Изобретение относитс к микробиологии и способам очистки сточных вод от биорезистентних крас вдак веществ. Известны способы интенсивного окислени селективными Культурами ба терий трудноокисл емых соединений, в том числе органических красителей, с использованием дополнительных биогенных субстратов. При введении в cpejjy глюкозы, фенола или гексадекана происходит глубокое окисление аэо красителей: дисперсных., пр мых, кислотных . Указанные вещества .не подвергаютс микробной деструкции, если они вл ютс единственньгш субстратами дл окислени 13. Наиболее, близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо му результату вл етс способ интенсивного окислени бактери ми рода Pseudomonas биорезистентных крас сщх веществ, загр зн ющих производственные сточные воды, с использованием дрожжевого экстракта в качестве дополнительного биогенного субстрата. При использовании дфожжевого экстрак та в количестве 6,2-0,5% происходит 100%-ное микробиологическое разруиюHirie различных азокрасителей за 2448 ч. Без дрожжевого экспэакта микробиологического окислени красителей не происходит Сз. Недостатком известного способа вл етс использование такого дорогосто щего препарата как дрожжевой ракт в концентраци х, превышающих содержание красителей-субстратов дл окислени . Цель изобретени - удешевление способа микробиологического окислени биорезистентных соединений. Указанна цель достигаетс тем, что способ микробиологического окислени биорезистентных соединений бактери ми деструкторами рода Pseudomo nas осуществл ют, использу в качестве дополнительных биогенных соединений водный раствор солей гуминовых кислот бурого угл , предпочтительно до концентрации 0 000004-0,000006%. Деструкцию органичеЪких соединений осуществл ют бактери ми-деструкторами , например рода Pseudomonas, способными утилизировать широкий спектр биорезистентных соединений в соокисл тельных услови х. Способ осуществл ют следующим образом . В минеральную среду ввод т биррезистентное соединение, например краситель-субстрат дл окислени . В качестве биогенного субстрата внос т водный раствор солей гуминовых кисло в количестве 0,000004-0,000006%. Деструкцию загр зн к цих веществ осуществл ют отмытыми клетка1/1И бактерий деструкторов после предварительного культивировани на м со-пептонном аг ре. Культуру бактерий внос т в реакц онную среду в количестве 500 млн. клеток/мл. Микробиологическое окисле ние биореэистентных соединений осуществл ют при в услови х стационарного культивировани в течение 24 ч. Пример 1. Микробиологическо окисление азокрасител кислотного че кого С ( S N а Ng.) в минеральной среде в услови х соокислени гуматов осуществ;1 ют следующим образом. Бс1ктерии Pseudomonas aeruginosa KM - деструкторы крас илк ве1двств, предварительно культивированные на м со-пептонном агаре и отглытые дважд физиологическим раствором путем цент рифугировани при 2000 об/мин в тече ние 15 мин, внос т в минеральную сре ду следующего состава: калий фосфорн кислый однозамещенный 3,0 г, натрий фосфорнокислый двузамещенный 6,0 г, натрий хлористый 5,0 г, аммоний хлористый 1,0 г, вода дистиллированна , 1000 мл (рН среды 7,0-7,2 устанавливают добавлением 10%-ного раствора кальци гидрата). Культуру внос т в количестве 500 млн. клеток/мл. Краситель ввод т в среду в количестве 25 мг/л, что соответствует содержанию красителей в стоках текстильных производств, а водный раствор солей гуминовых кислот бурого угл - в количестве 0,000004%. Дл получени рабочего раствора солей гуминовых кислот готов т поЗагр зн ющее вещество This invention relates to microbiology and methods for treating wastewater from bioresistant colors into substances. Methods are known for the intensive oxidation by selective cultures of bacteria of hardly oxidizable compounds, including organic dyes, using additional biogenic substrates. When glucose, phenol, or hexadecane is introduced into cpejjy, aero-dyes, disperse, direct, and acid, are deeply oxidized. These substances are not subject to microbial destruction if they are the only substrates for oxidation 13. Most close to the proposed technical essence and the achieved result is a method of intensive oxidation by the biomedies of the Pseudomonas genus of bioresistant dyes that pollute industrial waste water , using yeast extract as an additional nutrient substrate. When using a douge extract in the amount of 6.2-0.5%, 100% microbiological disruption occurs. Hierie of various azo dyes in 2448 hours. Without a yeast microelectric oxidative oxidation of dyes, Cs does not occur. The disadvantage of the known method is the use of such an expensive preparation as yeast powder in concentrations exceeding the content of the dye substrates for oxidation. The purpose of the invention is to reduce the cost of the microbiological oxidation of bioresistant compounds. This goal is achieved by the fact that the method of microbiological oxidation of bioresistant compounds by bacteria destructors of the genus Pseudomo nas is carried out using an aqueous solution of brown coal humic acid salts as additional biogenic compounds, preferably to a concentration of 0,000004-0.000006%. The destruction of organic compounds is carried out by bacteria with microdestructors, for example, of the genus Pseudomonas, capable of utilizing a wide range of bioresistant compounds under coco-acidic conditions. The method is carried out as follows. A mineral resistant compound, such as a dye substrate for oxidation, is introduced into the mineral medium. An aqueous solution of humic acid salts in the amount of 0.000004-0.000006% is introduced as a biogenic substrate. The destruction of contaminants is carried out by washing the cell with bacteria 1/1 of the destructors after pre-culture with micro-peptone aggregate. A culture of bacteria is introduced into the reaction medium in an amount of 500 million cells / ml. Microbiological oxidation of bioreetent compounds is carried out under stationary cultivation conditions for 24 hours. Example 1. Microbiological oxidation of azo dye acid C (S N and Ng.) In a mineral medium under conditions of the co-oxidation of humates is carried out 1 as follows. Bs1kterii Pseudomonas aeruginosa KM - destructors coloring LCID ve1dvstv previously cultured on meat-peptone agar and otglytye twice with saline by cent rifugirovani at 2000 rev / min Techa of 15 minutes, applied to a mineral cFe do the following composition: potassium, phosphoric acid dihydrogen 3.0 g, disubstituted sodium phosphate 6.0 g, sodium chloride 5.0 g, ammonium chloride 1.0 g, distilled water, 1000 ml (pH of the medium 7.0-7.2 is established by adding 10% calcium hydrate). The culture is introduced in an amount of 500 million cells / ml. The dye is introduced into the medium in an amount of 25 mg / l, which corresponds to the content of dyes in the drains of the textile industry, and an aqueous solution of brown coal humic acid salts in an amount of 0.000004%. To obtain a working solution of salts of humic acids prepared by the contaminant substance
субстрат и его концентраци в реакционной среде, мг/л Дрожжевой экстракт Кислотный черный С 25 ( известный) УРВ-41ККислотный черный С 25 0,000004 ( по примеру 1) АКТИВНЫЙ алый 10-52 25 УРВ-41К 0,000006 ( по примеру 2) Активный алый 10-52 25 УРВ-41К 0,000005 ( по примеру 3)substrate and its concentration in the reaction medium, mg / l Yeast extract Acid black C 25 (known) URV-41K Acid black C 25 0.000004 (as in example 1) ACTIVE scarlet 10-52 25 URV-41K 0.000006 (as in example 2 ) Active scarlet 10-52 25 URV-41K 0.000005 (according to example 3)
Эсрфект де- Стоимость струкции по;биогенного крас щему j субс грата в веществу, %jпересчетеEssence of destruc- tion cost by; biogenic dye j subcluster into substance,% jalc.