SU973510A1 - Composition for making protective refractory daubing - Google Patents

Composition for making protective refractory daubing Download PDF

Info

Publication number
SU973510A1
SU973510A1 SU792811621A SU2811621A SU973510A1 SU 973510 A1 SU973510 A1 SU 973510A1 SU 792811621 A SU792811621 A SU 792811621A SU 2811621 A SU2811621 A SU 2811621A SU 973510 A1 SU973510 A1 SU 973510A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
certificate
fact
ussr
boric acid
Prior art date
Application number
SU792811621A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Геннадий Ефимович Ревзин
Сергей Георгиевич Сенников
Виктор Иванович Алексеенко
Любовь Васильевна Волкова
Виктор Георгиевич Кочерженко
Иван Иванович Шевченко
Алексей Иванович Федченко
Галина Агафоновна Мардосевич
Original Assignee
Институт теплофизики СО АН СССР
Металлургический Завод "Сибэлектросталь"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт теплофизики СО АН СССР, Металлургический Завод "Сибэлектросталь" filed Critical Институт теплофизики СО АН СССР
Priority to SU792811621A priority Critical patent/SU973510A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU973510A1 publication Critical patent/SU973510A1/en

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Description

жащего соединени , разлагающегос  пр нагревании с образованием стеклообразующего оксида, содержит в качестве св зующего раствор борной кислоты в водном растворе многоатомного спир та при следующем соотношении компонентов , мас.%: Гексагональный нитрид бора 20-45 Раствор борной кисло ы в водном растворе многоатомного спирта55-80 Причем в качестве многоатомного спирта св зующее содержит этиленгликоль , глицерин, а содержание борной кислоты в растворе составл ет 18-25% При этом состав может дополнитель но содержать 0,05-2 мас.% поверхност но-активных веществ (ПАВ), Используемые растворы могут содер жать от нескольких процентов до дес тков процентов воды, содержание ко торой обусловлено только видом используемых спиртов, в качестве которых могут быть также использованы диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, сахароза, глюкоза, маннит и др., тре буемой концентрацией борной кислоты и концентрацией состава. Введение в состав св зующего ПАВ и многоатомных спиртов позвол ет не только повысить концентрацию борной кислоты в растворе благодар  ее боль шей растворимости в многоатомных спиртах, чем в воде, но и обеспечивает седиментационную устойчивость суспензий нитрида бора за счет более высокой в зкости раствора. При содержании нитрида бора менее 20% не удаетс  за один прием получить покрытие достаточной толщины, при содержании более 45% консистенци  пасты слишком густа и после обжи га получаемый толстый слой не обладает достаточным сцеплением с футеровкой . Приготовленную обмазку нанос т на поверхность огнеупорных изделий любым известным способом, сушат при 120-150 С и обжигают при 800-950°С в течение 1-2 ч (при более высоких температурах происходит окисление нитрида кислородом воздуха, привод щее к вспучиванию покрыти ). Пример 1. К 18%-ному раствору борной кислоты в 98,5%-ном глицерине добавл ют 2% сульфитно- спиртовой барды, после чего в раствор ввод т порошок нитрида бора сразмером частиц до 100 мкм в количестве 20% от веса раствора. Обмазку нанос т на издели  из высокоглиноземистого шамота (78% AJrjOj), сушат при 120°С 1 „ч и обжигают в течение 2 ч при 800°6. Пример 2. Готов т 25%-ный раствор борной кислоты в смеси,состо ней из 60 . этиленгликол  и 40% воды. Растворение провод т при 7 50-ЬО°С. К нагретому раствору добавл ют ПАВ - алкилсульфоната аммони  и порошок нитрида бора в количестве 45% к весу раствора. Свойства изделий с обмазкой данно го состава, состава-прототипа и изделий без обмазки, полученные на образцах после двадцатичасовс гО хлорировани  газообразным хлором в присутствии углерода и Cr-j j представлены в таблице. Применение огнеупорной защитной обмазки позвол ет снизить себестоимость получаемой продукции (хлорного хрома) в результате уменьшени  износа футеровки, повысить качество хлорида за счел- снижени  в них примесей.of a binder that decomposes when heated to form a glass-forming oxide, contains as a binder a solution of boric acid in an aqueous solution of a polyhydric alcohol in the following ratio, wt.%: Hexagonal boron nitride 20-45 A solution of boric acid in an aqueous solution of a polyhydric alcohol 55- 80 Moreover, as a polyhydric alcohol, the binder contains ethylene glycol, glycerin, and the content of boric acid in the solution is 18–25%. The composition may additionally contain 0.05–2 wt.% Surfactant. substances, the solutions used can contain from a few percent to tens of percent of water, the content of which is determined only by the type of alcohols used, which can also be used diethylene glycol, triethylene glycol, sucrose, glucose, mannitol, etc., boric acid concentration and composition. The addition of surfactant and polyatomic alcohols to the composition allows not only increasing the concentration of boric acid in the solution due to its greater solubility in polyatomic alcohols than in water, but also ensures the sedimentation stability of suspensions of boron nitride due to the higher viscosity of the solution. When the content of boron nitride is less than 20%, it is not possible to obtain a coating of sufficient thickness at one time, if the content is more than 45%, the paste consistency is too thick and after firing the thick layer obtained does not have sufficient adhesion to the lining. The prepared coating is applied to the surface of refractory products by any known method, dried at 120-150 ° C and burned at 800-950 ° C for 1-2 hours (at higher temperatures, the nitride is oxidized with air oxygen, leading to swelling of the coating). Example 1. To a 18% solution of boric acid in 98.5% glycerol was added 2% sulfite alcohol stillage, after which boron nitride powder was introduced into the solution with a particle size of up to 100 µm in an amount of 20% by weight of the solution. The coating is applied to products of high-alumina chamotte (78% AJrjOj), dried at 120 ° C for 1 h and burned for 2 hours at 800 ° 6. Example 2. A 25% boric acid solution in a mixture of 60 is prepared. ethylene glycol and 40% water. Dissolution is carried out at 7-50 ° C. Ammonium alkyl sulfonate surfactants and boron nitride powder are added to the heated solution in an amount of 45% by weight of the solution. The properties of products with coating of this composition, composition of the prototype, and products without coating obtained on samples after twenty hours of chlorination with gaseous chlorine in the presence of carbon and Cr-j j are presented in the table. The use of a refractory protective coating allows to reduce the cost of the resulting product (chlorine chromium) by reducing the wear of the lining, to improve the quality of the chloride due to the reduction of impurities in them.

inin

tete

mm

inin

CMCM

NN

CMCM

S41 N S41 N

0000

oooo

in rinin rin

о inabout in

0000

о соabout with

оabout

Claims (5)

00 Формула изобретени  1. Состав дл  огнеупорной защитной обмазки, включающий гексагональный нитрид бора с размером частиц 100 мкм и св зующее - водноспиртовый раствор 5 кислородсодержащего соединени , разлагающегос  при нагревании с образованием стеклообразующего оксида,о тличающийс  тем, что, с целью повышени  химической стойкости 10 покрытий к одновременному действию хлора, углерода и хлоридов металлов при температурах до , он содержит в качестве св зующего раствор борной кислоты в водном растворе мнр- 15 гоатомного спирта при следующем соотношении компонентов, мас.%: Гексагональный нитрид бора 20-45 Раствор борной кислоты в водном растворе многоатомного спирта 55-80 2. Состав по п.1, о т л и ч а ю - - - L- , X Jl п ч ct Щ и Й с   тем, что,в качестве многоат гл ч де щ со ак пр № № № № № кл омного спирта он содержит этилениколь , глицерин. 3.Состав по ПП.1 и 2, отлиающийс  тем, что раствор соржит 18-25% борной кислоты. 4.Состав по п.1, отличаюий с   тем, что он дополнительно держит 0,05-2 мас.% поверхностнотивных веществ. Источники информации, ин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 423782, кл. С 04 В 41/04, 1974. 00 Claim 1. Composition for a refractory protective coating, including hexagonal boron nitride with a particle size of 100 µm and a binder - a water-alcohol solution 5 of oxygen-containing compound decomposing when heated to form a glass-forming oxide, which is different from the fact that 10 coatings to the simultaneous action of chlorine, carbon, and metal chlorides at temperatures up to, it contains, as a binder, a solution of boric acid in an aqueous solution of m-15-atomic alcohol at the ratio of components, wt.%: Hexagonal boron nitride 20-45 A solution of boric acid in an aqueous solution of a polyhydric alcohol 55-80 2. The composition according to claim 1, about t l and h o - - - L-, X Jl p h ct U and I with the fact that, in the quality of polyathochl de n with aa ave nos. No. nos. Of the class alumina, it contains ethylene glycol, glycerin. 3. Composition according to PP.1 and 2, which is cast by the fact that the solution sorges 18-25% boric acid. 4. The composition according to claim 1, characterized by the fact that it additionally holds 0.05-2 wt.% Surface active substances. Sources of information that are all taken into account in the examination 1. USSR author's certificate 423782, cl. From 04 to 41/04, 1974. 2.Патент Великобритании 1123733, кл. С 1 А, 1968. 2. The UK patent 1123733, cl. S 1 A, 1968. 3.Авторское свидетельство СССР 499249, кл. С 04 В 41/06, 1976. 3. Authors certificate of the USSR 499249, cl. From 04 To 41/06, 1976. 4.Патент Великобритании 1484899, кл. С 1 А, опублик. 1977. 4.Patent UK 1484899, cl. With 1 A, pub. 1977. 5.Авторское свидетельство СССР 536149, кл. С 04 В 41/06, 1977. G. Авторское свидетельство СССР 652150, кл. В 35/10, 1979. 7.Авторское свидетельство СССР 606843, кл. С 04.В 35/14, 1978. 8.Патент Японии № 52-8326, . 20 (3) С 021, опублик. 1977.5. USSR author's certificate No. 536149, cl. From 04 to 41/06, 1977. G. USSR Copyright Certificate 652150, cl. At 35/10, 1979. 7.Authorial certificate of the USSR 606843, cl. C 04. B 35/14, 1978. 8. Japanese Patent No. 52-8326,. 20 (3) C 021, published. 1977.
SU792811621A 1979-08-27 1979-08-27 Composition for making protective refractory daubing SU973510A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792811621A SU973510A1 (en) 1979-08-27 1979-08-27 Composition for making protective refractory daubing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792811621A SU973510A1 (en) 1979-08-27 1979-08-27 Composition for making protective refractory daubing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU973510A1 true SU973510A1 (en) 1982-11-15

Family

ID=20847113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792811621A SU973510A1 (en) 1979-08-27 1979-08-27 Composition for making protective refractory daubing

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU973510A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1034276C (en) * 1991-11-20 1997-03-19 中国石化金陵石化公司烷基苯厂 Solid acid catalyst for olefine hydrocarbons and phenyl alkylate
RU2662488C1 (en) * 2014-08-11 2018-07-26 Хохай Юнивесити Method of manufacture of ceramic material of high density with use of hexagonal boron nitride

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1034276C (en) * 1991-11-20 1997-03-19 中国石化金陵石化公司烷基苯厂 Solid acid catalyst for olefine hydrocarbons and phenyl alkylate
RU2662488C1 (en) * 2014-08-11 2018-07-26 Хохай Юнивесити Method of manufacture of ceramic material of high density with use of hexagonal boron nitride

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU973510A1 (en) Composition for making protective refractory daubing
JPH11502496A (en) Composition for coating carbon-containing products and said coating
Sorlie Effect of sulphur on anode reactivity and electrolytic consumption
RU2001106204A (en) METHOD FOR PRODUCING TUNGSTEN CARBIDE AND TUNGSTEN CARBIDE OBTAINED BY THIS METHOD
CA2160468C (en) Treated carbon or carbon-based cathodic components of aluminium production cells
JPS55121905A (en) Sodium hydrosulfite composition
US3296142A (en) Etching composition and method of etching
US5679224A (en) Treated carbon or carbon-based cathodic components of aluminum production cells
SU639956A1 (en) Flux for remelting and refining aluminium and its alloys
Zuca et al. Study on Chlorofluorinated Electrolytes Used in Aluminum Electrorefining
Gilchrist A new determination of the atomic weight of osmium
Thonstad Reaction Mechanism and Wear of Anodes in Aluminum Electrolysis
ES2094439T3 (en) STABLE SOLUTIONS TO THE STORAGE OF CARBONIZED MAGNESIUM ETHYLATE IN ETHANOL, AS WELL AS ITS PROCESSING AND USE.
SU635078A1 (en) Composition for impregnation of roasted aluminosilicate refractories
SU688456A1 (en) Slip for enamel coatings
Ghirotti et al. Attack by Aluminum on Several Grades of Refractories
JPS5618933A (en) Dihydroxy aluminum salt of substituted acetic acid and its preparation
SU525642A1 (en) Fireproof mass
DE2114542B2 (en) Method for producing a gas- and liquid-tight connection between a tube made of ZrO deep 2 and a surrounding tube made of Al deep 2 O deep 3 containing an electrolyte with an EMF probe
SU522159A1 (en) Raw mix for the production of refractory concrete
SU981293A1 (en) Batch for making light-weight refractories
SU927777A1 (en) Binder composition
JPS5524961A (en) Producing of very fine wire material
SU1680670A1 (en) Composition for preparing refractory coating
JPH0343210B2 (en)