TH100276A - "แซนโทนที่แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรค" - Google Patents
"แซนโทนที่แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรค"Info
- Publication number
- TH100276A TH100276A TH701003620A TH0701003620A TH100276A TH 100276 A TH100276 A TH 100276A TH 701003620 A TH701003620 A TH 701003620A TH 0701003620 A TH0701003620 A TH 0701003620A TH 100276 A TH100276 A TH 100276A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- methyl
- xanthone
- alcohol
- Prior art date
Links
- 150000007964 xanthones Chemical class 0.000 title claims abstract 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract 6
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 title abstract 3
- -1 xanthones compounds Chemical class 0.000 claims abstract 30
- JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N xanthone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 140
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 21
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 19
- 150000002118 epoxides Chemical group 0.000 claims 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 17
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 16
- 150000001414 amino alcohols Chemical group 0.000 claims 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 claims 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 6
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 6
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- ZRKNXAXMKOPKKB-UHFFFAOYSA-N CCCOC(C=C(C1=C2CC=C(C)C)OC(C=C(C(CC=C(C)C)=C3O)O)=C3C1=O)=C2OC Chemical compound CCCOC(C=C(C1=C2CC=C(C)C)OC(C=C(C(CC=C(C)C)=C3O)O)=C3C1=O)=C2OC ZRKNXAXMKOPKKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTDMGAWIBXJNRR-UHFFFAOYSA-N Mangostin Natural products CC(=CCc1c(O)cc2Oc3cc(C)c(O)c(CC=C(C)C)c3C(=O)c2c1O)C QTDMGAWIBXJNRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 229940014175 aloxi Drugs 0.000 claims 1
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 208000015355 drug-resistant tuberculosis Diseases 0.000 abstract 2
- 201000009671 multidrug-resistant tuberculosis Diseases 0.000 abstract 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 abstract 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (14/01/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแซนโทนที่แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรค โดยการ สังเคราะห์ปรับเปลี่ยนโครงสร้างแซนโทนจากธรรมชาติเพื่อให้มีฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรคทั้งสายพันธุ์ มาตรฐาน และสายพันธุ์ดื้อยา และสารประกอบแซนโทนบางชนิดฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรคสูงขึ้นกว่า สารประกอบแซนโทนตั้งต้นที่ได้จากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแซนโทนที่แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรค โดยการ สังเคราะห์ปรับเปลี่ยนโครงสร้างแซนโทนจากธรรมชาติเพื่อให้ฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรคทั้งสายพันธุ์ มาตรฐาน และสายพันธุ์ดื้อยา และสารประกอบแซนโทนบางชนิดฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรคสูงขึ้นกว่า สารประกอบแซนโทนตั้งต้นที่ได้จากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ
Claims (3)
- l. R1 , R5 เป็นหมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี หรือหมู่เอซิลอกซี; R2 และ R3 เป็นหมู่ไพรานิล หมู่ไดไฮโดรไพรานิล หมู่ไฮดรอกซีไพรานิล หมู่ฟิวรานิล หมู่ไดไฮโดรฟิวรานิล หรือหมู่ไฮ ดรอกซีพิวรานิล; R4 , R6 , R7 , R8 เป็นไฮโดรเจน หมู่อัลคิล หมู่อัลคีนิล หมู่อัลคิล แอลกอฮอล์ หมู่อัลคีนิลแอลกอออล์ หมู่อัลคอกซีอะมิโนแอลกอฮอล์ หมู่อัลคอกซีอีพอก ไซด์ หมู่อัลคอกเอไมด์ หมู่อัลคอกซีเฮไลด์ อัลคอกซีไนโตร เอริลอัลคิลออกซี หรือหมู่เอซิ ลอกซี หรือ m. R1 , R5 เป็นหมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี หรือหมู่เอซิลอกซี; R3 และ R4 เป็นหมู่ไพรานิล หมู่ไดไฮโดรไพรานิล หมู่ไฮดรอกซีไพรานิล หมู่ฟิวรานิล หมู่ไดไฮโดรฟิวรานิล หรือหมู่ไฮ ดรอกซีพิวรานิล; R2 , R6 , R7 , R8 เป็นไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล หมู่อัลคีนิล หมู่อัลคิล แอลกอฮอล์ หมู่อัลคีนิลแอลกอออล์ หมู่อัลคอกซีอะมิโนแอลกอฮอล์ หมู่อัลคอกซีอีพอก ไซด์ หมู่อัลคอกเอไมด์ หมู่อัลคอกซีเฮไลด์ อัลคอกซีไนโตร เอริลอัลคิลออกซี หรือหมู่เอซิ ลอกซี หรือ n. R1 , R3 เป็นหมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี หรือหมู่เอซิลอกซี; R5 และ R6 เป็นหมู่ไพรานิล หมู่ไดไฮโดรไพรานิล หมู่ไฮดรอกซีไพรานิล หมู่ฟิวรานิล หมู่ไดไฮโดรฟิวรานิล หรือหมู่ไฮ ดรอกซีพิวรานิล; R2 , R4 , R7 , R8 เป็นไฮโดรเจน หมู่อัลคิล หมู่อัลคีนิล หมู่อัลคิล แอลกอฮอล์ หมู่อัลคีนิลแอลกอออล์ หมู่อัลคิลเฮไลด์ หรือหมู่เอซิลอกซี หรือ o. R1 , R3 , R7 เป็นหมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี หรือหมู่เอซิลอกซี; R2 , R4 , R5 , R6 , R8 เป็น ไฮโดรเจน หมู่อัลคิล หมู่อัลคีนิล หมู่อัลคิลแอลกอฮอล์ หมู่อัลคีนิลแอลกอออล์ หมู่อัล คอกซีอะมิโนแอลกอฮอล์ หมู่อัลคอกซีอีพอกไซด์ หมู่อัลคอกเอไมด์ หมู่อัลคอกซีเฮไลด์ อัลคอกซีไนโตร เอริลอัลคิลออกซี หรือหมู่เอซิลอกซี หรือ p. R1 , R7 เป็นหมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี หรือหมู่เอซิลอกซี; R2 และ R3 เป็นหมู่ไพรานิล หมู่ไดไฮโดรไพรานิล หมู่ไฮดรอกซีไพรานิล หมู่ฟิวรานิล หมู่ไดไฮโดรฟิวรานิล หรือหมู่ไฮ ดรอกซีพิวรานิล; R4 , R5 , R6 , R8 เป็นไฮโดรเจน หมู่อัลคิล หมู่อัลคีนิล หมู่อัลคิล แอลกอฮอล์ หมู่อัลคีนิลแอลกอออล์ หมู่อัลคอกซีอะมิโนแอลกอฮอล์ หมู่อัลคอกซีอีพอก ไซด์ หมู่อัลคอกเอไมด์ หมู่อัลคอกซีเฮไลด์ อัลคอกซีไนโตร เอริลอัลคิลออกซี หรือหมู่เอซิ ลอกซี หรือ q. R1 , R7 เป็นหมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี หรือหมู่เอซิลอกซี; R3 และ R4 เป็นหมู่ไพรานิล หมู่ไดไฮโดรไพรานิล หมู่ไฮดรอกซีไพรานิล หมู่ฟิวรานิล หมู่ไดไฮโดรฟิวรานิล หรือหมู่ไฮ ดรอกซีพิวรานิล; R2 , R5 , R6 , R8 เป็นไฮโดรเจน หมู่อัลคิล หมู่อัลคีนิล หมู่อัลคิล แอลกอฮอล์ หมู่อัลคีนิลแอลกอออล์ หมู่อัลคอกซีอะมิโนแอลกอฮอล์ หมู่อัลคอกซีอีพอก ไซด์ หมู่อัลคอกเอไมด์ หมู่อัลคอกซีเฮไลด์ อัลคอกซีไนโตร เอริลอัลคิลออกซี หรือหมู่เอซิ ลอกซี หรือ r. R1 , R3 เป็นหมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี หรือหมู่เอซิลอกซี; R6 และ R7 เป็นหมู่ไพรานิล หมู่ไดไฮโดรไพรานิล หมู่ไฮดรอกซีไพรานิล หมู่ฟิวรานิล หมู่ไดไฮโดรฟิวรานิล หรือหมู่ไฮ ดรอกซีพิวรานิล; R2 , R4 , R5 , R8 เป็นไฮโดรเจน หมู่อัลคิล หมู่อัลคีนิล หมู่อัลคิล แอลกอฮอล์ หมู่อัลคีนิลแอลกอออล์ หมู่อัลคิลเฮไลด์ หรือหมู่เอซิลอกซี หรือ s. R1 , R3 เป็นหมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี หรือหมู่เอซิลอกซี; R7 และ R8 เป็นหมู่ไพรานิล หมู่ไดไฮโดรไพรานิล หมู่ไฮดรอกซีไพรานิล หมู่ฟิวรานิล หมู่ไดไฮโดรฟิวรานิล หรือหมู่ไฮ ดรอกซีพิวรานิล; R2 , R4 , R5 , R6 เป็นไฮโดรเจน หมู่อัลคิล หมู่อัลคีนิล หมู่อัลคิล แอลกอฮอล์ หมู่อัลคีนิลแอลกอออล์ หมู่อัลคอกซีอะมิโนแอลกอฮอล์ หมู่อัลคอกซีอีพอก ไซด์ หมู่อัลคอกเอไมด์ หมู่อัลคอกซีเฮไลด์ อัลคอกซีไนโตร เอริลอัลคิลออกซี หรือหมู่เอซิ ลอกซี หรือ t. R1 , R3 , R5 , R6 เป็นหมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี หมู่อัลคอกซีอะมิโนแอลกอฮอล์ หมู่อัล คอกซีอีพอกไซด์ หมู่อัลคอกเอไมด์ หมู่อัลคอกซีเฮไลด์ อัลคอกซีไนโตร เอริลอัลคิลออกซี หรือหมู่เอซิลอกซี; R2 , R4 , R5 , R7 , R8 เป็นไฮโดรเจน หมู่อัลคิล หมู่อัลคีนิล หมู่อัลคิล แอลกอฮอล์ หมู่อัลคีนิลแอลกอออล์ หรือหมู่เอซิลอกซี หรือ u. R1 , R3 , R5 , R8 เป็นหมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี หรือหมู่เอซิลอกซี; R2 , R4 ,R5 , R6 , R7 เป็นไฮโดรเจน หมู่อัลคิล หมู่อัลคีนิล หมู่อัลคิลแอลกอฮอล์ หมู่อัลคีนิลแอลกอออล์ หมู่อัลคอกซีอะมิโนแอลกอฮอล์ หมู่อัลคอกซีอีพอกไซด์ หมู่อัลคอกเอไมด์ หมู่อัลคอกซี เฮไลด์ อัลคอกซีไนโตร เอริลอัลคิลออกซี หรือหมู่เอซิลอกซี ซึ่งสารประกอบแซนโทนดังกล่าวอาจใช้ตั้งแต่ 1 ชนิดขึ้นไป
- 2. องค์ประกอบสารแซนโทนสำหรับต้านเชื้อวัณโรค ที่ประกอบด้วยสารประกอบแซนโทนตามข้อถือ สิทธิ 1 หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น หรือเกลือของสารนี้ และสารตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
- 3. สารประกอบแซนโทน ตามข้อถือสิทธิ 1 ได้แก่สารประกอบที่ (7) ถึง (59) แสดงดังนี้ (7) 3-เอทอกซี-1,6-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซนโทน (8) 1,3-ไดไฮดรอกซี-6-(2-ไฮดรอกซีเอทิลออกซี)-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทัลบิว-2-อีนิล) แซนโทน (9) 1-ไฮดรอกซี-3,6-ได-(2-ไฮดรอกซีเอทิลออกซี)-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล) แซนโทน (10) 1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)-6-โพรพิลออกซีแซนโทน (11) 6-อัลลิลออกซี-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซนโทน (12) 6-(4-โบรโมบิวทิลออกซี)-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซน โทน (13) 6-(4-โบรโมฟีนิลคาร์บอนิลเมทิลออกซี)-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิล บิว-2-อีนิล)แซนโทน (14) 3,6-ไดอะซีทอกซี-1-ไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซนโทน (15) 1,3,6-ไตรอะซีทอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซนโทน (16) 3,6-ไดอะซีทอกซี-1,7-ไดเมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซนโทน (17) 3-อะซีทอกซี-1-ไฮดรอกซี-6,7-ไดเมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซนโทน (18) 3,6-ไดเอทิลคาร์บอนิลออกซี-1-ไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซน โทน (19) 3,6-ไดโพรพิลคาร์บอนิลออกซี-1-ไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซน โทน (20) 1,3-ไดไฮดรอกซี-6-ไอโซโพรพีนิลคาร์บอนิลออกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อี นิล)แซนโทน (21) 1,6-ไดไฮดรอกซี-3-ไอโซโพรพีนิลคาร์บอนิลออกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อี นิล)แซนโทน (22) 1,6-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี 2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)-3-เพนทิลคาร์บอนิลออกซี แซนโทน (23) 6-เบนโซอิลออกซี-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซนโทน (24) 6-(4-คลอโรฟีนิลคาร์บอนิลออกซี)-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อี นิล)แซนโทน (25) 6-ซินนาโมอิลออกซี-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)แซนโทน (26) 3,6-ได-(2-ฟิวแรนคาร์บอนิลออกซี)-1-ไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)*************************แถว 30 หน้า 5 แซนโทน (27) 6-(2-ฟิวแรนคาร์บอนิลออกซี)1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล) แซนโทน (28) 1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว-2-อีนิล)-6-(2-ไทโอฟีนคาร์บอนิลออก ซี)-แซนโทน (29) 1,3,6-ไตรไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (30) 1,3,6,7-เตตราไฮดรอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิวทิล)แซนโทน (31) 1,6-ไดไฮดรอกซี-3,7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (32) 1,3,6-ไตรไฮดรอกซี-8-(3-ไฮดรอกซี-3-เมทิลบิวทิล)-7-เมทอกซี-2-(3-เมทิลบิวทิล)แซน โทน (33) 1,3-ไดไฮดรอกซี-6,7-ไดเมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (34) 1,3,7-ไตรไฮดรอกซี-6-เมทอกซี- 2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (35) 1,6,7-ไตรไฮดรอกซี-3-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (36) 6-เอทอกซี-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (37) 1,3ไดไฮดรอกซี-6-(5-ไฮดรอกซีเอทิลออกซี)-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซน โทน (38) 1-ไฮดรอกซี-3,6-(2-ไฮดรอกซีเอทิลออกซี)-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (39) 1,3-ไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)-6-โพรพิลออกซีแซนโทน (40) 1-ไฮดรอกซี-3,6-ได-(2,3-อีพอกซิโพลพิลออกซี)-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซน โทน (41) 1-ไฮดรอกซี-3,6-ได-(3-เอ็น,เอ็น-ไดเอทิลอะมิโน-2-ไฮดรอกซีโพรพิลออกว๊)-7-เมทอกซี- 2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (42) 6-อัลลิลออกซี-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (43) 6-บิวทิลออกซี-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี- 2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (44) 6-(4-โบรโมบิวทิลอออซี)-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (45) 6-เบนซิลออกซี-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (46) 3,6-ไดเบนซิลออกซี-1-ไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (47) 6-อะซีทาไมด์ออกซี-1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (48) 3,6-ไดอะซีทอกซี-1-ไฮดรอกซี-7-เมทอกซี- 2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (49) 3,6-ได-(เอทิลคาร์บอนิลออกซี)-1-ไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซน โทน (50) 1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)-6-(3-ไนโตรเอทิลคาร์บอนิลออกซี) แซนโทน (51) 1,6-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)-3-(3-ฟีนิลเอทิลคาร์บอนิลออกซี) แซนโทน (52) 1-ไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)-3,6-ไดโพรพิลคาร์บอนิลอกซีแซนโทน (53) 1,6-ไดไฮดรอกซี-3-ไอโซโพรพิลคาร์บอนิลออกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซน โทน (54) 1,6-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)-3-เพนทิลคาร์บอนิลอกซีแซนโทน (55) 3-เบนโซอิลออกซี- 1,6-ไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (56) 6-เบนโซอิลออกซี-1,3ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิว)แซนโทน (57) 1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-6-(2-เมทอกซีฟีนิลคาร์-บอนิลออกซี)-2,8-ได-(3-เมทิล บิว)แซนโทน (58) 1,3-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-2,8-ได-(3-เมทิลบิวทิล)-6-(2-ไทโอฟีนคาร์บอนิลออกซี) แซนโทน (59) 1,6-ไดไฮดรอกซี-7-เมทอกซี-8(3-เมทิลบิวทิล)-4,5-ไดไฮโดร-6,6-ไดเมทิลไพราโน- (2\',3\':3,2)แซนโทน (51)
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH100276B TH100276B (th) | 2010-02-26 |
| TH100276A true TH100276A (th) | 2010-02-26 |
| TH54711B TH54711B (th) | 2017-04-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2500680C2 (ru) | Новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны | |
| WO2009057811A3 (en) | Heterocyclic compound and pharmaceutical composition thereof | |
| ATE526341T1 (de) | Makrozyklische verbindungen als antivirale mittel | |
| AR109739A2 (es) | Composiciones farmacéuticas que comprenden derivados de diosmetina | |
| US10407423B2 (en) | Compounds as inhibitors of DNA methyltransferases | |
| BRPI0606367A2 (pt) | derivados espirocetais e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos | |
| NZ595522A (en) | Method of radio-sensitizing tumors using a radio-sensitizing agent | |
| AR074359A1 (es) | Compuestos heterociclicos sustituidos como moduladores de canales ionicos | |
| WO2008107478A8 (en) | Quinolinone derivatives as parp and tank inhibitors | |
| WO2001092255A3 (en) | Epothilone derivatives and methods for making and using the same | |
| EA200601896A1 (ru) | Производные пролина и их применение в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv | |
| AR080596A1 (es) | Compuestos alquilamido y composiciones farmaceuticas | |
| CO6300861A2 (es) | Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa iv metodos de preparacion de los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agentes activos | |
| GEP20125547B (en) | (aza) indole derivative substituted in position 5, pharmaceutical composition comprising it, intermediate compounds and preparation process therefor | |
| JP2014511366A5 (th) | ||
| UY28821A1 (es) | Hidrocloruro de (4-(5-aminometil-2-fluoro-fenil)-piperidin-1-il)-(4-bromo-3-metil-5-propoxi-tiofen-2-il)-metanona como un inhibidor de la triptasa de mastocitos. | |
| BRPI0720684A8 (pt) | Composto, medicamento, composição farmacêutica que contém e uso do composto | |
| AR045447A1 (es) | Compuestos triciclicos inhibidores de transferasa de proteina de farnesilo novedosos como agentes antitumorales | |
| TH100276A (th) | "แซนโทนที่แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรค" | |
| TH54711B (th) | "แซนโทนที่แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อวัณโรค" | |
| AR054102A1 (es) | Derivados de fenil-piperazina-metanona. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
| WO2008038092A3 (en) | Substituted piperidinophenyl oxazolidinones | |
| AR058800A1 (es) | Heterociclos condensados con anillos bencenicos como inhibidores de comt, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento del mal de parkinson | |
| NO20055167L (no) | Nye benzotiadiazinforbindelser, fremgangsmate for deres fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende dem | |
| WO2006124996A3 (en) | Inhibitors of polo-like kinase-1 |