SU986482A1 - Catalyst for cleaning gases from carbon oxide - Google Patents

Catalyst for cleaning gases from carbon oxide Download PDF

Info

Publication number
SU986482A1
SU986482A1 SU802902011A SU2902011A SU986482A1 SU 986482 A1 SU986482 A1 SU 986482A1 SU 802902011 A SU802902011 A SU 802902011A SU 2902011 A SU2902011 A SU 2902011A SU 986482 A1 SU986482 A1 SU 986482A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
carbon monoxide
manganese
copper
oxide
Prior art date
Application number
SU802902011A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Гирш Маркович Белоцерковский
Михаил Васильевич Рогаткин
Евгения Борисовна Королева
Алевтина Львовна Кондрашева
Надежда Александровна Полякова
Original Assignee
Опытное Конструкторско-Технологическое Бюро "Кристалл" С Опытным Производством Ленинградского Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологического Института Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Опытное Конструкторско-Технологическое Бюро "Кристалл" С Опытным Производством Ленинградского Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологического Института Им.Ленсовета filed Critical Опытное Конструкторско-Технологическое Бюро "Кристалл" С Опытным Производством Ленинградского Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологического Института Им.Ленсовета
Priority to SU802902011A priority Critical patent/SU986482A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU986482A1 publication Critical patent/SU986482A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКИСИ УГЛЕРОДА(54) CATALYST FOR CLEANING GAS FROM CARBON OXIDE

1one

Изобретение относитс  fc катализаторам дл  очистки газовых смесей от ток сичных примесей, в частнос га от окиси углерода, и может быть использовано дл  удалени  ее из газовых технологических выбросов и выхлопных газов.The invention relates to catalysts for the purification of gas mixtures from toxic impurities, in particular carbon monoxide, and can be used to remove it from gas process emissions and exhaust gases.

Известен катализатор дл  очистки газов от окиси углерода, включающий палладий и рутений р. .A known catalyst for the purification of gases from carbon monoxide, including palladium and ruthenium p. .

Недостатком такого катализатора  в- .io л етс  его вьюсжа  стоимость.The disadvantage of such a catalyst is the .io its view cost.

Известен также катализатор дл  ОЧИСТУки газов от окиси углерода, вк чаюшнй окислы меди и марганца йа но 5итей5 из активной окиси алюмини  при мольном соотношении двуокиси маргавда и окиси меди 1:2.Also known is a catalyst for CLEANING of gases from carbon monoxide, including copper and manganese oxides, but 5 times 5 of active alumina at a molar ratio of margawd dioxide and copper oxide of 1: 2.

Известный катализатор обеспечивает 0|5-.1ОО%- ую степень очистки от окиси углерода при температуре 350 С и объемной скорости газового потока23ОООч Щ|.The known catalyst provides 0 | 5-.1OO% degree of purification from carbon monoxide at a temperature of 350 ° C and a gas flow velocity of 23 ° C OCH.

Такой катализатор характеризуетс  недостаточно высокой активностью.Such a catalyst is not sufficiently active.

Целью изобретени   вл етс  повышение активности катализатора.The aim of the invention is to increase the activity of the catalyst.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что катализатор содержит окислы меди и марганца на носителе из активной окиси алк мини  при следующем соотношении , мае. %:This goal is achieved by the fact that the catalyst contains oxides of copper and manganese on a carrier of active alkyd oxide in the following ratio, May. %:

Окись меди19,6-22,0Copper oxide19.6-22.0

Двуокись марганца7,1-10,2Manganese Dioxide7.1-10.2

Окись алюмини ОстальноеAlumina Rest

Отличие предлагаемого катализатора от известного состоит в вышеуказанном сооотошении кс ипонентов. При этом практически полное окисление окиси углерода .достигаетс  при температуре 16О-200 С, объемной скорости газовоздушного потока 2,7-23 тыс. , исходной концентрации окиси углерода 0,5-1,5 об. %.The difference between the proposed catalyst and the known one is in the aforementioned comparison of the kc components. At the same time, the almost complete oxidation of carbon monoxide is achieved at a temperature of 16 ° -200 ° C, the flow rate of the gas-air flow is 2.7-23 thousand, the initial concentration of carbon monoxide is 0.5-1.5 vol. %

Катализатор получают путем добавлени  к виброизмельченному порошку активной окнси алюмини  марки А-1 раствору нитрата меди, небольшого количества воды дл  придани  массе пластичности формовани  в шнек-гранул торе с диаметром фильеры 2,O-2,f мм; термообработки полученных гранул при 280-ЗООс в течение 3-4 ч с последующей пропиткой раствором нитрата марганца и снова термообработкой. Пример. Использовали формованный окисньй медномарганцевый катализатор , содержащий окиси меди 19,емас двуокиси марганца 10,2 мас.%, окиси алюмини  7О,2 мас,%. Влажную газовоа душную.смесь, содержащую 0,5 об.% окиси углерода, пропускали через |Сатализатора высотой 5 см с объемной скоростью 270О ч при 100-200 С, Активность катализатора в реакции окислени  окиси углерода; при 100; 130; 15О и 200°С степень окислени  , окиси углерода составл ет 43} 59; 81 и 1ОО% соответственно. П р и м е р 2. Использовали катали затор, содержащий окиси меди 20,2мас двуокиси марганца 8, мас.% и окиси алюмини  71,0 мас.%. Влажную газовоэ душную смесь, содержащую 0,5 об.% окиси углерода, пропускали через слой катализатора высотой 5 см с объемной скоростью 2700 100-2ОО°С. Активность формованного медномарганиевого катализатора в реакции окислени  окиси углерода: при 10.0; 13О; 150 и 2ОО С степень окислени  окиси углерода составл ет 40; 62; 84 и 100 П р и м е р 3, Использовали катали затор, срдержащий окиси меди 22,0 мас двуокиси марганца 7,1 мас.%, окиси алюмини  70,9 мас.%. Катали-гаческие опыты проводили при следующих услови х: температура 100200 0 , скорость потока 27ОО ч, исПредлагаемыйThe catalyst is obtained by adding A-1 grade active aluminum oxide to the vibro-powdered powder of copper nitrate, a small amount of water to make the mass of plasticity forming in auger-granulator with a die diameter 2, O-2, f mm; heat treatment of the obtained granules at 280-ZOOc for 3-4 hours, followed by impregnation with a solution of manganese nitrate and again by heat treatment. Example. A molded manganese oxide-containing catalyst containing copper oxide 19, emanas manganese dioxide 10.2 wt.%, Alumina 7O, 2 wt.%, Was used. A wet air-air mixture containing 0.5% by volume of carbon monoxide was passed through a 5 cm high Catalyst with a flow rate of 270 O h at 100–200 ° C. The catalyst activity in the oxidation of carbon monoxide; at 100; 130; 15O and 200 ° C; oxidation degree; carbon monoxide is 43} 59; 81% and 1% respectively. PRI mme R 2. Used the mash containing copper oxide of 20.2% manganese dioxide 8, wt.% And alumina 71.0 wt.%. A wet gas – air mixture containing 0.5% by volume of carbon monoxide was passed through a catalyst bed 5 cm high with a bulk velocity of 2,700,100-2OO ° C. Activity of a molded copper-manganium catalyst in the oxidation of carbon monoxide: at 10.0; 13O; 150 and 2OO C, the degree of oxidation of carbon monoxide is 40; 62; 84 and 100. PRI me R 3, Used a catalyst masking copper oxide 22.0 wt. Manganese dioxide 7.1 wt.%, Alumina 70.9 wt.%. Catalytical experiments were carried out under the following conditions: temperature 100200 0, flow rate 27OO h, and the proposed

2,7 тыс.2.7 thousand

0,5 060.5 06

40-4340-43

110110

50-5150-51

110110

59-62 8О-84 90-91 24 ходиа  ко пентраии  окиси углерода 0,5 об,%, вь1сота спой катализатора 5.см. AKTUBMOCTI катализатора в реакщга окислени  окиси углерода: при 100; 13О; 15О к степень окислени  окиси углерода составл ет 41; 61; 80 к 100%соответственно. П р и м е.р 4. Использовали катализатор содержащий окиси меди 20,2 мас.%. шуокиси марганца 8,8 мас.%, окиси алюмини  71,О мас.%. Каталитическне опыты проводили при температуре 10О-200с., скорости потока 23 тыс. исходной концентрации ОКИСИ углерода 1,5%, вьюоте сло  катализатора 5 см. Активность катализатора в реакции окислени  окиси углерода: при 100; llOj 130; 150; 160; 17О; 180 и степень окисле ни  окиси углерода составл ет 26; 30; 32; 55; 68; 9О; 10О и 100%. При более вьюоком, чем в примерах 1-3, значении исходной концентрации окиси углерода в потоке и значительно более вьюокой объемной скорости потока окись углерода окисл етс  при 13О С на 30%, при 150°С на 55%, при 170с на 9О%, при 18О-20О°С на 1ОО%. П р и м е р 5. Определ ли сравнительную эффективность в процессе очист ки газовоздушных смесей от окиси углерода предлагаемого катализатора и известного . Как видно ий тгаблицы, активность предлагаемого катализатора значительно выше (при в 10 раз).100%.цш  степень окислени  окиси углерода достигаетс  на таком катализаторе уже при Л.80°С, а на известном катализаторе шшш при 35О С.59-62 8О-84 90-91 24 carbon monoxide concentration of 0.5 vol.%, High carbon catalyst catalyst 5.cm. AKTUBMOCTI catalyst in the oxidation of carbon monoxide: at 100; 13O; 15O to the degree of oxidation of carbon monoxide is 41; 61; 80 to 100% respectively. EXAMPLE 4 A catalyst containing copper oxides was used, 20.2% by weight. manganese shuoxide, 8.8 wt.%, alumina 71, O wt.%. The catalytic experiments were carried out at a temperature of 10 ° -200 ° C, a flow rate of 23 thousand. The initial concentration of carbon monoxide was 1.5%, and the catalyst bed was 5 cm. The activity of the catalyst in the oxidation of carbon monoxide: at 100; llOj 130; 150; 160; 17O; 180 and the degree of carbon monoxide is 26; thirty; 32; 55; 68; 9O; 10O and 100%. With a higher twist than in examples 1-3, the value of the initial concentration of carbon monoxide in the stream and a much higher volumetric flow rate, the carbon monoxide is oxidized at 13 ° C by 30%, at 150 ° C by 55%, at 170s by 9O%, at 18О-20О ° С at 1OO%. PRI me R 5. Determine the comparative efficiency in the process of purifying gas-air mixtures from carbon monoxide of the proposed catalyst and the known one. As can be seen in the tgablitz, the activity of the proposed catalyst is much higher (at 10 times) .100%. The oxidation degree of carbon monoxide is reached on such a catalyst already at L.80 ° C, and on the known catalyst shsh at 35 ° C.

1,51.5

Известный |23 - MhO2..(0,52 ,0) СиО (ва носителе lilH-2)Known | 23 - MhO2 .. (0.52, 0) CuO (in the carrier lilH-2)

Фйрмулаизобре те н и  Frmmalaizobre n and

Катализатор дл  очистки от окиси углерода,, включающий окислы Mejti и марганца на носителе вз акашаой mcs си алх ли и , отличающийс  тем, что, с целью повышени  , .он содержит вюмлс вЕТЫ {.следующем сооггаошешш, мас.%, : Окись меди19,6-22,0Catalyst for carbon monoxide, including oxides of Mejti and manganese on a carrier, which is characterized by the fact that, for the purpose of improvement, it contains vumuls veto {. 6-22,0

Двуокись марганца7,1-1О,2 Manganese dioxide7.1-1О, 2

Окись алк шни ОстальноеOxide alc shny Else

Г ооолжение таблпгиыTable storage

2ОО2OO

100 100

100 26 ЗО 32 55 68 9О 100 26 DA 32 55 68 9О

НОBUT

130130

3 тыс.3 thousand

150150

16О16O

170170

18О 100 18O 100

2ОО 1ОО 10 40 9О 95-1ОО2OO 1OO 10 40 9О 95-1ОО

20р 20r

250250

3 тыс.3 thousand

ЗООZOO

35О35О

ИстEast

информации, првн пю во Еовмание при экспертизеinformation, prvn pyu in evomaniya during examination

1.Авторское свидетельство СССР J 217389, кл. С 1О К 3/04; 1967.1. Author's certificate of the USSR J 217389, cl. C 1O K 3/04; 1967.

2.Переработана марганцевых   noiriie металлических руд Грузии. Сб. статей. Тбилиси, Мешшереба,. 1964, вып. 2, с. 1О1.2. Refined manganese noiriie metal ores of Georgia. Sat articles. Tbilisi, Meshshereba ,. 1964, no. 2, s. 1O1.

Claims (2)

Фбрмулаизобре те н и я Катализатор для очистки газов от окиси углерода, включающий окислы меди и марганца на носителе из активной оки— ' |си алюминия, отличающийся 35 тем, что, с целью повышения активности, он содержит компоненты при следующемCatalyst for the purification of gases from carbon monoxide, including copper and manganese oxides on a carrier made of active oxides of aluminum, characterized in that in order to increase activity, it contains components in the following 19,6-22,0 7,1-10,219.6-22.0 7.1-10.2 Остальное соотношении, мас.%, Окись меди Двуокись марганца Окись алюминияThe rest of the ratio, wt.%, Copper oxide Manganese dioxide Aluminum oxide Источники информации, принятые во внимание при экспертизеSources of information taken into account during the examination 1. Авторское свидетельство СССР № 217389, кл. С 10 К 3/0¾ 1967.1. USSR Copyright Certificate No. 217389, cl. C 10K 3 / 0¾ 1967. 2. Переработка марганцевых и norfft—, металлических руд Грузии. Сб. статей.2. Processing of manganese and norfft—, metal ores of Georgia. Sat articles.
SU802902011A 1980-03-31 1980-03-31 Catalyst for cleaning gases from carbon oxide SU986482A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802902011A SU986482A1 (en) 1980-03-31 1980-03-31 Catalyst for cleaning gases from carbon oxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802902011A SU986482A1 (en) 1980-03-31 1980-03-31 Catalyst for cleaning gases from carbon oxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU986482A1 true SU986482A1 (en) 1983-01-07

Family

ID=20886237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802902011A SU986482A1 (en) 1980-03-31 1980-03-31 Catalyst for cleaning gases from carbon oxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU986482A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD2357G2 (en) * 2003-03-06 2004-07-31 Государственный Университет Молд0 Catalyst for complex gas emissions cleaning

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD2357G2 (en) * 2003-03-06 2004-07-31 Государственный Университет Молд0 Catalyst for complex gas emissions cleaning

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3887683A (en) Method for removing nitrogen oxides from waste gases
US4473535A (en) Process for reducing nitric oxides
JP2656061B2 (en) Purification method of oxidizing gas emission containing nitrogen oxides
JPH0771616B2 (en) Method for removing sulfur oxides from gas using an absorbent material that can be regenerated by reaction with hydrogen sulfide
US4908195A (en) Process of purifying exhaust gas
EA017772B1 (en) Process for a reduction in the amount of sulphur compounds, hydrogen cyanide and formic acid in synthesis gas
SU986482A1 (en) Catalyst for cleaning gases from carbon oxide
JPS5665830A (en) Removal of ethylene and vinyl chloride from gas flow
CA1064225A (en) Process for removing nox from a flue gas by selective reduction with nh3
JPH09313940A (en) Ammonia oxidation decomposition catalyst
SU801858A1 (en) Method of cleaning gas from hydrogen sulphide
JPS5820307B2 (en) Catalyst for vehicle exhaust gas purification
RU2070424C1 (en) Method for scrubbing of flue gases against nitrogen oxides
SU1590119A1 (en) Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides
SU1560277A1 (en) Method of cleaning gases from vinyl chloride
RU2042406C1 (en) Method of gas cleaning of nitrogen oxides
JPH06262079A (en) Catalyst for nitrogen oxide purification and nitrogen oxide purification
SU759118A1 (en) Method of removing ozone from gases
SU1414447A1 (en) Catalyst for cleaning waste gases from carbon oxide
SU1761235A1 (en) Method for cleaning off-gases from nitrogen oxides
SU803967A1 (en) Catalist for cleaning gas from carbone oxide
SU1699552A1 (en) Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides
SU728902A1 (en) Steam-air mixture purifying method
RU2100061C1 (en) Catalyst for removing nitrogen oxides from gases
SU793631A1 (en) Method of cleaning gases from organic impurities