SU973510A1 - Composition for making protective refractory daubing - Google Patents
Composition for making protective refractory daubing Download PDFInfo
- Publication number
- SU973510A1 SU973510A1 SU792811621A SU2811621A SU973510A1 SU 973510 A1 SU973510 A1 SU 973510A1 SU 792811621 A SU792811621 A SU 792811621A SU 2811621 A SU2811621 A SU 2811621A SU 973510 A1 SU973510 A1 SU 973510A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- certificate
- fact
- ussr
- boric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
жащего соединени , разлагающегос пр нагревании с образованием стеклообразующего оксида, содержит в качестве св зующего раствор борной кислоты в водном растворе многоатомного спир та при следующем соотношении компонентов , мас.%: Гексагональный нитрид бора 20-45 Раствор борной кисло ы в водном растворе многоатомного спирта55-80 Причем в качестве многоатомного спирта св зующее содержит этиленгликоль , глицерин, а содержание борной кислоты в растворе составл ет 18-25% При этом состав может дополнитель но содержать 0,05-2 мас.% поверхност но-активных веществ (ПАВ), Используемые растворы могут содер жать от нескольких процентов до дес тков процентов воды, содержание ко торой обусловлено только видом используемых спиртов, в качестве которых могут быть также использованы диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, сахароза, глюкоза, маннит и др., тре буемой концентрацией борной кислоты и концентрацией состава. Введение в состав св зующего ПАВ и многоатомных спиртов позвол ет не только повысить концентрацию борной кислоты в растворе благодар ее боль шей растворимости в многоатомных спиртах, чем в воде, но и обеспечивает седиментационную устойчивость суспензий нитрида бора за счет более высокой в зкости раствора. При содержании нитрида бора менее 20% не удаетс за один прием получить покрытие достаточной толщины, при содержании более 45% консистенци пасты слишком густа и после обжи га получаемый толстый слой не обладает достаточным сцеплением с футеровкой . Приготовленную обмазку нанос т на поверхность огнеупорных изделий любым известным способом, сушат при 120-150 С и обжигают при 800-950°С в течение 1-2 ч (при более высоких температурах происходит окисление нитрида кислородом воздуха, привод щее к вспучиванию покрыти ). Пример 1. К 18%-ному раствору борной кислоты в 98,5%-ном глицерине добавл ют 2% сульфитно- спиртовой барды, после чего в раствор ввод т порошок нитрида бора сразмером частиц до 100 мкм в количестве 20% от веса раствора. Обмазку нанос т на издели из высокоглиноземистого шамота (78% AJrjOj), сушат при 120°С 1 „ч и обжигают в течение 2 ч при 800°6. Пример 2. Готов т 25%-ный раствор борной кислоты в смеси,состо ней из 60 . этиленгликол и 40% воды. Растворение провод т при 7 50-ЬО°С. К нагретому раствору добавл ют ПАВ - алкилсульфоната аммони и порошок нитрида бора в количестве 45% к весу раствора. Свойства изделий с обмазкой данно го состава, состава-прототипа и изделий без обмазки, полученные на образцах после двадцатичасовс гО хлорировани газообразным хлором в присутствии углерода и Cr-j j представлены в таблице. Применение огнеупорной защитной обмазки позвол ет снизить себестоимость получаемой продукции (хлорного хрома) в результате уменьшени износа футеровки, повысить качество хлорида за счел- снижени в них примесей.of a binder that decomposes when heated to form a glass-forming oxide, contains as a binder a solution of boric acid in an aqueous solution of a polyhydric alcohol in the following ratio, wt.%: Hexagonal boron nitride 20-45 A solution of boric acid in an aqueous solution of a polyhydric alcohol 55- 80 Moreover, as a polyhydric alcohol, the binder contains ethylene glycol, glycerin, and the content of boric acid in the solution is 18–25%. The composition may additionally contain 0.05–2 wt.% Surfactant. substances, the solutions used can contain from a few percent to tens of percent of water, the content of which is determined only by the type of alcohols used, which can also be used diethylene glycol, triethylene glycol, sucrose, glucose, mannitol, etc., boric acid concentration and composition. The addition of surfactant and polyatomic alcohols to the composition allows not only increasing the concentration of boric acid in the solution due to its greater solubility in polyatomic alcohols than in water, but also ensures the sedimentation stability of suspensions of boron nitride due to the higher viscosity of the solution. When the content of boron nitride is less than 20%, it is not possible to obtain a coating of sufficient thickness at one time, if the content is more than 45%, the paste consistency is too thick and after firing the thick layer obtained does not have sufficient adhesion to the lining. The prepared coating is applied to the surface of refractory products by any known method, dried at 120-150 ° C and burned at 800-950 ° C for 1-2 hours (at higher temperatures, the nitride is oxidized with air oxygen, leading to swelling of the coating). Example 1. To a 18% solution of boric acid in 98.5% glycerol was added 2% sulfite alcohol stillage, after which boron nitride powder was introduced into the solution with a particle size of up to 100 µm in an amount of 20% by weight of the solution. The coating is applied to products of high-alumina chamotte (78% AJrjOj), dried at 120 ° C for 1 h and burned for 2 hours at 800 ° 6. Example 2. A 25% boric acid solution in a mixture of 60 is prepared. ethylene glycol and 40% water. Dissolution is carried out at 7-50 ° C. Ammonium alkyl sulfonate surfactants and boron nitride powder are added to the heated solution in an amount of 45% by weight of the solution. The properties of products with coating of this composition, composition of the prototype, and products without coating obtained on samples after twenty hours of chlorination with gaseous chlorine in the presence of carbon and Cr-j j are presented in the table. The use of a refractory protective coating allows to reduce the cost of the resulting product (chlorine chromium) by reducing the wear of the lining, to improve the quality of the chloride due to the reduction of impurities in them.
inin
tete
mm
inin
CMCM
NN
CMCM
S41 N S41 N
0000
oooo
in rinin rin
о inabout in
0000
о соabout with
оabout
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792811621A SU973510A1 (en) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | Composition for making protective refractory daubing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792811621A SU973510A1 (en) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | Composition for making protective refractory daubing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU973510A1 true SU973510A1 (en) | 1982-11-15 |
Family
ID=20847113
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792811621A SU973510A1 (en) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | Composition for making protective refractory daubing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU973510A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1034276C (en) * | 1991-11-20 | 1997-03-19 | 中国石化金陵石化公司烷基苯厂 | Solid acid catalyst for olefine hydrocarbons and phenyl alkylate |
RU2662488C1 (en) * | 2014-08-11 | 2018-07-26 | Хохай Юнивесити | Method of manufacture of ceramic material of high density with use of hexagonal boron nitride |
-
1979
- 1979-08-27 SU SU792811621A patent/SU973510A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1034276C (en) * | 1991-11-20 | 1997-03-19 | 中国石化金陵石化公司烷基苯厂 | Solid acid catalyst for olefine hydrocarbons and phenyl alkylate |
RU2662488C1 (en) * | 2014-08-11 | 2018-07-26 | Хохай Юнивесити | Method of manufacture of ceramic material of high density with use of hexagonal boron nitride |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU973510A1 (en) | Composition for making protective refractory daubing | |
JPH11502496A (en) | Composition for coating carbon-containing products and said coating | |
Sorlie | Effect of sulphur on anode reactivity and electrolytic consumption | |
RU2001106204A (en) | METHOD FOR PRODUCING TUNGSTEN CARBIDE AND TUNGSTEN CARBIDE OBTAINED BY THIS METHOD | |
CA2160468C (en) | Treated carbon or carbon-based cathodic components of aluminium production cells | |
JPS55121905A (en) | Sodium hydrosulfite composition | |
US3296142A (en) | Etching composition and method of etching | |
US5679224A (en) | Treated carbon or carbon-based cathodic components of aluminum production cells | |
SU639956A1 (en) | Flux for remelting and refining aluminium and its alloys | |
Zuca et al. | Study on Chlorofluorinated Electrolytes Used in Aluminum Electrorefining | |
Gilchrist | A new determination of the atomic weight of osmium | |
Thonstad | Reaction Mechanism and Wear of Anodes in Aluminum Electrolysis | |
ES2094439T3 (en) | STABLE SOLUTIONS TO THE STORAGE OF CARBONIZED MAGNESIUM ETHYLATE IN ETHANOL, AS WELL AS ITS PROCESSING AND USE. | |
SU635078A1 (en) | Composition for impregnation of roasted aluminosilicate refractories | |
SU688456A1 (en) | Slip for enamel coatings | |
Ghirotti et al. | Attack by Aluminum on Several Grades of Refractories | |
JPS5618933A (en) | Dihydroxy aluminum salt of substituted acetic acid and its preparation | |
SU525642A1 (en) | Fireproof mass | |
DE2114542B2 (en) | Method for producing a gas- and liquid-tight connection between a tube made of ZrO deep 2 and a surrounding tube made of Al deep 2 O deep 3 containing an electrolyte with an EMF probe | |
SU522159A1 (en) | Raw mix for the production of refractory concrete | |
SU981293A1 (en) | Batch for making light-weight refractories | |
SU927777A1 (en) | Binder composition | |
JPS5524961A (en) | Producing of very fine wire material | |
SU1680670A1 (en) | Composition for preparing refractory coating | |
JPH0343210B2 (en) |