SU979320A1 - Способ получени несимметричных простых эфиров - Google Patents

Способ получени несимметричных простых эфиров Download PDF

Info

Publication number
SU979320A1
SU979320A1 SU813329965A SU3329965A SU979320A1 SU 979320 A1 SU979320 A1 SU 979320A1 SU 813329965 A SU813329965 A SU 813329965A SU 3329965 A SU3329965 A SU 3329965A SU 979320 A1 SU979320 A1 SU 979320A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yield
mol
ether
hours
analogously
Prior art date
Application number
SU813329965A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Абрамович Кантор
Игорь Александрович Мельницкий
Игорь Владимирович Миронов
Ирина Николаевна Сираева
Темур Какоевич Киладзе
Надежда Ефремовна Максимова
Дилюс Лутфуллич Рахманкулов
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU813329965A priority Critical patent/SU979320A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU979320A1 publication Critical patent/SU979320A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

тых эфиров общей формулы R-0-R , Хде R - алкил; R - Cj-H, -алкил, . иэоалкил, CgH,, путем гидросилилировани  соответствующих ацеталей при повышенной темпе ратуре в присутствии катализатора безводного галогенида металла - ZnJ ZnBfij, FeClj . Отличительна  особенность предложенного способа состоит в том, что IP качестве катализатора используют безводные ZnJz, ZnEr, FeCl, и процесс ведут при 40-70 С. Предложенный способ позвол ет дл  некоторых полученных эфиров увеличит выход целевых продуктов при одновременном снижении температуры реакции и сокращении продолжительности проце са. Данное изобретение иллюстрируетс  нижеприведенными примерами. Пример. В стекл нную или стальную ампулу объемом 15 см загру жают 4,17 г (0,0324 моль)1,1-дипропоксиметана и 3,66 г (0,032 моль) триэтилсилана, затем добавл ют 0,55 (12,5 мол.%} иодида цинка, термостатируют при 70°С 2 ч, охлаждают и ана лизируют методом ГЖХ. Реакционную смесь перегон ют и выдел ют 1,97 г метилпропилового эфира с выходом 83% ( ,7351, n2J 1,3627, т. кип. 39°С, MRTJ найдено 22,39; вычислено 22,43). П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 за 0,5 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 56%. Примерз. Аналогично примеру 1 за 1,5 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 78%. П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 за 0,,3 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 32%. П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 за 3 ч выход метилпропилового эфира составл ет 84,2%. Примере. Аналогично примеру 1 при за 2 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 69%. Пример 7. Аналогично примеру 1 при за 2 ч выход метилпропилового эфира составл ет 57%. Пример 8. Аналогично примеру 1 при 80°С за 2 ч выход эфира сос тавл ет 85%. П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 в качестве катализатора использовалс  ZnBrj. За 2 ч при 70с получено 2,29 г метилпропилового эфира с теми же физико-химическими константами . Выход 98%. Примерю. Аналогично примеру 1 на FeClj за 0,5 ч получено 2,1 г метилпропилового эфира. Выход с теми же физико-химическими константами . Пример 11. Аналогично примеру 1 за 2 ч при 70С в присутствии 0,22 г (5 мол.% ) ZnBr,iполучен метилпропиловый эфир с выходом 95%. П р и м е р 12. Ансшогично примеру 1 за 2 ч при в присутствии 0,44 г (10 мол.%) ZnBг2ПOлyчeн метилпропиловый эфи) с выходом 97%. Пример 13. Аналогично примеру 1 за 2ч при в присутствии 0,132 г (3 мол.%) ZnBr получен метилпропиловый эфир с выходом 92%. П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 используют 4,36 г (0,03 моль) ,1,1-дипропокси этана и 3,47 г (Э,03 моль) триэтилсилана. На ZnBr (3 мол.%) за 1 ч при 70®С получают 2,62 г пропилэтилового эфира с выходом 98% (, п 1,3647; т. кип. 62°С, MRu найдено 26,67,вычислено 27,08). П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 беретс  6,9 г (0,03 моль) 1J1-дииэопентилоксибутана и 3,47 г (0,03 моль) триэтилсилана. В присутствии 3 мол.% ZnBr за 1ч при 70°С получают 4,19 г бутилизоамилового эфира с выходом 97% ( d 0,7601, п2 1,3639; т. кип. 156°С, MRo найдено 42,28, вычислено 42,70). П р и м е р 16. Аналогично примеру 1 гидросилируют 5,4 г (0,03 моль) фенилдиэтоксиметана. За 2 ч в присутствии 5%-ного безводного дибромида цинка при 70°С получают 3,87 г этилбензилового эфира с выходом 95% (d 0,9491; п 1,5210} т. кип. , MRjj найдено 44,29,- вычислено 44,.88). Полученные результаты сведены в таблицу.
Продолжение таблицы

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  несимметричных п юстых эфиров общей формулы ROR, где R- алкил, R - С -алкил , - изоалкил, CHj- , путем гидросилировани  соответствующих ацеталей при повышенной температуре в присутствии катализатора .галогекида металла, отличаю45 |Д и и с   тем, что, с целью упр(мцени  и повышени  интенсификации процесса , в качестве катализатора используют ZnJ или ZnBfh, или FeClj и процесс ведут при 4О-7О С.
SU813329965A 1981-07-31 1981-07-31 Способ получени несимметричных простых эфиров SU979320A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813329965A SU979320A1 (ru) 1981-07-31 1981-07-31 Способ получени несимметричных простых эфиров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813329965A SU979320A1 (ru) 1981-07-31 1981-07-31 Способ получени несимметричных простых эфиров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU979320A1 true SU979320A1 (ru) 1982-12-07

Family

ID=20973810

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813329965A SU979320A1 (ru) 1981-07-31 1981-07-31 Способ получени несимметричных простых эфиров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU979320A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4539420A (en) Optically active 1-aromatic-group-substituted-1-alkanones and methods for their manufacture
Tanaka et al. Lithiation of alkoxyalkyl phenyl sulfones. New approach to acyl anion synthesis.
SU979320A1 (ru) Способ получени несимметричных простых эфиров
DK163056B (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af alfa-sulfonyloxyketonacetaler
EP1433772A1 (en) Method for producing 2-(alkyl)cycloalkenone
US4288370A (en) Halogenovinyl-substituted tetra-hydrofuran-2-ones
US6162945A (en) Process for preparing 2-(2-methylphenyl)-3-methoxyacrylic acid methylester
US4992577A (en) Preparation of 3-vinyl-substituted 2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acids and esters and intermediates therefor
US4229353A (en) (2,2-Disubstituted vinyl)γ-butyrolactones
US4016196A (en) Butenoic and pyruvic acid derivatives
Ogura et al. Convenient method for regiospecific carbon-carbon bond formation at the. gamma. position of allylic halides
JP2574085B2 (ja) 3−アミノ−2−チオフェンカルボン酸誘導体の製造方法
JP2004217620A (ja) 2−(アルキル)シクロアルケノンの製法
US4761508A (en) 1,1-(3-ethylphenyl)phenylethylene and method for preparing it
US5637775A (en) Process for the preparation of halogenated ethers
US4245122A (en) Process for the production of allyl acetone
JPH06206835A (ja) ハロゲン化芳香族化合物の製造法
US4237308A (en) Process for preparing 2-cyclopentenone derivative and perfume composition containing the derivative
EP0528694B1 (en) Method for producing optically active 3-substituted-2-norbornanones and their intermediates
US4808340A (en) Process for preparing methyl 4-oxo-5-tetradecynoate
Tazaki et al. Reaction of 4, 4-diethyl-1, 2-dithiolane with Grignard reagents
JP2574083B2 (ja) 3−ヒドロキシ−2−チオフェンカルボン酸誘導体の製造方法
US5149835A (en) Substituted mevalonolactones, and methods for stereoselective preparation thereof and desmethyl homologues thereof
US4215074A (en) Process for preparing cis-bicyclooctylamines
US4618697A (en) Process for preparing alpha-arylalkanoic acids