SU979320A1 - Способ получени несимметричных простых эфиров - Google Patents
Способ получени несимметричных простых эфиров Download PDFInfo
- Publication number
- SU979320A1 SU979320A1 SU813329965A SU3329965A SU979320A1 SU 979320 A1 SU979320 A1 SU 979320A1 SU 813329965 A SU813329965 A SU 813329965A SU 3329965 A SU3329965 A SU 3329965A SU 979320 A1 SU979320 A1 SU 979320A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yield
- mol
- ether
- hours
- analogously
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
тых эфиров общей формулы R-0-R , Хде R - алкил; R - Cj-H, -алкил, . иэоалкил, CgH,, путем гидросилилировани соответствующих ацеталей при повышенной темпе ратуре в присутствии катализатора безводного галогенида металла - ZnJ ZnBfij, FeClj . Отличительна особенность предложенного способа состоит в том, что IP качестве катализатора используют безводные ZnJz, ZnEr, FeCl, и процесс ведут при 40-70 С. Предложенный способ позвол ет дл некоторых полученных эфиров увеличит выход целевых продуктов при одновременном снижении температуры реакции и сокращении продолжительности проце са. Данное изобретение иллюстрируетс нижеприведенными примерами. Пример. В стекл нную или стальную ампулу объемом 15 см загру жают 4,17 г (0,0324 моль)1,1-дипропоксиметана и 3,66 г (0,032 моль) триэтилсилана, затем добавл ют 0,55 (12,5 мол.%} иодида цинка, термостатируют при 70°С 2 ч, охлаждают и ана лизируют методом ГЖХ. Реакционную смесь перегон ют и выдел ют 1,97 г метилпропилового эфира с выходом 83% ( ,7351, n2J 1,3627, т. кип. 39°С, MRTJ найдено 22,39; вычислено 22,43). П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 за 0,5 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 56%. Примерз. Аналогично примеру 1 за 1,5 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 78%. П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 за 0,,3 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 32%. П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 за 3 ч выход метилпропилового эфира составл ет 84,2%. Примере. Аналогично примеру 1 при за 2 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 69%. Пример 7. Аналогично примеру 1 при за 2 ч выход метилпропилового эфира составл ет 57%. Пример 8. Аналогично примеру 1 при 80°С за 2 ч выход эфира сос тавл ет 85%. П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 в качестве катализатора использовалс ZnBrj. За 2 ч при 70с получено 2,29 г метилпропилового эфира с теми же физико-химическими константами . Выход 98%. Примерю. Аналогично примеру 1 на FeClj за 0,5 ч получено 2,1 г метилпропилового эфира. Выход с теми же физико-химическими константами . Пример 11. Аналогично примеру 1 за 2 ч при 70С в присутствии 0,22 г (5 мол.% ) ZnBr,iполучен метилпропиловый эфир с выходом 95%. П р и м е р 12. Ансшогично примеру 1 за 2 ч при в присутствии 0,44 г (10 мол.%) ZnBг2ПOлyчeн метилпропиловый эфи) с выходом 97%. Пример 13. Аналогично примеру 1 за 2ч при в присутствии 0,132 г (3 мол.%) ZnBr получен метилпропиловый эфир с выходом 92%. П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 используют 4,36 г (0,03 моль) ,1,1-дипропокси этана и 3,47 г (Э,03 моль) триэтилсилана. На ZnBr (3 мол.%) за 1 ч при 70®С получают 2,62 г пропилэтилового эфира с выходом 98% (, п 1,3647; т. кип. 62°С, MRu найдено 26,67,вычислено 27,08). П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 беретс 6,9 г (0,03 моль) 1J1-дииэопентилоксибутана и 3,47 г (0,03 моль) триэтилсилана. В присутствии 3 мол.% ZnBr за 1ч при 70°С получают 4,19 г бутилизоамилового эфира с выходом 97% ( d 0,7601, п2 1,3639; т. кип. 156°С, MRo найдено 42,28, вычислено 42,70). П р и м е р 16. Аналогично примеру 1 гидросилируют 5,4 г (0,03 моль) фенилдиэтоксиметана. За 2 ч в присутствии 5%-ного безводного дибромида цинка при 70°С получают 3,87 г этилбензилового эфира с выходом 95% (d 0,9491; п 1,5210} т. кип. , MRjj найдено 44,29,- вычислено 44,.88). Полученные результаты сведены в таблицу.
Продолжение таблицы
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени несимметричных п юстых эфиров общей формулы ROR, где R- алкил, R - С -алкил , - изоалкил, CHj- , путем гидросилировани соответствующих ацеталей при повышенной температуре в присутствии катализатора .галогекида металла, отличаю45 |Д и и с тем, что, с целью упр(мцени и повышени интенсификации процесса , в качестве катализатора используют ZnJ или ZnBfh, или FeClj и процесс ведут при 4О-7О С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813329965A SU979320A1 (ru) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | Способ получени несимметричных простых эфиров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813329965A SU979320A1 (ru) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | Способ получени несимметричных простых эфиров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU979320A1 true SU979320A1 (ru) | 1982-12-07 |
Family
ID=20973810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813329965A SU979320A1 (ru) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | Способ получени несимметричных простых эфиров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU979320A1 (ru) |
-
1981
- 1981-07-31 SU SU813329965A patent/SU979320A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4539420A (en) | Optically active 1-aromatic-group-substituted-1-alkanones and methods for their manufacture | |
Tanaka et al. | Lithiation of alkoxyalkyl phenyl sulfones. New approach to acyl anion synthesis. | |
SU979320A1 (ru) | Способ получени несимметричных простых эфиров | |
DK163056B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af alfa-sulfonyloxyketonacetaler | |
EP1433772A1 (en) | Method for producing 2-(alkyl)cycloalkenone | |
US4225704A (en) | Preparation of halogenovinyl-substituted tetra-hydrofuran-2-ones | |
US6162945A (en) | Process for preparing 2-(2-methylphenyl)-3-methoxyacrylic acid methylester | |
US4992577A (en) | Preparation of 3-vinyl-substituted 2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acids and esters and intermediates therefor | |
EP0095835B1 (en) | Preparing 4,7-dialkoxybenzofurans, and intermediates used therein | |
US4229353A (en) | (2,2-Disubstituted vinyl)γ-butyrolactones | |
US4016196A (en) | Butenoic and pyruvic acid derivatives | |
JP2574085B2 (ja) | 3−アミノ−2−チオフェンカルボン酸誘導体の製造方法 | |
JP2004217620A (ja) | 2−(アルキル)シクロアルケノンの製法 | |
Ogura et al. | Convenient method for regiospecific carbon-carbon bond formation at the. gamma. position of allylic halides | |
US4761508A (en) | 1,1-(3-ethylphenyl)phenylethylene and method for preparing it | |
US5637775A (en) | Process for the preparation of halogenated ethers | |
US4237058A (en) | Bicyclic lactone derivatives | |
US4245122A (en) | Process for the production of allyl acetone | |
US5801272A (en) | Preparation of mixtures of (R)- and (S)-2-(4-alkanoylphenoxy)- or (R)- and (S)-2-(4-aroylphenoxy)propionic esters | |
US4436939A (en) | Process for producing 1-(p-prenylphenyl)ethanol | |
JPH06206835A (ja) | ハロゲン化芳香族化合物の製造法 | |
US4237308A (en) | Process for preparing 2-cyclopentenone derivative and perfume composition containing the derivative | |
EP0528694B1 (en) | Method for producing optically active 3-substituted-2-norbornanones and their intermediates | |
US4808340A (en) | Process for preparing methyl 4-oxo-5-tetradecynoate | |
EP0101003B2 (en) | Process for preparing 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran derivative |