SU979444A1 - Polymeric composition - Google Patents

Polymeric composition Download PDF

Info

Publication number
SU979444A1
SU979444A1 SU803215992A SU3215992A SU979444A1 SU 979444 A1 SU979444 A1 SU 979444A1 SU 803215992 A SU803215992 A SU 803215992A SU 3215992 A SU3215992 A SU 3215992A SU 979444 A1 SU979444 A1 SU 979444A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
diamino
solution
triethylene glycol
manganese dioxide
Prior art date
Application number
SU803215992A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Людмила Николаевна Ворожбитова
Дмитрий Савельевич Вашевко
Майя Степановна Тризно
Николай Федорович Федоров
Ирина Михайловна Осипович
Юрий Павлович Беляев
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU803215992A priority Critical patent/SU979444A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU979444A1 publication Critical patent/SU979444A1/en

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получению полимерных композиций с пониженным содержанием высокотоксичных газов при термической деструкции и может быть использовано при получении стек лопластиков, клеев, заливочных и пропиточных компаундов. Известна полимерна  композици , содержаща  в своем составе комплексы металлов с атомным номером от 24 до 30 в смеси со щелочными металлами дл  снилсени  количества цианистого водорода в продуктах сгорани (1 Однако указанные добавки рекомендованы дл  термопластов и в составе эпоксидных композиций не примен ютс . Наиболее близкой к предлагаемой  вл етс  полимерна  композици , вклю чающа  диглицидиловый эфир резорцина , 40%-ный раствор олигрэтиленгликольмалеинатфталата в диметилакриловом эфире триэтиленгликол ,твердитель - 2,2-диамино-4,4,6,6 тетрахлорциклотрифосфазен и перекисный инициатор 2, Недостатком известной композиции  вл етс  большое содержание высокотоксичных газов, в частности цианистого водорода, в результате термической обработки. Цель изобретени  - снижение количества высокотоксичных газов, выдел ющихс  в результате термической обработки. Поставленна  цель достигаетс  тем, что полимерна  композици , включающа  диглицидиловый эфир резорцина , 40%-ный раствор олигоэтиленгликольмалеинатфталата в диметилакриловом зфире триэтиленгликол , отвердитель - 2,2-диамино-4,4б,6-тетрахлорциклотрифосфазен и перекисный, инициатор, дополнительно содержит порошкообразную смесь 60-65 мас.% двуокиси марганца и (35-40 мас.% активной окиси меди при следующем соотношении компонентов, вес.ч. Диглицидиловый эфир резорцина50-60 40%-ный раствор олигоэтиленгликольмалеинатфталата в дкметакриловом эфире триэтиленгликол 35-40 2,2-Диамино-4,46, 6-тетрахлорциклотрифосгфазен ,Ь-10The invention relates to the preparation of polymer compositions with a reduced content of highly toxic gases during thermal degradation and can be used in the preparation of glass plastics, adhesives, casting and impregnating compounds. The known polymer composition containing metal complexes with atomic number from 24 to 30 mixed with alkali metals to reduce the amount of hydrogen cyanide in the combustion products (1 However, these additives are recommended for thermoplastics and are not used in epoxy compositions. Closest to proposed is a polymer composition including resorcinol diglycidyl ether, 40% solution of oligrene glycol maleate phthalate in triethylene glycol dimethylacrylate, 2,2-diamino-4 hardener , 4,6,6 tetrachloro-cyclotriphosphazene and peroxide initiator 2. A disadvantage of the known composition is the high content of highly toxic gases, in particular hydrogen cyanide, as a result of thermal treatment. the fact that the polymer composition, including resorcinol diglycidyl ether, 40% solution of oligoethylene glycol maleate naphthalate in triethylene glycol dimethyl acrylic ether, hardener - 2,2-diamino-4,4b, 6-tetrachloro-cyclotriphosphazene and peroxide, the initiator additionally contains a powder mixture of 60-65 wt.% Manganese dioxide and (35-40 wt.% Active copper oxide in the following ratio of components, parts by weight . Digoricyl ester of resorcinol 50-60 40% solution of oligoethylene glycol maleate phthalate in dimethylacrylate triethylene glycol 35-40 2,2-Diamino-4,46, 6-tetrachlorocyclopryphasine, L-10

Перекисный инициатор 0,2-2,4 Порошкоооразна  смесь 60-65 мас.% двуокиси марганца и 35-40 мае.%Peroxide initiator 0.2-2.4 Powdered powder mixture of 60-65 wt.% Manganese dioxide and 35-40 wt.%

активной окиси меди 1-4 Смесь двуокйСй марганца с окисью меди выпускаетс  под названием гопклит .active copper oxide 1-4 A mixture of biconium manganese with copper oxide is marketed under the name hopplit.

Пример 1. В 55,3 мас.% дьглицйдилового эфира резорцина СРЭС-3) при комнатной температуре раствор ют отвердитель 2,2-диамино-4 ,4 -6,6-тетрахлорциклотрифосфазена . К полученной однофазной смеси добавл ют при перемешивании 36,9 мас.% ненасыщенного олнгоэфира НПС-609-1Ч,представл ющего co6ofi 40%-ный раствор олйгоэтиленгликольмалеинатфталата в- диметакриловом эфире- триэтиленглйкол . Затем в композицию внос т при перемешивании (1% от веса ненасыщенного олигоэфира перекйсныи инициатор. В полученную эпоксиолигоэфирную композициюExample 1. A hardening agent of 2,2-diamino-4, 4 -6,6-tetrachlorocyclotrifosfazene is dissolved at 55.3 wt.% Resorcinol estercinol esterine ester SRES-3) at room temperature. With stirring, 36.9% by weight of an NPS-609-1CH unsaturated oligoether, representing co6ofi, a 40% solution of oligoethylene glycol maleate phthalate in dimethacrylate ether triethylene glycol, is added to the resulting single-phase mixture. Then, the composition is added with stirring (1% by weight of the unsaturated oligoester and the cross-initiator. The resulting epoxy oligoester composition

добавл кл при псремеиилании гопкалит 2 мас.% (по 01 ношении; ко всей апоксиолйгоэфирной КОМПОЗИЦИИ ). Композици  отверждаетс  п.ри постепенном подъеме температурю от 80 до 140 Сadding cl under preexication of hopcalite 2 wt.% (on 01 wearing; to the entire apoxyol ester COMPOSITION). The composition cures as the temperature rises gradually from 80 to 140 ° C.

,ь течение 30 ч. Отвержденна  композици  непрозрачна , черного цвета. Пример 2. К полученной по примеру 1 эпоксиолигоэфирной композиции добавл ют при перемешиванииfor 30 hours. The cured composition is opaque, black. Example 2. To the epoxy oligoester composition prepared in Example 1 was added with stirring.

3 мас.% катализатора. Режим отверждени  данной КОМПОЗИЦИИ аналогичен режиму отверж/;ени  эпоксиолигоэфирной композиции, указанной в примере 1 .3 wt.% Catalyst. The curing mode of this COMPOSITION is similar to the cured / eed mode of the epoxy oligoester composition specified in Example 1.

Пример З.К полученной по примеру 1 эпоксиолигоэфирной композиции добавл ют при перемешивании 4 мас.% катализатора. Режим отверждени  подобной композиции аналогиченExample C: To the epoxy oligoester composition prepared in Example 1, 4 wt.% Of the catalyst are added with stirring. The curing mode of a similar composition is similar.

режиму отверждени  эпоксиолигоэфирной композиции, указанной в примере 1.the curing regime of the epoxy oligoester composition specified in Example 1.

Состав и концентраци  газообразных продуктов термической деструкции известной и предлагаемой (по приморам 1-:3 ) композиций приведены в табл. 1.The composition and concentration of gaseous products of thermal destruction of known and proposed (examples 1-: 3) compositions are given in table. one.

Таблип9 1Tablip9 1

70 0,1470 0.14

20 0,320 0.3

300300

2020

Количество выделившегос  газа из единицы массы композиции: за единицу времени; Суммарное количество менее вредных органических газообразных продуктов The amount of gas released per unit mass of the composition: per unit of time; The total amount of less harmful organic gaseous products

представл ет собой кислородный эквивалент всех органических веществ, окисл ющихс  в услови х проведени  опыта. Тrepresents the oxygen equivalent of all organic substances oxidizing under the conditions of the experiment. T

ПоказателиIndicators

Разрушающее напр жение, МПа при сжатии при раст женииDestructive stress, MPa under compression when stretched

0,86 0.86

30 0,14 0,8730 0.14 0.87

7,37.3

9090

21,321.3

Таблица2Table 2

Композици  по примерам The composition of the examples

Прототип 1-3Prototype 1-3

180180

180-190 180-190

90 105-11090 105-110

Claims (2)

Формула изобретенияClaim Полимерная композиция, включающая диглицидиловый эфир резорцина, 40%-ный раствор олигоэтиленгликольмалеинатфталата в диметакриловом эфире триэтиленгликоля, отвердитель - 2,2'-диамино-4,4'6,6' -тетрахлорциклотрифосфазен и перекисный инициатор, отличающаяся тем, что, с целью снижения концентрации высокотоксичных газов, выделяющихся в результате термической обработки, она дополнительно содержит порошкообразную смесь 60-65’ мас.% двуокиси марганца и 35-40 мас.% активной окиси меди при следующем соотношении компонентов, Диглицидиловый эфир резорцина 40%-ныи раствор олигоэтиленгликольмалеинатфталата в дйметакриловом эфире триэтиленгликоля 2,2'-Диамино-4,4 ', 6,6'-тетрахлорциклотрифосфазен Перекисный инициатор Порошкообразная смесь 60-65 мас.% двуокиси марганца и 35-40 мас.% активной окиси меди вес.ч.:A polymer composition comprising resorcinol diglycidyl ether, a 40% solution of oligoethylene glycol maleate phthalate in triethylene glycol dimethacrylic ether, a hardener - 2,2'-diamino-4,4'6,6'-tetrachlorocyclotriphosphazene and a peroxide initiator, characterized in that the concentration of highly toxic gases released as a result of heat treatment, it additionally contains a powdery mixture of 60-65 'wt.% manganese dioxide and 35-40 wt.% active copper oxide in the following ratio of components, Diglycidyl ether and a 40% solution of oligoethylene glycol maleate phthalate in dimethacrylic ester of triethylene glycol 2,2'-Diamino-4,4 ', 6,6'-tetrachlorocyclotriphosphazene Peroxide initiator Powdered mixture 60-65 wt.% manganese dioxide and 35-40 wt.% active oxide copper parts by weight: 50-6050-60 35-4035-40 5-105-10 0,2-2,40.2-2.4 1-4 источники информации, принятые во внимание при экспертизе1-4 sources of information taken into account in the examination 1. Патент США № 4109067, кл. 260-860, опублик. 1978.1. US patent No. 4109067, CL. 260-860, published. 1978. 2. Авторское свидетельство СССР по заявке № 2796701/23-05, кл. С 08 L 63/00, 1979 (прототип).2. USSR author's certificate on application No. 2796701 / 23-05, cl. C 08 L 63/00, 1979 (prototype).
SU803215992A 1980-12-12 1980-12-12 Polymeric composition SU979444A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803215992A SU979444A1 (en) 1980-12-12 1980-12-12 Polymeric composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803215992A SU979444A1 (en) 1980-12-12 1980-12-12 Polymeric composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU979444A1 true SU979444A1 (en) 1982-12-07

Family

ID=20931206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803215992A SU979444A1 (en) 1980-12-12 1980-12-12 Polymeric composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU979444A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW470973B (en) Nuclear resistance cell and methods for making same
ES8504234A1 (en) Adhesive compositions.
GB1566125A (en) Dental compositions
SU979444A1 (en) Polymeric composition
BR8700349A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF A POLYMERIZABLE (CO) COMPOSITION THAT CONTAINS A MONOMER OF DIOLYL BIS- (ALYL-CARBONATE) AND AN AROMATIC DIACYL PEROXIDE AND PROCESS FOR THE (CO) POLYMERIZATION OF A BIS- (ALYL-CARBONATE) MONOMER DE DIOL
CA2161009A1 (en) Analgesic anaesthetic compositions
JPS56121634A (en) Oxygen absorbent composition
FR2539308A1 (en) OXYGEN GENERATING CHEMICAL COMPOSITION
GB924939A (en) Improvements in or relating to ceramic fuels for nuclear reactors
US5071495A (en) Diaminoglyoxime and diaminofurazan in propellants based on ammonium perchlorate
RU2119899C1 (en) Especially heavy polymer solution
SU564356A1 (en) Iron based sintered antifriction material
RU2098156C1 (en) Pyrotechnical composition
JPS5554034A (en) Deoxidizing agent
JPS56111042A (en) Oxygen absorbent
JPS5775908A (en) Hydraulic dental cement composition containing carboxylic acid anhydride
JPS5638317A (en) Cold-curing epoxy resin coating material composition and its preparation
JPS5796067A (en) Hardening of gelatin
JPS5454199A (en) Epoxy resin composition
SU1018965A1 (en) Plasticizer for pressing powders
JPS5767513A (en) Novel drug composition for rectal administration
JPS5782306A (en) Dental filling material
US323088A (en) Dynamite
RU2001648C1 (en) Fire extinguishing compound
JPS55164611A (en) Resin composition for dental use