SU988948A1 - Method of preparing paper pulp for making capacitor papper - Google Patents
Method of preparing paper pulp for making capacitor papper Download PDFInfo
- Publication number
- SU988948A1 SU988948A1 SU813269683A SU3269683A SU988948A1 SU 988948 A1 SU988948 A1 SU 988948A1 SU 813269683 A SU813269683 A SU 813269683A SU 3269683 A SU3269683 A SU 3269683A SU 988948 A1 SU988948 A1 SU 988948A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cellulose
- paper
- acid
- pulp
- paper pulp
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/65—Acid compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу подготовки бумажной массы дл изготовлени конденсаторной бумаги и пре назначено дл использовани в целлюлозно-бумажной промь иленности . Современный уровень конденсаторестроени требует существенного повьш ни качества конденсаторной бумаги, как по tgef, так и по электрической прочности. Качество конденсаторной бумаги во многом определ етс хими ческим составом и физико-механичес кими свойства полуфабриката. Необходимым условием достижени хороших электрических характеристик бумаги вл етс чистота целлюлозы по минеральному составу и органическим примес м . Уменьшение количества органических примесей в целлюлозе дает снижение тангенса угла диэлектрических потерь только в области низких положительных температур. В свете сказанного особое значени дл лроизводства конденсаторной бумаги прИ обретает целлюлоза с высоким содержанием (/-целлюлозы (92-95% и минимальным содержанием золы оптимального состава. Известна технологи производства конденсаторной бумаги, включающа роспуск целлюлозы, предразмол, набухание и размол бумажной массы, отлив ,- прессование, сушку и отделку бумажного полотна. Типичным полуфабрикатом дл производства конденсаторной бумаги вл етс сульфатна целлюлоза с содержанием d -целлюлозы85% , золы 0,25%, пентозанов 10%. Известна целлюлоза с содержанием pL-целлюлозы до 92-95% tl . Однако область ее применени ограничена производством электролитической бумаги, где размол ведут до 0-60% ШР. Дл конденсаторной бумаги с улучшенными электрическими характе ристиками така целлюлоза использоватьс не может, так как дает низкую степень фибриллированности волокон при размоле не существующем -в насто щее врем оборудовании и не может быть размолота до 97-98ШР, а следовательно , и .нельз получить бумажное полотно с удовлетворительной стру турой обеспечивающей приемлемую элек трическую прочность бумажного диэлек трика. Известен способ подготовки бумажной массы дл изготовлени конденсаторной бумаги из целлюлозы с высоким содержанием oi-целлюлозы, заключающи с в роспуске, набухании Целлюлозы в водном растворе кислородсодержащей кислоты, выбранной из группы, содержащей фосфорную, уксусную или борную кислоту, и размоле Г2 J. Недостаток описанного способа состоит в том, что концентраци кислот в сточной воде даже при минимальном ее расходе превышает допустимую норму (0,1 мг/л). Целью изобретени вл етс снижение концентрации кислоты в сточных водах. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу подготовки бумажной массь дл изготовлени конден саторной бумаги, включающему роспуск набухание целлюлозы в водном растворе кислородсодержащей кислоты, выб ранной из группы, содержащей, фосфорную , уксусную или борную кислоты, и размол, согласно изобретению набухание целлюлозы в водном растворе кислоты ведут перед ее-роспуском. Отличие предлагаемого способа под готовки бумажной массы дл производства конденсаторной бумаги от извест ного состоит в том, что операцию на бухани целлюлозы в водном растворе кислородосодержащей кислоты провод т перед роспуском целлюлозы, т.е. набуханию подвергаетс целлюлоза в лис тах. Такое решение позвол ет обеспечить эффективное набухание целлюлозы при значительном сокращении рас хода кислоты. Если по прототипу расход кислоты составл ет 0,5-10% от массы абс. сухого волокна при концен рации -водного раствора кислоты 0, , то в соответствии с изобретением необходима дл набухани концентраци достигаетс при расходе кислоты 0,1-0,3% от массы абсолютного волокна, т.е. при дес тикратном снижении , что обеспечивает снижение кон центрации кислоты в сточной воде до 0,016-0,«В мг/л при допустимой норме 0,1 мг/л. - Пример. Берут 70 г абсолютной уксусной целлюлозы в виде листа содержание cL-целлюлозы в ней 92. Целлюлозу замачивают в 0,03%-ном растворе борной кислоты ( расход борной кислоты 0,1% от массы целлюлозы). Затем она набухает в этом растворе в течение 16 ч. После набухани целлюлозу распускают в лабораторной мешаЛке в течение 3-5 мин и помещают в лабораторный ролл, заливают деионизированной водой до концентрации 2% и размалывают. Готова бумажна масса имеет следующие показатели Степень помола, ШР Массовый показатель СДВ, дг Степень фибрильности,% рН водной выт жки Врем размола, ч Из полученной бумажной массы изготавливают отливки (образцы бумаги ) 10 г/м Толщина, мкм Плотность, г/см Пробивное напр жение , В Электрическа прочность, KB/MM Содержание е образцах бумаги Концентраци кислоты в воде, отход щей при ОТЛЙВб образцов бумаги, мг/л2,5. П р и м е р 2. Берут 70 г абсолютно сухой целлюлозы в виде стопки листов , содержание о -целлюлозы в ней 92%. Целлюлозу замачивают в П,03%-ном растворе фосфорной кислоты ( расход фосфорной кислоты 0,1% от массы целлюлозы ). Затем она набухает в этом растворе в течение 16 ч. После набухани целлюлозу распускают в лабораторной мешалке в течение 3-5 мин, и помещают в лабораторный ролл, заливают дейонизированной водой до концентрации 2% и размалывают. Готова бумажна масса имеет следующие показатели: Степень помола, ШР 97,0 Степень фибрильности,%92-93 Массовый пока затель СДВ, дг30,2 рН водной выт жки Врем размола, ч 7 0 Из полученой бумажной массы из тавливают отливки (образцы бумаги Масса .10 г/м Толщина, мкм 36,О Плотность, г/см 0,67 Пробивное напр жение , В77 Электрическа проч- . ность, KB/MM . 21,5 Содержание HjP04 в образцах бумаги Следы Концентраци кислоты в воде, о ход щей при отливе: образцов бума мг/л - 2,5. П р и м е р 3. Берут 70 г абсолютно сухой целлюлозы в виде с пы листов, содержание cjt-целлюлоз ней 92%, Целлюлозу замачивают в Qv2%-HOM растворе (расход бо ной кислоты 0,5% от массы целлюло Затем она набухает в этом раствор течение 16 ч. После набухани цел лозу распускают в лабораторной ме шалке в течение мин., помещают лабораторный ролл, заливают деион зированной водой до концентрации и размалывают. Готова бумажна м са имеет следующие показатели, Степень помола, ШР 97,5 Массовый показатель, СДВ, дг30,0 Степень фибрильности , %93-9 рН водной выт жки 5,7 Врем размола, ч 7,0 Из полученной бумажной массы из готавливают отливки (образцы бумаг Масса10 г/см Толщина, мкм 37,0 Плотность, г/см 0,66 Пробивное напр жение , В 825 Электрическа прочность,KB/MM 22,3 Содержание , образцах бумаги Следы Концентраци кис лоты в воде, отход щей при отливе образцов бумаги , мг/л 12,5 П р И М е р 4. Берут 70 г абсолютно сухой целлюлозы в виде стопы листа , сбдержание (-целлюлозы в ней 92. Целлюлозу замачивают в 0, растворе фосфорной кислоты, гидромодуль - 1:3 (расход фосфорной кислоТы 0,5% от массы целлюлозы). Затем она набухает в этом растворе в течение 16 ч. После набухани целлюлозу распускают в лабораторной мешалке в течение мин и помещают в лабораторный ролл, заливают деионизированной водой до концентрации 2% и размалывают . Готова бумажна масса имеет следующие показатели Степень помола,ШР 97, Массовый показатель СДВ, дг30,1 Степень фибрильности,% 93-9 рН водной выт жки 5-7 Врем размола7 ч Из полученной бумажной массы изготавливают отливки (образцы бумаг). Масса10 г/м Толщина, мкм , 36,0 Плотность, г/см 0,66 Пробивное напр жение , В792 Электрическа прочность , KB/MM 22,0 Содержание в образцах бумаги Следы Концентраци кис- лоты в воде, отход щей при отливе образцов бумаги 12,5 В таблице сведены данные, характерчзующие исходное сырье, технологические параметры процесса подготовки массы, характеристики массы, отливок и сточной воды. Дл сравнени приведены аналогичные сведени по традиционному промышленному способу (поз. 1) и по способу-про-. тетипу. Предлагаемый способ, не уступа по технологическим параметрам и характеристикам материала по прототипу, имеет преимущества по содержанию кислоты в сточных водах.The invention relates to a method for the preparation of paper pulp for the manufacture of capacitor paper and is intended for use in pulp and paper industry. The current level of capacitor wiring requires a substantial increase in the quality of capacitor paper, both in terms of tgef and dielectric strength. The quality of the capacitor paper is largely determined by the chemical composition and the physicomechanical properties of the semi-finished product. A prerequisite for achieving good electrical characteristics of the paper is the purity of the pulp in terms of mineral composition and organic impurities. Reducing the amount of organic impurities in cellulose gives a decrease in the dielectric loss tangent only in the region of low positive temperatures. In light of the above, special significance for the production of condenser paper, the product acquires cellulose with a high content of (/ -cellulose (92-95% and a minimum ash content of optimal composition). Condenser paper production technology, including pulp dissolving, predresolving, swelling and grinding of paper pulp, is known. - pressing, drying and finishing of paper web.A typical semi-finished product for the production of capacitor paper is sulphate pulp containing d -cellulose 85%, ash 0.25%, pentosan 10%. Known cellulose with a pL-cellulose content of up to 92-95% tl. However, its field of use is limited to the production of electrolytic paper, where grinding is carried out to 0-60% HR.For capacitor paper with improved electrical characteristics, such cellulose cannot be used because it gives a low the degree of fibrillability of the fibers during the grinding of non-existing equipment at the present time cannot be ground to 97-98RS, and consequently, it is impossible to obtain a paper web with a satisfactory structure that provides an acceptable electric ical strength paper-dielectric. A known method of preparing paper pulp for the manufacture of capacitor paper from cellulose with a high content of oi-cellulose, consisting in dissolving, swelling of cellulose in an aqueous solution of oxygen-containing acid selected from the group containing phosphoric, acetic or boric acid, and grinding G2 J. The disadvantage of the described The method consists in the fact that the concentration of acids in waste water, even at its minimum consumption, exceeds the permissible rate (0.1 mg / l). The aim of the invention is to reduce the acid concentration in the wastewater. This goal is achieved in that according to the method of preparing paper stock for the manufacture of capacitor paper, including dissolving the swelling of cellulose in an aqueous solution of oxygen-containing acid selected from the group containing phosphoric, acetic or boric acid, and grinding, according to the invention, swelling of cellulose in aqueous acid solution lead before its dissolution. The difference of the proposed method of preparing paper pulp for producing capacitor paper from the known one is that the operation for pulping pulp in an aqueous solution of oxygen-containing acid is carried out before pulp dissolving, i.e. cellulose in the sheets is swelling. This solution allows for effective cellulose swelling with a significant reduction in acid consumption. If the prototype acid consumption is 0.5-10% by weight of abs. dry fiber at the concentration of the aqueous solution of acid 0, in accordance with the invention, the concentration required for swelling is achieved at an acid consumption of 0.1-0.3% by weight of absolute fiber, i.e. at a tenfold decrease, which ensures a decrease in the concentration of acid in the waste water to 0.016–0, “V mg / l, with a permissible rate of 0.1 mg / l. - An example. Take 70 g of absolute acetic cellulose in the form of a sheet, the content of cL-cellulose is 92. Cellulose is soaked in a 0.03% solution of boric acid (boric acid consumption 0.1% by weight of cellulose). Then it swells in this solution for 16 hours. After swelling, the cellulose is dissolved in a laboratory mesh for 3-5 minutes and placed in a laboratory roll, filled with deionized water to a concentration of 2% and milled. The finished paper pulp has the following indicators Grinding degree, SHR Mass index ADD, dg Fibrillation degree,% pH of the aqueous extract Grinding time, h Castings (paper samples) 10 g / m are made of the obtained pulp voltage, Electric strength, KB / MM Content of e-samples of paper Acid concentration in water, waste with OTLEVb paper samples, mg / l2,5. PRI mme R 2. Take 70 g of absolutely dry cellulose in the form of a stack of sheets, the content of o-cellulose in it is 92%. Cellulose is soaked in P, 03% phosphoric acid solution (consumption of phosphoric acid 0.1% by weight of cellulose). Then it swells in this solution for 16 hours. After swelling, the pulp is dissolved in a laboratory mixer for 3-5 minutes, and placed in a laboratory roll, filled with deionized water to a concentration of 2% and grind. The finished paper pulp has the following indicators: Grinding degree, ShR 97.0 Fibrillation degree,% 92-93 Bulk ADD indicator, dg30.2 pH of water extract Grinding time, h 7 0 From the resulting paper pulp, the castings are pressed (samples of paper Mass .10 g / m Thickness, µm 36, O Density, g / cm 0.67 Breakdown voltage, V77 Electrical strength, KB / MM 21.5 HjP04 content in paper samples Traces Acid concentration in water, about a stroke common low tide: boom samples mg / l - 2.5. EXAMPLE 3: Take 70 g of absolutely dry cellulose in the form of dust sheets, the content of cjt-cellulose 92 The cellulose is soaked in a Qv2% -HOM solution (the consumption of carboxylic acid is 0.5% by weight of cellulose. Then it swells in this solution for 16 h. After swelling, the cellulose is dissolved in a laboratory blender for a minute, the laboratory roll is placed Pour deionized water to concentration and grind. Ready-made paper has the following indicators, milling degree, SR 97.5 Mass index, ADD, dg30.0 Fibrillation level,% 93-9 pH of water extract 5.7 Grinding time, h 7.0 From the resulting paper pulp from the prepared castings (samples of papers Mass 10 g / cm Tol thickness, µm 37.0 Density, g / cm 0.66 Breakdown voltage, H 825 Electric strength, KB / MM 22.3 Content, paper samples Traces Acid concentration in water, waste when the paper samples are poured, mg / l 12.5 PRI M 4. Take 70 g of absolutely dry cellulose in the form of a leaf of a sheet, sbderzhaniya (-cellulose in it 92. Cellulose is soaked in 0, a solution of phosphoric acid, the water ratio is 1: 3 (consumption of phosphoric acid 0, 5% by weight of cellulose). Then it swells in this solution for 16 hours. After swelling, the pulp is dissolved in a laboratory mixer for min. And placed in a laboratory roll, filled with deionized water to a concentration of 2% and milled. The finished paper pulp has the following indicators: Grind degree, SR 97, ADD mass ratio, dg30.1 Fibrillation rate,% 93-9 pH of aqueous extract 5-7 Grinding time7 h Castings are made of the obtained paper pulp (paper samples). Weight 10 g / m Thickness, mkm, 36.0 Density, g / cm 0.66 Breakdown voltage, V792 Electrical strength, KB / MM 22.0 Content in paper samples Traces Acid concentration in water, waste at sample ebb Paper 12.5 The table summarizes the data characterizing the raw materials, the technological parameters of the mass preparation process, the characteristics of the mass, castings and waste water. For comparison, similar information is given on the traditional industrial method (pos. 1) and on the method of pro-. tetipu. The proposed method is not the ledge on the technological parameters and characteristics of the material of the prototype, has the advantages of the acid content in the wastewater.
Продолжение таблицыTable continuation
97.297.2
30,2 30.2
97, 30,1 98,0 31,097, 30.1 98.0 31.0
37,0 ОМ 37.0 ohm
5,8 36,0 0,66 81 5,7 21,6 0,67 800 6,65.8 36.0 0.66 81 5.7 21.6 0.67 800 6.6
Продолжение таблииыContinuation of the table
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813269683A SU988948A1 (en) | 1981-04-06 | 1981-04-06 | Method of preparing paper pulp for making capacitor papper |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813269683A SU988948A1 (en) | 1981-04-06 | 1981-04-06 | Method of preparing paper pulp for making capacitor papper |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU988948A1 true SU988948A1 (en) | 1983-01-15 |
Family
ID=20951175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813269683A SU988948A1 (en) | 1981-04-06 | 1981-04-06 | Method of preparing paper pulp for making capacitor papper |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU988948A1 (en) |
-
1981
- 1981-04-06 SU SU813269683A patent/SU988948A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69221060T2 (en) | Use of enzymes and flocculants to increase the drainage tendency of paper pulp | |
DE69222190T2 (en) | METHOD FOR CHARGING FIBERS WITH A CHEMICAL COMPOUND | |
AU578404B2 (en) | Production of paper and cardboard | |
DE60209700T2 (en) | FILLER AND METHOD FOR ITS MANUFACTURE | |
DE3105519A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING A FIBER REINFORCED, HYDRAULICALLY SETTING COMPOSITION, PRODUCED COMPOSITION AND USE THEREOF | |
DE3322357A1 (en) | PAPER FOR PLASTER BLOCKS | |
EP0531685A1 (en) | Mineral fillers and pigments containing carbonate | |
DE69015095T2 (en) | Process for the treatment of pulp with an enzyme preparation for paper and cardboard manufacture. | |
EP0705939A1 (en) | Base paper for decorative coating | |
DE3879526T2 (en) | AQUEOUS FLOODING OF CALCIUM-CONTAINING FILLERS. | |
EP0438755B1 (en) | Paper and board-paper making process from paper materials containing perturbating compounds | |
SU988948A1 (en) | Method of preparing paper pulp for making capacitor papper | |
EP0047158B2 (en) | A process for the manufacture of fibre reinforced shaped articles | |
DE3110565A1 (en) | Ceramic foil and manufacture thereof | |
DE2335330A1 (en) | POLYMERISATES CONTAINING N- (ALKYLAMINO) - AND / OR N- (ALKYLAMMONIUM) -ACRYLAMIDES AS RETENTION AIDS AND DEWATERING AIDS IN PAPER PRODUCTION | |
EP0331666A1 (en) | Process for treating cellulosic fibres, as well as fibrous cement products and compositions for their production | |
DE2337374A1 (en) | METHOD FOR MANUFACTURING FIBER-CONTAINING BUILDINGS | |
PL154782B1 (en) | Roof plates production method | |
DE2121198B2 (en) | Process for the recovery of fibers and fillers from wastewater occurring in the paper industry | |
DE3535031A1 (en) | FLOCKED MINERALS AND WATER RESISTANT PRODUCTS MADE THEREOF | |
US3108008A (en) | Gypsum composition and method | |
DE3444707A1 (en) | INFLAMMABLE PLATE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
DE3035634C2 (en) | Process for the production of a mass-sized paper or cardboard containing calcium carbonate as a filler | |
DE2506919B2 (en) | METHOD FOR OBTAINING LIGNIN-RICH FIBER MATERIAL AND USE OF THIS MATERIAL FOR THE MANUFACTURE OF PAPER AND CARDBOARD | |
SU1049602A1 (en) | Method of preparing pulp for capacitor paper production |