SU990659A1

SU990659A1 - Способ очистки фтористого натри

Info

Publication number: SU990659A1
Application number: SU813312766A
Authority: SU
Inventors: Ростислав Владимирович Чернов; Борис Владимирович Яковлев; Людмила Дмитриевна Дюбова
Original assignee: Институт общей и неорганической химии АН УССР
Priority date: 1981-07-02
Filing date: 1981-07-02
Publication date: 1983-01-23

Description

Изобретение относитс к неорганической химии и химической технологии и направлено на разработку способа очистки технического фтористого натри от сопутствующих примесей путем ,перекристаллизацйиНз водных растворов.

Известен способ очистки солей путем зонной плавки. Соль расплавл ют, создают градиент температур по объему расплава и выдел ют продукт в виде монолита .1 .

Недостатками этого способа вл ютс низка производительность процесса и сложность, св занна с применением высоких температур ) и выбором коррозионноустойчивых материалов дл расплавлени фторидов. -;

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению вл етс способ очистки фтористого натри , включающий его перекристаллизацию из водного раствора с последующей фильтрацией и упаркой раствора С 2 3.

Недостатками известного способа вл ютс низкие выход продукта (23,6%) и скорость фильтрации.

Цель изобретени - повышение вЫ :хода продукта до 84,3% и скорости .фильтрации.

Поставленна цель достилаетс тем, что согласно способу очистки фтористого натри , заключающемс в его перекристаллизации из водного раствора с последующими фильтрацией и упаркой раствора, фтористый натрий предварительно прокаливают при 200250 С .

Сущность способа заключаетс в

10 следующем.

Предварительное прокаливание в указанных интервалах температур ведет к укрупнению мелких частиц NaF, разложению примесей NaF и

15 SiFn , дегидра;тации остатков двуокиси кремни с получением в конечном итоге легко фильтруемых форм.

При прокаливании соли ниже положительный эффект не достигаетс

20 из-за низкой скорости прохождени вышеприведенных процессов.

При температурах выше 8 процесс становитс неэкономичным, поскольку все перечисленные реакции за25 канчиваютс , в основном, до этих температур.

Пример . 30,0 г технического NaF, содержащего по анализу 79,0% основного вещества, раствор й

Claims

30 в 1,5 л дистиллированной воды при 80°С. Раствор мутный, осадки плохо седиментируют. Полученную смесь фильтруют на бумажном фильтре. Осно на масса раствора отфильтровываетi .C за 150 мин/ на фильтре остаетс жидка густа масса, котора .далее практически не отфильтровываетс . Полученный фильтрат упаривают досуха, осадки просушивают при 110120°С и анализируют на общее содержание фтор-иона. Выход очищенной со составл ет 5,6 г, содержание фтора 47,8%. Завышенное содержание фтоfa по отношению к чистой соли NaF 45,2%) обусловлено содержанием в готовом продукте примесей NajSiF, которые в процессе перекристаллизации переход т в готовый продукт. П р и м е р 2 . 30,0 г исходного NaP прокаливают в корундовом тигле при в течение двух часов. Все остальные операции осуществл ют в той же последовательности/ что и в примере 1. Раствор отфильтровывают за 60 мин, на фильтре остаетс плотный осадок примесей, адсорбировавший часть раствора фтористого натри . После упаривани фильтрата получают 17,0 г соли, содержавшей п анализу 45,1% фтора. П р и м е р 3 . 30,О г исходного NaF прокаливают в корундовом тигле ;При 850°С в течение двух часов. Все остальные операции осуществл ют в т же последовательности, что и в примере 1 Раствор отфильтровывают за 50-55 мин, на фильтре остаетс плот ный осадок красноватого цвета, адсорбировавший на себе часть раствора . После упаривани фильтрата, получают 20,0 г соли, содержащей по анализу 45,5% фтора. Потер массы при . прокалке исходной соли в отдельном опыте на 30 мин составл ет 2,5%. Фил1 трукща поверхность в примерах 1-3 одинакова и составл ет 120,0 см . Предлагаемый способ позвол ет повысить скорость фильтрации (врем фильтрации сокращаетс в 2-2,5 раза ), увеличить выход продукта с 23,6% до 84,3% и, кроме того, позвол ет уменьшить содержание Na2SiF , который разлагаетс при прокаливании на NaF и SiF. Формула изобретени Способ очистки фтористого натри , включающий ег.о перекристешлизацию из водного раствора с последующими фильтрацией и упаркой раствора, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта и скорости фильтрации, фтористый натрий предварительно прокаливают при 200-850°С. Источники :.информации, прин тые во внимание при. экспертизе 1.Парр HiД. Зонна очистка и ее техника, М., Наука, 1978.
2.Руководство по препаративной неорганической химии. Под ред. Г.Брауэра , М., Иностранна литература, 1956, с. 21 {прототип).