SU977446A1 - Способ очистки бутадиена от пропина - Google Patents
Способ очистки бутадиена от пропина Download PDFInfo
- Publication number
- SU977446A1 SU977446A1 SU802906119A SU2906119A SU977446A1 SU 977446 A1 SU977446 A1 SU 977446A1 SU 802906119 A SU802906119 A SU 802906119A SU 2906119 A SU2906119 A SU 2906119A SU 977446 A1 SU977446 A1 SU 977446A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butadiene
- propyne
- column
- fraction
- clear
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ БУТАДИЕНА ОТПРОНИНА
Изобретение относитс к нефтехимии , в частности к очистке бутадиена от примесей, отравл ющих каталитические системы полимеризации, и может быть использовано в производстве -бутадиена - основного мономера дл -синтетического каучука.
Бутадиенсодержащие фракции, полученные различными методами, в своем составе содержат микропримеси, отравл ющие каталитические системы полимеризации , в частности примеси ацетиленовых соединений: пропина, бутина-1, бутина-2, бутенина. Дл очистки бутадиена от бутина-1, бутина-2, бутенина примен етс метод экстрактивной ректификации , который не пригоден дл очистки бутадиена от пропина.
Известен способ очистки бутадиена от примесей ацетиленовых соединений путем обработки растворами солей одновалентной меди, в частности водно-аммиачным раствором ацетата закиси меди .
Известен способ тонкой очистки олёфинов и диолефинов путем обработки растворами солей одновалентной меди в органических растворител х.
Недостатками указанных способов вл ютс высокие затраты на стадию
очистки, св занные с большими нагрузками по сырью, так как очистке подвергают либо исходную бутадиенсодержащую фракцию, либо бутадиен-сырец, необходимость глубокой очистки получаемых мономеров вследствие высоких требований, предъ вл емых к ним по .содержанию ацетиленовых соединений . Так, содержание ацетиленовых
10 соединений в бутадиене марки А, примен емом в основном дл получени каучука СКД, не должно превышать 0,005 мас.%.
Известен способ очистки бута15 диена от пропина четкой ректификацией с отбором в качестве дистилл та пропиновой фракции, а в качестве кубового продукта бутадиена, направл емого на даль20 нейшую очистку от т желокип щих примесей.
Наиболее близким к пpeдлaгaeмo iУ по технической сущности вл етс способ очистки бутадиена четкой ректи25 фикацией, согласно которс лу в качестве дистилл та колонны четкой ректификации отбирают фракцию, содержащую бутадиен и пропин (пропиновую фракцию ). Указанную фракцию частично или
30 , полностью конденсируют. Конденсат полностью или- частично возвращают в верхнюю часть колонны в качестве флегмы. Не сконденсированноеуглеводороды вывод т из системы на сжигание Очищенный бутадиен вывод т боковом отбором колонны ректификации с тарелок , лежащих менуду точкой ввода сырь и кубом колонны, в способе одноврё-. менн, с очисткой бутадз,иена от пропи на осуществл етс также и очистка бутадиена от т желокип щих примесей (бутеноэг2), которые вывод т из колонны в качестве кубового .продукта . Недостатком указанных способов вл етс низка степень извлечени бутадиена, св занна с его потер ми с пррпиновой фракцией, которую направл ют на сжигание. Вследствие того, что концентрированный пропин может подвергатьс самопроизвольной полимеризации с выделением большого количества тепла, дл обеспечени безопасных условий работы промышленных колонн очистки бутадиена от пропина четкой ректификацией концентраци пропина в пропиновой фракции не должна превышать 40 об.% при температуре не более 40° ( 33 мас.%). Таким образом, низка степень извлечени бутадиена при его очистке четкой ректификацией св зана с необг ходимостью обеспечивани .безопасной, работы установки. Кроме того, недостатком способа вл етс сложность ре гулировани процесса ректификации, так как одновременно необходимо поддерживать требуемое качество трех по токов, выход щих из колонны четкой ректификации. Цель изобретени - снижение потерь бутсщиена и улучшение безопасны условий ведени процесса. Поставленна цель достигаетс согласно способу очистки бутадиена от пропина четкой ректификацией, эаклгачающемус в том, что в дистилл т колбнны четкой ректификации отбирают пропиновую фракцшо, содержащую 67,099 ,2 мас.% бутадиена, подвергают ее обработке раствором солей меди в воде или органическом растворителе с последующим возвратом в укрепл ющую часть колонны четкой ректификации. Способ осуществл ют следующим образом . Бутадиен после очистки от т желокип а1их ацетиленовых углеводородов экстрактивной ректификацией подают в колонну четкой ректификации дл очистки от пропина. Пары бутадиена и пропина (пропинова фракци ) с ;верха колонны поступают в дефлегматор, где часть паров конденсируетс . Конденса собирают в емкость ,откуда насосом возвращают в колонну четкой ректификации в качестве флегьы. Несконденсированные пары из конденсатора подшот на обработку раствором солей одновалентной меди в воде или органических растворител х . Обработку провод т либо в аппарате колонного типа, либо в емкости , оборудованной мешалкой. После обработки углеводороды возвращают в укрепл ющую часть колонны четкой ректификации- Очищенный бутадиен из куба колонны четкой ректификации направл ют на очистку от т желокип щих примесей. Возможна конденсаци всего парового потока отбираемого с верха колонны четкой ректификации с подачей части конденсата.в колонну четкой ректификации в качестве флегмы и остального количества на обработку растворами солей одновалентной меди, в воде или органических растворител х. Отличием способа от известного вл етс отбор в дистилл т указанной выше фракции и обработка дистилл та колонны четкой ректификации раствором солей одновалентной меди в воде или органическом растворителе с последующим возвратом его в укрепл ющую часть колонны четкой ректификации. Указанные отличи практически исключают потери бутадиена с пропиновой фракцией. Это позвол ет уменьшить содержание пропина в пропиновой фракции, что облегчает услови очистки бутадиена четкой ректификацией: требуетс меньшее количество тарелок в колонне и меньшее флегмовое число. Возврат . пропиновой фракции в укрепл ющую часть колонны очистки бутадиена от пропина не требует высокой степени очистки пр.опиновой фракции при обработк е ее растворами солей одновалентной меди в воде или органических растворител х , что снижает затраты на обработку. Пример 1. Бутадиен в количестве 640 г/ч,.содержащий, мас.%: 2-бутены 0,5; пропин 0,3, подвергают очистке от пропина четкой ректификацией в колонне, имеющей 60 практических тарелок при флегмовом числе 12. Бутадиен подают на 48-ю тарелку колонны (счет тарелок с куба колонны), а рецикл пропиновой фракции в количестве 41,1 г/ч на 50 тарелку. Температура верха колонны 40°, куба 45 С. Давление верха колонны 4,7, куба 4,8 ата. В качестве дистилл та в жидкой фазе отбирают 42,1 г/ч пропиновой фракции, содержащей 95,2% бутадиена, а в качестве кубового продукта 638-, 1 г/ч бутадиена, содержащего .0,001% пропина. Пропиновую фракцию контактируют с водно-аммиачным раствором ацетата закиси меди, содержащим, г-ион/л: Си 2,85, 0,32, МНз 11,6, .CHjCOO 4,5, В колонне высотой 0,5 м, засыпанной насадкой из керамических
Claims (1)
- Формула ‘изобретения45 Способ очистки бутадиена от пропина четкой ректификацией с отбором в дистиллят колонны четкой ректификации фракции, содержащей бутадиен и пропин, отличающийся 3Q тем, что, с целью снижения потерь бутадиена и улучшения безопасных условий ведения процесса, в дистиллят отбирают фракцию, содержащую 67,fl99, 2 мас.% бутадиена, и ее подверга« ют обработке раствором солей однова.лентной меди в воде или органическом растворителе с последующим возвратом в укрепляющую часть колонны четкой ректификации.ВНИИПИ Заказ 9109/30 Тираж 445 ПодписноеФилиал ППП Патент,г.Ужгород,ул.Проектная,4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802906119A SU977446A1 (ru) | 1980-04-04 | 1980-04-04 | Способ очистки бутадиена от пропина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802906119A SU977446A1 (ru) | 1980-04-04 | 1980-04-04 | Способ очистки бутадиена от пропина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU977446A1 true SU977446A1 (ru) | 1982-11-30 |
Family
ID=20888047
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802906119A SU977446A1 (ru) | 1980-04-04 | 1980-04-04 | Способ очистки бутадиена от пропина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU977446A1 (ru) |
-
1980
- 1980-04-04 SU SU802906119A patent/SU977446A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2239791C (en) | Separation of middle boilers from a mixture of low, middle and high boilers | |
KR20000064483A (ko) | 저,중및고비점물질의혼합물로부터중비점물질의분리방법 | |
US4341600A (en) | Polymerization inhibitor for vinyltoluene | |
DE2037275C2 (de) | Verfahren zur Reinigung von Rohaceton | |
US2350584A (en) | Furfural purification method | |
KR100198897B1 (ko) | 추출 증류에 의한 부탄 및 부텐의 분리 방법 | |
KR840001470B1 (ko) | 아크릴로니트릴 정제방법 | |
US2472487A (en) | Butadiene extraction | |
CN108884013B (zh) | 连续回收(甲基)丙烯酸的方法和用于该方法的装置 | |
CA1163950A (en) | Method and apparatus for controlling the formation of polymer accumulations during distillation of a vinylaromatic monomer | |
SU977446A1 (ru) | Способ очистки бутадиена от пропина | |
US2600106A (en) | Removal of diolefin polymers from extractive distillation solvent | |
US2372668A (en) | Process for selective absorption | |
CN114262261B (zh) | 一种2-甲基-3-丁炔-2-醇粗品的分离方法 | |
US2409250A (en) | Separation of butadiene | |
US4018843A (en) | Process for the obtaining of isobutylene of high purity | |
CN110418777B (zh) | 分离纯1,3-丁二烯的简化方法 | |
US4514261A (en) | Refining of tertiary butylstyrene | |
US3931001A (en) | Pentachlorophenol recovery with methylene chloride | |
GB2163741A (en) | Recovery of sulfolane | |
US4558169A (en) | Process for the production of vinyltoluene | |
SU571469A1 (ru) | Способ очистки растворителей | |
SU1074849A1 (ru) | Способ осушки толуола | |
US3441485A (en) | Recovery of streams from a feed by distillation | |
SU600129A1 (ru) | Способ регенерации экстрагентов |