010-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JO2643B1 (en) Derivatives of 2-aryl-6-phenylimidazole [a-1,2] pyridine, their preparation and therapeutic use
ECSP066383A (es) Derivados de 5-fenil-4-metil-tiazol-2-il-amina como inhibidores de enzimas de cinasa fosfatidilinositol 3 (pi3) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias
CY1116945T1 (el) Παραγωγα ινδολιζινης, διεργασια για την παρασκευη αυτης και θεραπευτικη χρηση αυτης
GT200400092A (es) Preparacion y uso de derivados de alquilarilo para el tratamiento de la obesidad
EA200701176A1 (ru) Новые соединения нафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
TN2012000608A1 (en) Imidazopyridine derivatives, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof
MA32246B1 (fr) Dérivés polysubstitues de 2-aryl-6-phenyl-imidazo[1,2- a]pyridines, leur préparation et leur application en thérapeutique
JO3098B1 (ar) مركبات داي فينيل- بيرازول بيريدين وطريقة تحضيرها واستخدامها كمعدلات المستقبل النووي not
NI200900181A (es) Nuevos compuestos heterocíclicos nitrogenados, su preparación y su utilización como medicamentos antibacterianos.
EA201071012A1 (ru) Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии
GT200500281A (es) Compuestos organicos.
ECSP099506A (es) Derivados de 2-quinolinona y 2 quinoxalinona y su utilización como agentes anti bacterianos
EA201170097A1 (ru) Замещенные трициклические производные против нейродегенеративных заболеваний
WO2007020261A3 (de) Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel
BRPI0519267A2 (pt) derivado de quinolina, seu uso, produÇço e medicamento contendo o mesmo
DE502004011919D1 (de) -trien-3-yl sulfamate
BRPI0918966B8 (pt) composto inibidor de protease, composição farmacêutica compreendendo dito composto e uso terapêutico do mesmo
BRPI0607918A2 (pt) tetraidro-piridoazepin-8-onas e compostos relacionados para o tratemento da esquizofrenia.
TH101968A (th) อนุพันธ์ 2-แอริล-6-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน การเตรียมของมันและการใช้ของมันในการรักษาโรค
TH101968B (th) อนุพันธ์ 2-แอริล-6-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน การเตรียมสารดังกล่าวและการใช้สารดังกล่าวในการรักษาโรค
TH104142A (th) อนุพันธ์ 2-เฮเทอโรแอโรอิลลิมิดาโซ[1,2-a]ไพริดีน การเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ในการรักษาโรค
WO2007028812A3 (de) Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel
EA200970710A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ-3Н-ИМИДАЗО[4,5-b]ПИРИДИНА
TH123690A (th) อนุพันธ์พอลิซับสทิทิวเทด 2-แอริล-6-เฟนิล-อิมิดาโซ[1,2-a]พิริดีน, การเตรียมสารเหล่านั้น และ การใช้ทางการแพทย์ของสารเหล่านั้น
TH90382A (th) อนุพันธ์แอซะอินโดล-2-คาร์บอกซาไมด์