SU98757A1 - Способ получени витамина В12 - Google Patents

Description

Предметом кзсбретеми   вл етс  способ получени  витамина Bi:- из отходов промьпиленпостп антибиотиков .

Г1редла|-аемый способ позвол ет иолучат кристаллический витамин В12 в виде чистого химического ироду кта с выходом выше 50% от количества витамина в исходном продукте .

Сыр1,ем дл  иолучени  витам1П1а BiL по предлагаемому способу  вл ютс  отходы аитибиотической иромып .1леппости в виде мицели  илесиевых грибов иJтaммoв 2. 58 и 99. содержаилих от 500 до ВООО и более микрограмм витамина на 1 кг сухих веихеств .мицели , а также отработаниые культуральиые жидкости от указаппых и таммов грибов.

Дл  выиолиеии  сгюсоба мицел1и 1 разбавл етс  2,5-кратным количесгвом воды, нейтрализуетс  сол ной кислотой до рН-6 (при использовапин мицели  № 99 нейтрализаци  не требуетс ), затем иагреваетс  при перемешиваиип до температуры 80-

90 и после выдерживани  при этой температуре в течение 30 мин. в гор чем виде фильтруетс . Отфильтрованный мицелий отбрасываетс , а ерильтрат поступает на адсорбцию.

Из полученного фильтрата, а также отработанных культуральны.х сред витамин Ви- адсорбцируетс  активироваины.м норошкообразным древесным углем, вз тым в каппчестве от 0,5 до ) в зависимости от содержани  витампиа и состава культзфальиых сред.

Затем уголь отфи.тьтровываетс , промываетс  холодгюй водой и поступает па десорбцию.

Десорбци  витамина Bii с угл  производитс  10-кратным от веса влажного угл  количеством 65%иого гор чего сппрта, и получениьп элюат упариваетс  иод вакуумом при температуре не выше 40-50 до 1/6 объема, бтогпаниый спирт поступает на регенерацию, а сгущепный экстракт на повторные адсорбции, десорбцию сипртом и сгущение элюата.

Сгущенный элюат дл  дальнейшей очистки обрабатываетс  хлоро (jjcpMOM и затем прибавлеииед смеси фенола н хлороформа переводитс  в фенол-хлороформную смесь.

Полученна  фенол-хлороформна  смесь промываетс  водой и упариваетс  в вакууме при температуре около 20 до удалени  осиовиой ча.сти хлороформа, после чего к сгущеииОМу раствору немедленно добавл етс  7-кратный объем серного э(|)нра н вода. Витамин нзв.шкаетс  в водный раствор взбалтыванием, после чего водный слой отдел етс .

Водный раствор витамина Bi-- .тлл удалени  остатков фенола промываетс  равными объе.мами серного эфира, после чего сгущаетс  под пакуумом нри температуре не 1ГоПие 30-35до 1/5 объема.

Сгун1,ен11ый водньн раствор сптгь мина очищаетс  от примесей путем пропускани  через колонку с гидроOKi-rcbK ) а.иомиии , после чего oncjiaнии очистки с переводом витамина Bi2 в феиол-хлорофн)рмпу1о смесь повтор ютс .

Конечна  очистка нроизводитс  путем двукратного осаждени  витамина Bi2 из водно-ацетоновогО раствора с получением кристаллическоп; нродукта.

Выход продукта составл ет 50% и вьние от количества внтамн)1а Bi; в сходном сырье.

Пред м е т и з о б р е т е и и  

1.Снособ получени  витамина В:; из отходов нромышленности анти6noTiiKOB , о тлн чающийс  тем, что в качестве сырь  используетс  мицелий плесневых грибов щтаммов 2, 58 и 99.

2.Прием выполнени  снособа /ю н. 1, о т л н ч а ю щ и и с   совокупиым н гтоследователгзпым применением адсорбции выделещюго из мицели  витамина Bis на уго.ль, десорбцнп его спиртом, перевода в фенолхлороформную смесь, хро.мотографировани  на колонке с гидроокисью алюмини , очистки ацетоном и осаждени  из водно-ацетонового раствора дл  получени  кристаллического продукта .