SU986482A1 - Catalyst for cleaning gases from carbon oxide - Google Patents
Catalyst for cleaning gases from carbon oxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU986482A1 SU986482A1 SU802902011A SU2902011A SU986482A1 SU 986482 A1 SU986482 A1 SU 986482A1 SU 802902011 A SU802902011 A SU 802902011A SU 2902011 A SU2902011 A SU 2902011A SU 986482 A1 SU986482 A1 SU 986482A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- carbon monoxide
- manganese
- copper
- oxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКИСИ УГЛЕРОДА(54) CATALYST FOR CLEANING GAS FROM CARBON OXIDE
1one
Изобретение относитс fc катализаторам дл очистки газовых смесей от ток сичных примесей, в частнос га от окиси углерода, и может быть использовано дл удалени ее из газовых технологических выбросов и выхлопных газов.The invention relates to catalysts for the purification of gas mixtures from toxic impurities, in particular carbon monoxide, and can be used to remove it from gas process emissions and exhaust gases.
Известен катализатор дл очистки газов от окиси углерода, включающий палладий и рутений р. .A known catalyst for the purification of gases from carbon monoxide, including palladium and ruthenium p. .
Недостатком такого катализатора в- .io л етс его вьюсжа стоимость.The disadvantage of such a catalyst is the .io its view cost.
Известен также катализатор дл ОЧИСТУки газов от окиси углерода, вк чаюшнй окислы меди и марганца йа но 5итей5 из активной окиси алюмини при мольном соотношении двуокиси маргавда и окиси меди 1:2.Also known is a catalyst for CLEANING of gases from carbon monoxide, including copper and manganese oxides, but 5 times 5 of active alumina at a molar ratio of margawd dioxide and copper oxide of 1: 2.
Известный катализатор обеспечивает 0|5-.1ОО%- ую степень очистки от окиси углерода при температуре 350 С и объемной скорости газового потока23ОООч Щ|.The known catalyst provides 0 | 5-.1OO% degree of purification from carbon monoxide at a temperature of 350 ° C and a gas flow velocity of 23 ° C OCH.
Такой катализатор характеризуетс недостаточно высокой активностью.Such a catalyst is not sufficiently active.
Целью изобретени вл етс повышение активности катализатора.The aim of the invention is to increase the activity of the catalyst.
Поставленна цель достигаетс тем, что катализатор содержит окислы меди и марганца на носителе из активной окиси алк мини при следующем соотношении , мае. %:This goal is achieved by the fact that the catalyst contains oxides of copper and manganese on a carrier of active alkyd oxide in the following ratio, May. %:
Окись меди19,6-22,0Copper oxide19.6-22.0
Двуокись марганца7,1-10,2Manganese Dioxide7.1-10.2
Окись алюмини ОстальноеAlumina Rest
Отличие предлагаемого катализатора от известного состоит в вышеуказанном сооотошении кс ипонентов. При этом практически полное окисление окиси углерода .достигаетс при температуре 16О-200 С, объемной скорости газовоздушного потока 2,7-23 тыс. , исходной концентрации окиси углерода 0,5-1,5 об. %.The difference between the proposed catalyst and the known one is in the aforementioned comparison of the kc components. At the same time, the almost complete oxidation of carbon monoxide is achieved at a temperature of 16 ° -200 ° C, the flow rate of the gas-air flow is 2.7-23 thousand, the initial concentration of carbon monoxide is 0.5-1.5 vol. %
Катализатор получают путем добавлени к виброизмельченному порошку активной окнси алюмини марки А-1 раствору нитрата меди, небольшого количества воды дл придани массе пластичности формовани в шнек-гранул торе с диаметром фильеры 2,O-2,f мм; термообработки полученных гранул при 280-ЗООс в течение 3-4 ч с последующей пропиткой раствором нитрата марганца и снова термообработкой. Пример. Использовали формованный окисньй медномарганцевый катализатор , содержащий окиси меди 19,емас двуокиси марганца 10,2 мас.%, окиси алюмини 7О,2 мас,%. Влажную газовоа душную.смесь, содержащую 0,5 об.% окиси углерода, пропускали через |Сатализатора высотой 5 см с объемной скоростью 270О ч при 100-200 С, Активность катализатора в реакции окислени окиси углерода; при 100; 130; 15О и 200°С степень окислени , окиси углерода составл ет 43} 59; 81 и 1ОО% соответственно. П р и м е р 2. Использовали катали затор, содержащий окиси меди 20,2мас двуокиси марганца 8, мас.% и окиси алюмини 71,0 мас.%. Влажную газовоэ душную смесь, содержащую 0,5 об.% окиси углерода, пропускали через слой катализатора высотой 5 см с объемной скоростью 2700 100-2ОО°С. Активность формованного медномарганиевого катализатора в реакции окислени окиси углерода: при 10.0; 13О; 150 и 2ОО С степень окислени окиси углерода составл ет 40; 62; 84 и 100 П р и м е р 3, Использовали катали затор, срдержащий окиси меди 22,0 мас двуокиси марганца 7,1 мас.%, окиси алюмини 70,9 мас.%. Катали-гаческие опыты проводили при следующих услови х: температура 100200 0 , скорость потока 27ОО ч, исПредлагаемыйThe catalyst is obtained by adding A-1 grade active aluminum oxide to the vibro-powdered powder of copper nitrate, a small amount of water to make the mass of plasticity forming in auger-granulator with a die diameter 2, O-2, f mm; heat treatment of the obtained granules at 280-ZOOc for 3-4 hours, followed by impregnation with a solution of manganese nitrate and again by heat treatment. Example. A molded manganese oxide-containing catalyst containing copper oxide 19, emanas manganese dioxide 10.2 wt.%, Alumina 7O, 2 wt.%, Was used. A wet air-air mixture containing 0.5% by volume of carbon monoxide was passed through a 5 cm high Catalyst with a flow rate of 270 O h at 100–200 ° C. The catalyst activity in the oxidation of carbon monoxide; at 100; 130; 15O and 200 ° C; oxidation degree; carbon monoxide is 43} 59; 81% and 1% respectively. PRI mme R 2. Used the mash containing copper oxide of 20.2% manganese dioxide 8, wt.% And alumina 71.0 wt.%. A wet gas – air mixture containing 0.5% by volume of carbon monoxide was passed through a catalyst bed 5 cm high with a bulk velocity of 2,700,100-2OO ° C. Activity of a molded copper-manganium catalyst in the oxidation of carbon monoxide: at 10.0; 13O; 150 and 2OO C, the degree of oxidation of carbon monoxide is 40; 62; 84 and 100. PRI me R 3, Used a catalyst masking copper oxide 22.0 wt. Manganese dioxide 7.1 wt.%, Alumina 70.9 wt.%. Catalytical experiments were carried out under the following conditions: temperature 100200 0, flow rate 27OO h, and the proposed
2,7 тыс.2.7 thousand
0,5 060.5 06
40-4340-43
110110
50-5150-51
110110
59-62 8О-84 90-91 24 ходиа ко пентраии окиси углерода 0,5 об,%, вь1сота спой катализатора 5.см. AKTUBMOCTI катализатора в реакщга окислени окиси углерода: при 100; 13О; 15О к степень окислени окиси углерода составл ет 41; 61; 80 к 100%соответственно. П р и м е.р 4. Использовали катализатор содержащий окиси меди 20,2 мас.%. шуокиси марганца 8,8 мас.%, окиси алюмини 71,О мас.%. Каталитическне опыты проводили при температуре 10О-200с., скорости потока 23 тыс. исходной концентрации ОКИСИ углерода 1,5%, вьюоте сло катализатора 5 см. Активность катализатора в реакции окислени окиси углерода: при 100; llOj 130; 150; 160; 17О; 180 и степень окисле ни окиси углерода составл ет 26; 30; 32; 55; 68; 9О; 10О и 100%. При более вьюоком, чем в примерах 1-3, значении исходной концентрации окиси углерода в потоке и значительно более вьюокой объемной скорости потока окись углерода окисл етс при 13О С на 30%, при 150°С на 55%, при 170с на 9О%, при 18О-20О°С на 1ОО%. П р и м е р 5. Определ ли сравнительную эффективность в процессе очист ки газовоздушных смесей от окиси углерода предлагаемого катализатора и известного . Как видно ий тгаблицы, активность предлагаемого катализатора значительно выше (при в 10 раз).100%.цш степень окислени окиси углерода достигаетс на таком катализаторе уже при Л.80°С, а на известном катализаторе шшш при 35О С.59-62 8О-84 90-91 24 carbon monoxide concentration of 0.5 vol.%, High carbon catalyst catalyst 5.cm. AKTUBMOCTI catalyst in the oxidation of carbon monoxide: at 100; 13O; 15O to the degree of oxidation of carbon monoxide is 41; 61; 80 to 100% respectively. EXAMPLE 4 A catalyst containing copper oxides was used, 20.2% by weight. manganese shuoxide, 8.8 wt.%, alumina 71, O wt.%. The catalytic experiments were carried out at a temperature of 10 ° -200 ° C, a flow rate of 23 thousand. The initial concentration of carbon monoxide was 1.5%, and the catalyst bed was 5 cm. The activity of the catalyst in the oxidation of carbon monoxide: at 100; llOj 130; 150; 160; 17O; 180 and the degree of carbon monoxide is 26; thirty; 32; 55; 68; 9O; 10O and 100%. With a higher twist than in examples 1-3, the value of the initial concentration of carbon monoxide in the stream and a much higher volumetric flow rate, the carbon monoxide is oxidized at 13 ° C by 30%, at 150 ° C by 55%, at 170s by 9O%, at 18О-20О ° С at 1OO%. PRI me R 5. Determine the comparative efficiency in the process of purifying gas-air mixtures from carbon monoxide of the proposed catalyst and the known one. As can be seen in the tgablitz, the activity of the proposed catalyst is much higher (at 10 times) .100%. The oxidation degree of carbon monoxide is reached on such a catalyst already at L.80 ° C, and on the known catalyst shsh at 35 ° C.
1,51.5
Известный |23 - MhO2..(0,52 ,0) СиО (ва носителе lilH-2)Known | 23 - MhO2 .. (0.52, 0) CuO (in the carrier lilH-2)
Фйрмулаизобре те н и Frmmalaizobre n and
Катализатор дл очистки от окиси углерода,, включающий окислы Mejti и марганца на носителе вз акашаой mcs си алх ли и , отличающийс тем, что, с целью повышени , .он содержит вюмлс вЕТЫ {.следующем сооггаошешш, мас.%, : Окись меди19,6-22,0Catalyst for carbon monoxide, including oxides of Mejti and manganese on a carrier, which is characterized by the fact that, for the purpose of improvement, it contains vumuls veto {. 6-22,0
Двуокись марганца7,1-1О,2 Manganese dioxide7.1-1О, 2
Окись алк шни ОстальноеOxide alc shny Else
Г ооолжение таблпгиыTable storage
2ОО2OO
100 100
100 26 ЗО 32 55 68 9О 100 26 DA 32 55 68 9О
НОBUT
130130
3 тыс.3 thousand
150150
16О16O
170170
18О 100 18O 100
2ОО 1ОО 10 40 9О 95-1ОО2OO 1OO 10 40 9О 95-1ОО
20р 20r
250250
3 тыс.3 thousand
ЗООZOO
35О35О
ИстEast
информации, првн пю во Еовмание при экспертизеinformation, prvn pyu in evomaniya during examination
1.Авторское свидетельство СССР J 217389, кл. С 1О К 3/04; 1967.1. Author's certificate of the USSR J 217389, cl. C 1O K 3/04; 1967.
2.Переработана марганцевых noiriie металлических руд Грузии. Сб. статей. Тбилиси, Мешшереба,. 1964, вып. 2, с. 1О1.2. Refined manganese noiriie metal ores of Georgia. Sat articles. Tbilisi, Meshshereba ,. 1964, no. 2, s. 1O1.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802902011A SU986482A1 (en) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Catalyst for cleaning gases from carbon oxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802902011A SU986482A1 (en) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Catalyst for cleaning gases from carbon oxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU986482A1 true SU986482A1 (en) | 1983-01-07 |
Family
ID=20886237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802902011A SU986482A1 (en) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Catalyst for cleaning gases from carbon oxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU986482A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD2357G2 (en) * | 2003-03-06 | 2004-07-31 | Государственный Университет Молд0 | Catalyst for complex gas emissions cleaning |
-
1980
- 1980-03-31 SU SU802902011A patent/SU986482A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD2357G2 (en) * | 2003-03-06 | 2004-07-31 | Государственный Университет Молд0 | Catalyst for complex gas emissions cleaning |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3887683A (en) | Method for removing nitrogen oxides from waste gases | |
US4473535A (en) | Process for reducing nitric oxides | |
JP2656061B2 (en) | Purification method of oxidizing gas emission containing nitrogen oxides | |
JPH0771616B2 (en) | Method for removing sulfur oxides from gas using an absorbent material that can be regenerated by reaction with hydrogen sulfide | |
US4908195A (en) | Process of purifying exhaust gas | |
EA017772B1 (en) | Process for a reduction in the amount of sulphur compounds, hydrogen cyanide and formic acid in synthesis gas | |
SU986482A1 (en) | Catalyst for cleaning gases from carbon oxide | |
JPS5665830A (en) | Removal of ethylene and vinyl chloride from gas flow | |
CA1064225A (en) | Process for removing nox from a flue gas by selective reduction with nh3 | |
JPH09313940A (en) | Ammonia oxidation decomposition catalyst | |
SU801858A1 (en) | Method of cleaning gas from hydrogen sulphide | |
JPS5820307B2 (en) | Catalyst for vehicle exhaust gas purification | |
RU2070424C1 (en) | Method for scrubbing of flue gases against nitrogen oxides | |
SU1590119A1 (en) | Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides | |
SU1560277A1 (en) | Method of cleaning gases from vinyl chloride | |
RU2042406C1 (en) | Method of gas cleaning of nitrogen oxides | |
JPH06262079A (en) | Catalyst for nitrogen oxide purification and nitrogen oxide purification | |
SU759118A1 (en) | Method of removing ozone from gases | |
SU1414447A1 (en) | Catalyst for cleaning waste gases from carbon oxide | |
SU1761235A1 (en) | Method for cleaning off-gases from nitrogen oxides | |
SU803967A1 (en) | Catalist for cleaning gas from carbone oxide | |
SU1699552A1 (en) | Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides | |
SU728902A1 (en) | Steam-air mixture purifying method | |
RU2100061C1 (en) | Catalyst for removing nitrogen oxides from gases | |
SU793631A1 (en) | Method of cleaning gases from organic impurities |