SU998346A1 - Process or preparing solution of sodium chloride - Google Patents

Process or preparing solution of sodium chloride Download PDF

Info

Publication number
SU998346A1
SU998346A1 SU813291599A SU3291599A SU998346A1 SU 998346 A1 SU998346 A1 SU 998346A1 SU 813291599 A SU813291599 A SU 813291599A SU 3291599 A SU3291599 A SU 3291599A SU 998346 A1 SU998346 A1 SU 998346A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
sodium chloride
dissolution
magnetic field
pulsation
Prior art date
Application number
SU813291599A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Федорович Мазанко
Федор Петрович Гуцал
Борис Алексеевич Кривой
Евгений Владимирович Михин
Александр Маркович Пеклер
Юрий Алексеевич Кузнецов
Владимир Васильевич Максимов
Михаил Иванович Гаркавый
Арнольд Иванович Ильинцев
Анатолий Захарович Линик
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2287
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2287 filed Critical Предприятие П/Я В-2287
Priority to SU813291599A priority Critical patent/SU998346A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU998346A1 publication Critical patent/SU998346A1/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

. .

Изобретение относитс  к способу, приготовлени  раствора хлористого натри , примен ющегос  в хлорной промышленности в качестве аиолита.The invention relates to a method for preparing a sodium chloride solution used in the chlorine industry as an aiolite.

Наиболие близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ приготовлени  раствора хлористого натри , Состо щий из трех стадий , т. е. приготовление Oiiporo рассола путем растворени  солей природных месторождений или вторичного технологического сырь , приготовление обратного рассола путем растворени  соли, получаемой после выпарки электрощелоков, и совместна  реагентна  очистка сырого и обратного рассола с последующим осаждением примесей. Приготовление . растворов осуществл ют в емкостных .аппаратах с мешалками или барботерами при перемещивании в течение 4-6 ч или в аппаратах, работающих по принципу эрлифта. Очистку рассола от солей кальци  и магни  после обработки рассола щелочью и содой провод т в отстойниках типа кип щего сло  (со средней скоростью осветлени  3-5 м/ч) 11 .The closest in technical essence and the achieved result to the proposed is a method of preparing a solution of sodium chloride, consisting of three stages, i.e. the preparation of Oiiporo brine by dissolving the salts of natural deposits or secondary technological raw material, preparing a reverse brine by dissolving the salt obtained after electro-alkali residues, and joint reagent purification of the raw and reverse brine followed by precipitation of impurities. Cooking the solutions are carried out in capacitive apparatuses with agitators or bubblers when moved for 4-6 hours or in apparatus operating on the principle of airlift. After brine and soda treatment of the brine with calcium and magnesium salts, the brine is cleaned in a fluidized bed clarifier (with an average clarification rate of 3-5 m / h) 11.

Недостатками известного способа  вл ютс  невысока  удельна  производительность, длительность процесса, невозможность получени  рассолов с содержанием в них хлористого натри  выше 310-315 г/л и содержанием примесей кальци  и магни  после осветлени  выше 15-30 мг/л.The disadvantages of this method are the low specific productivity, the duration of the process, the impossibility of obtaining brines containing sodium chloride above 310-315 g / l and the content of calcium and magnesium impurities after clarification above 15-30 mg / l.

Целью изобретени   вл етс  повьпиение скорости растворени  хлористого натри , получение пересыщенного по хлористому натto рию раствора, повышение скорости осаждени  примесей кальци  и магни  и уменьшени  содержани  их в растворе после осаждени .The aim of the invention is to increase the rate of dissolution of sodium chloride, to obtain a solution supersaturated with sodium chloride, to increase the rate of precipitation of calcium and magnesium impurities and to reduce their content in the solution after precipitation.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу, пульпу перед растворением 5 подвергают обработке в магнитном поле, а растворение ведут в пульсационном режиме, причем обработку пульпы ведут в магнитном поле напр женностью 150-2000 Э при скорости подачи ее 0,7-1,0 м/с, а растворение в The goal is achieved by the fact that according to the method, the pulp is processed in a magnetic field before dissolving 5, and the dissolution is carried out in a pulsating mode, and the pulp is processed in a magnetic field of 150-2000 E at a feed rate of 0.7-1.0 m / s and dissolving in

20 пульсационном режиме ведут при интенсивности пульсации 6000-8000 мм/мин.20 pulsation mode is carried out at a pulsation intensity of 6000-8000 mm / min.

Целесообразно воду перед смешением с хлористым натрием подвергать обработкеIt is advisable to treat the water before mixing with sodium chloride.

в магнитном поле напр женностью 1500- 2000 Э при скорости подачи 0,7-1,0 м/с.in a magnetic field of 1500-2000 Oe at a feed rate of 0.7-1.0 m / s.

Применение пульсационного режима растворени  при интенсивности пульсации 600О8000 мм/мин позвол ет получить растворы с содержанием 315 г/л хлористого натри  при времени обработки пульпы 1,5-2,0 мин. Увеличение времени пульсации до 30-40 мин приводит к увеличению концентрации раствора на 3-4 г/л. При уменьшении интенсивности пульсации ниже 6000 мм/мин уменьшаетс  скорость растворени  соли и увеличиваетс  врем  пребывани  раствора в зоне пульсации дл  достижени  такого же эффекта растворени  до 6-8 мии. Увеличение интенсивности пульсации выше . 8000 мм/мин приводит к уиосу из пульсационного аппарата.The use of the pulsation dissolving regime at the pulsation intensity of 600–8000 mm / min allows obtaining solutions with a content of 315 g / l of sodium chloride at a pulp processing time of 1.5–2.0 minutes An increase in the pulsation time to 30–40 min leads to an increase in the concentration of the solution by 3–4 g / l. When the intensity of the pulsation decreases below 6000 mm / min, the rate of salt dissolution decreases and the residence time of the solution in the pulsation zone increases to achieve the same dissolution effect to 6-8 missions. Increased ripple intensity is higher. 8000 mm / min leads to the uios of the pulsation apparatus.

Использование воды, обработанной в магнитном поле напр женностью 1500-2000 Э при скорости подачи 0,7-1,0 м/с, позвол ет получить при 2 мин перемешивании растворы с содержанием 240 г/л хлористого натри , при 8-10 мин - 316 г/л, 50-60 мин - 322 г/л, что  вл етс  пределом растворимости п|ж температуре эксперимента.The use of water treated in a magnetic field of 1500–2000 Å strength at a feed rate of 0.7–1.0 m / s makes it possible to obtain solutions with a content of 240 g / l of sodium chloride at 2 min stirring, at 8–10 min 316 g / l, 50-60 min - 322 g / l, which is the limit of solubility at the temperature of the experiment.

Эффективность омагничивани  примерно одинакова при скорост х прохождени  раствора через магнитное поле, в диапазонах 0,7- 1,0 м/с и 2,8 -3,1 м/с И напр женности магнитного пол  1500-2000 Э и 3200-3500 Э. В предлагаемом способе был вьтбран режим 0,7-1,0 м/с и1500-2000 Э, исход  из аппаратурных возможностей и с целью экономики энергозатрат.The magnetization efficiency is about the same when the velocity of the solution passes through a magnetic field, in the ranges of 0.7-1.0 m / s and 2.8-3.1 m / s and the intensity of the magnetic field is 1500-2000 Oe and 3200-3500 Oe In the proposed method, a mode of 0.7–1.0 m / s and 1500–2000 Oe was chosen, based on the equipment possibilities and for the purpose of economizing energy costs.

В таблице приведены результаты получени  растворов хлористого натри  по предлагаемому способу, которые показывают, что при оптимальных режимах совместного воздействи  пульсационной и магнитной обработки на пульпу хлористого натри  при времени контакта до 2 мин получают растворы с концентрацией вь1ше предела растворимости (325 г/л), чего нельз  достигнуть при применении пульсации и магнитного пол  в отдельности . Скорость осаждени  примесей кальци  и магни  после реагентиой обработки также возрастает до 20 м/ч, а содержание примесей в растворе после осветлени . уменьшаетс  до 10 мг/л.The table shows the results of obtaining solutions of sodium chloride using the proposed method, which show that with optimal modes of joint action of pulsation and magnetic treatment on sodium chloride pulp with a contact time of up to 2 minutes, solutions with a concentration higher than the solubility limit (325 g / l) are obtained, cannot be achieved by applying pulsation and magnetic field separately. The deposition rate of calcium and magnesium impurities after processing reagents also increases to 20 m / h, and the content of impurities in the solution after clarification. reduced to 10 mg / l.

Пример 1. На растворе подают обратную соль NaCI в количестве 3250 кг/ч, получаемую непосредственно после выпарки электромагнитных щелоков и разделени  их . на центрифуге. Химический состав обратной соли,%: NaCl 99; N82804 5; NaOH 0,03. Гранулометрический состав поваренной соли,% 0,4 мм 10,5; 0,2-0,315 мм 46; 0,16-0,20 м 6,5; ОЛ-0,16 мм 25; 0,063-0,1 мм 8; 0,050 ,063 мм 2,5; менее 0,05 мм J. В качествеExample 1. The solution is fed with the reverse NaCl salt in an amount of 3250 kg / h, obtained directly after evaporation of the electromagnetic liquors and their separation. on a centrifuge. The chemical composition of the reverse salt,%: NaCl 99; N82804 5; NaOH 0.03. Granulometric composition of salt,% 0.4 mm 10.5; 0.2-0.315 mm 46; 0.16-0.20 m 6.5; OL-0.16 mm 25; 0.063-0.1 mm 8; 0.050, 063 mm 2.5; less than 0.05 mm J. As

растворител  используют производственную воду, которуюподают в смеситель в количестве 3250 л/ч. Остальную воду в количестве 5,5 подают непосредственно в колонку растворитель . Предварительно смешанн.ую пульпу указанного состава из емкости-смесител  подают через проходной электромагнит со скоростью 0,9 м/с (напр женность магнитного пол  составл ет 1800 Э) и нейтрализатор. Затем 9 пульпы поступает в колонну пульсационного растворени , сечение и высота которой выбраны таким образом, что максимальна  скорость движени  раствора (при максимальной амплитуде пульсации) составл ет 0,45 м/с, что соответствует интенсивности пульсации 7000 мм/Мин, а врем  пребьшани  раствора в колонне составл ет 1 мин. Примерно 3 раствора возвращают через рН-метр в смеситель, куда подают сол ную кислоту дл  нейтрализации. Концентраци  раствора на выход из пульсационной колонны составл ла 320 г/л (при увеличении времени контакта раствор емой соли с водой в колонне пульсационного растворени  до 1,5 мин концентраци  получаемого рассола првыщаетс  до 325 г/л)..the solvent uses production water, which is fed into the mixer in the amount of 3250 l / h. The remaining water in the amount of 5.5 is fed directly into the column solvent. The pre-mixed pulp of the indicated composition is fed from the mixing tank through a pass-through electromagnet with a speed of 0.9 m / s (magnetic field strength is 1800 Oe) and a neutralizer. Then 9 pulps enter the pulsation dissolution column, the cross section and height of which is chosen so that the maximum velocity of the solution (at the maximum amplitude of the pulsation) is 0.45 m / s, which corresponds to the pulsation intensity of 7000 mm / Min and the residence time of the solution in the column is 1 min. Approximately 3 solutions are returned through a pH meter to a mixer, where hydrochloric acid is fed for neutralization. The concentration of the solution at the exit from the pulsation column was 320 g / l (with an increase in the contact time of the dissolved salt with water in the pulsation dissolving column to 1.5 min, the concentration of the resulting brine is higher than 325 g / l)

В отстойнике скорость осветлени  готового рассола составл ет 20 м/ч. Суммарное содержание примесей (солей кальци  и магни ) в готовом рассоле составл ет 10 мг/л.In the sump, the clarification rate of the finished brine is 20 m / h. The total content of impurities (calcium and magnesium salts) in the finished brine is 10 mg / l.

П, р и м е р 2. Приготовление обратного рассола, расход воды и пульпы соответствует примеру 1. Интенсивность пульсации в колонке - 6500 мм/мин. Пульпу перед пода- чей в колонку предварительно обрабатывают в магнитном поле напр женностью 1500 Э со скоростью прохождени  ее 0,7 м/с. При времени нахождени  обрабатываемой суспензии в колонке пульсационного растворени  до 1,5 мин. Концентраци  получаемого рассола составл ет 323 г/л. Скорость осветлени  готового рассола в отстойнике составл ет 18 м/ч при суммарном содержании примесей в нем не более 12 мг/л.PR, R m e R 2. Preparation of the reverse brine, the flow of water and pulp corresponds to example 1. The intensity of the pulsations in the column is 6500 mm / min. Before feeding into the column, the pulp is pretreated in a magnetic field of 1500 E with a velocity of 0.7 m / s. With the residence time of the treated suspension in the pulsation dissolving column, up to 1.5 minutes. The concentration of the brine obtained is 323 g / l. The rate of clarification of the finished brine in the settling tank is 18 m / h with a total impurity content of not more than 12 mg / l.

Пример 3. Проведение процесса соответствует примеру 1, однако омагничиванию подвергают не только суспензию, но и ту часть воды, которую подают дополнительно в колонку растворени  при режимах омагничивани : напр женность магнитного пол  1750 Э, скорость прохождени  воды в магнитном поле 0,85 м/с. При времени контакта раствора с солью 1,0 мин концентраци  раствора с солью 1,0 мин , концентраци  раствора на выходе из колонны составл ет 324 г/л, скорость осветлени  готового раствора в отстойнике составл ет 20 м/г, а суммарное содержание примесей в готовом рассоле составл ет , 10 мг/л.Example 3. The process corresponds to example 1, however, the magnetisation is subjected not only to the suspension, but also to that part of the water that is additionally supplied to the dissolution column under magnetisation modes: magnetic field strength 1750 Oe, water flow velocity in a magnetic field of 0.85 m / with. At the time of contact of the solution with the salt, 1.0 min, the concentration of the solution with the salt is 1.0 min, the concentration of the solution at the outlet of the column is 324 g / l, the rate of clarification of the finished solution in the sump is 20 m / g, and the total content of impurities in the final brine is 10 mg / l.

Реализаци  предлагаемого способа позвол ет сократить врем  растворени  хлористого натри  в воде до 1,5-2 мин, повысить скорость осаждени  примесей кальци  и магни  до 18-20 м/ч, что в 2-2,5 раза выше, чем по известному } мены1шть содержание примесей в растворе после осветлени  до 10-15 г/лThe implementation of the proposed method allows to reduce the time of dissolution of sodium chloride in water to 1.5-2 minutes, to increase the rate of precipitation of calcium and magnesium impurities up to 18-20 m / h, which is 2-2.5 times higher than the known value content of impurities in the solution after clarification to 10-15 g / l

(с 15-30 г/л по известному), получить растворы с содержанием хлористого натри  до 322-325 г/л при 20-25°С, что выше предела насыщени  при этой температуре.(from 15-30 g / l as known), to obtain solutions with sodium chloride content up to 322-325 g / l at 20-25 ° C, which is above the saturation limit at this temperature.

За счет И1г енсификации процесса уменьшаютс  габариты аппаратуры, установленной на стадии растворени  и осветлени  раствора.Due to the Ili process, the dimensions of the equipment installed at the stage of dissolution and clarification of the solution are reduced.

Claims (3)

Формула изобретенияClaim 1. Способ приготовления раствора хлористого натрия, включающий смешение хлористого натрия с водой, растворение его, обработку полученного раствора реагентами, осаждение и отделение от раствора примесей кальция и магния, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости растворения хлористого натрия, получения пересыщенного по хлористому натрию раствора, повышения скорости осаждения примесей и уменьшения содержания, их в растворе, пульпу перед растворением подвергают обработке в магнитном поле, а растворение ведут в пульсационном режиме.1. A method of preparing a solution of sodium chloride, including mixing sodium chloride with water, dissolving it, treating the resulting solution with reagents, precipitating and separating calcium and magnesium impurities from the solution, characterized in that, in order to increase the dissolution rate of sodium chloride, obtaining supersaturated in chloride sodium of the solution, increasing the rate of deposition of impurities and reducing the content of them in the solution, the pulp is subjected to treatment in a magnetic field before dissolution, and the dissolution is pulsed e. 2. Способ поп. 1,отличающийс я тем, что обработку пульпы ведут в магнитном поле напряженностью 1500—2000 Э при скорости подачи ее 0,7-1,0 м/с, а растворение в пульсационном режиме ведут при интенсивности пульсации 6000-8000 мм/мин.2. The method of pop. 1, characterized in that the pulp is processed in a magnetic field with a strength of 1500-2000 Oe at a feed speed of 0.7-1.0 m / s, and dissolution in a pulsed mode is carried out at a pulsation intensity of 6000-8000 mm / min. 3. Способ по π. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что воду перед смешением с солью подвергают обработке в магнитном поле напряженностью 1500—2000 Э и скорости подачи 0,7-1,0 м/с.3. The method according to π. 1, due to the fact that before mixing with salt, they are treated in a magnetic field with a strength of 1500-2000 Oe and a feed speed of 0.7-1.0 m / s.
SU813291599A 1981-05-15 1981-05-15 Process or preparing solution of sodium chloride SU998346A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813291599A SU998346A1 (en) 1981-05-15 1981-05-15 Process or preparing solution of sodium chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813291599A SU998346A1 (en) 1981-05-15 1981-05-15 Process or preparing solution of sodium chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU998346A1 true SU998346A1 (en) 1983-02-23

Family

ID=20959350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813291599A SU998346A1 (en) 1981-05-15 1981-05-15 Process or preparing solution of sodium chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU998346A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5166034B2 (en) Method for crystallizing soluble salt of divalent anion from salt water
CA1083780A (en) Brine purification process
US5282977A (en) Separation of heavy metals from waste water of the titanium dioxide industry
EA009207B1 (en) Production of titania
US2433458A (en) Treatment of pickle liquor
JPH01123087A (en) Production of alkali hydroxide and chlorine by electrolysis of alkali chloride aqueous solution in diaphragm cell
SU998346A1 (en) Process or preparing solution of sodium chloride
RU2373140C1 (en) Method of complex purification of aqueous solutions of metal chlorides from iron and sulphate ion impurities
JPS60108357A (en) Manufacture of zeolite a and obtained product
SU1668305A1 (en) Method of silver extraction
CN111153540A (en) Salt separation system and process for ensuring quality of crystallized salt in high-salinity wastewater
SU999455A1 (en) Method for softening water
CN113860598B (en) Method and system for self-induced separation of high-salinity wastewater
SU1677076A1 (en) Method of dechlorination of zinc solutions
SU1058887A1 (en) Method for purifying zinc chloride solutions
SU880996A1 (en) Method of waste water purification
RU2194667C1 (en) Extraction phosphoric acid purification process
SU1758002A1 (en) Method of producing concentrated solutions of magnesium sulfate from sea type brine
SU1204568A1 (en) Method of clarifying titanium-containing sulfate solutions
SU1640113A1 (en) Method of cleaning brine from sulfates
SU1357446A1 (en) Method of processing substandard scheelite semiproducts
RU2019523C1 (en) Process for purifying waste water from lead and copper ions
RU2024433C1 (en) Method of purification of strontium nitrate from barium impurities in technology of strontium carbonate production
SU1654259A1 (en) Method for obtaining attacked phosphoric acid
SU901268A1 (en) Method of processing vegetable raw material hydrolyzates