SU986856A1 - Способ очистки фторида бари - Google Patents

Способ очистки фторида бари Download PDF

Info

Publication number
SU986856A1
SU986856A1 SU802964735A SU2964735A SU986856A1 SU 986856 A1 SU986856 A1 SU 986856A1 SU 802964735 A SU802964735 A SU 802964735A SU 2964735 A SU2964735 A SU 2964735A SU 986856 A1 SU986856 A1 SU 986856A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fluoride
barium
heat treatment
product
content
Prior art date
Application number
SU802964735A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Николаевич Казанкин
Михаил Павлович Белов
Николай Иванович Трофимов
Геннадий Георгиевич Горовой
Борис Иванович Желнин
Иван Александрович Кудряшов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8469
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8469 filed Critical Предприятие П/Я В-8469
Priority to SU802964735A priority Critical patent/SU986856A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU986856A1 publication Critical patent/SU986856A1/ru

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ФТСИРИДА БАРИЯ

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к области очист ки неорганических материалов, 1фимен емых дл  получени  оптической к амики методом гор чего прессовани . Известен способ получени  фторида бари  путем взаимодействи  водных растворов гидроокиси бари  и фтористого водорода . С целью повышени  чистоты конечного продукта очистке подвергают водные растворы исходных реагентов. Получают продукт с содержанием примесей, %: К 1-10:2, F S-IO, Си 1-10-4, 1-10-2 1J, Недостатком этого способа  вл етс  не очень низкое содержание примеси крем ни  в продукте (фтористый барий дл  оптической керамики должен соответствовать техническим услови м ТУ 6-09-01-611-8О ). Содержание примесей во фториде , бари  не должно превышать, %: К 5 lO, ; F 1-10-3; Си 1-10- ; 51 1-10-3. Наиболее близким к изобретению по технической сушнрсти и достигаемому результату  вл етс  способ очистки фториа бари  путем его т мообработки в восстановительной атмосф е (атмосфере водорода и газообразного фтористого водорода ) прк температуре ниже температуры плавлени  бари . Получают тродукт, содержащий, масс. %: К 5-1О-2; F 1-10- ; СиЧ Рв 4 S 110-3; С . Недоста-йсом этого способа  вл етс  не очень низкое содержание хсримесей кремни , железа в углерода в продукте. Целью изобретени   шл етс  снижение содержани  щжмесей кремни  до 1- Ю масс, %, железа меньше . % и углерода до 1, масс. % в иродукте . Поста&пенна  цель достигаетс  описываемым способом очистки фгсфид. бара , заключающемс  в его термообработке, 1фичем термообработкой фторид бари  смешивают с фторидом кали , смесь обрабатывают плавиковой кислотой, а прс 39 ле термообработки спек отмывают водой, к тому же т мообработку ведут при 70O.lIOO С... Отличительными признаками способа  вл ютс  следующие: перед термообработкой фторид бари  смешивают с фт ридом кали , смесь обрабатывают плавиковой ки лотой, а после термообработки спек отмы вают водой. Дополнительным отличительным приз аком  вл етс  температура термообработки . Сущность способа заключаетс  в следующем . При гфокаливании BaFj в смеси с КСЙ происходит рекристаллизаци  BaFj в расп аве КСВ, при этом исхсщные кристаллы Вар2 полностью разрушаютс  и очистке подвергаетс  весь объем . Пример В цилиндрическую емкость объемом 5 л за1Т ужаютс  3,8 кг peeucтивного фтористого бари  марки ч и .0,8 кг реактивного хлористого кали  мар ки хч затем емкость закрьшают навинчивающей крьпикой, помещают на валки и {фоизвод т перемещивание шихты при BpatiieuHit на валках в течение получаса. Перемёщанную шихту рассьшают в два графитовых тигл , смачивают 4О%-ной плавиковой кислотой марки осч -9 в каждый тигель заливают по 7 О мл этой кислоты. Затем производ т хфокаливание шихты прк в течение трех часов. Полученный спек помещают в полиэтиленовые банки и многократно промывают водой 1ФИ периодическом перемешивании до отрицательной реакции на хлор - ион. Отмытый фтористый барий после декантации последних громывных вод высушивают 1ФИ ISO-ISO C в сушильном щкафу   затем анализируют на хфимеси. Полу-, чают хфодукт, содержащий, масс. %: К : 5-10-2 ; Fe -«г 1 -ЮЗ; Си + РВ 4 S 1-1О-5; с 1,4-1О-3, которы 64 используют дл  прессовани  оптической керамики. При 1фессовавйи оптической керамики иа перекристаллиаованного BaFg были попучекы образцы бесцветной, щэозрачной керамики с высоким пропусканием света в видимой и инфракрасной области спектра . Полученный по данному способу фто .ристый барий  вл етс  одним из наиболее чистых фторидов щелочноземельных металлов и может быть рекомендован не только дл  получени  оптической керамики, но и дл  выращивани  монокристаллов. Таким, образом, данный способ поэво-: л ет снизить содержание примесей кремни  и углерода в щэодукте (а- лродукте, Si 1-10-3 полученном по прототипу: масс. %; С 8 . %; в щзодукте, полученном по данному способу 5t 1 -ICT масс, %; С 1,4-10 масс, Формула изобретени  1. Способ очистки фторида бари , включающий его термообработку, отличающийс  тем, что, с целью снижени  содержани  .примесей кремни ; железа и углерода в продукте, перед термообработкой фторид бари  смещивают с хлоридом кали , смесь обрабатывают плавиковой кислотой, а после термообработки спек отмывают водой. 2. Способ ПОП.1, отлича ющ и и с   тем, что термообработку ведут при 7ОО-110О С. Источники информации, прин тые во внимание гри экспертизе 1.Сокол В.А. и др.-Сборник научных трудов ВНИИЛюминоф фов, вып. i5, Ставрополь , 1977, с. 62-67.
  2. 2.Патент США № 4089937г кл. 423-490, опублик. 1978 (прототип).
SU802964735A 1980-07-30 1980-07-30 Способ очистки фторида бари SU986856A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802964735A SU986856A1 (ru) 1980-07-30 1980-07-30 Способ очистки фторида бари

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802964735A SU986856A1 (ru) 1980-07-30 1980-07-30 Способ очистки фторида бари

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU986856A1 true SU986856A1 (ru) 1983-01-07

Family

ID=20911369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802964735A SU986856A1 (ru) 1980-07-30 1980-07-30 Способ очистки фторида бари

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU986856A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1508548A (en) High capacity inorganic crystalline base exchange materials
US3907978A (en) Production of synthetic fluorspar
SU986856A1 (ru) Способ очистки фторида бари
Weinberg et al. The preparation and characterization of a lithium borate glass prepared by the gel technique
US3350166A (en) Synthesis of aluminum borate whiskers
Garavelli et al. Barberiite, NH4BF4, a new mineral from Vulcano, Aeolian Islands, Italy
Perrotta et al. Silica‐Free Phases with Mullite‐Type Structures
JPH0637302B2 (ja) 高純度金属フッ化物の製造方法
US3000703A (en) Manufacture of zirconium oxide
Barret et al. Study of silica-lime solution reactions
IE38090L (en) Hydrogen fluoride
US3875296A (en) Method of preparing metal oxide fibers
Durie et al. Infrared spectra of anhydrous alkali metal sulphates
Roberts et al. The Preparation of Mercury (II), Nitrosyl and Nitronium Fluorosulfonates from Peroxydisulfuryl Difluoride
US3309171A (en) Densification of soda ash by vapor hydration
US2773738A (en) New crystalline sodium borate and method for producing the same
RU2445269C1 (ru) Способ получения трифторидов редкоземельных элементов
RU1801948C (ru) Способ получени фторида кальци
SU1549917A1 (ru) Способ очистки диоксида кремни
SU814858A1 (ru) Способ получени двуокиси кремни
US3080213A (en) Method for producing synthetic cryolite
SU1119982A1 (ru) Способ получени титаната лити
Bagnall et al. 27. Protactinium (V) sulphates and selenates
US3447899A (en) Method of purifying magnesium values
SU1662935A1 (ru) Способ получени хлорида кальци