SU981209A1 - Process for decomposizing alkali metal azide - Google Patents

Process for decomposizing alkali metal azide Download PDF

Info

Publication number
SU981209A1
SU981209A1 SU802995687A SU2995687A SU981209A1 SU 981209 A1 SU981209 A1 SU 981209A1 SU 802995687 A SU802995687 A SU 802995687A SU 2995687 A SU2995687 A SU 2995687A SU 981209 A1 SU981209 A1 SU 981209A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
azide
alkali metal
alkali
decomposizing
metal azide
Prior art date
Application number
SU802995687A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Батунович Кошоков
Олег Александрович Никитин
Елена Васильевна Осадчая
Игорь Васильевич Целинский
Original Assignee
Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро "Технолог" Ленинградского Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологического Института Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро "Технолог" Ленинградского Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологического Института Им.Ленсовета filed Critical Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро "Технолог" Ленинградского Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологического Института Им.Ленсовета
Priority to SU802995687A priority Critical patent/SU981209A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU981209A1 publication Critical patent/SU981209A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/02Preparation of nitrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химической технологии, в частности к способу уничтожени  водных отходов, содержащих неорганические азиды, которые образуютс  при производстве азидосоединений, примен ющихс  в качестве промышленных полуфабрикатов в органической химии, при производстве фармацевтических препаратов и .взрывчатых веществ.The invention relates to chemical technology, in particular, to a method for the destruction of waste water containing inorganic azides, which are formed in the production of azido compounds used as industrial semi-finished products in organic chemistry, in the manufacture of pharmaceuticals and explosives.

Известен способ разложени  азида щелочного металла путем окислени  нитритом в присутствии сильных кис- , лот. При этом в реальных услови х чаще всего эту реакцию провод т, слива  избыток серной или азотной кислоты в нейтральный раствор азида натри , содержащий избыток нитрита . натри  l.There is a known method for the decomposition of an alkali metal azide by oxidation with nitrite in the presence of strong acids. Moreover, under actual conditions, this reaction is most often carried out by draining an excess of sulfuric or nitric acid into a neutral solution of sodium azide containing an excess of nitrite. rub l.

Недостатки этого способа заключаютс  в следующем: опасность процесса в св зи с возможностью по влени  в газовой фазе азотистоводородной кислоты,котора  обладает большой чувствительностью к механическим воздействи м (по своей природе это инициирующее взрывчатое вещество), в ходе реакции вьщел етс  закись азота , котора   вл етс  токсичным веществом f процесс гзложен технологически и имеет сложное аппаратурное ,оформление.. .The disadvantages of this method are as follows: the danger of the process in connection with the possibility of the appearance in the gas phase of nitrous hydrochloric acid, which is highly sensitive to mechanical effects (by its nature, this initiating explosive), in the course of the reaction nitrous oxide, which is It is a toxic substance, f, the process is technologically complex and has a complex instrumentation design.

Наиболее близким к предлагаемому с по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ разложени  азида, согласно которому азид обрабатывают персульфатом кальци  и процесс ведут в нейтральной «л или кислой, среде при 45-50С Г2.The closest to that proposed with the technical essence and the achieved result is a method for the decomposition of azide, according to which the azide is treated with calcium persulfate and the process is carried out in a neutral or acidic medium at 45-50 ° C 2.

Однако по известному способу реакци  не проходит.до конца (т.е. не . происходит полное разложение азида) при очень малых концентраци х реагирующих компонентов при низких температурах , при которых распад протекает с очень малой скоростью. Проведение реакции в нейтральной или кислой среде может привести к образованию азотистоводородно кислоты, что However, by a known method, the reaction does not pass until the end (i.e., the azide does not completely decompose) at very low concentrations of the reacting components at low temperatures, at which the decomposition proceeds at a very low speed. Conducting the reaction in a neutral or acidic environment can lead to the formation of hydrozoic acid, which

20 нежелательно в св зи с большой возможностью ее взрыва, а следовательно , опасностью проведени  процесса.20 is undesirable due to the high possibility of its explosion and, consequently, the danger of the process.

Целью изобретени   вл етс  ускорение и безопасность ведени  процес25 са.The aim of the invention is to accelerate and safeguard the process.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу разложени  азида щелочного металла, обработку ведут персульфатом кали  при 7030 присутствии щелочи. Ази  щелочного металла, персульф кали  к щелочь истполь-эуют в мЬлЬнбм соотнсииении, соответственно равном l ( 0,55-0,60) : (0,1-0,2). Ведение процесса в слабощелочных растворах исключает возможность выделени  аэотистоводородной кислоты. При проведении процесса исключаетс  также образование газообразных токсичных продуктов. Основными продуктами реакции  вл ютс  газообразный азот и небольшие количества кисло рода . Выбор температуры проведени  процесса обусловлен следующим: при температуре ниже распад азида протекает очень медленно (более 6 ч а при температуре выше 90°с образуй щиес  газообразные продукты реакции привод т к резкому вспениванию реакционной массы и возможности ее выброса из аппарата. Введение 20% избытка персульфата кали  (от стехиометрического необходимо дл  полного завершени  процесса окислени . Введение щелочи осуществл ют дл  нейтрализации серной кислоты, получающейс  при побочной .реакции взаимодействи  персульфата кали  с водой . Кроме того, при окислении отработан ных водных растворов ( после получени  органических азидов, соДерзКатих в своем составе хлористый натрий возможно взаимодействие хлористого натри  с персульфатом кали  с образованием свободного хлора, который в присутствии едкого натра св зываетс  до хлорида или хлората натри . Пример, В реактор загружают 500 мл 1,5%-ного водного раствора азида натри , содержащего 12% хлористого натри  (7,5 г 60 г NaCI), засыпают 18,7 г персульфата кали  и добавл ют 1,1 г едкого натра. Нагревают смесь до При этом происходит выделение газообразных продуктов . Врем  реакции 28 мин, рН раствора после окончани  процесса 7-8, Отсутствие азид-иона подтверждено качественной реакцией с FeCIj . Основные данные последующих экспериментов , выполненных аналогично примеру , представлены в табл. 1. Данные, полученные при проведении процесса с использованием раствора, содержащего 1,5% 15% NaNO, , представлены в табл. 2. Данные, полученные при проведении npoixecca с использованием раствора , содержащего 0,5-1,5% NaN без примеси других солей, приведены в табл. 3. Использование предлагаемого технического решени  в сравнении с известными способами разложени  неорганических азидов обеспечивает более полное и безопасное разложение ((уничтожение; отходов неорганических азидов. Во всех опытах не обнаружено следов азотистоводородной кислоты и других вредных выбросов. Осуществление предложенного способа в услови х пилотной установки показывает его высокую эффективность, надежность, безопасность и простоту. ТаблицаThis goal is achieved by the fact that according to the decomposition method of alkali metal azide, the treatment is carried out with potassium persulfate at 7030 in the presence of alkali. Azi of alkali metal, persulfur potassium to alkali ispol-euyut in m lbnbm ratio, respectively, equal to l (0.55-0.60): (0.1-0.2). Conducting the process in weakly alkaline solutions eliminates the possibility of the release of hydratic acid. The process also eliminates the formation of gaseous toxic products. The main products of the reaction are gaseous nitrogen and small amounts of oxygen. The choice of the temperature of the process is due to the following: at a temperature below, the decomposition of azide proceeds very slowly (more than 6 hours and at temperatures above 90 ° C the gaseous reaction products formed lead to a sharp foaming of the reaction mass and the possibility of its release from the apparatus. Introduction potassium (from stoichiometric is necessary to complete the oxidation process. The introduction of alkali is carried out to neutralize the sulfuric acid produced by the side reaction of potassium persulfate In addition, during the oxidation of waste water solutions (after the preparation of organic azides containing cobalt salts, sodium chloride may react with potassium persulfate to form free chlorine, which is bound to sodium chloride or sodium chlorate. Example 500 ml of a 1.5% aqueous solution of sodium azide containing 12% sodium chloride (7.5 g 60 g NaCI) are charged to the reactor, 18.7 g potassium persulfate are poured, and 1.1 g sodium hydroxide are added. The mixture is heated before gaseous products are released. The reaction time is 28 minutes, the pH of the solution after the end of the process is 7-8. The absence of azide ion is confirmed by a qualitative reaction with FeCIj. The basic data of subsequent experiments performed similarly to the example are presented in Table. 1. The data obtained when carrying out the process using a solution containing 1.5% 15% NaNO, is presented in Table. 2. The data obtained when conducting npoixecca using a solution containing 0.5-1.5% NaN without admixture of other salts is given in table. 3. The use of the proposed technical solution in comparison with the known methods of decomposition of inorganic azides provides a more complete and safe decomposition ((destruction; waste of inorganic azides. In all experiments no traces of nitrous hydrochloric acid and other harmful emissions were detected. The implementation of the proposed method shows its high efficiency, reliability, safety and simplicity. Table

10 10 20 10 10 20 10 2010 10 20 10 10 20 10 20

70 70 70 80 80 80 90 9070 70 70 80 80 80 90 90

1one

олее 300 more than 300

10 20 300 10 20 300

6-7 2806-7 280

7-87-8

1 .one .

4040

10 20 10 10 20 10

5555

6-76-7

5050

7-87-8

6060

3-4 203-4 20

3535

77

Таблица 2table 2

Таблица 3Table 3

Claims (2)

Формула изобретенияClaim 1. Способ разложения азида щелочного металла путем обработки его персульфатом калия при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью ускорения и безопасности ведения процесса, обработку ведут при 70-90°С в присутствии щелочи.1. The method of decomposition of an alkali metal azide by treating it with potassium persulfate at an elevated temperature, characterized in that, in order to accelerate and safe the process, the treatment is carried out at 70-90 ° C in the presence of alkali. 2. Способ поп. 1, отличаю1щ и й с я тем, что азид щелочного ч2. The method of pop. 1, distinguished by the fact that alkali azide металла, персульфат калия и щелочьmetal, potassium persulfate and alkali 50 используют в мольном соотношении, соответственно равном 1:(0,55-0,69): :(0,1-0,2).50 are used in a molar ratio, respectively, equal to 1: (0.55-0.69):: (0.1-0.2).
SU802995687A 1980-10-20 1980-10-20 Process for decomposizing alkali metal azide SU981209A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802995687A SU981209A1 (en) 1980-10-20 1980-10-20 Process for decomposizing alkali metal azide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802995687A SU981209A1 (en) 1980-10-20 1980-10-20 Process for decomposizing alkali metal azide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU981209A1 true SU981209A1 (en) 1982-12-15

Family

ID=20922882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802995687A SU981209A1 (en) 1980-10-20 1980-10-20 Process for decomposizing alkali metal azide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU981209A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542310C2 (en) * 2013-06-25 2015-02-20 Открытое акционерное общество "Новосибирский механический завод "Искра" Method of purifying mother waters of sodium azide synthesis
RU2598434C2 (en) * 2014-05-05 2016-09-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Method of decontaminating liquid wastes of process of producing organic azides containing azides of alkali metals

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542310C2 (en) * 2013-06-25 2015-02-20 Открытое акционерное общество "Новосибирский механический завод "Искра" Method of purifying mother waters of sodium azide synthesis
RU2598434C2 (en) * 2014-05-05 2016-09-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Method of decontaminating liquid wastes of process of producing organic azides containing azides of alkali metals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2016314774B2 (en) Blasting agent
US3843516A (en) Process for treating waste solutions containing cyano-heavy metal-complex compounds
SU981209A1 (en) Process for decomposizing alkali metal azide
EP0556172A1 (en) Use of chlorous acid for removing sulfur dioxide from combustion gases
Prince et al. The Radiation—Induced Decomposition of the Alkali and Alkaline Earth Perchlorates. I. Product Yields and Stoichiometry1a
US2678258A (en) Method of producing chloramine and hydrazine
RU2656663C1 (en) Method for the disposal of hydroxylamine nitrate in waste water
Kozlov UTILIZATION OF HYDRAZINE. PART 1 CHEMISTRY BASIC PROCESSES
US5180500A (en) Chemical removal of thiourea from hydrochloric acid
US1965400A (en) Method for the production of alkali metal nitrate
Ustinov et al. Possibility of using hydrogen peroxide for trapping nitrogen oxide at radiochemical enterprises
US3502576A (en) Process for detoxification of cyanide and nitrite containing aqueous solutions
US6118039A (en) Method for digesting a nitro-bearing explosive compound
RU2599665C2 (en) Method of purifying detonation nanodispersed diamonds
MacNaughton et al. Oxidation of hydrazine in aqueous solutions
JP3513226B2 (en) How to handle explosives and explosives
WO1993020011A1 (en) Removal of mercury from han solutions
Kociołek-Balawejder A redox copolymer having N-chlorosulfonamide groups for cyanide ion decomposition in dilute aqueous solutions
RU2162072C1 (en) Method of processing nitro mixtures
US2487627A (en) Process for the decomposition of styphnic acid
US3890431A (en) SO{HD 2 {L removal from gases
RU2386464C1 (en) Method for utilisation of capsule compositions containing mercuric fulminate
JPH0117434B2 (en)
Spencer XXXVII.—The action of bromine on sodium and silver azides
CZ301150B6 (en) Method of disposing wastewater from manufacture of explosives